下面是范文網(wǎng)小編整理的醫(yī)療器械的自查報(bào)告7篇(醫(yī)療器械自查報(bào)告填寫模板)，供大家參閱。
醫(yī)療器械的自查報(bào)告1
為貫徹落實(shí)《xx市整治全市醫(yī)療器械流通領(lǐng)域經(jīng)營行為工作方案》(百食藥監(jiān)辦{20xx}88號(hào))文件精神，我公司高度重視，
于20xx年7月8日由公司質(zhì)量管理部組織公司相關(guān)崗位員工按照公告內(nèi)容結(jié)合公司實(shí)際逐條逐項(xiàng)認(rèn)真開展了自查工作，現(xiàn)將自查情況匯報(bào)如下：
(一)從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的經(jīng)營企業(yè)銷售給不具有資質(zhì)的經(jīng)營企業(yè)或者使用單位的;醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)從不具有資質(zhì)的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械的。
自查情況：我公司購銷渠道合法，嚴(yán)格按國家有關(guān)要求審核供貨單位和購貨單位的合法資質(zhì)，公司所有供貨單位和購貨單位資質(zhì)合法，有效。
(二)經(jīng)營條件發(fā)生變化，不再符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求，未按照規(guī)定進(jìn)行整改的;擅自變更經(jīng)營場所或者庫房地址、擴(kuò)大經(jīng)營范圍或者擅自設(shè)立庫房的。
自查情況：我公司嚴(yán)格按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求開展經(jīng)營工作，不存在擅自變更經(jīng)營場所或者庫房地址、擴(kuò)大經(jīng)營范圍或者擅自設(shè)立庫房的違法行為。
(三)提供虛假資料或者采取其他欺騙手段取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的;未辦理備案或者備案時(shí)提供虛假資料的;偽造、變?cè)臁①I賣、出租、出借《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》的。
自查情況：我公司鄭重承諾：辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》所提供資料真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，不存在偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的違法行為。
(四)未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng)的`，或者《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期屆滿后未依法辦理延續(xù)、仍繼續(xù)從事醫(yī)療器械經(jīng)營的。
自查情況：我公司《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期至20xx年9月27日，目前我公司正在積極籌備換證工作。
(五)經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的`第二類、第三類醫(yī)療器械的，特別是進(jìn)口醫(yī)療器械境內(nèi)代理商經(jīng)營無證產(chǎn)品的。
自查情況：我公司購銷渠道合法，未超范圍經(jīng)營。
(六)經(jīng)營不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械的;經(jīng)營無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械的。
自查情況：我公司按批準(zhǔn)的經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍從事經(jīng)營醫(yī)療器械;未經(jīng)營無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械。
(七)經(jīng)營的醫(yī)療器械的說明書、標(biāo)簽不符合有關(guān)規(guī)定的;未按照醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)示要求運(yùn)輸、貯存醫(yī)療器械的，特別是未對(duì)需要低溫、冷藏醫(yī)療器械進(jìn)行全鏈條冷鏈管理的。
自查情況：我公司經(jīng)營的醫(yī)療器械的說明書、標(biāo)簽符合有關(guān)規(guī)定的;我公司不經(jīng)營需冷藏醫(yī)療器械。
(八)未按規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度的;從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的經(jīng)營企業(yè)未按規(guī)定建立并執(zhí)行銷售記錄制度的。
