在寫工作總結(jié)的時候要實(shí)事求是，具體到各個細(xì)節(jié)，這樣才能提升自己的工作效率，那么相關(guān)的工作總結(jié)該如何寫呢？下面是范文網(wǎng)小編分享的處方藥銷售監(jiān)管工作總結(jié)共3篇 藥品流通監(jiān)管工作總結(jié)，供大家閱讀。

處方藥銷售監(jiān)管工作總結(jié)共1

　　處方管理辦法

　　1 : 實(shí)行處方管理的藥品主要指國家藥品監(jiān)督管理規(guī)定的______、_______及___________、__________等特殊管理藥品。

　　2 : 處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)，考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗；處方 審核人員應(yīng)是__________________________________。

　　3 : 處方藥與非處方藥應(yīng)___________，中藥飲片應(yīng)_____________，第二類精神藥品應(yīng)__________：毒性中藥飲片不得__________________________________。 4 : ______不應(yīng)采用開架自選的方式銷售。

　　5 : 銷售處方藥必須憑__________________，經(jīng)處方的審核人員審核后方可調(diào)配調(diào)配 和銷售，

　　調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上_____或_____，處方留存___年備查。 6 : 銷售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　?、?憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方_____銷售，每次處方劑量不得超過___日極量，不符

　　合 國家有關(guān)規(guī)定的不得調(diào)配；

　?、?對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)__________；

　?、?民間自配單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥，購買時開具_(dá)_______________________________方可銷售，每次用量不得超過______極量；

　　④ 銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存______。

　　7 ： 對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售, 必要時，需經(jīng)原_________________方可調(diào)配和銷售。門店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。 8 ： 調(diào)配處方應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的程序進(jìn)行。

　?、?調(diào)劑人員收到處方后認(rèn)真審查處方的_____、_____、_____、________及___________， 如有藥名書寫不清，藥味重復(fù)，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況，應(yīng) 向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配，否則拒絕調(diào)劑。

　　② 單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味都要用____，多劑處方必須堅持____，以保證計 量標(biāo)準(zhǔn)。

　?、?調(diào)配處方時，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，______，再 付藥給顧客。

　?、?發(fā)藥時應(yīng)認(rèn)真核對患者姓名、藥劑貼數(shù)，同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的 “藥引”，以及煎煮方法、服法等。

　　⑤ 處方所列藥品不得擅自___________。

處方藥銷售監(jiān)管工作總結(jié)共2

　　處方藥銷售管理制度

　　1、銷售處方藥必須憑醫(yī)生開具的處方，由駐店藥師對處方進(jìn)行審核并簽字，方可依據(jù)處方調(diào)配銷售，對有配伍禁忌和超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時，需要經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配或銷售。處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時，不得調(diào)配。銷售人員調(diào)配完畢核對無誤后應(yīng)在處方上簽全名。處方所列藥品不得擅自更改或代用。如門店藥師不在崗，有店長指定人員審核簽字。顧客必須取回處方的，應(yīng)用抄方單抄寫處方，并讓顧客在患者處簽字留檔。

　　2、如遇無處方顧客，仔細(xì)詢問患者病史及相關(guān)用藥情況，確定患者長期應(yīng)用該藥后，方可調(diào)配，并讓顧客在患者處簽字留檔。處方病因病種必須正規(guī)書寫疾病診斷名稱。

　　3、處方藥當(dāng)天銷售必須當(dāng)天抄寫完成，如遇檢查處方抄寫未完成或簽字不完整的，視同無處方銷售，處罰店長100元。藥師簽字字跡必須一致，如發(fā)現(xiàn)字跡不一致的，處罰店長100元。處方必須按處方藥銷售明細(xì)抄寫，如抄寫與電腦或?qū)嵷洸环模幜P店長100元。店長應(yīng)追究相關(guān)責(zé)任人。

　　4、處方藥銷售要留存處方并做好記錄，處方保存5年備查。

　　5、對違反該規(guī)定造成糾紛或投訴的，查明原因，視情節(jié)嚴(yán)重程度，對店長及當(dāng)事人進(jìn)行處罰。

　　處方藥銷售流程

　　1、顧客進(jìn)店要求購買處方藥，首先詢問顧客有無處方，對有處方的顧客，從顧客處接受由執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師開據(jù)的處方。

