藥品保管員兼復(fù)核員崗位職責(zé)3篇(藥品復(fù)核員的崗位概述)

時(shí)間：2023-04-04 13:25:50 綜合范文

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藥品保管員兼復(fù)核員崗位職責(zé)1

　　藥品保管員崗位職責(zé)

　　1、藥品保管員的崗位質(zhì)量職責(zé)

　　1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，保證在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量，對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)管理過(guò)程中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任；

　　2、儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。

　　3、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品，包裝上沒(méi)有標(biāo)示具體溫度的，按照《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的貯藏要求儲(chǔ)存相應(yīng)庫(kù)中。

　　4、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施。

　　5、在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫(kù)房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規(guī)定要求，及時(shí)采取措施予以調(diào)整；

　　6、憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的入庫(kù)憑證收貨，對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，予以拒收并報(bào)告質(zhì)量管理部；

　　7、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。

　　8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。

　　9、藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛。

　　10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放。

　　11、特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存。

　　12、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。

　　13、儲(chǔ)存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無(wú)破損和雜物堆放。

　　14、藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品。

　　15、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)準(zhǔn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)

　　16、監(jiān)督儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。

　　2、藥品倉(cāng)庫(kù)保管員崗位職責(zé)

　　1、文明辦公，做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)，堅(jiān)守工作崗位；

　　2、對(duì)庫(kù)存藥品要建立庫(kù)存帳，按照有關(guān)規(guī)定辦理好藥品的出入庫(kù)手續(xù)，并及時(shí)登帳，對(duì)庫(kù)存藥品了如指掌；

　　3、平時(shí)定期檢查，及時(shí)登記缺貨；負(fù)責(zé)接納教學(xué)、科研的藥品訂單，根據(jù)庫(kù)存數(shù)匯總后送交實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，由采購(gòu)人員負(fù)責(zé)采購(gòu)，保管員應(yīng)協(xié)助采購(gòu)人員做好采購(gòu)工作；

　　4、負(fù)責(zé)接收采購(gòu)到位的藥品，做好技術(shù)物資驗(yàn)收工作并及時(shí)整理上架。如有數(shù)量品種、質(zhì)量等方面的問(wèn)題，應(yīng)協(xié)助采購(gòu)人員及時(shí)處理；

　　5、平時(shí)抽點(diǎn)檢查，定期與計(jì)算機(jī)及帳簿對(duì)帳，期末和年終盤點(diǎn)復(fù)核，對(duì)變質(zhì)藥品及時(shí)上報(bào)處理，做到帳物相符；

　　6、凡寄存藥品，須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，并辦理有關(guān)書面手續(xù)；

　　7、庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，謹(jǐn)防火災(zāi)發(fā)生，做好倉(cāng)庫(kù)溫控工作；

　　8、庫(kù)存藥品存放有序，整齊清潔；防止藥品變質(zhì)和丟失，對(duì)藥品庫(kù)的一切安全工作負(fù)責(zé)；

　　9、學(xué)期結(jié)束時(shí)寫出本學(xué)期藥品出入庫(kù)情況的總結(jié)報(bào)告和工作小結(jié)。

　　10、按時(shí)上下班，上班時(shí)不得擅離工作崗位。

　　3、艾滋病防治藥品保管員崗位職責(zé)

　　一、嚴(yán)格遵守國(guó)家法律法規(guī)及醫(yī)院相關(guān)規(guī)章制度。

　　二、嚴(yán)格執(zhí)行藥品庫(kù)房保管相關(guān)制度。

　　三、負(fù)責(zé)艾滋病防治藥品的保管工作。

　　四、嚴(yán)把質(zhì)量驗(yàn)收關(guān)，藥品質(zhì)量合格后方可入庫(kù)。藥品入庫(kù)后，藥品保管員應(yīng)及時(shí)完整地填寫藥品入庫(kù)登記表。

　　五、根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件保存藥品。需冷藏藥品必須存放冷庫(kù)內(nèi)，需陰涼保管藥品必須入陰涼庫(kù)。

　　六、做好藥品來(lái)往帳物登記。

　　七、根據(jù)各治療點(diǎn)提供的數(shù)據(jù)，每月、每季度匯總藥品使用量。

　　八、做藥品效期統(tǒng)計(jì)，近期藥品提前3個(gè)月通知采購(gòu)，聯(lián)系相關(guān)事宜。

　　九、保持庫(kù)房?jī)?nèi)清潔衛(wèi)生，做好庫(kù)房溫度、濕度登記工作。

　　藥品復(fù)核員崗位職責(zé)是什么

　　藥品復(fù)核員崗位職責(zé)（共3篇）

　　藥品保管員崗位職責(zé)