自查情況：已按規(guī)定執(zhí)行醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)及銷售記錄制度。
通過此次自查自糾工作，更加規(guī)范和督促我們的經(jīng)營行為，為了公司健康持續(xù)發(fā)展，更好地服務(wù)于人民群眾，
在今后經(jīng)營工作中我們將一如既往地嚴(yán)格按照食品藥品監(jiān)督管理部門部署要求開展工作，把好質(zhì)量關(guān)，確保人民群眾用械安全有效。
醫(yī)療器械的自查報(bào)告2
為了有力地運(yùn)用市場機(jī)制，推進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)的升級(jí)換代，推動(dòng)我國醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量進(jìn)步，我公司根據(jù)有關(guān)規(guī)定，對(duì)醫(yī)療器械的生產(chǎn)管理工作進(jìn)行了自查。
通過自查，我公司主要發(fā)現(xiàn)存在以下問題：
一、質(zhì)量管理體系及品質(zhì)意識(shí)的培養(yǎng)還需要加強(qiáng)。
雖然我公司已經(jīng)建立完善的質(zhì)量管理體系，但是還沒有形成公司所有員工的品質(zhì)意識(shí)。為了解決這個(gè)問題，我們計(jì)劃召開一些培訓(xùn)班，加強(qiáng)員工的技能培訓(xùn)和品質(zhì)意識(shí)的培養(yǎng)。并加強(qiáng)對(duì)員工的考核和獎(jiǎng)勵(lì)，增加其質(zhì)量意識(shí)的重視和重要性。
二、產(chǎn)品的質(zhì)量控制還需要改善。
雖然我公司對(duì)產(chǎn)品的生產(chǎn)過程整體的控制比較完善，但是還需要對(duì)生產(chǎn)工序進(jìn)行細(xì)致的控制和監(jiān)管。此外，建立一個(gè)完整的'質(zhì)量檢驗(yàn)方案也是必要的，針對(duì)每個(gè)產(chǎn)品制定相應(yīng)的檢驗(yàn)方案，并嚴(yán)格執(zhí)行。同時(shí)，我們將進(jìn)一步加強(qiáng)供應(yīng)商質(zhì)量管理工作，建立更加完善的供應(yīng)商評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)和管理體系，以確保原材料的質(zhì)量。
三、設(shè)施的維護(hù)和管理需進(jìn)一步加強(qiáng)。
為了保證檢查設(shè)備的使用安全和準(zhǔn)確性，我們將加強(qiáng)對(duì)檢查設(shè)備的日常維護(hù)、保養(yǎng)和管理，為將來的工作打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
四、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和管理需要進(jìn)一步加強(qiáng)。
我們將進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)新產(chǎn)品和新技術(shù)的研發(fā)和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工作，以確保產(chǎn)品安全性和適用性。通過制定相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，有效地減少產(chǎn)品的不良事件發(fā)生。
五、操作標(biāo)準(zhǔn)、流程標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程等制定需要完善。
我們將進(jìn)一步明確制定操作標(biāo)準(zhǔn)、流程標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程等文檔，強(qiáng)化各個(gè)環(huán)節(jié)的管理，保證產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)化和一致化。
在以后的工作中，將進(jìn)一步加強(qiáng)自查工作，確定一些全面的、周詳?shù)墓芾磙k法。根據(jù)自查結(jié)果，制定相應(yīng)的改進(jìn)措施，努力提升我公司生產(chǎn)管理水平。
醫(yī)療器械的自查報(bào)告3
為落實(shí)國家藥品監(jiān)管局的有關(guān)要求，進(jìn)一步推進(jìn)我公司的醫(yī)療器械生產(chǎn)管理工作，確保公司的醫(yī)療器械質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)，此次特對(duì)我公司的生產(chǎn)管理工作進(jìn)行了自查。自查分以下幾個(gè)方面：
一、質(zhì)量管理體系
質(zhì)量管理手冊(cè)的規(guī)范性及有效性
制定的質(zhì)量手冊(cè)規(guī)范性比較高，但是應(yīng)該加強(qiáng)手冊(cè)的周期性復(fù)審，以及適應(yīng)性的調(diào)整。另外，應(yīng)該建立適合產(chǎn)品的'質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文件，以便實(shí)施管理。同時(shí)，應(yīng)該建立SOP標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)流程手冊(cè)。人員培訓(xùn)及內(nèi)部審計(jì)
