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醫(yī)療機構藥品質(zhì)量管理年度自查報告2篇(藥品質(zhì)量管理年度自查報告,醫(yī)療機構)

時間:2022-10-28 14:53:00 綜合范文

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醫(yī)療機構藥品質(zhì)量管理年度自查報告2篇(藥品質(zhì)量管理年度自查報告,醫(yī)療機構)

醫(yī)療機構藥品質(zhì)量管理年度自查報告1

  為貫徹落實縣食品藥品監(jiān)督管理局對我院藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量檢 查,保障人民群眾使用醫(yī)療器械安全有效,規(guī)范藥品使用和管理。醫(yī)院成立了以分管院長為組長的自查小組,按照《藥品管理法》《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》《規(guī)范藥房的標準》逐一自查,逐一對照,自查小組做了大量細致的自查工作,自查報告如下:

  一、機構、人員與制度:

  我院具有《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》等合法資質(zhì)。設立了藥品質(zhì)量管理機構,由分管院長、藥事部門負責人、藥房負責人、質(zhì)量負責人、采購員組成,明確各級人員和機構的職責。同時,已制定的各項質(zhì)量管理制度,建立了繼續(xù)教育培訓計劃,提高人員素質(zhì),對從事藥品工作的直接接觸藥品的人員每年都進行健康體檢,并建立健康檔案,確保藥品使用過程中安全有效。

  二、采購與驗收:

  嚴格按照衛(wèi)生局制定的藥品集中采購制度進行藥品采購。從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的'企業(yè)購進藥品;藥品入庫驗收嚴格按照標準操作規(guī)程進行,嚴格按法定質(zhì)量標準和合同質(zhì)量條款對購進藥品、售后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。

  三、落實規(guī)范藥房管理制度:

  嚴格按照規(guī)范藥房的標準,對全院的藥房、藥庫及門診部藥房進行管理。

  四、藥品儲存與養(yǎng)護:

  倉庫分為藥品庫、醫(yī)療器械庫,各庫均分合格區(qū)、待驗區(qū)、不合格區(qū)、退貨區(qū),各區(qū)按規(guī)定實行色標管理,即合格區(qū)為綠色,待驗、退貨區(qū)為黃色,不合格區(qū)為紅色。在驗收合格后,嚴格按照藥品儲存、養(yǎng)護制度對藥品專庫、分類存放,根據(jù)藥品儲存條件和要求儲存于相應的庫區(qū),將藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間分開存放,易串味的藥品及危險品與其它藥品分開。藥品按批號、有效期集中堆放,按批號及效期遠近依次或分開堆碼,對近效期藥品每月填報效期表。

  五、藥品的調(diào)配:

  藥劑人員調(diào)配藥品時,必須憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方進行,非經(jīng)醫(yī)師開具處方不得調(diào)配藥品,藥品調(diào)配工作嚴格按照四查十對的要求進行調(diào)配,發(fā)放應當遵循“先產(chǎn)先出”,“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。

  六、不良反應監(jiān)測:

  建立藥品不良反應監(jiān)測管理小組,指定專職或兼職人員負責藥品不良反應報告和監(jiān)測工作,建立和保存藥品不良反應監(jiān)測檔案,主動收集藥品不良反應,通過國家藥品不良反應監(jiān)測信息網(wǎng)絡報告,報告內(nèi)容應當真實、完整、準確。

  七、特殊藥品:

  特殊管理藥品具有符合規(guī)定的安全儲存措施,實行雙人雙鎖,帳物相符等五專管理。購入特殊藥品應實行貨到即驗、雙人開箱、清點到最小包裝,并有專用驗收記錄,退回、過期失效、不合格的特殊管理藥品及按規(guī)定收回的廢棄物等應在衛(wèi)生部門監(jiān)督下銷毀,銷毀記錄應符合要。

  八、檢查中發(fā)現(xiàn)的問題:

  通過自查小組對醫(yī)院使用藥品各個環(huán)節(jié),質(zhì)量管理工作進行自查,從人員機構、管理制度、硬件設施、管理記錄等方面進行全面細致的自查,基本上能達到藥品使用質(zhì)量管理規(guī)要求,但也發(fā)現(xiàn)了些不足之處,藥庫、藥房、門診部藥房等涉及藥械的個別地方,衛(wèi)生較差,藥品排列不整齊,排序不夠規(guī)范,分區(qū)不夠明顯,書寫記錄不夠詳細等不足之處。責令各站、組、科室人員務必按制度認真整改,并落實到人。