　　藥品復(fù)核員工作總結(jié)（共7篇）

　　藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管員崗位職責(zé)

藥品保管員兼復(fù)核員崗位職責(zé)2

　　藥品復(fù)核員崗位職責(zé)

　　篇1：藥業(yè)公司倉(cāng)庫(kù)復(fù) 核員崗位職責(zé)

【篇2：新版gsp出庫(kù)復(fù)核員崗位職責(zé)】

　　1、堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則，把好藥品出庫(kù)質(zhì)量復(fù)核關(guān)，對(duì)出庫(kù)藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任。

　　3、按發(fā)貨單逐批復(fù)核出庫(kù)藥品，做到數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標(biāo)志清晰；

　　4、特殊管理藥品出庫(kù)應(yīng)進(jìn)行認(rèn)真核對(duì)；

　　5、對(duì)復(fù)核質(zhì)量合格的藥品，在出庫(kù)復(fù)核單上加蓋出庫(kù)專有章并簽字；實(shí)行電子監(jiān)管的藥品應(yīng)進(jìn)行出庫(kù)掃碼和數(shù)據(jù)上傳。

　　6、對(duì)質(zhì)量不合格的藥品，應(yīng)暫停發(fā)貨，采取有效的控制措施，報(bào)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)查；

　　7、在計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中進(jìn)行出庫(kù)復(fù)核操作

　　8、出庫(kù)復(fù)核記錄包括購(gòu)貨單位、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、出庫(kù)日期、質(zhì)量狀況和復(fù)核人員等內(nèi)容，便于質(zhì)量跟蹤、記錄保存五年以上；

【篇3：中小醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)出庫(kù)復(fù)核崗位職責(zé)】

　　中小醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)出庫(kù)復(fù)核崗位職責(zé)

　　1、服從部門負(fù)責(zé)人工作安排，工作積極主動(dòng)，嚴(yán)格執(zhí)行公司考勤等各項(xiàng)管理制度。

　　2、藥品出庫(kù)必須經(jīng)發(fā)貨、復(fù)核手續(xù)方可發(fā)出。

　　3、藥品按“先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨”的原則出庫(kù)。

　　4、保管員按發(fā)貨清單發(fā)貨，在發(fā)貨單上簽字，將貨交給復(fù)核人員復(fù)核。

　　5、復(fù)核員必須按發(fā)貨清單逐一對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項(xiàng)目的核對(duì)，核對(duì)無(wú)誤后標(biāo)明質(zhì)量狀況，并做好出庫(kù)復(fù)核記錄。

　　6、進(jìn)口藥品發(fā)貨，應(yīng)將加蓋本單位質(zhì)量管理部檢驗(yàn)報(bào)告書專用章的進(jìn)口藥品有關(guān)證明文件，隨貨一并發(fā)往購(gòu)貨方。

　　7、實(shí)行批簽發(fā)管理的生物制品發(fā)貨，應(yīng)將加蓋本單位質(zhì)量管理部檢驗(yàn)報(bào)告書專用章的《生物制品批簽發(fā)合格證》，隨貨一并發(fā)往購(gòu)貨方。

　　8、整件與拆零拼箱藥品的出庫(kù)復(fù)核 ⑴整件藥品出庫(kù)時(shí)，應(yīng)檢查包裝是否完好；

⑵拆零藥品應(yīng)按發(fā)貨清單逐品種、逐批號(hào)進(jìn)行復(fù)核，復(fù)核無(wú)誤后，在拼箱內(nèi)附隨貨同性票據(jù)并封箱；

⑶拆零藥品拼箱應(yīng)有醒目標(biāo)記，防止發(fā)運(yùn)差錯(cuò)。

⑷使用其他藥品包裝箱為拆零藥品的代用箱時(shí)，應(yīng)將代用箱原標(biāo)簽內(nèi)容覆蓋或涂改，明確標(biāo)明拼箱標(biāo)志。9、藥品拼箱發(fā)貨時(shí)

⑴盡量將同一品種的不同批號(hào)或規(guī)格的藥品拼裝于同一箱內(nèi)。⑵若為多個(gè)品種，應(yīng)盡量分劑型進(jìn)行拼箱；

⑶若為多個(gè)劑型，應(yīng)盡量按劑型的物理狀態(tài)進(jìn)行拼箱。⑷液體制劑不得與固體制劑拼裝在同一箱內(nèi)。

　　10、出庫(kù)復(fù)核與檢查中，保管員如發(fā)現(xiàn)以下問(wèn)題應(yīng)停止發(fā)貨，并報(bào)告質(zhì)量管理部處理：

