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臨床用血管理制度3篇(臨床用血不良事件管理制度)

時間:2024-05-11 19:21:00 綜合范文

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臨床用血管理制度3篇(臨床用血不良事件管理制度)

臨床用血管理制度1

  為進一步加強臨床用血管理,保護患者健康,預防和控制血源性疾病的發(fā)生和傳播,確保輸血安全,科學用血、計劃用血、節(jié)約用血,防止浪費和濫用血液,根據(jù)《醫(yī)療機構臨床用血管理辦法》要求,結(jié)合本院實際,制訂臨床用血管理規(guī)定。

  一、臨床用血管理組織

  1、臨床用血管理委員會

  主任:z

  副主任:z

  成員:z

  2、血庫

  暫設在醫(yī)院檢驗科,由z具體負責。

  二、臨床用血管理委員會工作職責及制度:

  用血管理委員會負責對臨床用血工作的監(jiān)督管理和技術指導,開展臨床合理用血、科學用血的教育和培訓,制訂臨床用血計劃。

  1、保證血液來源符合上級要求。

  2、負責臨床用血的技術指導和實施,嚴格遵守臨床輸血指征。

  3、確保貯血、配血和合理用血措施的執(zhí)行。確保成份輸血≥50%。

  4、嚴格掌握輸血適應癥和禁忌癥。

  5、臨床科室指定專人負責履行臨床輸血審批手續(xù)。

  6、輸血前必須履行簽訂'輸血治療同意書',充分履行告知義務。輸血前檢驗項目必須完善,如患者不同意,檢驗某項目必須由患者或家屬簽字。

  7、輸血前由臨床科室填寫'輸血申請單',血庫填寫'輸血記錄單'并隨血(或血制品)發(fā)往臨床科室,輸血后臨床科室及時填寫'輸血不良反應回報單'。

  8、及時分析研究和處理臨床輸血不良反應與并發(fā)癥。

  9、建立登記報告和事故鑒定制度及血液出入庫記錄。

  三、供血工作管理制度

  1、取發(fā)血人員工作時必須認真細致,責任心強,防止一切差錯事故的發(fā)生,確保供血質(zhì)量。

  2、血型鑒定與交叉配血要雙人雙鑒,一人工作時要重做一次,嚴格遵守查對核實制度。

  3、配血試驗結(jié)束后,應保存病人和獻血員標本,置2-6°c冰箱至少7天無意外事故發(fā)生方可棄去。

  4、發(fā)血者發(fā)血時應與取血者共同查對配血結(jié)果報告單。進行輸血登記姓名、血型、結(jié)果、血液性質(zhì)、同量等,并貼上獻血號碼。

  5、輸血申請報告單與登記簿須用正??种痦椞顚懬宄?無誤、無漏,必須有科主任簽字。

  6、在市中心血站取血時應核對姓名、血型、編號、采血日期、有效期等,血袋應無破損、無標簽污損不清,并由取血者簽收。

  7、標準a、b、o紅細胞應新鮮配制,血型定型均應正、反定型。

  8、輸血后的血袋使用科室負責返回血庫交接。血庫應將其置溫度4℃冰箱里保存24小時以上,按要求統(tǒng)一處理。

  四、取發(fā)血工作制度

  (一)簽收核查輸血申請單、受血者標本。并復查abo和rh血型(正、反定型)。

  (二)復查供血者血型,進行交叉配血試驗。

  1、逐項核對供血者、受血者及輸血申請單。

  2、倆人值班時,交叉配血試驗應由倆人互相核對。一人值班時,操作完畢自行復核,并填寫配血試驗報告。

  3、交叉配血不合時,應及時報告科主任。

  4、配血合格后由醫(yī)務人員履行取血手續(xù),不得讓病人或其家屬取血。

  5、取、發(fā)血雙方必須共同查對患者姓名、性別、病案號、病室、床號、血型、血液有效期及配血試驗結(jié)果,以及保存血的外觀等,準確無誤后,雙方共同簽字后方可發(fā)血。

  (三)凡血袋有下列情形之一的一律不得發(fā)出'

  1、標簽破損、字跡不清。

  2、血袋有破損、漏血。

  3、血液中有明顯凝塊。

  4、血漿呈乳糜狀或暗灰色。

  5、血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒。

  6、未搖動時血漿層與紅細胞的界面不清爽或交界面上出現(xiàn)溶血。

  7、紅細胞層呈紫紅色。

  8、過期或其它須查證的情況。

  (四)交叉配血結(jié)果發(fā)出時,須進行血液或血制品進、出入登記。

  (五)血液發(fā)出后,受、供血者的血樣標本保存2-6度冰箱至少7天。

  臨床輸血指征

  一、急性失血(主要指外傷及手術失血)

