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化學(xué)實驗報告3篇

時間:2024-01-01 16:40:00 綜合范文

  下面是范文網(wǎng)小編收集的化學(xué)實驗報告3篇,供大家參考。

化學(xué)實驗報告3篇

化學(xué)實驗報告1

  實驗時間:21世紀(jì)初

  實驗員:閑鶴棹孤舟

  實驗品:人類

  人類出產(chǎn)日期:遠(yuǎn)古時代

  人類有效期:據(jù)理論依據(jù)表明,從遠(yuǎn)古時代算起,有100億年,過去了50億年,還有50億年,但是,現(xiàn)實問題將有效期減短,例如能源缺乏,水資源污染,空氣污染,樹木砍伐等。

  選用實驗品出產(chǎn)日期:20世紀(jì)六十年代至九十年代的人

  進行實驗:

  (1)抽樣,抽取N人

  (2)在人類中加入“金錢”“權(quán)利”,發(fā)現(xiàn)迅速反應(yīng),并且只需少量的“金錢”與“權(quán)利”就可以將人類完全腐蝕,可見,“金錢”與“權(quán)利”對人類的誘惑性是非常大的,人類也常常為它們失去本性,但盡管如此,當(dāng)將人類置于“金錢”、“權(quán)利”兩旁時,人類不是避免受它們腐蝕,而是爭先恐后地去接觸它們,希望讓它們腐蝕,這種現(xiàn)象在化學(xué)界是非常罕見的。

 ?。?)在人類中加入“道德”與“法律”發(fā)現(xiàn)人毫發(fā)無傷,而“道德”與“法律”卻消失了,仔細(xì)觀察,深入研究,才知道是人類散發(fā)出的“親情”作祟,人類接觸到“道德”與“法律”后,便從體內(nèi)散發(fā)出一種“親情”的物質(zhì),使“道德”與“法律”消失,從而達到保護自己的目的,發(fā)現(xiàn)“親情”這種物質(zhì)在人體內(nèi)含量相當(dāng)高,如果不用大量的“道德”與“法律”是無法將“親情”消耗殆盡的,經(jīng)研究,原來是人類長期積累的成果,并且這種親情已變性,不是純樸之情。

 ?。?)檢測人的化學(xué)組成,發(fā)現(xiàn)“損人利己

  “幫親不幫理”、“舍一切而取生”、“自私自利”元素含量相當(dāng)高,“知識”、“信任”、“樂于助人”、“誠信”、“善良”等元素幾乎沒有,“生活自理能力”這一元素在青少年階段尤其少見。

  備注:據(jù)探究發(fā)現(xiàn),人類是一種非常喜歡“挑戰(zhàn)”的動物,例如,向大自然挑戰(zhàn):人類砍伐樹木,把臟水倒入河流,把廢氣排入空氣中,導(dǎo)致環(huán)境惡化,動物瀕臨滅絕.但人類還自以為了不起,認(rèn)為自己是一切的主宰,對大自然的警告不以為意,說不定以后人也會瀕臨滅絕!

  結(jié)論:人類是一種自私自利、貪生怕死、沒有羞惡廉恥之心的動物,鑒于當(dāng)時潮流的影響、實驗器材的不完備和人類性格的多變性,故需要下個世紀(jì)再次測驗,希望結(jié)果有所好轉(zhuǎn),不不不,應(yīng)該是希望還有實驗品供我們測驗。

化學(xué)實驗報告2

  課程名稱:儀器分析

  指導(dǎo)教師:李志紅

  實驗員 :張麗輝 李國躍 崔鳳瓊 劉金旖 普杰飛 趙 宇

  時 間: 20xx年5月12日

  一、 實驗?zāi)康模?/strong>

 ?。?) 掌握研究顯色反應(yīng)的一般方法。

 ?。?) 掌握鄰二氮菲分光光度法測定鐵的原理和方法。 (3) 熟悉繪制吸收曲線的方法,正確選擇測定波長。

 ?。?) 學(xué)會制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法。

  (5) 通過鄰二氮菲分光光度法測定微量鐵在未知式樣中的含量,掌握721型,723型分光光度計的正確使用方法,并了解此儀器的主要構(gòu)造。

  二、 原理:

  可見分光光度法測定無機離子,通常要經(jīng)過兩個過程,一是顯色過程,二是測量過程。 為了使測定結(jié)果有較高靈敏度和準(zhǔn)確度,必須選擇合適的顯色條件和測量條件,這些條件主要包括入射波長,顯色劑用量,有色溶液穩(wěn)定性,溶液酸度干擾的排除。

 ?。?)

