下面是范文網(wǎng)小編整理的gsp驗(yàn)收員崗位職責(zé)共6篇，供大家品鑒。

gsp驗(yàn)收員崗位職責(zé)共1

　　驗(yàn)收員崗位職責(zé)

　　1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗(yàn)收管理制度》和《藥品驗(yàn)收程序》，規(guī)范藥品驗(yàn)收工作。

　　2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫(kù)憑證和藥品驗(yàn)收程序，完成購(gòu)進(jìn)藥品和銷后退回藥品的驗(yàn)收工作。

　　 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收，并在規(guī)定的場(chǎng)所和時(shí)限內(nèi)完成。

　　 藥品驗(yàn)收合格后，與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。

　　 對(duì)驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。

　　 規(guī)范、準(zhǔn)確填寫(xiě)藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄及其他記錄。 驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時(shí)反饋給質(zhì)量管理人員。 對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對(duì)驗(yàn)收合格藥品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。

　　 收集質(zhì)量信息，配合本部門(mén)做好藥品質(zhì)量檔案工作。

gsp驗(yàn)收員崗位職責(zé)共2

　　gsp復(fù)核員崗位職責(zé)

　　【篇1：新版gsp出庫(kù)復(fù)核員崗位職責(zé)】

　　1、堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則，把好藥品出庫(kù)質(zhì)量復(fù)核關(guān)，對(duì)出庫(kù)藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任。

　　3、按發(fā)貨單逐批復(fù)核出庫(kù)藥品，做到數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標(biāo)志清晰；

　　4、特殊管理藥品出庫(kù)應(yīng)進(jìn)行認(rèn)真核對(duì)；

　　5、對(duì)復(fù)核質(zhì)量合格的藥品，在出庫(kù)復(fù)核單上加蓋出庫(kù)專有章并簽字；實(shí)行電子監(jiān)管的藥品應(yīng)進(jìn)行出庫(kù)掃碼和數(shù)據(jù)上傳。

　　6、對(duì)質(zhì)量不合格的藥品，應(yīng)暫停發(fā)貨，采取有效的控制措施，報(bào)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)查；

　　7、在計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中進(jìn)行出庫(kù)復(fù)核操作

　　8、出庫(kù)復(fù)核記錄包括購(gòu)貨單位、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、出庫(kù)日期、質(zhì)量狀況和復(fù)核人員等內(nèi)容，便于質(zhì)量跟蹤、記錄保存五年以上；

　　【篇2：藥品gsp出庫(kù)復(fù)核員崗位職責(zé)培訓(xùn)試卷及答案】

　　出庫(kù)復(fù)核員培訓(xùn)試卷

　　姓名：分?jǐn)?shù)：

　　一、填空題

　　1、出庫(kù)時(shí)應(yīng)當(dāng)對(duì)照 進(jìn)行復(fù)核。發(fā)現(xiàn)以下情況不

　　得 ，并報(bào)告質(zhì)量管理部門(mén)處理：藥品包裝出現(xiàn)、

　　污染、襯墊不實(shí)、封條損壞等問(wèn)題；包裝內(nèi)

　　有 或者液體滲漏

　　2、藥品出庫(kù)復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立 ，包括購(gòu)貨單位、藥品

　　的、劑型、規(guī)格、批號(hào)、生

　　產(chǎn)廠商、出庫(kù)日期、和復(fù)核人員等內(nèi)容。 3、特殊管理的藥品出庫(kù)應(yīng)當(dāng)按照進(jìn)行復(fù)核。 4、藥品出庫(kù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè) 原印章 的 。

　　5、對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，應(yīng)當(dāng)在出庫(kù)時(shí)進(jìn)行和 。 6、出庫(kù)復(fù)核記錄至少保存年。