對(duì)新員工應(yīng)該有完善的培訓(xùn)體系，對(duì)不同崗位的人員、工序進(jìn)行管理的培訓(xùn)，以確保員工能夠有序、規(guī)范的操作。應(yīng)該將內(nèi)部審計(jì)制度進(jìn)一步完善，并進(jìn)行定期檢查。此外應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)員工的考核與獎(jiǎng)勵(lì)，以提高員工的質(zhì)量意識(shí)。
二、產(chǎn)品質(zhì)量控制
產(chǎn)品檢驗(yàn)方案
針對(duì)不同產(chǎn)品應(yīng)建立相應(yīng)的檢驗(yàn)方案，根據(jù)產(chǎn)品特性目的性制定只要完善制定好，直接能夠用于生產(chǎn)控制工作。采購管理
建立完善供應(yīng)商評(píng)估表，及時(shí)更新供應(yīng)商檢查部分內(nèi)容。在采購管理過程中，應(yīng)該對(duì)進(jìn)貨的原材料按批次進(jìn)行檢驗(yàn)。生產(chǎn)過程控制
在生產(chǎn)過程中，應(yīng)該著重強(qiáng)化對(duì)生產(chǎn)工序的控制和監(jiān)管。通過對(duì)工藝技術(shù)流程的優(yōu)化，達(dá)到產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性和一致性。防止批量產(chǎn)品出現(xiàn)差異化情況。
三、設(shè)施管理
設(shè)備檢測
檢測設(shè)備使用應(yīng)該得到合理配置，并定期檢測。此外應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)檢測設(shè)備的維護(hù)與管理。
四、風(fēng)險(xiǎn)管理
針對(duì)新產(chǎn)品應(yīng)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。制定相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
結(jié)論
此次自查，是在國家有關(guān)部門的要求下，對(duì)我公司實(shí)施的質(zhì)檢管理工作的一個(gè)檢查。從檢查結(jié)果來看，存在的問題比較明顯，可以在后續(xù)的工作中著手改進(jìn)。通過此次自查，我公司將進(jìn)一步加強(qiáng)質(zhì)量管理工作，保證生產(chǎn)出符合國家標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療設(shè)備。
醫(yī)療器械的自查報(bào)告4
一、背景
我單位是一家專業(yè)從事醫(yī)療器械生產(chǎn)銷售的公司，擁有一定的市場競爭力。隨著國內(nèi)外市場的不斷擴(kuò)大，市場競爭的日益激烈，我們公司必須達(dá)到更高的質(zhì)量水平，以滿足市場的需求，并確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。
二、自查內(nèi)容
1、質(zhì)量體系建設(shè)
我們公司已建立了較為完善的質(zhì)量管理體系，但在實(shí)施過程中還存在一些不足：
?。?）質(zhì)量管理手冊(cè)和標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）需要進(jìn)一步完善，以便于員工操作。
?。?）員工培訓(xùn)需要加強(qiáng)，特別是生產(chǎn)線員工的技能培訓(xùn)。
?。?）質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)際生產(chǎn)存在偏差，需要進(jìn)一步調(diào)整和改善。
2、產(chǎn)品質(zhì)量管控
?。?）產(chǎn)品質(zhì)量的檢測和檢驗(yàn)存在問題，需要加強(qiáng)檢測設(shè)備的`更新和維護(hù)。
?。?）生產(chǎn)工藝流程有待優(yōu)化，以確保產(chǎn)品質(zhì)量的一致性。
（3）質(zhì)量問題的處理和反饋需要進(jìn)一步完善，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決問題。
3、供應(yīng)鏈管理
?。?）對(duì)于供應(yīng)商的質(zhì)量管理需要更加嚴(yán)格，對(duì)于供應(yīng)的原材料需要進(jìn)行全面的檢測和質(zhì)量保障。
?。?）供應(yīng)商評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)和方法需要進(jìn)一步優(yōu)化和改進(jìn)。
4、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估管理
?。?）對(duì)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和管理需要進(jìn)一步加強(qiáng)，特別是在新產(chǎn)品和新技術(shù)開發(fā)中。