　　2、接到處方的營業(yè)員，認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量、用藥方法、藥物配伍及醫(yī)師簽章，如有藥名書寫不清，藥味重復(fù)，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況，應(yīng)向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配。

　　3、調(diào)配處方時，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢后，讓另一營業(yè)員進(jìn)行核對處方，對藥名、含量、用法、用量等認(rèn)真核對，核對無誤后，發(fā)藥給顧客后，并詳細(xì)交待服藥方法，注意事項(xiàng)和答復(fù)詢問等。

　　4、發(fā)藥完畢后，藥師（藥師不在崗的門店由店長指定人員）及發(fā)藥人均應(yīng)在處方上簽字，處方留存五年。

　　5、如詢問顧客后無處方，應(yīng)詳細(xì)詢問病史及相關(guān)用藥情況，確定患者長期應(yīng)用該藥后，讓患者親自在抄方單簽字后發(fā)藥。發(fā)藥給顧客后，并詳細(xì)交待服藥方法，注意事項(xiàng)和答復(fù)詢問等。并告知顧客下次必須憑處方購藥。

　　6、抄方單應(yīng)規(guī)范書寫，嚴(yán)禁出現(xiàn)超量、配伍禁忌及藥味重復(fù)等情況，抄方單各項(xiàng)內(nèi)容必須填寫完整，審核人處簽字筆跡一致。疾病診斷應(yīng)書寫病種名稱。

　　7、處方藥銷售當(dāng)日必須書寫完處方，及時裝訂，處方留存5年。

處方藥銷售監(jiān)管工作總結(jié)共3

　　處方藥銷售管理制度

　　第一條 認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品分類管理的規(guī)定，嚴(yán)格控制處方藥品的銷售，確保藥品銷售的 合法性和規(guī)范性。

　　第二條 實(shí)行處方管理的藥品主要指國家藥品監(jiān)督管理規(guī)定的處方藥、中藥飲片及第二類 精神藥品、毒性中藥飲片等特殊管理藥品。

　　第三條 處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)，考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗；處方 審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上技術(shù)職稱的人員。

　　第四條 處方藥與非處方藥應(yīng)分開陳列，中藥飲片應(yīng)設(shè)專柜陳列，第二類精神藥品應(yīng)專柜 專人上鎖：毒性中藥飲片不得陳列，應(yīng)專柜專帳、雙人雙鎖儲存。 第五條 處方藥不應(yīng)采用開架自選的方式銷售。

　　第六條 銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方的審核人員審核后方可調(diào)配調(diào)配 和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。 第七條 銷售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　1、憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量銷售，每次處方劑量不得超過二日極量，不符合 國家有關(guān)規(guī)定的不得調(diào)配；

　　2、對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品；

　　3、民間自配單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥，購買時開具本單位或城市街道辦事處、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)） 人民政府的證明信，方可銷售，每次用量不得超過二日極量；

　　4、銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年。

　　第八條 對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生 更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。門店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。 第九條 調(diào)配處方應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的程序進(jìn)行。

　　1、調(diào)劑人員收到處方后認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽字蓋章， 如有藥名書寫不清，藥味重復(fù)，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況，應(yīng) 向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配，否則拒絕調(diào)劑。

　　2、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味都要用藥戥稱，多劑處方必須堅持多戥分稱，以保證計 量標(biāo)準(zhǔn)。

　　3、調(diào)配處方時，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，調(diào)配及核對人簽章，再 付藥給顧客。

　　4、發(fā)藥時應(yīng)認(rèn)真核對患者姓名、藥劑貼數(shù)，同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“ 藥引”，以及煎煮方法、服法等。

　　5、處方所列藥品不得擅自更改或代用。

　　食品銷售監(jiān)管工作總結(jié)

　　售樓處銷售工作總結(jié)

　　醫(yī)藥藥品銷售工作總結(jié)

　　農(nóng)藥銷售工作總結(jié)

　　藥品銷售工作總結(jié)

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