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化驗室人員考核制度4篇 實驗室人員培訓(xùn)考核制度

時間:2022-11-11 09:29:00 綜合范文

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化驗室人員考核制度4篇 實驗室人員培訓(xùn)考核制度

化驗室人員考核制度1

  1、非工作人員禁止進(jìn)入煤分析室,試驗人員進(jìn)入煤分析室必須穿工作服。

  2、試驗人員進(jìn)入煤分析室首先打開空調(diào)進(jìn)行恒溫,室內(nèi)有試驗產(chǎn)生的有毒氣體和其它易燃、有毒藥劑,嚴(yán)禁煙火,禁止吸煙。

  3、禁止將飲食及其容器帶入煤分析室內(nèi),工作后要洗手。

  4、煤分析室實行定置管理,不得隨意將室內(nèi)設(shè)施移動或挪做他用、更換,試驗用具應(yīng)放在指定的位置。

  5、煤分析室應(yīng)整齊清潔,不準(zhǔn)存放其它與試驗無關(guān)的物質(zhì)。

  6、非試驗人員不得隨意觸動儀器及化學(xué)藥品。

  7、試驗人員工作時要嚴(yán)格試驗操作規(guī)程,藥品管理規(guī)定,化驗工作一般注意事項的有關(guān)規(guī)定,防止儀器損壞。

  8、試驗人員應(yīng)熟悉煤分析室內(nèi)所有試驗儀器、器皿的安全操作方法和試驗藥品、樣品的特性。

  9、煤分析儀器必須按照定期工作要求進(jìn)行對照和校驗,保證儀器準(zhǔn)確可靠。

  10、試驗人員不得與礦方人員接觸,不準(zhǔn)泄露化驗數(shù)據(jù),實事求是,反對弄虛作假。不準(zhǔn)礦方人員進(jìn)入煤分析室。

  11、試驗中不慎將藥劑灑落到儀器、桌面、地面上應(yīng)及時清理干凈,試驗廢液禁止倒入下水道,有毒試驗廢液應(yīng)經(jīng)過解毒處理合格后排放。

化驗室人員考核制度2

  化驗室管理制度

  1、化驗室環(huán)境清潔,衛(wèi)生,物品擺放整齊,井然有序。

  2、嚴(yán)禁個人物品存在,嚴(yán)禁室內(nèi)飲食、吸煙,嚴(yán)禁無關(guān)人員進(jìn)入化驗室。

  3、對易燃易爆藥品分類拜訪,妥善保管,遠(yuǎn)離熱源、人源。

  4、進(jìn)入化驗室必須著工作服,無菌室配備專用的工作服、帽、口罩、拖鞋,離開無菌室、化驗室需更衣。

  5、從事化驗的人員須經(jīng)過一定的教育,具有一定經(jīng)驗資格。

  6、定期對化驗員進(jìn)行技能、能力的培訓(xùn),并進(jìn)行考試,合格后方可繼續(xù)從事化驗工作。

  7、利用外部送檢的方法,對化驗員的個人檢測行動進(jìn)行校準(zhǔn)。

  8、化驗員工作應(yīng)科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、客觀、公正,嚴(yán)格遵守操作標(biāo)準(zhǔn)及要求。

  9、使用的介質(zhì)、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑均應(yīng)在保質(zhì)期內(nèi)使用。

  10、截至、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑在開封或配置時應(yīng)注明日期。

  11、分裝容器或配置的試劑,應(yīng)在每個分裝容器上標(biāo)識廢棄日期,所有的介質(zhì),配置的試劑、試劑和化學(xué)試劑容器都應(yīng)有標(biāo)簽。

  12、實驗室法定的計量器具,定期由國家計量所進(jìn)行鑒定校準(zhǔn),其他非法定計量器具依照公司的相關(guān)規(guī)定,由化驗員校準(zhǔn),嚴(yán)禁使用非鑒定校準(zhǔn)的計量器具,檢測設(shè)備須經(jīng)經(jīng)常檢查、清潔、維護(hù)和校準(zhǔn)。

  13、對原始記錄和化驗單,要求填寫及時,內(nèi)容真實,完整正確,字跡清晰,能準(zhǔn)確識別,簽名齊全,不得隨意更改、涂改,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤,要用劃線的方法進(jìn)行更正,更改處應(yīng)簽名或簽章。

  14、化驗室使用后的廢棄物,做到無害化處理后方可廢棄。

  15、化驗室應(yīng)有可以馬上找到的檢驗操作標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程。

  16、下班后,檢查電源、火源、水源,做到無隱患方可下班。

化驗室人員考核制度3

  一、分析數(shù)據(jù)管理

  原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。

  對原始記錄要求:

  1、要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。

  2、要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

  3、采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。

  4、更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

  5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

  二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

  一)目的

  為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追朔性,便于抽查、復(fù)查、滿足監(jiān)督管理要求,分消質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。

  二)、采樣管理要求

  1、采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。

  2、取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

  3、取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

  4、采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

  三)、留樣管理要求

  1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管樣品。

  2、保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

  3、樣品保留量要根據(jù)樣品全面分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。

  4、過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時。

  5、外購原材料、樣品保留四個月。

  6、成品樣品:保留四個月。

  7、樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì),應(yīng)作報廢處理。

  四)、留樣間管理要求

  1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

  2、留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識清楚齊全。

  3、樣品要分類、分品種有序擺放。

  4、保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。

  三、化驗室檢驗和試驗管理制度

  一)、目的

  為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

  二)、范圍

  本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動過程及之相關(guān)的活動過程。

  三)、管理要求

  1、檢驗程序

  1.1.按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識。

  1.2.采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

  1.3.采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識。

  1.4.檢驗過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗操作規(guī)程》,對那些影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。