?。?）針對(duì)產(chǎn)品和技術(shù)的法規(guī)要求需要及時(shí)更新和合規(guī)化。
三、改進(jìn)措施
為了進(jìn)一步提高產(chǎn)品質(zhì)量和公司整體的競爭力，我們公司將采取以下改進(jìn)措施：
1、質(zhì)量體系建設(shè)
?。?）加強(qiáng)質(zhì)量管理手冊(cè)和SOP的編制，建立更加完善的質(zhì)量管理體系。
?。?）加強(qiáng)員工培訓(xùn)，提高員工的技能水平和質(zhì)量意識(shí)。
?。?）對(duì)現(xiàn)有的質(zhì)量管理體系進(jìn)行調(diào)整和改善，以確保符合實(shí)際情況。
2、產(chǎn)品質(zhì)量管控
?。?）加強(qiáng)檢測設(shè)備的更新和維護(hù)，保證檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和一致性。
?。?）優(yōu)化生產(chǎn)工藝流程，以確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和一致性。
?。?）加強(qiáng)質(zhì)量問題的處理和反饋機(jī)制，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決問題。
3、供應(yīng)鏈管理
?。?）對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行更加嚴(yán)格的質(zhì)量管理，并對(duì)原材料進(jìn)行全面的檢測和質(zhì)量保障。
?。?）優(yōu)化供應(yīng)商評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)和方法，確保供應(yīng)商符合公司的要求。
4、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估管理
?。?）加強(qiáng)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和管理，特別是新產(chǎn)品和新技術(shù)的開發(fā)過程中。
?。?）及時(shí)更新和合規(guī)化產(chǎn)品和技術(shù)的法規(guī)要求，確保公司的合法合規(guī)。
四、結(jié)論
通過本次自查，我們公司全面了解了自身的優(yōu)勢和不足，并制定了相應(yīng)的改進(jìn)措施，這有助于我們公司進(jìn)一步提升產(chǎn)品質(zhì)量和市場競爭力。我們將認(rèn)真落實(shí)改進(jìn)措施，并不斷完善和提高公司的質(zhì)量管理水平。
醫(yī)療器械的自查報(bào)告5
醫(yī)療器械有限企業(yè)于20xx年3月申辦《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，期間嚴(yán)格按照《湖北省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》的要求積極準(zhǔn)備，并進(jìn)行嚴(yán)格的自查?，F(xiàn)將自查情況匯報(bào)如下：
?。ㄒ唬┗厩闆r
醫(yī)療器械有限企業(yè)法定代表人，注冊(cè)資金5萬元，注冊(cè)地址為，經(jīng)營面積28平方米。人員2人，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)人員1人。經(jīng)營范圍6802普通診察器械、6826物理治療及康復(fù)設(shè)備、6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、6866醫(yī)用高分子材料及制品。
?。ǘC(jī)構(gòu)與人員
企業(yè)負(fù)責(zé)人吳群熟悉國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)、規(guī)章并具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)。
?。?）企業(yè)設(shè)置有質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。
（2）質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人劉曉梅，臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)，專科學(xué)歷，有多年從事醫(yī)療器械工作的經(jīng)驗(yàn)，熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件要求及相關(guān)專業(yè)知識(shí)，熟悉所經(jīng)營產(chǎn)品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
?。?）企業(yè)對(duì)從事質(zhì)量管理、產(chǎn)品采購、質(zhì)量驗(yàn)收、儲(chǔ)存保管、業(yè)務(wù)銷售及售后服務(wù)等崗位的人員進(jìn)行了有關(guān)法規(guī)規(guī)章、專業(yè)技術(shù)、質(zhì)量管理和職業(yè)道德等知識(shí)的培訓(xùn)，有培訓(xùn)計(jì)劃、記錄并建立了培訓(xùn)檔案。
