下面是范文網(wǎng)小編分享的新生兒篩查人員崗位職責(zé)共3篇 我們對(duì)新生兒可以做哪些篩查?，供大家閱讀。

新生兒篩查人員崗位職責(zé)共1

　　聽力篩查人員職責(zé)

　　1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，開展聽力篩查工作

　　2.嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和耳聲發(fā)射操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故 3.經(jīng)常檢查聽力專用儀器的使用和保養(yǎng)情況

　　4.努力學(xué)習(xí)耳保健專業(yè)知識(shí)，熟悉掌握聽力篩查方法，熟悉掌握聽力分級(jí)

　　5.積極做好新生兒聽力保健等健康教育和咨詢工作 6.及時(shí)進(jìn)行資料的收集、統(tǒng)計(jì)、分析工作。 7.及時(shí)進(jìn)行報(bào)表的收集、整理、上報(bào)工作。

　　愛問網(wǎng)新生兒疾病篩查崗位職責(zé)

　　兩癌篩查工作人員崗位職責(zé)

　　產(chǎn)前篩查技術(shù)人員崗位職責(zé)

　　聽力篩查崗位職責(zé)

　　產(chǎn)前篩查采血機(jī)構(gòu)人員崗位職責(zé)

新生兒篩查人員崗位職責(zé)共2

　　長治市婦幼保健院

　　新生兒遺傳代謝病篩查中心和人員職責(zé)

　　1.新生兒遺傳代謝病篩查中心或診治機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全各項(xiàng)工作制度、診療常規(guī)和業(yè)務(wù)操作規(guī)范。嚴(yán)格按照《新生兒疾病篩查管理辦法》要求的職責(zé)、診治技術(shù)規(guī)程操作。應(yīng)當(dāng)建立?？茩n案與管理制度、召回制度、轉(zhuǎn)診制度、隨訪評(píng)估制度，及時(shí)做好統(tǒng)計(jì)、分析、上報(bào)和反饋確診數(shù)、治療數(shù)及治療評(píng)估結(jié)果。

　　2.對(duì)可疑陽性或陽性患兒應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)行召回，提供進(jìn)一步的確診或鑒別診斷服務(wù)。當(dāng)確診患兒接到告知后，應(yīng)當(dāng)要求患兒立即接受治療。

　　市級(jí)新生兒疾病篩查實(shí)驗(yàn)室檢測機(jī)構(gòu)職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)全市新生兒疾病篩查的業(yè)務(wù)管理、人員培訓(xùn)、技術(shù)指導(dǎo)、質(zhì)量監(jiān)督及可疑病例復(fù)查、確診、治療和追蹤；

　　2、負(fù)責(zé)全市新生兒疾病篩查的網(wǎng)絡(luò)建設(shè)和組織指導(dǎo)新生兒疾病篩查工作網(wǎng)絡(luò)的運(yùn)作，并幫助和指導(dǎo)建立實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系；

　　3、承擔(dān)一定數(shù)量新生兒疾病篩查任務(wù)，嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生部制定的《新生兒疾病篩查技術(shù)規(guī)范》的要求，不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，提高技術(shù)水平；

　　4、負(fù)責(zé)全市新生兒疾病篩查有關(guān)信息收集統(tǒng)計(jì)、分析、上報(bào)和反饋工作。建立新生兒疾病篩查工作的信息系統(tǒng)和陽性病例報(bào)告制度，將篩查工作的信息定期上報(bào)衛(wèi)生行政部門；

　　5、開展新生兒疾病篩查新技術(shù)、新方法的研究和推廣。編寫健康教育叢書，做好健康教育級(jí)健康促進(jìn)的宣傳工作，使群眾自愿參與新生兒疾病篩查；

　　6、接受衛(wèi)生部指定的國家級(jí)新生兒疾病篩查質(zhì)量控制單位的質(zhì)量控制。

　　新生兒篩查實(shí)驗(yàn)室職責(zé)

　　1、收到標(biāo)本應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)登記，不符合要求的標(biāo)本應(yīng)立即退回重新采集；

　　2、采用國家推薦的實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行濾紙干血片檢測；

　　3、必須參加全國新生兒疾病篩查實(shí)驗(yàn)室間能力驗(yàn)證計(jì)劃，及時(shí)上報(bào)測定結(jié)果，并對(duì)回報(bào)結(jié)果進(jìn)行分析；

　　4、統(tǒng)計(jì)分析篩查技術(shù)服務(wù)的有關(guān)信息，包括篩查量、確診陽性數(shù)和治療數(shù)，定期向省、市衛(wèi)生行政部門報(bào)告；