　　7、藥品出庫(kù)必須堅(jiān)持“”、“ ”，并

　　“ ”的原則發(fā)貨。

　　8、出庫(kù)藥品若為進(jìn)口藥品時(shí),應(yīng)將加蓋有本公 司該藥品的

　　和 復(fù)印件,交給客戶。

　　9、發(fā)零貨時(shí)的拆零拼箱,應(yīng)選擇合適的和拼箱方法

　　包扎牢固,外包裝應(yīng)注明 ,發(fā)貨后及時(shí) 和

　　包裝物料,拆零工具定置存放。

　　10、隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括、生產(chǎn)廠商、藥品的

　　通用名稱、規(guī)格、批號(hào)、收貨單

　　位、發(fā)貨日期等內(nèi)容。

　　二、問(wèn)答題

　　1.藥品出庫(kù)時(shí)發(fā)現(xiàn)哪些情況不得出庫(kù)，并報(bào)告質(zhì)量管理部門(mén)處理？ 2.出庫(kù)復(fù)核員的崗位職責(zé)是什么？

　　出庫(kù)復(fù)核員培訓(xùn)記錄答案

　　1、銷售記錄、出庫(kù)、破損、封口不牢、異常響動(dòng) 2、記錄、通用名稱、數(shù)量、有效期、質(zhì)量狀況 3、有關(guān)規(guī)定

　　4、藥品出庫(kù)專用章、隨貨同行單（票） 5、掃碼、數(shù)據(jù)上傳 6、5

　　7先產(chǎn)先出、近效期先出、按批號(hào)發(fā)貨

　　8質(zhì)量管理部原印章、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》

　　9、包裝物料、拼箱、清理現(xiàn)場(chǎng)

　　10、供貨單位、劑型、數(shù)量、收貨地址 1.答：

　　（一）藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞等問(wèn)題；

　　（二）包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏；

　　（三）標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符；

　　（四）藥品已超過(guò)有效期；

　　（五）其他異常情況的藥品。 2.答：

　　1、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則，把好藥品出庫(kù)質(zhì)量復(fù)核關(guān)；

　　2、對(duì)發(fā)貨藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，對(duì)出庫(kù)藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任；

　　3、按發(fā)貨單逐批復(fù)核出庫(kù)藥品，做到數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標(biāo)志清晰； 4、對(duì)復(fù)核質(zhì)量合格的藥品，在出庫(kù)復(fù)核憑證上注明質(zhì)量狀況并簽章； 5、對(duì)質(zhì)量不合格的藥品應(yīng)暫停發(fā)貨，采取有效的控制措施，報(bào)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)查；

　　6、認(rèn)真做好藥品出庫(kù)復(fù)核記錄，做到字跡清楚、項(xiàng)目齊全、內(nèi)容準(zhǔn)確，便于質(zhì)量跟蹤，復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年；

　　6、認(rèn)真做好藥品出庫(kù)復(fù)核記錄，做到字跡清楚、項(xiàng)目齊全、內(nèi)容確，便于質(zhì)量跟蹤，復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年；

　　7、自學(xué)學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識(shí)，努力提高業(yè)務(wù)工作技能， 8、嚴(yán)格遵守藥品出庫(kù)復(fù)核制度。

　　【篇3：復(fù)核員應(yīng)熟悉的有關(guān)gsp內(nèi)容】

　　復(fù)核員應(yīng)熟悉的有關(guān)gsp內(nèi)容

　　一、

　　二、熟記復(fù)核員的職責(zé) 復(fù)核員復(fù)核什么內(nèi)容？

　　三查（查銷售單位、開(kāi)票日期、發(fā)票印鑒），六對(duì)（貨號(hào)、品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、發(fā)貨日期），四先出（先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出、近期先出），批號(hào)、效期、批準(zhǔn)文號(hào)、質(zhì)量情況。

　　三、復(fù)核中發(fā)現(xiàn)哪些情況不能出庫(kù)？

　　懷疑藥品質(zhì)量有問(wèn)題，過(guò)期失效，包裝破損、封口不牢、襯墊不實(shí)，封條嚴(yán)重?fù)p壞，包裝內(nèi)有異常響動(dòng)、滲漏等現(xiàn)象均不得發(fā)出。