⑴藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏；

⑵外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重破壞現(xiàn)象； ⑶包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落； ⑷藥品已超過(guò)有效期。

　　11、貴重藥品發(fā)貨，應(yīng)由發(fā)貨員、復(fù)核員兩人共同進(jìn)行數(shù)量核對(duì)，并應(yīng)作好詳細(xì)記錄。

　　12、出庫(kù)復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。 13、出庫(kù)復(fù)核出現(xiàn)的差錯(cuò)，按照倉(cāng)儲(chǔ)部獎(jiǎng)罰辦法執(zhí)行。2013年3月于湖南邵陽(yáng)

藥品保管員兼復(fù)核員崗位職責(zé)3

　　藥品保管員崗位職責(zé)、1 藥品保管員的崗位質(zhì)量職責(zé)、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，保證在庫(kù)藥品的1 儲(chǔ)存質(zhì)量，對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)管理過(guò)程中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任；、儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確2 定藥品為黃色。、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品，包裝上沒(méi)有標(biāo)示具體溫度的，按照《中華人民共3 和國(guó)藥典》規(guī)定的貯藏要求儲(chǔ)存相應(yīng)庫(kù)中。、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施。4、在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫(kù)房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規(guī)定要求，及時(shí)采取5 措施予以調(diào)整；、憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的入庫(kù)憑證收貨，對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、6 標(biāo)志模糊等情況，予以拒收并報(bào)告質(zhì)量管理部；、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要7 求，避免損壞藥品包裝。

　　厘米，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距5、藥品碼放垛間距不小于8 厘米。10厘米，與地面間距不小于30不小于、藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛。9、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放。10、特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存。11、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。12、儲(chǔ)存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無(wú)破損和雜物堆放。13、藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品。14、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)準(zhǔn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)15、監(jiān)督儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。16、2

　　藥品倉(cāng)庫(kù)保管員崗位職責(zé)、文明辦公，做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)，堅(jiān)守工作崗位；1、對(duì)庫(kù)存藥品要建立庫(kù)存帳，按照有關(guān)規(guī)定辦理好藥品的出入庫(kù)手續(xù)，并及時(shí)登帳，2 對(duì)庫(kù)存藥品了如指掌；、平時(shí)定期檢查，及時(shí)登記缺貨；負(fù)責(zé)接納教學(xué)、科研的藥品訂單，根據(jù)庫(kù)存數(shù)匯總3 后送交實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，由采購(gòu)人員負(fù)責(zé)采購(gòu)，保管員應(yīng)協(xié)助采購(gòu)人員做好采購(gòu)工作；、負(fù)責(zé)接收采購(gòu)到位的藥品，做好技術(shù)物資驗(yàn)收工作并及時(shí)整理上架。如有數(shù)量品種、4 質(zhì)量等方面的問(wèn)題，應(yīng)協(xié)助采購(gòu)人員及時(shí)處理；、平時(shí)抽點(diǎn)檢查，定期與計(jì)算機(jī)及帳簿對(duì)帳，期末和年終盤點(diǎn)復(fù)核，對(duì)變質(zhì)藥品及時(shí)5 上報(bào)處理，做到帳物相符；、凡寄存藥品，須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，并辦理有關(guān)書面手續(xù)；6

　　7、庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，謹(jǐn)防火災(zāi)發(fā)生，做好倉(cāng)庫(kù)溫控工作；、庫(kù)存藥品存放有序，整齊清潔；防止藥品變質(zhì)和丟失，對(duì)藥品庫(kù)的一切安全工作負(fù)8 責(zé)；、學(xué)期結(jié)束時(shí)寫出本學(xué)期藥品出入庫(kù)情況的總結(jié)報(bào)告和工作小結(jié)。9、按時(shí)上下班，上班時(shí)不得擅離工作崗位。10、3 艾滋病防治藥品保管員崗位職責(zé)

　　一、嚴(yán)格遵守國(guó)家法律法規(guī)及醫(yī)院相關(guān)規(guī)章制度。

　　二、嚴(yán)格執(zhí)行藥品庫(kù)房保管相關(guān)制度。

　　三、負(fù)責(zé)艾滋病防治藥品的保管工作。

　　四、嚴(yán)把質(zhì)量驗(yàn)收關(guān)，藥品質(zhì)量合格后方可入庫(kù)。藥品入庫(kù)后，藥品保管員應(yīng)及時(shí)完整

　　地填寫藥品入庫(kù)登記表。

　　五、根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件保存藥品。需冷藏藥品必須存放冷庫(kù)內(nèi)，需陰涼保管藥品必須入

　　陰涼庫(kù)。

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