?。?）企業(yè)每年組織直接接觸醫(yī)療器械產(chǎn)品的人員進(jìn)行健康檢查并建立有員工健康檔案。如有傳染性或精神性疾病及時(shí)調(diào)離直接接觸醫(yī)療器械產(chǎn)品工作崗位。
(三)設(shè)施與設(shè)備
(1)企業(yè)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營場所。沒有設(shè)在住宅類房屋內(nèi)。環(huán)境整潔、明亮、衛(wèi)生。
(2)企業(yè)的營業(yè)(辦公)場所相對(duì)集中，與生活區(qū)域分開，設(shè)置有與企業(yè)組織機(jī)構(gòu)相符合的標(biāo)識(shí)門牌。營業(yè)場所明亮、整潔、衛(wèi)生，設(shè)置有產(chǎn)品陳列柜。陳列產(chǎn)品擺放合理、整齊有序。辦公場所配備有辦公桌椅、固定電話、文件柜、電腦等辦公設(shè)備。
(3)企業(yè)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的倉庫，面積為28平方米。
(4)企業(yè)倉庫劃分了“五區(qū)”并實(shí)行了色標(biāo)管理：待驗(yàn)區(qū)(黃色)、合格品區(qū)(綠色)，不合格品區(qū)(紅色)，發(fā)貨區(qū)(黃色)、效期產(chǎn)品有明顯標(biāo)志。
(5)倉庫內(nèi)整潔衛(wèi)生、墻壁、頂和地面平整、干燥、無脫落物，門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密并設(shè)置了必要的地墊和貨架；設(shè)置有符合安全要求的照明設(shè)施，消防和通風(fēng)設(shè)施，設(shè)置有避光、防塵、防蟲、防鼠、防污染、防潮等設(shè)施；設(shè)置有需陰涼、冷藏的設(shè)備及溫濕度監(jiān)測儀和溫濕度調(diào)控設(shè)備。
(6)庫房周圍環(huán)境整潔、干燥、無積水、無粉塵、無污染，與辦公生活區(qū)有隔離措施。
(四)制度與管理
(1)企業(yè)制定了符合自身實(shí)際的管理制度并嚴(yán)格執(zhí)行，質(zhì)量管理制度包括：企業(yè)組織機(jī)構(gòu)和有關(guān)部門（組織）和人員和管理職能；首營企業(yè)和首營品種審核制度；效期產(chǎn)品管理制度；產(chǎn)品售后服務(wù)制度；產(chǎn)品采購、驗(yàn)收、保管（養(yǎng)）、出復(fù)核和銷售管理制度；不合格產(chǎn)品管理制度；退回產(chǎn)品管理制度；質(zhì)量跟蹤管理制度；不良事件報(bào)告制度；質(zhì)量信息收集管理制度；質(zhì)量事故報(bào)告制度；計(jì)量器具管理制度；質(zhì)量問題查詢投訴管理制度；教育培訓(xùn)管理制度；安裝、維修管理制度；售后服務(wù)管理制度；衛(wèi)生和人員健康狀況管理制度；用戶訪問聯(lián)系管理制度；計(jì)算機(jī)管理制度等。
(2)企業(yè)質(zhì)量科收集和保存了與經(jīng)營有關(guān)的醫(yī)療器械法規(guī)、規(guī)章以及所經(jīng)營產(chǎn)品有關(guān)的使用標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)技術(shù)材料。
(3)企業(yè)建立有真實(shí)、全面的質(zhì)量管理記錄，以保證產(chǎn)品的可追溯性。質(zhì)量管理記錄包括：醫(yī)療器械首營企業(yè)、首營品種審核記錄；產(chǎn)品購進(jìn)、驗(yàn)收、保管養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核和銷售記錄；溫濕度記錄；出入庫單據(jù)；不合格產(chǎn)品、退回產(chǎn)品、質(zhì)量信息、不良事件、質(zhì)量事故、查詢投訴的報(bào)告及處理記錄；效期管理、售后服務(wù)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量跟蹤管理，始終保證產(chǎn)品的可追溯性。
(五)購進(jìn)與驗(yàn)收
?。?）企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械，均向供貨企業(yè)索取并保存以下加蓋供貨單位原印章的復(fù)印件：《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；法定代表人明確授權(quán)范圍的委托授權(quán)書；銷售人員身份證明；醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及附件。
?。?）購進(jìn)醫(yī)療器械有合法的購進(jìn)憑證，并按規(guī)定建立了真實(shí)完整的購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符。購進(jìn)記錄包括：購進(jìn)日期、供貨單位、產(chǎn)品名稱、購進(jìn)數(shù)量、生產(chǎn)單位、型號(hào)規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)（出廠編號(hào)或生產(chǎn)日期）、經(jīng)辦人等內(nèi)容。一次性無菌類、醫(yī)用材料類和植入、介入及人工器官類產(chǎn)品還應(yīng)注明滅菌批號(hào)、有效期等內(nèi)容。購進(jìn)記錄保存至超過產(chǎn)品有效期滿后2年。