  (一)失血量<20%血容量,血紅蛋白(hb)>100g/l或紅細胞壓積(hct)>0.30者,原則上不輸血,但應輸注晶體液補充血容量。

  (二)失血量量>20%、血容量、hct<0.3或hb<100g/l者或需大量輸血,(24h內(nèi)輸血量超過總血容量)時可按下列方法輸血;

  1、先輸晶體液或并用膠體以補充血容量,再輸紅細胞提高血液的攜氧能力。紅細胞適用于血容量已被糾正的貧血病人。

  2、失血量過大,仍進行性失血,瀕臨休克或已發(fā)生休克的病人可輸部分全血。

  (三)血漿不應用于補充血容量。

  (四)大量輸血可能造成稀釋性血小板減少,血小板計數(shù)<50×109/l并有微血管出血表現(xiàn),是輸注濃縮血小板的.指征。

  二、急性貧血(指內(nèi)科急性炎癥,急性溶血和急性骨髓造血障礙。

  (一)內(nèi)科急性失血按外傷和手術失血的輸液,輸血原則處理。

  (二)急性溶血和急性造血功能障礙病人一般不存在血容量減少問題,輸血目的是提高血液攜氧功能,應輸注紅細胞。

  1、急性溶血多數(shù)有抗原抗體反應及補體參與。嚴重缺氧癥狀者輸紅細胞。

  2、急性造血功能障礙或貧血病因未查明,但貧血進行性加重伴明顯癥狀者,應輸紅細胞。

  三、慢性貧血

  (一)慢性貧血病無須緊急處理,應積極尋找貧血病因,針對病因治療,不輕易輸血。

  (二)慢性貧血病人的貧血是緩慢發(fā)生的,多數(shù)病人已通過代償,能夠耐受hb的減低。無明顯貧血癥狀者可暫不輸血。

  (三)慢性貧血病人不存在血容量不是的問題,有輸血指征者只能輸紅細胞,無任何理由輸全血。

  (四)慢性貧血病人的輸血指征①hb<60g/l或hct<0.18g),伴明顯貧血癥狀者。②貧血嚴重,而又因其它疾病需要手術者或待產(chǎn)孕婦。

  四、出血性疾病(主要指血小板減少或功能障礙及凝血用于缺乏所致者)。

  (一)血小板輸注指征。

  1、血小板計數(shù)<20×109/l伴有自發(fā)性出血應輸血小板,血小板<50×109/l也可發(fā)生小量出血,一般止血措施無效,可輸血小板。

  2、血小板功能異常

  伴有出血。

  3、大量輸血所致的稀釋性血小板減少,血小板計數(shù)<50×109/l伴傷口出血不止。

  4、原發(fā)性血小板減少性紫癜,有下列情況可輸①血小板計數(shù)在<20×109/l以下,伴有無法控制出血危及生命。②用脾切除治療本病的術前或術中有嚴重出血者。

  5、預防性血小板輸注指征(1)血小板計數(shù)<20×109/l雖無出血,但有發(fā)熱和感染或存在潛在出血部位者需輸。(2)血小板計數(shù)<15×109/l,為預防內(nèi)出血在可考慮輸注。(3)血小板計數(shù)<5×109/l應盡量快輸注。(4)血小板減少病人要作侵入性檢查或剖腹手術。血小板應提升至<50×109/l。(5)關鍵部位手術,血小板應提升到<100×109/l

  4.2新鮮冰凍血漿輸注指征:

  4.2.1單個凝血因子缺乏的補充。

  4.2.2口服過量抗凝劑過量引起出血。

  4.2.3嚴重肝病獲得性凝血功能障礙。

  4.2.4大量輸血伴發(fā)的凝血功能障礙。

  4.2.5抗凝血酶血立缺乏。

  4.2.6血栓性血小板減少性紫癜。

  4.2.7血漿置換。

  4.3冷沉淀輸注指征

臨床用血管理制度2

  一、臨床用血應嚴格執(zhí)行《醫(yī)療機構用血管理辦法》和《臨床輸血技術規(guī)范》有關規(guī)定,提倡科學、合理用血,杜絕浪費、濫用血液,確保臨床用血的質(zhì)量和安全。

  二、醫(yī)院輸血科在輸血管理委員會的領導下,負責臨床用血的規(guī)范管理和技術指導,臨床用血的計劃申報,儲存血液,對本單位臨床用血制度執(zhí)行情況進行檢查,并參與臨床 關疾病的診斷、治療與科研。

