質(zhì)量驗收員崗位職責(zé)5篇(質(zhì)量驗收員上崗條件)

時間：2023-03-22 12:06:51 綜合范文

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質(zhì)量驗收員崗位職責(zé)1

　　煤礦安全質(zhì)量驗收員崗位職責(zé)

　　一、在安全礦長、安全科長領(lǐng)導(dǎo)下，搞好本礦質(zhì)量驗收工作。

　　二、對工作必須認真負責(zé)，負責(zé)安全、質(zhì)量和文明生產(chǎn)檢查工作。

　　三、嚴格執(zhí)行“三大規(guī)程”和技術(shù)作業(yè)規(guī)程，嚴格執(zhí)行施工標準，把好質(zhì)量關(guān)，實現(xiàn)質(zhì)量標準化。

　　四、嚴格檢查驗收，每十天隊各區(qū)隊進行一一次質(zhì)量大檢查，認真評比，嚴格評分，除按制度對包干工資升降和罰款外，每次驗收結(jié)果要詳細制表存檔。

　　五、必須熟悉“作業(yè)規(guī)程”規(guī)定的各項質(zhì)量要求。

　　六、必須嚴格執(zhí)行驗收時間及次數(shù)，還必須不定期對質(zhì)量進行檢查驗收。

　　七、對各區(qū)隊不嚴格執(zhí)行作業(yè)規(guī)程或質(zhì)量標準化標準的，有權(quán)進行罰款或提出處理意見。

　　八、將每次質(zhì)量驗收情況要實事求是的匯報各有關(guān)科室。

質(zhì)量驗收員崗位職責(zé)2

　　質(zhì)量驗收員崗位職責(zé)1.嚴格執(zhí)行《藥品質(zhì)量驗收管理制度》和《藥品質(zhì)量驗收程序》，堅持“質(zhì)量第一”的觀念，認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《GSP》等法律、法規(guī)。2.按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進產(chǎn)品、爾后退回產(chǎn)品的質(zhì)量進行逐批驗收，并按規(guī)定做好驗收記錄。3.驗收時對產(chǎn)品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一查驗，并記錄。4.質(zhì)量檢查時應(yīng)按《產(chǎn)品質(zhì)量驗收程序》規(guī)定的方法進行抽樣，以保證抽取的樣品具有代表性。

　　5.驗收首營品種時，應(yīng)索取并查驗該批號產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗報告書。

　　6.驗收進口產(chǎn)品時，應(yīng)索取并核驗符合規(guī)定的《進口產(chǎn)品注冊證》或《進口產(chǎn)品檢驗報告書》復(fù)印件，并加蓋供貨單位原印章。

　　7.驗收過程中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量異常情況，或有假、劣產(chǎn)品嫌疑時，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理部門負責(zé)人。

　　8.開箱驗收后應(yīng)將包裝復(fù)原。

　　產(chǎn)品質(zhì)量驗收管理制度

　　制定目的確保入庫產(chǎn)品數(shù)量準確、質(zhì)量良好，防止不合格產(chǎn)品和不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品入庫。

　　1.產(chǎn)品質(zhì)量驗收由質(zhì)量驗收員負責(zé)。質(zhì)量驗收員應(yīng)具有檢驗學(xué)中專以上學(xué)歷，驗收員應(yīng)接受上崗培訓(xùn)和考核，掌握相應(yīng)專業(yè)知識，符合崗位技能要求。2.驗收產(chǎn)品應(yīng)嚴格按照《產(chǎn)品質(zhì)量驗收程序》規(guī)定的方法進行。

　　3.到貨產(chǎn)品應(yīng)根據(jù)貯藏條件，放入相應(yīng)溫度要求倉庫中的待驗區(qū)內(nèi)、在規(guī)定時限內(nèi)及時驗收，產(chǎn)品應(yīng)在接到驗收通知后1個工作日內(nèi)驗收完畢。

　　4.驗收員應(yīng)對照隨貨單據(jù)和到貨請驗單，按照產(chǎn)品驗收程序?qū)Φ截洰a(chǎn)品進行逐批驗收。 5.驗收時應(yīng)按照產(chǎn)品的分類對產(chǎn)品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)的證明或文件進行逐一檢查。