　　四、復(fù)核中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題怎么辦？

　　復(fù)核員在復(fù)核中如果懷疑藥品質(zhì)量有問(wèn)題，首先應(yīng)掛上暫停發(fā)貨的牌，填寫(xiě)《藥品質(zhì)量復(fù)核單》報(bào)給質(zhì)管部進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核，處理結(jié)果按質(zhì)管部質(zhì)量復(fù)核后的意見(jiàn)處理。

　　五、復(fù)核記錄怎樣保存？

　　保存到超過(guò)藥品有效期一年，但最少不能少于三年。

　　六、拼箱和原則

　　三分開(kāi)：藥品與非藥品分開(kāi)；內(nèi)服與外用分開(kāi)；易污染、易碎藥品與其他藥品分開(kāi)；盡量同一型劑拼箱。

　　拼好箱后，復(fù)核員應(yīng)記得用包裝箱寫(xiě)上“拼箱”二字。如果是用其他包裝箱來(lái)包裝藥品，一定要將原來(lái)的藥品名稱劃掉。

　　七、復(fù)核員復(fù)核中如果發(fā)現(xiàn)包裝箱內(nèi)有異常響動(dòng)怎么辦？ 首先應(yīng)開(kāi)箱檢查，是否有藥品破損和滲漏。如果懷疑有問(wèn)題，應(yīng)停止下一步的操作，掛黃色的“暫停發(fā)貨”的標(biāo)志，填《藥品質(zhì)量復(fù)核單》報(bào)質(zhì)管部。

gsp驗(yàn)收員崗位職責(zé)共3

　　崗位說(shuō)明書(shū)系列

　　編號(hào)：FS-ZD-04017

　　驗(yàn)收員崗位職責(zé)

　　Responsibilities of Acceptor

　　說(shuō)明：為規(guī)劃化、統(tǒng)一化進(jìn)行崗位管理，使崗位管理人員有章可循，提高工作效率與明確責(zé)任制，特此編寫(xiě)。

　　1.負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)進(jìn)貨的現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收，保持驗(yàn)收記錄的完整。

　　2.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告、通關(guān)單的收集和整理。

　　3.驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)向質(zhì)量管理人員報(bào)告。

　　4.負(fù)責(zé)貨物出庫(kù)時(shí)的質(zhì)量、數(shù)量等的復(fù)核。

　　5.定期匯總驗(yàn)收過(guò)程中的不合格情況，并向質(zhì)量部報(bào)告。

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gsp驗(yàn)收員崗位職責(zé)共4

　　藥品收貨員、驗(yàn)收員崗位職責(zé)

　　藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)照隨貨同行單（票）和采購(gòu)記錄核對(duì)藥品，做到票、賬、貨相符；冷藏、冷凍藥品應(yīng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。

　　收貨人員對(duì)符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域，通知驗(yàn)收；冷藏冷凍藥品應(yīng)當(dāng)放置冷庫(kù)內(nèi)待驗(yàn)。

　　藥品驗(yàn)收員應(yīng)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。

　　驗(yàn)收時(shí)必須認(rèn)真按抽樣原則和比例，對(duì)藥品外觀質(zhì)量、藥品包裝、標(biāo)識(shí)、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查，不符合要求的有權(quán)拒收。

　　驗(yàn)收進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或注明“已抽樣”的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；以上文件應(yīng)加蓋供貨單位原印章。

　　驗(yàn)收首營(yíng)品種，必須有該貨批號(hào)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

　　對(duì)銷后退回的藥品，驗(yàn)收人員應(yīng)按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收，必要時(shí)，應(yīng)抽樣送藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。

　　藥品驗(yàn)收應(yīng)在規(guī)定場(chǎng)所進(jìn)行，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成。

　　經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品必須在有關(guān)單據(jù)上簽名，未驗(yàn)收的藥品不得簽字入庫(kù)。

　　對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管碼管理的藥品進(jìn)行掃碼并及時(shí)上傳。

　　 做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄臺(tái)帳，內(nèi)容完整，驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。

gsp驗(yàn)收員崗位職責(zé)共5

　　驗(yàn)收員崗位職責(zé)