  (2)

  入射光波長:一般情況下,應(yīng)選擇被測物質(zhì)的最大吸收波長的光為入射光。 顯色劑用量:顯色劑的合適用量可通過實驗確定。

  (3) 溶液酸度:選擇適合的酸度,可以在不同PH緩沖溶液中加入等量的被測離子和顯色劑,測其吸光度,作DA-PH曲線,由曲線上選擇合適的PH范圍。 (4) (5) 干擾。

  有色配合物的穩(wěn)定性:有色配合物的顏色應(yīng)當(dāng)穩(wěn)定足夠的時間。 干擾的排除:當(dāng)被測試液中有其他干擾組分共存時,必須爭取一定的措施排除2+4鄰二氮菲與Fe 在PH2.0-9.0溶液中形成穩(wěn)定橙紅色配合物。配合無的ε =1.1 ×10L· mol ·cm-1 。 配合物配合比為3:1,PH在2-9(一般維持在PH5-6)之間。在還原劑存在下,顏色可保持幾個月不變。Fe3+ 與鄰二氮菲作用形成淡藍(lán)色配合物穩(wěn)定性教差,因此在實際應(yīng)用中加入還原劑使Fe 3+還原為Fe2+ 與顯色劑鄰二菲作用,在加入顯色劑之前,用的還原劑是鹽酸羥胺。此方法選擇性高Br3+ 、Ca2+ 、Hg 2+、Zn2+ 及Ag+ 等離子與鄰二氮菲作用生成沉淀,干擾測定,相當(dāng)于鐵量40倍的Sn2+、Al3+、Ca2+、Mg2+ 、Zn2+ 、Sio32-,20倍的Cr3+、Mn2+、VPO3-45倍的Co2+、Ni2+、Cu2+等離子不干擾測定。

  三、 儀器與試劑:

  1、 儀器:721型723型分光光度計

  500ml容量瓶1個,50 ml 容量瓶7個,10 ml 移液管1支

  5ml移液管支,1 ml 移液管1支,滴定管1 支,玻璃棒1 支,燒杯2 個,吸爾球1個, 天平一臺。

  2﹑試劑:(1)鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液100ug·ml-1,準(zhǔn)確稱取0.43107g鐵鹽NH4Fe(SO4)2·12H2O置于燒杯中,加入0.5ml鹽酸羥胺溶液,定量轉(zhuǎn)依入500ml容量瓶中,加蒸餾水稀釋至刻度充分搖勻。

 ?。?)鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液10ug·ml-1.用移液管移取上述鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液10ml,置于100ml容量瓶中, 并用蒸餾水稀釋至刻度,充分搖勻。

  (3)鹽酸羥胺溶液100g·L(用時配制)

 ?。?)鄰二氮菲溶液 1.5g·L-1 先用少量乙醇溶液,再加蒸餾水稀釋至所需濃度。

 ?。?)醋酸鈉溶液1.0mol·L-1μ-1

  四、實驗內(nèi)容與操作步驟:

  1.準(zhǔn)備工作

  (1) 清洗容量瓶,移液官及需用的玻璃器皿。

  (2) 配制鐵標(biāo)溶液和其他輔助試劑。

  (3) 開機并試至工作狀態(tài),操作步驟見附錄。

  (4) 檢查儀器波長的正確性和吸收他的配套性。

  2. 鐵標(biāo)溶液的配制準(zhǔn)確稱取0.3417g鐵鹽NH4Fe(SO4)·12H2O置于燒杯中,加入10mlHCL加少量水。溶解入500ml容量瓶中加水稀釋到容量瓶刻度。