  1.5.檢測過程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

  1.6.若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?;?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗。

  1.7.要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時,用“——”注銷,并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,整項未發(fā)生時,應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

  1.8.難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種?;炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。

  1.9.分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄,需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  1.10.部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(兩檢制),立即填寫檢驗報告單,成品檢驗單呈送給倉庫和市場部,原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

  2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標(biāo)識,歸檔保管。

  3、嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

  4、質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀:丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

  5、非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

  四)、精密儀器的管理

  安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器精度及使用奉命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負(fù)責(zé)日常管理。

  五)、化學(xué)藥品管理

  1、化驗室試劑存放要求

 ?。?)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

 ?。?)注意化學(xué)藥品的存放期限。

 ?。?)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

  (4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

  2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

  實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

  六)、化驗員崗位職責(zé)

  1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

  2、負(fù)責(zé)至貨原材料抽樣,感觀檢驗。

  3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗工作。

  4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。

  5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  6、化驗次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗一次,原料每批至少化驗兩次。

  7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

  8、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗出來,并向部門經(jīng)理匯報。

  9、所有化驗記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時,應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辯。

  10、為了確?;灥臏?zhǔn)確性,所有常用吸管須按實際需要,實行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對象。

  11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識清楚。

  12、化驗員應(yīng)對自己的化驗結(jié)果負(fù)責(zé),為此,必須在化驗記錄后標(biāo)明化驗姓名。

  13、化驗員應(yīng)對對自己的化驗結(jié)果有正確的認(rèn)識,如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗,應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報,以防因此帶來質(zhì)量事故。

  14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中。

  15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

  16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。

  17、保持化驗室清潔衛(wèi)生,干凈整潔、化驗結(jié)束時,務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗室工作平臺每天必須打掃一次,所有化驗器具有序擺放,不得隨意堆砌。

  18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

  崗位規(guī)范:

  所屬部門品控部崗位名稱化驗員

  直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級

  職等取級管轄人數(shù)

  最相關(guān)崗位原料部內(nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等

  管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與提供等

  工作職責(zé):

  1、及時準(zhǔn)確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗工作;

  2、做好化學(xué)檢驗原始記錄;

  3、做好各類樣品的留樣、并做好相應(yīng)的原始記錄;

  4、及時填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗單;

  5、負(fù)責(zé)客需樣品的提供。

  權(quán)限范圍:

  1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn);

  2、對檢驗結(jié)果的獨立判斷和記錄權(quán);

  3、對檢驗樣品的保存權(quán)和提供權(quán);

  4、對測試設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)權(quán);

  5、對化驗室整潔的維護(hù)權(quán);

  6、績效考核的申訴、合理化建議權(quán);

化驗室人員考核制度4

  一、目的

  確?;炇噎h(huán)境符合檢測要求,檢驗工作順利進(jìn)行,檢驗結(jié)果真實可靠。

  二、適用范圍

  適用于公司化驗室檢驗工作。

  三、化驗室工作職責(zé)

  1、執(zhí)行品控部規(guī)定,對原輔材料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  2、檢驗過程中,認(rèn)真據(jù)實填寫各項記錄,嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

  3、定期維護(hù)保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  四、化驗室環(huán)境要求

  1、化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

  2、化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。

  3、化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服,不得在化驗室擺放私人雜物。

  4、化驗室工作人員必須確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

  五、試驗設(shè)備、儀器的管理

  1、試驗設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

  2、試驗設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

  3、試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

  4、試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  六、檢驗工作程序

  1、需要進(jìn)行檢驗的產(chǎn)品,化驗室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進(jìn)行編號登記。

  2、化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程,對所送樣品進(jìn)行檢驗。

  3、檢驗員嚴(yán)格按檢驗規(guī)程操作,確保檢驗過程符合要求,檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠,。

  4、化驗室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

  5、檢驗工作完成后,工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù),編制檢驗報告。

  6、檢驗報告由化驗室工作人員出具。

  7、檢驗樣品由化驗室負(fù)責(zé)標(biāo)識保存,流程樣品一般保存30天,仲裁樣品保存期限半年。

  8、檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

  七、化驗人員安全生產(chǎn)規(guī)則

  1、化驗人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)化驗操作規(guī)程和有關(guān)的安全技術(shù)規(guī)程,了解儀器設(shè)備的性能及操作中可能發(fā)生事故的原因,掌握預(yù)防和處理事故的方法。

  2、使用易揮發(fā)有毒有害的藥品進(jìn)行化驗時,必須在通風(fēng)良好的通風(fēng)廚內(nèi)操作。使用極毒藥品時,應(yīng)注意防止中毒。

  3、化驗室的儀器、藥品的擺放是根據(jù)取用方便及性質(zhì)合理布置的,取用后必須放回原處,不得隨意亂放。

  4、禁止在化驗室內(nèi)吸煙、進(jìn)食。不得用實驗器皿盛放食物。離開化驗室前應(yīng)用肥皂洗手。

  5、化驗室嚴(yán)禁喧嘩打鬧,保持化驗室次序井然。工作時應(yīng)穿工作服,不能穿工作服到食堂等公共場所。進(jìn)行危險性工作時要佩戴防護(hù)用具?;炇覂?nèi)不得干與化驗無關(guān)的事。

  6、每天工作完畢時,應(yīng)檢查電、水、氣、窗等后鎖門。

  7、化驗人員應(yīng)具有安全用電,防火防暴滅火,預(yù)防中毒及中毒救治等基本安全常識。

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