?。?）企業(yè)按照適用標(biāo)準(zhǔn)、購銷合同、購進(jìn)憑證對(duì)購進(jìn)醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械進(jìn)行逐品種、逐批次的驗(yàn)收，同時(shí)還對(duì)醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)以及有關(guān)證明文件、合格證和隨機(jī)文件進(jìn)行檢查。
?。?）醫(yī)療器械的質(zhì)量驗(yàn)收做有記錄。驗(yàn)收記錄記載有到貨日期、供貨單位、品名、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量、注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠商、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員簽字等內(nèi)容。驗(yàn)收記錄保存至超過產(chǎn)品有效期滿后2年。售后退回產(chǎn)品，驗(yàn)收人員按進(jìn)貨的規(guī)定驗(yàn)收，并注明原因。
?。?）企業(yè)對(duì)質(zhì)量不合格醫(yī)療器械進(jìn)行控制性管理，其管理重點(diǎn)是：
1、企業(yè)發(fā)現(xiàn)經(jīng)營的國家重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械不合格，按規(guī)定的要求及時(shí)上報(bào)市食品藥品監(jiān)督管理局；
2、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)，并有明顯的標(biāo)志；
3、查明質(zhì)量不合格的原因、分清質(zhì)量責(zé)任，及時(shí)處理并制定預(yù)防措施；
4、不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)、
報(bào)告、報(bào)損、銷毀有完善的手續(xù)。
(六)儲(chǔ)存與保管
?。?）醫(yī)療器械按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件和要求分類存放，儲(chǔ)存中做到：效期產(chǎn)品專區(qū)存放，一次性無菌類、醫(yī)用材料類和植入、介入及人工器官類醫(yī)療器械與其他醫(yī)療器械分開存放，醫(yī)療器械與非醫(yī)療器械產(chǎn)品分開存放；醫(yī)療器械與倉庫間地面、墻、頂之間有相應(yīng)的間距或隔離措施；醫(yī)療器械按產(chǎn)品分類相對(duì)集中存放；有溫濕度保管要求的醫(yī)療器械按溫濕度要求儲(chǔ)存與相應(yīng)的區(qū)域設(shè)施設(shè)備中。
?。?）庫內(nèi)產(chǎn)品擺放有明顯狀態(tài)標(biāo)識(shí)，狀態(tài)標(biāo)識(shí)實(shí)行色標(biāo)管理，分為綠、紅、黃三色，合格產(chǎn)品綠色，不合格產(chǎn)品紅色，待驗(yàn)、退貨產(chǎn)品黃色。
?。?）儲(chǔ)存保管中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題，懸掛明顯標(biāo)志并暫停發(fā)貨，并盡快通知質(zhì)量科予以確認(rèn)，并按確認(rèn)意見處理。
(七)出庫與運(yùn)輸
（1）產(chǎn)品出庫時(shí)，保管員按照銷售部門開具并簽章的.銷售單據(jù)或配送憑證對(duì)實(shí)物進(jìn)行治療檢查和數(shù)量、項(xiàng)目核對(duì)，核對(duì)無誤并簽字后方可發(fā)貨出庫。如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品有質(zhì)量問題停止發(fā)貨，并報(bào)質(zhì)量部門處理。
（2）運(yùn)輸醫(yī)療器械產(chǎn)品時(shí)，針對(duì)運(yùn)送產(chǎn)品的包裝情況、道路狀況和運(yùn)輸工具，采取相應(yīng)防護(hù)措施，防止產(chǎn)品運(yùn)送過程產(chǎn)生質(zhì)量問題。在運(yùn)送途中有溫度要求的產(chǎn)品，有相應(yīng)的保溫或冷藏措
施。
(八)銷售與售后服務(wù)
?。?）企業(yè)依據(jù)有關(guān)法規(guī)、規(guī)章的要求，醫(yī)療器械應(yīng)銷售給具有合法資質(zhì)的單位。不經(jīng)營未經(jīng)注冊(cè)、無合格證明、過去、失效或淘汰的產(chǎn)品。
?。?）銷售醫(yī)療器械開具有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立銷售記錄，做到票、帳、貨相符。銷售記錄內(nèi)容包括：銷售日期、客戶名稱、產(chǎn)品名稱、銷售數(shù)量、生產(chǎn)單位、型號(hào)規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、經(jīng)辦人等內(nèi)容。一次性無菌類、醫(yī)用材料類和植入、介入及人工器官類產(chǎn)品還應(yīng)注明滅菌批號(hào)、有效期等內(nèi)容。銷售記錄保存至產(chǎn)品有效期滿后2年。