　　6.驗收產(chǎn)品包裝的標簽和所附說明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址；有品名、劑型、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說明書上還應(yīng)有產(chǎn)品的成份、以及貯藏條件等。

　　7.驗收事件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。

　　8.驗收進口產(chǎn)品，其內(nèi)外包裝的標簽應(yīng)以中方注明產(chǎn)品的名稱以及注冊證號，并有中方說明書。應(yīng)憑印有供貨單位原印章的《進口藥品（醫(yī)療器械）注冊證》。以上批準文件均應(yīng)加蓋供貨單位原印章。

　　9.驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨產(chǎn)品出廠質(zhì)量檢驗報告書。

　　10.對售后退回的產(chǎn)品，應(yīng)視同購進產(chǎn)品經(jīng)質(zhì)量驗收合格后方可進入合格品庫。 11.對驗收抽取的事件產(chǎn)品，進行復(fù)原封箱。

　　12.。驗收合格的產(chǎn)品，驗收員在收到電子表《到貨請驗通知單》上用手工詳細填寫相關(guān)內(nèi)容，然后輸入電腦，打印《驗收入庫通知單》，交保管員點清數(shù)量后簽字（蓋章），產(chǎn)品方能入庫。

　　13.經(jīng)驗收確認不合格的產(chǎn)品，應(yīng)在電腦中填寫《拒收報告單》，報質(zhì)量管理部門及業(yè)務(wù)部門審核并簽署處理意見。

質(zhì)量驗收員崗位職責(zé)3

　　藥品收貨員、驗收員崗位職責(zé)

　　藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符；冷藏、冷凍藥品應(yīng)對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。

　　收貨人員對符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗區(qū)域，通知驗收；冷藏冷凍藥品應(yīng)當(dāng)放置冷庫內(nèi)待驗。

　　藥品驗收員應(yīng)嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。

　　驗收時必須認真按抽樣原則和比例，對藥品外觀質(zhì)量、藥品包裝、標識、說明書及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查，不符合要求的有權(quán)拒收。

　　驗收進口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；以上文件應(yīng)加蓋供貨單位原印章。

　　驗收首營品種，必須有該貨批號的質(zhì)量檢驗報告書。

　　對銷后退回的藥品，驗收人員應(yīng)按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時，應(yīng)抽樣送藥品檢驗機構(gòu)檢驗。

　　藥品驗收應(yīng)在規(guī)定場所進行，并在規(guī)定時間內(nèi)完成。

　　經(jīng)驗收合格的藥品必須在有關(guān)單據(jù)上簽名，未驗收的藥品不得簽字入庫。

　　對實施電子監(jiān)管碼管理的藥品進行掃碼并及時上傳。

做好藥品質(zhì)量驗收記錄臺帳，內(nèi)容完整，驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

質(zhì)量驗收員崗位職責(zé)4

　　醫(yī)藥公司質(zhì)量驗收員崗位職責(zé)

　　1.負責(zé)按法定的質(zhì)量標準和質(zhì)量條款對購進藥品及銷后退回藥品進行質(zhì)量驗收。

　　2.認真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規(guī)定，對購進藥品逐品種逐批次進行驗收，要檢査藥品的包裝、標簽、說明書、標識等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。

　　3.驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。 4.對精神藥品等特殊藥品要按《精神藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進行驗收。

　　5.驗收進口藥品,要按有關(guān)規(guī)定進行，并要驗其相關(guān)合法證明文件。

　　6.驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標準檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。 7.驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。

　　8.對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。 9.負責(zé)對質(zhì)量標準及相關(guān)資料的收集、整理。

質(zhì)量驗收員崗位職責(zé)5

　　質(zhì)量驗收員崗位職責(zé)，堅持“質(zhì)量第一”的觀嚴格執(zhí)行《藥品質(zhì)量驗收管理制度》和《藥品質(zhì)量驗收程序》 1.》等法律、法規(guī)。GSP《、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、念，認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》

　　按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進產(chǎn)品、爾后退回產(chǎn)品的質(zhì)量進行逐批驗收，2.并按規(guī)定做好驗收記錄。