  3 .繪制吸收曲線選擇測量波長

  取兩支50ml干凈容量瓶,移取100μ g m l-1鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液2.50ml容量瓶中,然后在兩個容量瓶中各加入0.5ml鹽酸羥胺溶液,搖勻,放置2min后各加入1.0ml鄰二氮菲溶液,2.5ml醋酸鈉溶液,用蒸餾水稀釋至刻度線搖勻,用2cm吸收池,試劑空白為參比,在440——540nm間,每隔10nm測量一次吸光度,以波長為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),確定最大吸收波長

  4.工作曲線的繪制

  取50ml的容量瓶7個,各加入100.00μɡ ml-1鐵標(biāo)準(zhǔn)0.00,0.20,0.40,0.60,0.80,1.00,1.20ml,然后分別加入0.5ml鄰二氮菲溶液,2.5ml醋酸鈉溶液,用蒸餾水稀釋至刻度線搖勻,用2cm吸收池,以試劑空白為參比溶液,在選定波長下測定并記錄各溶液光度,記當(dāng)格式參考下表:

  5.鐵含量的測定

  取1支潔凈的50ml容量瓶,加人2.5ml含鐵未知試液,按步驟(6 )顯色,測量吸光度并記錄.

  K=268.1 B= -2.205 R*R=0.9945 CONC. =K *ABS+B C = 44.55mol ml-1

  6.結(jié)束工作

  測量完畢,關(guān)閉電源插頭,取出吸收池, 清洗晾干后人盆保存.清理工作臺,罩上一儀器防塵罩,填寫儀器使用記錄.清洗容量瓶和其他所用的玻璃儀器并放回原處.

  五、討論:

 ?。?) 在選擇波長時,在440nm——450nm間每隔10nm 測量一次吸光度,最后得出的λmix=510nm,可能出在試劑未搖勻,提供的λmix=508nm,如果再縮減一點進程,試齊充分搖勻,靜置時間充分,結(jié)果會更理想一些。

 ?。?) 在測定溶液吸光度時,測出了兩個9,實驗結(jié)果不太理想,可能是在配制溶液過程中的原因:a、配制好的溶液靜置的未達到15min;b、藥劑方面的問題是否在期限內(nèi)使用(未知)因從溶液顯色的效果看,顏色有點淡,要求在試劑的使用期限內(nèi)使用;c、移取試劑時操作的標(biāo)準(zhǔn)度是否符合要求,要求一個人移取試劑。(張麗輝)

  在配制試樣時不是一雙手自始至終,因而所觀察到的結(jié)果因人而異,導(dǎo)致最終結(jié)果偏差較大,另外還有實驗時的溫度,也是造成結(jié)果偏差的原因。(崔鳳瓊)

  本次實驗階段由于多人操作,因而致使最終結(jié)果不精確。(普杰飛)

 ?。?) 在操作中,我覺得應(yīng)該一人操作這樣才能減少誤差。

  (2) 在使用分光計時,使用同一標(biāo)樣,測同一溶液但就會得出不同的值。這可能有幾個原因:a、溫度,b、長時間使用機器,使得性能降低,所以商量得不同值。(李國躍) 在實驗的進行當(dāng)中,因為加試樣的量都有精確的規(guī)定,但是在操作中由于是手動操作所以會有微小的誤碼率差量,但綜合了所有誤差量將成為一個大的誤差,這將導(dǎo)致整個實驗的結(jié)果會產(chǎn)生較大的誤碼率差。(趙宇)

  在配制溶液時,加入拭目以待試劑順序不能顛倒,特別加顯色劑時,以防產(chǎn)生反應(yīng)后影響操作結(jié)果。(劉金旖)

  六、結(jié)論:

 ?。?) 溶液顯色,是由于溶液對不同波長的光的選擇的結(jié)果,為了使測定的結(jié)果有較好的靈敏度和準(zhǔn)確度,必須選擇合適的測量條件,如:入射波長,溶液酸度,度劑使用期限 。

 ?。?) 吸收波長與溶液濃度無關(guān),不同濃度的溶液吸收都很強烈,吸收程度隨濃度的增加而增加,成正比關(guān)系,從而可以根據(jù)該部分波長的光的吸收的程度來測定溶液的濃度。