?。?）因特殊需要從供貨方直調(diào)至用戶的醫(yī)療器械，企業(yè)需對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量情況進(jìn)行確認(rèn)，并及時(shí)做好相關(guān)記錄。
?。?）企業(yè)定期收集產(chǎn)品的質(zhì)量信息，及時(shí)上報(bào)、處理和反饋。對(duì)已銷售產(chǎn)品如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題，及時(shí)召回。屬于國家重點(diǎn)監(jiān)管的產(chǎn)品向市食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告，并及時(shí)做好記錄。
?。?）企業(yè)按國家有關(guān)醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度的規(guī)定和企業(yè)相關(guān)制度，及時(shí)收集由本企業(yè)售出醫(yī)療器械的不良事件情況。如發(fā)現(xiàn)經(jīng)營的產(chǎn)品出現(xiàn)不良事件時(shí)，按規(guī)定及時(shí)上報(bào)有關(guān)部門。
?。?）對(duì)質(zhì)量查詢、投訴和銷售過程出現(xiàn)的質(zhì)量問題查明原因，分清責(zé)任，采取有效的處理措施，并做有記錄。
?。?）企業(yè)經(jīng)營的設(shè)備器具類，大型醫(yī)用設(shè)備類醫(yī)療器械均與
供貨方在簽訂的購銷協(xié)議上明確產(chǎn)品安裝、維修、技術(shù)培訓(xùn)服務(wù)的責(zé)任。
雖然企業(yè)嚴(yán)格按照要求進(jìn)行了準(zhǔn)備和自查工作，但在實(shí)際工作中未免存在一定差距，敬請(qǐng)檢查組檢查指導(dǎo)。
醫(yī)療器械的自查報(bào)告6
我司為貫徹落實(shí)全省醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會(huì)議及《關(guān)于開展醫(yī)療器械經(jīng)營、使用單位專項(xiàng)監(jiān)督的通知》文件精神，保障人民群眾使用醫(yī)療器械安全有效，決定在我司開展醫(yī)療器械經(jīng)營、使用自查自糾，制定本自查報(bào)告如下：
一、證件檢查情況
1、經(jīng)營許可證在有效期內(nèi)。
2、沒有偽造、篡改醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證或醫(yī)療器械零售許可證。
3、經(jīng)營的產(chǎn)品在許可范圍內(nèi)
4、經(jīng)營的產(chǎn)品有有效的注冊(cè)證
二、制度檢查情況
1、企業(yè)已建立質(zhì)量管理制度
2、企業(yè)存有醫(yī)療器械監(jiān)督管理方面的法律法規(guī)及規(guī)范性文件
3、企業(yè)及時(shí)了解、收集國家、省、市的最新規(guī)定、要求及通知，并自覺執(zhí)行
三、法律法規(guī)檢查情況
1、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人熟悉國家醫(yī)療器械有關(guān)的法律法規(guī)
2、從事醫(yī)療器械采購、經(jīng)營、管理的相關(guān)人員已熟悉國家醫(yī)療器械有關(guān)的法律法規(guī)
四、質(zhì)量管理制度的執(zhí)行
1、企業(yè)已建立了供貨商的檔案，并保存相關(guān)的資質(zhì)證明。
2、企業(yè)已建立了經(jīng)營產(chǎn)品的檔案，并保存了產(chǎn)品注冊(cè)證。
3、企業(yè)記錄并保存了產(chǎn)品的入庫證明
4、企業(yè)產(chǎn)品的出庫證明：有個(gè)別未登記整改情況：已補(bǔ)登記，我們將更加嚴(yán)格的檢查產(chǎn)品的銷售出庫環(huán)節(jié)，確保產(chǎn)品售后可查
5、企業(yè)建立并保存了完整的'產(chǎn)品質(zhì)量信息反饋記錄
6、企業(yè)產(chǎn)品的退貨、報(bào)廢記錄：有個(gè)別退貨未登記整改情況：已補(bǔ)登記，今后將完善產(chǎn)品的退后報(bào)廢制度，做好產(chǎn)品退貨、報(bào)廢登記。
此次檢查總統(tǒng)情況良好，但個(gè)別環(huán)節(jié)仍然存在問題，我們?cè)诮窈蟮墓ぷ髦袑⒏訃?yán)密的做好醫(yī)療器械批發(fā)零售中的每一個(gè)環(huán)節(jié)，確保醫(yī)療器械的安全銷售與使用，安全大于一切，我們致力于更好的服務(wù)顧客，讓顧客買的放心！用的放心！
醫(yī)療器械的自查報(bào)告7
為實(shí)行《xx市整治全市醫(yī)療器械流通領(lǐng)域經(jīng)營行為工作方案》（百食藥監(jiān)辦{20xx}88號(hào)）文件精神，我公司高度重視，于20xx年7月8日由公司質(zhì)量管理部組織公司相關(guān)崗位員工根據(jù)公告內(nèi)容結(jié)合公司實(shí)際逐條逐項(xiàng)仔細(xì)開展了自查工作，現(xiàn)將自查狀況匯報(bào)如下：