　　5、發(fā)現(xiàn)漏檢病例，需尋找原因，立即向衛(wèi)生行政部門報(bào)告； 6、提供可疑陽性病例的確診和陽性病人治療轉(zhuǎn)診聯(lián)系服務(wù)； 7、實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果登記和資料保存，包括：

　?。?）不符合要求退回的血片標(biāo)本的信息，應(yīng)注明原因及日期。 （2）每次檢測結(jié)果的原始資料，包括標(biāo)準(zhǔn)曲線、質(zhì)控結(jié)果、篩查結(jié)果。

　?。?）有關(guān)質(zhì)量控制資料，包括室內(nèi)質(zhì)控圖、實(shí)驗(yàn)室間能力比對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果反饋、失控原因、糾正方法等。

　?。?）可疑陽性追蹤隨訪記錄。 新生兒篩查實(shí)驗(yàn)室工作人員職責(zé)

　　1、實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)具備良好的職業(yè)道德和業(yè)務(wù)素質(zhì)以及高度負(fù)責(zé)的敬業(yè)精神。

　　2、嚴(yán)格執(zhí)行技術(shù)操作規(guī)范，定期（每月一次）對(duì)新生兒篩查試劑，篩查方法，篩查效果進(jìn)行評(píng)估，并做好記錄，以備檢查。 3、接收標(biāo)本時(shí)，應(yīng)檢查濾紙干血片是否合格,對(duì)不合格標(biāo)本立即通知采血單位重新采血。

　　4、應(yīng)熟悉試劑操作指南。接收到濾紙干血片后須在接到標(biāo)本5個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行檢測，并出具可疑陽性報(bào)告。實(shí)驗(yàn)完成后，須放置冰箱保存至少5年，有條件者標(biāo)本低溫長期保存，以備將來必要時(shí)復(fù)檢或用于DNA分析。

　　5、對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有疑問的，應(yīng)該與臨床醫(yī)生聯(lián)系，查找原因。每月向血片采集機(jī)構(gòu)反饋實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果。定期參加全國新生兒疾病篩查實(shí)驗(yàn)室間能力比對(duì)檢驗(yàn)，成績合格。

　　6、備有完整的實(shí)驗(yàn)室檢測信息資料，存檔保留至少10年。 7、結(jié)合衛(wèi)生部指定質(zhì)量控制中心定期公布的各種試劑靈敏度和特異性的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的篩查方法和結(jié)果進(jìn)行評(píng)估和調(diào)整。

新生兒篩查人員崗位職責(zé)共3

　　產(chǎn)前篩查人員崗位職責(zé)

　　1、應(yīng)具備從事產(chǎn)前篩查技術(shù)要求的資質(zhì)和相應(yīng)條件、專業(yè)能力和經(jīng)驗(yàn)，熟悉產(chǎn)前篩查工作的各個(gè)環(huán)節(jié)和流程，嚴(yán)格按照有關(guān)各專業(yè)流程和方案工作。非本機(jī)構(gòu)人員不得在本機(jī)構(gòu)從事產(chǎn)前篩查技術(shù)。

　　2、遵紀(jì)守法，嚴(yán)格按照衛(wèi)生部《產(chǎn)前診斷技術(shù)管理辦法》基本條件和技術(shù)規(guī)范要求，不以權(quán)謀私，不得實(shí)施任何非醫(yī)療目的的產(chǎn)前篩查技術(shù)，不得擅自進(jìn)行胎兒性別鑒定。

　　3、保證所有篩查病例能落實(shí)后續(xù)診斷。應(yīng)當(dāng)向有指征的孕婦提供產(chǎn)前診斷信息并建議進(jìn)行產(chǎn)前診斷，向有指征的對(duì)象建議進(jìn)行遺傳咨詢。

　　4、所有進(jìn)行產(chǎn)前篩查的病例應(yīng)在本機(jī)構(gòu)內(nèi)實(shí)施。實(shí)施產(chǎn)前篩查必須符合保密、知情和自愿的原則，簽訂知情同意書并登記備案。

　　5、對(duì)所有產(chǎn)前篩查應(yīng)保證資料的完整性和進(jìn)行追蹤。

　　6、尊重病員的隱私權(quán)，對(duì)實(shí)施產(chǎn)前篩查的所有病例予以保密。

　　7、不得超越許可范圍，擅自從事產(chǎn)前診斷技術(shù)。

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