 ?。?) 此次試驗結(jié)果雖不太理想,但讓我深有感觸,從中找到自己的不足,并且懂得不少試驗操作方面的知識。從無知到有知,從不熟練到熟練使用使自己得到了很大的提高。(張麗輝)

  附錄:

  723型操作步驟

  1、 插上插座,按后面開關(guān)開機

  2、 機器自檢吸光度和波長,至顯示500。 3、 按OTO鍵,輸入測定波長數(shù)值按回車鍵。

  4、 將考比溶液(空白溶液)比色皿置于R位以消除儀器配對誤碼率差,拉動試樣架拉桿,按ABS。01鍵從R、S1、S2、S3,逐一消除然后再檢查1~~2次看是否顯示0。000否則重新開始。

  5、 按RAN按3鍵,回車,再按1鍵,回車。

  6、 逐一輸入標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度值,每輸一個按回車,全部輸完,再按回車。

  7、 固定考比溶液比色皿(第一格為參比溶液)其余三格放標(biāo)準(zhǔn)試樣溶液,每測一值,拉桿拉一格,按START/STOP全打印完,按回車

  8、 機器會自動打印出標(biāo)準(zhǔn)曲線K、B值以及相關(guān)系R。

  9、 固定參比溶液比色皿,其余三格放入待測水樣,逐一測定。

  10完畢后,取出比色皿,從打印機上撕下數(shù)據(jù),清掃儀器及臺面關(guān)機。

  AλC

  T/A

  721型分光度計操作步驟

  1、 2、 3、 4、

  開機。

  定波長入=700。 打開蓋子調(diào)零。

  關(guān)上蓋子,調(diào)滿刻度至100。

  5、 參比溶液比色皿放入其中,均合100調(diào)滿。

  6、 第一格不動,二,三,四格換上標(biāo)液(共計七個點)調(diào)換標(biāo)液時先用蒸餾水清洗后,再用待測液(標(biāo)液)清洗,再測其分光度(濃度)

化學(xué)實驗報告3

  【實驗準(zhǔn)備】

  1、提純含有不溶性固體雜質(zhì)的粗鹽,必須經(jīng)過的主要操作依次是。以上各步驟操作中均需用到玻璃棒,他們的作用依次是,2、在進行過濾操作時,要做到“一貼”“二低”

  【實驗?zāi)康摹?/p>

  1、練習(xí)溶解、過濾、蒸發(fā)等實驗的操作技能.2、理解過濾法分離混合物的化學(xué)原理.

  3、體會過濾的原理在生活生產(chǎn)等社會實際中的應(yīng)用.

  【實驗原理】

  粗鹽中含有泥沙等不溶性雜質(zhì),以及可溶性雜質(zhì)等.不溶性雜質(zhì)可以用過濾的方法除去,然后蒸發(fā)水分得到較純凈的精鹽.

  【實驗儀器和藥品】

  粗鹽,水, 托盤天平,量筒,燒杯,玻璃棒,藥匙,漏斗,鐵架臺(帶鐵圈),蒸發(fā)皿,酒精燈,坩堝鉗,膠頭滴管, 濾紙,剪刀,火柴,紙片

  【實驗小結(jié)】

  1、怎樣組裝過濾器

  首先,將選好的濾紙對折兩次,第二次對折要與第一次對折的折縫不完全重合.當(dāng)這樣的濾紙放入漏斗中,其尖角與漏斗壁間有一定的間隙,但其上部卻能完好貼在漏斗壁上.對折時,不要把濾紙頂角的折縫壓得過扁,以免削弱尖端的強度,便在濕潤后,濾紙的上部能緊密地貼在漏斗壁上.

  其次,將疊好的濾紙放入合適的漏斗中,用洗瓶的水濕潤濾紙。

  2、一貼二低三靠

  ①“一貼”:濾紙漏斗內(nèi)壁

 ?、凇岸汀保簽V紙邊緣低于漏斗邊緣,溶液液面要低于濾紙邊緣。 ③“三靠”:盛待過濾液體的燒杯的嘴要靠在玻璃棒中下部,

  玻璃棒下端輕靠三層濾紙?zhí)?;漏斗的頸部緊靠接收濾液的燒杯內(nèi)壁

  3、過濾后,濾液仍舊渾濁的原因可能有哪些?

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