　　目的及依據(jù)：為了對(duì)企業(yè)內(nèi)各崗位的職責(zé)、權(quán)限及其相互關(guān)系予以規(guī)定，以促進(jìn)企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行，依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第58號(hào)）等法規(guī)規(guī)章的要求，制定本職責(zé)。 適用范圍：本崗位 內(nèi)容：

　　1.在質(zhì)量管理部部長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法規(guī)規(guī)章和企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的規(guī)定，對(duì)到貨和銷后退回醫(yī)療器械按時(shí)、逐批進(jìn)行驗(yàn)收，把好驗(yàn)收質(zhì)量關(guān)，防止不合格醫(yī)療器械入庫(kù)； 2.驗(yàn)收到貨醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照批號(hào)逐批查驗(yàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品的合格證明文件，對(duì)于證明文件不全或內(nèi)容與到貨醫(yī)療器械不符的，及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部處理；

　　3.對(duì)每次到貨或銷后退回的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)逐批抽樣驗(yàn)收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性；

　　4.負(fù)責(zé)對(duì)抽樣醫(yī)療器械的外觀、包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)等質(zhì)量情況進(jìn)行逐一檢查、核對(duì)，出現(xiàn)問(wèn)題的，應(yīng)當(dāng)報(bào)質(zhì)量管理部處理； 5.負(fù)責(zé)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中據(jù)實(shí)錄入到貨和銷后退回醫(yī)療器械的驗(yàn)收情況，做好到貨和銷后退回醫(yī)療器械驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收不合格的還應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處理措施；

　　6.驗(yàn)收結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封并標(biāo)明抽驗(yàn)標(biāo)志； 7.對(duì)驗(yàn)收合格的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)及時(shí)與保管員辦理入庫(kù)手續(xù)；驗(yàn)收不合格的，不得入庫(kù)，由質(zhì)量管理部處理；

　　8.認(rèn)真做好驗(yàn)收過(guò)程中各種文件、記錄和單據(jù)的簽收、保存及傳遞工作；

　　9.積極參與醫(yī)療器械采購(gòu)整體情況的質(zhì)量評(píng)審工作，整理匯總到貨醫(yī)療器械的驗(yàn)收情況，為醫(yī)療器械采購(gòu)工作提供建議。

gsp驗(yàn)收員崗位職責(zé)共6

　　幼兒園驗(yàn)收員工作職責(zé)

　　一、必須學(xué)好《食品衛(wèi)生法》和食品衛(wèi)生常識(shí)，掌握相應(yīng)的業(yè)務(wù)知識(shí)。 二、認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)格遵守幼兒園及食堂的各項(xiàng)管理規(guī)章制度及實(shí)施細(xì)則

　　三、認(rèn)真執(zhí)行食品驗(yàn)收制度，每天對(duì)購(gòu)買(mǎi)回來(lái)的貨品進(jìn)行驗(yàn)收、過(guò)秤，嚴(yán)把食品衛(wèi)生質(zhì)量關(guān)、數(shù)量關(guān)。

　　四、建立臺(tái)帳制度，對(duì)每天驗(yàn)收、采購(gòu)的食品做好品名、數(shù)量、價(jià)格、進(jìn)貨日期、質(zhì)量情況的登記工作。 五、檢驗(yàn)貨品有無(wú)合格及檢疫證明。

　　六、有些食品外表看不出質(zhì)量問(wèn)題，但在烹調(diào)時(shí)發(fā)現(xiàn)變質(zhì)，應(yīng)立即與食品采購(gòu)員聯(lián)系，及時(shí)處理變質(zhì)食品，并重新購(gòu)買(mǎi)。

　　七、腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲(chóng)、有毒有害、摻雜摻假、質(zhì)量不符合要求的食品不簽收。

　　八、驗(yàn)收后向保管員或有關(guān)人員分門(mén)別類交代清楚。 九、驗(yàn)收記錄妥善保存以備查考。

　　十、及時(shí)了解市場(chǎng)行情，掌握原料的價(jià)格變動(dòng)。

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