?。ㄒ唬氖箩t(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的經(jīng)營企業(yè)銷售給不具有資質(zhì)的經(jīng)營企業(yè)或者運(yùn)用單位的；醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)從不具有資質(zhì)的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械的。
自查狀況：我公司購銷渠道合法，嚴(yán)格按國家有關(guān)要求審核供貨單位和購貨單位的合法資質(zhì)，公司全部供貨單位和購貨單位資質(zhì)合法，有效。
?。ǘ┙?jīng)營條件發(fā)生改變，不再符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求，未根據(jù)規(guī)定進(jìn)行整改的；擅自變更經(jīng)營場所或者庫房地址、擴(kuò)大經(jīng)營范圍或者擅自設(shè)立庫房的.。自查狀況：我公司嚴(yán)格根據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求開展經(jīng)營工作，不存在擅自變更經(jīng)營場所或者庫房地址、擴(kuò)大經(jīng)營范圍或者擅自設(shè)立庫房的違法行為。
?。ㄈ┕?yīng)虛假資料或者實(shí)行其他欺瞞手段取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的；未辦理備案或者備案時(shí)供應(yīng)虛假資料的；偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》的。
自查狀況：我公司慎重承諾：辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》所供應(yīng)資料真實(shí)、精確、完整，不存在偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的違法行為。
?。ㄋ模┪唇?jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng)的，或者《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期屆滿后未依法辦理持續(xù)、仍接著從事醫(yī)療器械經(jīng)營的。
自查狀況：我公司《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期至20xx年9月27日，目前我公司正在主動(dòng)籌備換證工作。
?。ㄎ澹┙?jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的其次類、第三類醫(yī)療器械的，特殊是進(jìn)口醫(yī)療器械境內(nèi)代理商經(jīng)營無證產(chǎn)品的。自查狀況：我公司購銷渠道合法，未超范圍經(jīng)營。
（六）經(jīng)營不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械的；經(jīng)營無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械的。
自查狀況：我公司按批準(zhǔn)的經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍從事經(jīng)營醫(yī)療器械；未經(jīng)營無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械。
?。ㄆ撸┙?jīng)營的醫(yī)療器械的說明書、標(biāo)簽不符合有關(guān)規(guī)定的；未根據(jù)醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)示要求運(yùn)輸、貯存醫(yī)療器械的，特殊是未對(duì)須要低溫、冷藏醫(yī)療器械進(jìn)行全鏈條冷鏈管理的。
自查狀況：我公司經(jīng)營的醫(yī)療器械的說明書、標(biāo)簽符合有關(guān)規(guī)定的；我公司不經(jīng)營需冷藏醫(yī)療器械。
?。ò耍┪窗匆?guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度的；從事其次類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的經(jīng)營企業(yè)未按規(guī)定建立并執(zhí)行銷售記錄制度的。
自查狀況：已按規(guī)定執(zhí)行醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)及銷售記錄制度。
通過此次自查自糾工作，更加規(guī)范和督促我們的經(jīng)營行為，為了公司健康持續(xù)發(fā)展，更好地服務(wù)于人民群眾，在今后經(jīng)營工作中我們將一如既往地嚴(yán)格根據(jù)食品藥品監(jiān)督管理部門部署要求開展工作，把好質(zhì)量關(guān)，確保人民群眾用械平安有效。
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