　　并記錄。說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一查驗，標簽、驗收時對產(chǎn)品的包裝、3.質(zhì)量檢查時應(yīng)按《產(chǎn)品質(zhì)量驗收程序》規(guī)定的方法進行抽樣，以保證抽取的樣品具有代 4.表性。

　　驗收首營品種時，應(yīng)索取并查驗該批號產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗報告書。5.驗收進口產(chǎn)品時，應(yīng)索取并核驗符合規(guī)定的《進口產(chǎn)品注冊證》或《進口產(chǎn)品檢驗報告 6.書》復(fù)印件，并加蓋供貨單位原印章。

　　驗收過程中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量異常情況，或有假、劣產(chǎn)品嫌疑時，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理部門負 7.責(zé)人。

　　開箱驗收后應(yīng)將包裝復(fù)原。8.產(chǎn)品質(zhì)量驗收管理制度

　　制定目的確保入庫產(chǎn)品數(shù)量準確、質(zhì)量良好，防止不合格產(chǎn)品和不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品入庫。

　　產(chǎn)品質(zhì)量驗收由質(zhì)量驗收員負責(zé)。質(zhì)量驗收員應(yīng)具有檢驗學(xué)中專以上學(xué)歷，驗收員應(yīng)接 1.受上崗培訓(xùn)和考核，掌握相應(yīng)專業(yè)知識，符合崗位技能要求。

　　驗收產(chǎn)品應(yīng)嚴格按照《產(chǎn)品質(zhì)量驗收程序》規(guī)定的方法進行。2.到貨產(chǎn)品應(yīng)根據(jù)貯藏條件，放入相應(yīng)溫度要求倉庫中的待驗區(qū)內(nèi)、在規(guī)定時限內(nèi)及時驗 3.個工作日內(nèi)驗收完畢。1收，產(chǎn)品應(yīng)在接到驗收通知后

　　驗收員應(yīng)對照隨貨單據(jù)和到貨請驗單，按照產(chǎn)品驗收程序?qū)Φ截洰a(chǎn)品進行逐批驗收。4.驗收時應(yīng)按照產(chǎn)品的分類對產(chǎn)品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)的證明或文件進行逐一 5.檢查。

　　有品名、地址；驗收產(chǎn)品包裝的標簽和所附說明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、6.規(guī)格、劑型、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說明書上還應(yīng)有產(chǎn)品的成份、以及

　　貯藏條件等。

　　驗收事件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。7.驗收進口產(chǎn)品，其內(nèi)外包裝的標簽應(yīng)以中方注明產(chǎn)品的名稱以及注冊證號，并有中方說 8.。以上批準文件均明書。應(yīng)憑印有供貨單位原印章的《進口藥品（醫(yī)療器械）注冊證》

　　應(yīng)加蓋供貨單位原印章。

　　9.驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨產(chǎn)品出廠質(zhì)量檢驗報告書。

　　對售后退回的產(chǎn)品，應(yīng)視同購進產(chǎn)品經(jīng)質(zhì)量驗收合格后方可進入合格品庫。10.對驗收抽取的事件產(chǎn)品，進行復(fù)原封箱。11.。驗收合格的產(chǎn)品，驗收員在收到電子表《到貨請驗通知單》上用手工詳細填寫相關(guān)內(nèi) 12.，產(chǎn)品，交保管員點清數(shù)量后簽字（蓋章）容，然后輸入電腦，打印《驗收入庫通知單》

　　方能入庫。，報質(zhì)量管理部門及業(yè)務(wù)部經(jīng)驗收確認不合格的產(chǎn)品，應(yīng)在電腦中填寫《拒收報告單》 13.門審核并簽署處理意見。

　　產(chǎn)品驗收記錄根據(jù)驗收員輸入的信息自動生成，記錄內(nèi)容包括供貨單位、品名、劑型、14.、有效期、數(shù)量、驗收日規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、滅菌批號、生產(chǎn)廠商（或產(chǎn)地）

　　期、合格證、注冊商標、外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量，驗收結(jié)論，驗收人等內(nèi)容。驗收記錄應(yīng)

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