質(zhì)量檢測負責(zé)人崗位職責(zé)3篇(檢測質(zhì)量負責(zé)人需要什么條件)

時間：2023-03-17 09:41:59 綜合范文

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質(zhì)量檢測負責(zé)人崗位職責(zé)1

　　質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)

　　1、負責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括：

① 組織學(xué)習(xí)國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

② 宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

③ 指導(dǎo)企業(yè)在獸藥的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。

　　2、負責(zé)起草、編制企業(yè)獸藥質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。

　　3、負責(zé)首營企業(yè)的質(zhì)量審核。包括參與現(xiàn)場考察首營企業(yè)。

　　4、負責(zé)首營品種的質(zhì)量審核。包括參與現(xiàn)場考察首營品種。

　　5、負責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

　　6、負責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。

　　7、負責(zé)獸藥的驗收管理。

　　8、負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。

　　9、負責(zé)質(zhì)量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的處理過程實施監(jiān)督。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監(jiān)督銷毀。

　　10、負責(zé)收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括企業(yè)的外部信息和內(nèi)部信息的收集、分析和報告。

　　11、負責(zé)協(xié)助開展對企業(yè)職工獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。

　　檢測實驗室質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)

　　檢測機構(gòu)質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)

　　質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)

　　質(zhì)量部負責(zé)人崗位職責(zé)

質(zhì)量檢測負責(zé)人崗位職責(zé)2

　　質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)

　　貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。

　　負責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。

　　負責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。負責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。

　　負責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。

　　質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容：

　　對驗收不合格的藥品進行否決；

　　對儲存和陳列養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進行否決；

　　對企業(yè)不合格的銷售行為進行否決。

　　對質(zhì)量體系中不合理的職責(zé)、流程、文件進行否決。

　　對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進行確認、否決。

　　協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)。

　　負責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。

　　負責(zé)藥品驗收的管理，負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護中的質(zhì)量工作。

　　負責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息

　　直接責(zé)任:

　　對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行負責(zé)。

　　對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責(zé)。

　　對首營品種和首營企業(yè)的審核負責(zé)。

　　考核指標：

　　質(zhì)量管理體系運行的有效性。

　　質(zhì)量管理體系的運行效率。

　　首營企業(yè)和首營品種的準確性。

　　各項崗位職責(zé)完成情況。

　　任職資格：

　　具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱，并經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗。

　　熟悉法律法規(guī)，懂藥品經(jīng)營管理知識，具有藥學(xué)技術(shù)、藥學(xué)知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。

　　具有職業(yè)責(zé)任感，能堅持原則。

質(zhì)量檢測負責(zé)人崗位職責(zé)3

　　質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)

　　1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)試驗室的檢測質(zhì)量工作。 2、負責(zé)制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。

　　3、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負責(zé)，領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質(zhì)量情況。

　　4、審查檢測報告，負責(zé)質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理。 5、負責(zé)檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。6、負責(zé)質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行。

　　7、負責(zé)定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進行審查或抽查。

　　8、主持事故分析會和質(zhì)量分析會。

　　9、技術(shù)負責(zé)人不在崗時，履行技術(shù)負責(zé)人的職責(zé)。

　　質(zhì)量驗收員崗位職責(zé)

　　1.嚴格執(zhí)行《藥品質(zhì)量驗收管理制度》和《藥品質(zhì)量驗收程序》，堅持“質(zhì)量第一”的觀念，認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《GSP》等法律、法規(guī)。 2.按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進產(chǎn)品、爾后退回產(chǎn)品的質(zhì)量進行逐批驗收，并按規(guī)定做好驗收記錄。

　　3.驗收時對產(chǎn)品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一查驗，并記錄。 4.質(zhì)量檢查時應(yīng)按《產(chǎn)品質(zhì)量驗收程序》規(guī)定的方法進行抽樣，以保證抽取的樣品具有代表性。5.驗收首營品種時，應(yīng)索取并查驗該批號產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗報告書。6.驗收進口產(chǎn)品時，應(yīng)索取并核驗符合規(guī)定的《進口產(chǎn)品注冊證》或《進口產(chǎn)品檢驗報告書》復(fù)印件，并加蓋供貨單位原印章。

　　7.驗收過程中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量異常情況，或有假、劣產(chǎn)品嫌疑時，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理部門負責(zé)人。 8.開箱驗收后應(yīng)將包裝復(fù)原。

　　養(yǎng)護員工作職責(zé)

　　一、在質(zhì)量管理人員的指導(dǎo)下，負責(zé)藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量巡查工作，并及時填寫藥品養(yǎng)護檢查記錄。二、堅持預(yù)防為主，按照藥品的性質(zhì)和存儲條件的規(guī)定，對藥品進行了合理的存放。

　　三、負責(zé)倉庫內(nèi)藥品的溫濕度記錄，當倉庫內(nèi)溫濕度達不到規(guī)定條件時，及時進行調(diào)控。四、負責(zé)近效期藥品和滯銷藥品的記錄和上報工作。

　　五、嚴格按照藥品分區(qū)規(guī)定放置藥品，不得混放、亂放、倒放藥品。

　　六、保證貨架的整潔、干凈，入庫完畢的藥品及時按規(guī)定擺放到貨架上。七、協(xié)助其他人員做好倉庫中其他方面的工作。

　　八、對庫存藥品進行定期質(zhì)量檢查，如發(fā)現(xiàn)問題及時上報質(zhì)檢科做復(fù)查處理。

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