  三、臨床用血前,應當向患者及其家屬告知輸血目的`,可能發(fā)生的輸血反應和經(jīng)血液途徑感染疾病的可能,根據(jù)輸血技術規(guī)范進行相關項目的檢驗,由醫(yī)患雙方共同簽署輸治療同意書并存入病歷。

  四、無家屬簽字的無自主意識患者的緊急輸血,報醫(yī)務科同意、備案,并記入病歷。

  五、臨床用血適應癥根據(jù)《輸血技術規(guī)范》執(zhí)行,臨床用血指征:hb<100g/l,且hcl<30%。

  六、平診臨床輸全血一次用血、備血量超過20xx毫升時要履行報批手續(xù),由科室主任簽名后報醫(yī)務科。急診、搶救用血經(jīng)主管醫(yī)師以上同意后可隨時申請,但事后應當按照以上要求補辦手續(xù)

  七、臨床用血應嚴格執(zhí)行查對制度,輸血時發(fā)生不良反應,立即根據(jù)輸血技術規(guī)范進行處理并填寫《輸血不良反應報告單》。

  八、臨床輸血完畢后,應將輸血記錄單(交叉配血報告單)貼在病歷中,并將血袋送回輸血科保存和處理。做好輸血觀察記錄。

  九、成分輸血具有療效好、副作用小、節(jié)約血液資源以及便于保存和運輸?shù)葍?yōu)點,應積極推廣,成分輸血率應高于90%。

  十、結(jié)合我縣實際,臨床用血應報醫(yī)務科審批。

臨床用血管理制度3

  1、輸血科負責臨床用血協(xié)調(diào),建立血液庫存動態(tài)預警,血液庫存量應達到醫(yī)院3天以上用血量,且有應急用血庫存,保證臨床用血安全。

  2、臨床科室履行輸血前告知和臨床輸血審批制,按要求準確、完整填寫《臨床輸血申請單》,同一患者一天申請備血量少于800毫升由具有中級以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師提出申請,上級醫(yī)師核準簽發(fā);申請800-1600毫升的`,由上級醫(yī)師審核,科室主任核準簽發(fā);申請量超過1600毫升的,由科室主任核準簽發(fā)后,報醫(yī)務科批準(急救用血除外)。輸血申請應連同受血者血樣于預定輸血日期前送至輸血科備血。

  3、嚴格掌握輸血適應證,成分輸血,科學合理用血。輸血前臨床醫(yī)師能夠結(jié)合患者臨床癥狀和實驗結(jié)果評估輸血指征;按要求檢測乙肝兩對半、丙肝抗體、梅毒抗體、艾滋病抗體、ALT、ABO、RhD血型、血常規(guī),不規(guī)則抗體篩選檢查;輸血后及時評價患者實驗指標的變化。

  4、嚴格執(zhí)行血液輸注前雙人核查核對制度,在規(guī)定時限內(nèi)輸注,不得自行貯血,輸注過程血液中不得加入任何藥物。

  5、臨床醫(yī)護人員應密切監(jiān)測輸血過程臨床癥狀和生命體征變化;輸血過程中先慢后快;能正確識別、處理輸血不良應;能及時回報輸血不良應調(diào)查處理表交輸血科保存。

  6、輸血后24小時內(nèi)應詳實、準確記錄輸血病程記錄,內(nèi)容至少包括:輸血指征、輸血目的,輸血方式,異體輸血品種、ABO、RhD血型和劑量,自體輸血量,輸血起止時間,輸注過程觀察,有無輸血應,輸血應處理與轉(zhuǎn)歸,輸血療效評估;術中輸血的麻醉記錄、手術記錄、術后病程記錄中出血量及輸血量一致,輸血量與發(fā)血量一致;輸血護理記錄至少包括異體輸血的`獻血碼、品種、ABO、RhD血型、劑量,自體輸血量,輸血起止時間,輸注過程及有無輸血應,輸血應處理與轉(zhuǎn)歸等。輸血完畢,及時保存交叉配血報告單、輸血記錄單等于病歷中。

  7、不斷提高醫(yī)療技術,實施血液保護措施,對符合自體輸血適應癥患者,經(jīng)治醫(yī)師應積極動員患者自體輸血。

  8、醫(yī)院使用衛(wèi)生行政部門指定血站提供的血液、醫(yī)療機構之間不自行調(diào)劑血液。除自體輸血外,無非法采集血液;科研用血經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門核準。

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