藥品公司倉庫管理制度3篇醫(yī)藥公司藥品倉庫管理

時間：2023-06-13 18:57:00 綜合范文

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藥品公司倉庫管理制度1

　　一、認(rèn)真及時做好藥品供應(yīng)計劃，做到不短缺、不積壓，保證臨床用藥。

　　二、認(rèn)真履行入庫驗收手續(xù)，發(fā)現(xiàn)數(shù)量、質(zhì)量問題，應(yīng)查明原因，及時更正退換，凡偽劣、變質(zhì)、失效藥品應(yīng)拒絕入庫。

　　三、藥品應(yīng)按其性質(zhì)分類保管，排放整齊，保持清潔，注意藥庫的溫度、濕度、通風(fēng)、光線等，防止藥品蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、變質(zhì)，保證用藥安全有效。

　　四、麻、毒、劇藥和貴重藥品應(yīng)依照有關(guān)規(guī)定進(jìn)庫、保管和領(lǐng)發(fā)。

　　五、庫管人員要經(jīng)常與調(diào)劑、采購人員聯(lián)系介紹庫存藥品情況。做好銷存統(tǒng)計工作，堅持季度清點，做到賬物相符。

　　六、非特殊情況，藥庫不得憑處方直接發(fā)藥。

　　七、藥庫門窗應(yīng)注意關(guān)鎖，嚴(yán)禁吸煙，防止火災(zāi)和失竊。其他人員不得進(jìn)入藥庫。

藥品公司倉庫管理制度2

　　一、藥庫工作人員要嚴(yán)格遵守國家有關(guān)法律和政策，廉潔奉公，忠于職守。

　　二、藥品進(jìn)貨應(yīng)參加本行政區(qū)的集中招標(biāo)或跟標(biāo)采購，或從藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)的醫(yī)藥經(jīng)營單位內(nèi)購入，進(jìn)貨單位應(yīng)“三證”俱全。

　　三、采購藥品時應(yīng)注意“三標(biāo)”（省、市、自治區(qū)的批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、注冊商標(biāo)）是否齊全，嚴(yán)禁購入“三無”藥品。

　　四、購藥計劃每月由藥庫人員根據(jù)本院臨床需要、用藥規(guī)律、庫存情況編制，經(jīng)藥劑科主任審核，報分管院長或藥事委員會批準(zhǔn)后執(zhí)行。

　　五、采購員應(yīng)掌握市場信息，配合臨床做好藥品供應(yīng)工作，藥品采購須按照計劃簽訂合同，經(jīng)科主任簽字后生效。

　　六、臨床科室需購進(jìn)的新、特藥品，由各科填寫采購申請單，由所在科室主任、分管院長簽字，經(jīng)藥事管理委員會審核同意后方可列入進(jìn)貨計劃。

　　七、藥品入庫時，應(yīng)嚴(yán)格按照合同、單據(jù)對藥品種類、產(chǎn)地、規(guī)格、質(zhì)量、數(shù)量、效期進(jìn)行入庫驗收登記。

　　八、藥品入庫后，應(yīng)按藥品性質(zhì)和種類分類存放，毒、麻、限劇藥品及化學(xué)試劑保管應(yīng)按有關(guān)文件執(zhí)行。

　　九、藥庫保管人員要定期對庫存藥品清點、核對，注意通風(fēng)、干燥、采光、防潮、防止醫(yī)藥的霉變、蟲蛀及過期失效。

　　十、藥物種類、數(shù)量、質(zhì)量和使用期限要有明確的登記。

　　十一、藥品統(tǒng)計報表應(yīng)做到正確、及時，按期報送有關(guān)科室和部門。

　　十二、微機(jī)室操作人員應(yīng)做好微機(jī)的保養(yǎng)和維護(hù)工作，及時、準(zhǔn)確地做好各項統(tǒng)計。

　　十三、藥庫必須做好安全防火工作。