  在實際工作與實施中,可能存在一些容易被忽視的、細微方面的問題,望上級領導對我院的工作提出寶貴意見。在以后的工作中,一定再接再厲,把我院的藥事工作做得更好,保障人民群眾的用藥安全。


醫(yī)療機構藥品質(zhì)量管理年度自查報告2

  20xx年來我縣按照市局的部署,以“統(tǒng)計質(zhì)量年”活動為抓手,建立健全統(tǒng)計管理制度,規(guī)范統(tǒng)計行為,加強質(zhì)量監(jiān)督,提升數(shù)據(jù)質(zhì)量,確保統(tǒng)計真實有效,不斷提升食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計工作能力和水平。

  一、加強領導,努力提升食品藥品統(tǒng)計工作組織管理水平

  嚴格按照長沙市食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計質(zhì)量年活動的要求,提升食品藥品監(jiān)管基礎數(shù)據(jù)質(zhì)量,我局成立由黨組書記、局長楊建成同志任組長、其他黨組成員任副組長的 “統(tǒng)計質(zhì)量建設年”活動領導小組,領導小組辦公室設局辦公室,由張立群同志兼任辦公室主任,負責調(diào)度、協(xié)調(diào)、指導等日常事務,按照分線負責的原則,各科室(隊)專人負責,普通食品監(jiān)管統(tǒng)計由食安辦許敏負責,保健食品、化妝品、抽檢的統(tǒng)計由肖海軍負責,執(zhí)法監(jiān)管的統(tǒng)計由陶科負責,業(yè)務、行政許可、培訓、宣傳由曹中華負責,各線副組長(副局長)審核,實現(xiàn)統(tǒng)計數(shù)據(jù)的全履蓋,并列入各科室(隊)職效考核和統(tǒng)計崗位的能力考評。工作經(jīng)費由辦公經(jīng)費列支,實行實報實銷。20xx年圓滿完成市局下達的統(tǒng)計任務,月報表、季報表、年報表按時、真實、完整上報,為各級領導了解實際、決策奠定基礎。

  二、認真踏實,嚴格執(zhí)行食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計報表制度

  建立統(tǒng)計質(zhì)量責任制度。按照分級負責的原則,各科室(隊)主要負責人既是統(tǒng)計數(shù)據(jù)的審批人,也是統(tǒng)計質(zhì)量管理的第一責任人。嚴格按照“填報人、審批人雙重責任制”的要求,明確了專門的責任人,確保統(tǒng)計數(shù)據(jù)的及時性、完整性和準確性,沒有出現(xiàn)錯報、漏報、遲報、謊報。針對主要食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計指標,來源清晰,每一個上報數(shù)據(jù)都由主管副局長進行了審核、抽查復核和質(zhì)量評估,數(shù)據(jù)審核沒有發(fā)現(xiàn)問題。20xx年至今沒有出現(xiàn)拒報、遲報、偽報、瞞報等問題。

  三、食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計數(shù)據(jù)質(zhì)量真實可靠

  因上報數(shù)據(jù)經(jīng)過層層嚴格把關, 2015年與20xx年食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計年報數(shù)據(jù)之間沒有存在較大的變動,各類統(tǒng)計報表數(shù)據(jù)之間沒有存在混亂,矛盾和前后不一致等問題和項目漏報、數(shù)據(jù)錯填等問題,所上報的數(shù)據(jù)真實可靠。

  四、存在問題

  我縣正處在改革期,法定職能與我局現(xiàn)履行的職能差距較大,職能分散,行政監(jiān)管與執(zhí)法分離,且我縣食品藥品監(jiān)管基數(shù)大,情況復雜,問題多發(fā);同時監(jiān)管網(wǎng)絡體系不健全,與繁重的監(jiān)管任務嚴重不適應等,造成統(tǒng)計難度大。

  五、措施與建議

  嚴格按照市局和縣政府的部署安排,積極配合政府機構改革,嚴格執(zhí)行統(tǒng)計質(zhì)量責任制度,按時、真實、完整地完成統(tǒng)計任務。

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