qc工程師崗位職責(zé)共5篇(QC崗位職責(zé))

時間：2022-06-20 09:58:09 綜合范文

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qc工程師崗位職責(zé)共1

　　QC品檢工程師崗位職責(zé)

　　一、負(fù)責(zé)原材料入庫前的檢驗，制定原材料檢驗分析規(guī)程及檢驗方法，對檢驗不合格的，原材料提出處理意見，并通過采購部予以處理或更換，但屬于生產(chǎn)急用型的原材料，應(yīng)入庫使用一小批，等合格的原材料入庫后及時更換。對于現(xiàn)金購買的原材料，必須先檢測，不合格的原材料絕對不能辦理入庫手續(xù)，否則由檢測員承擔(dān)相應(yīng)的損失，以確保原材料的質(zhì)量。

　　二、負(fù)責(zé)生產(chǎn)制程的檢驗，按照產(chǎn)品生產(chǎn)工藝，定時、定量抽取生產(chǎn)制程的樣品并檢驗，如不符合工藝要求，及時通知生產(chǎn)部停止或暫緩生產(chǎn)，并通知技術(shù)部組織相關(guān)人員進行分析。

　　三、負(fù)責(zé)產(chǎn)成品的最終檢驗，協(xié)助制訂產(chǎn)成品的檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗方法。檢驗合格的產(chǎn)品即貼上合格證，并通知生產(chǎn)部予以入庫，對檢驗的結(jié)果負(fù)全部責(zé)任。

　　四、負(fù)責(zé)產(chǎn)品出庫前的抽檢，確保每批產(chǎn)品的質(zhì)量合符標(biāo)準(zhǔn)要求。

　　五、負(fù)責(zé)做好檢驗記錄，以便追蹤產(chǎn)品質(zhì)量問題。

　　六、負(fù)責(zé)產(chǎn)品退貨的檢驗，包括分析退貨原因、制訂糾正預(yù)防措施及對糾正措施的實施績效予以檢驗。

　　七、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量控制，協(xié)助生產(chǎn)部督促生產(chǎn)過程的工作質(zhì)量，督導(dǎo)生產(chǎn)操作人員按照生產(chǎn)工藝作業(yè)，確保生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)符合生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品質(zhì)量要求，提高產(chǎn)品合格率。

　　八、負(fù)責(zé)不合格品管理，處理號客戶對產(chǎn)品質(zhì)量的書面投訴，協(xié)助制訂不合格品管理辦法及改善對策，分析不合格品產(chǎn)生的原因，提升產(chǎn)品質(zhì)量。

　　九、負(fù)責(zé)計量儀及設(shè)備的管理，包括制訂量儀操作規(guī)程，使用方法、量儀清單、校驗計劃及對相關(guān)人員的操作進行指導(dǎo)。

　　十、負(fù)責(zé)技術(shù)部ISO質(zhì)量管理體系的建立、維護和保持，負(fù)責(zé)技術(shù)部質(zhì)量記錄的管理與更新。負(fù)責(zé)技術(shù)部日常文書及原始記錄、報告單、臺帳等檔案管理工作。

qc工程師崗位職責(zé)共2

1.按照《中國藥典》檢定規(guī)程進行生化項目檢定。2.根據(jù)相關(guān)法規(guī)對計量器具進行校驗。3.根據(jù)相關(guān)法規(guī)制定生化檢定、計量校驗GMP文件。

qc工程師崗位職責(zé)共3

1.按照《中國藥典》檢定規(guī)程進行生物學(xué)項目檢定。2.負(fù)責(zé)毒種、細胞庫的建立。3.根據(jù)相關(guān)法規(guī)制定相應(yīng)的GMP文件。

qc工程師崗位職責(zé)共4

公司IS09001體系的推進、維護和提高，設(shè)計、采購、制造、檢驗等環(huán)節(jié)質(zhì)量的控制，優(yōu)化質(zhì)量管理控制流程，質(zhì)量問題的處理和技術(shù)支持。