下面是范文網(wǎng)小編整理的應(yīng)聘藥品檢測員崗位職責(zé)共3篇(藥品檢驗(yàn)崗位)，供大家參考。

應(yīng)聘藥品檢測員崗位職責(zé)共1

　　檢測員崗位職責(zé)

1、了解本室的檢測任務(wù)、職責(zé)分工和本人所承擔(dān)的工作，并對各自的檢測工作質(zhì)量負(fù)責(zé)。

2、掌握本專業(yè)各種試驗(yàn)儀器的性能、用途、操作及維護(hù)方法，負(fù)責(zé)測試前的準(zhǔn)備工作和測試儀器的日常維護(hù)、管理和清潔衛(wèi)生。

3、根據(jù)操作規(guī)程正確使用儀器設(shè)備，配合做好儀器設(shè)備的周期檢定，填寫儀器設(shè)備使用記錄。

4、熟悉安全操作規(guī)程和用電常識，做到安全工作。

5、熟悉相關(guān)檢驗(yàn)、評定標(biāo)準(zhǔn)，完成本專業(yè)的試樣加工、制作及測試，提出完整的測試記錄、報(bào)告。

6、負(fù)責(zé)室內(nèi)各種試驗(yàn)檢測工作的具體實(shí)施。

7、對委托（取樣）檢測和試驗(yàn)，要依據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、施工規(guī)范和試驗(yàn)規(guī)程，對其結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性和公正性負(fù)責(zé)。

8、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的使用管理，按規(guī)定填寫儀器設(shè)備使用記錄、溫濕度記錄、各種試驗(yàn)檢測記錄和報(bào)告。

9、負(fù)責(zé)項(xiàng)目試驗(yàn)室儀器設(shè)備的維修保養(yǎng)。

10、熟悉本項(xiàng)目試驗(yàn)室現(xiàn)場測試的基本任務(wù)，掌握相應(yīng)的檢測方法，正確選用規(guī)范、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)。

11、負(fù)責(zé)對現(xiàn)場產(chǎn)品重量及尺寸的抽檢。

12、負(fù)責(zé)各種技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程的收集、管理。

13、負(fù)責(zé)接收委托來樣，根據(jù)委托人填寫的檢測項(xiàng)目核對檢測試樣是否滿足要求，保存抽樣記錄及用戶反饋意見與處理結(jié)果。 14、負(fù)責(zé)試驗(yàn)臺帳的登記、試驗(yàn)資料的編號管理和文件的收發(fā)管理。 15、負(fù)責(zé)建立儀器設(shè)備檔案、臺帳并管理。

應(yīng)聘藥品檢測員崗位職責(zé)共2

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　　檢測員崗位職責(zé)

1、了解本室的檢測任務(wù)、職責(zé)分工和本人所承擔(dān)的工作，并對各自的檢測工作質(zhì)量負(fù)責(zé)。

2、掌握本專業(yè)各種試驗(yàn)儀器的性能、用途、操作及維護(hù)方法，負(fù)責(zé)測試前的準(zhǔn)備工作和測試儀器的日常維護(hù)、管理和清潔衛(wèi)生。

3、根據(jù)操作規(guī)程正確使用儀器設(shè)備，配合做好儀器設(shè)備的周期檢定，填寫儀器設(shè)備使用記錄。

4、熟悉安全操作規(guī)程和用電常識，做到安全工作。

5、熟悉相關(guān)檢驗(yàn)、評定標(biāo)準(zhǔn)，完成本專業(yè)的試樣加工、制作及測試，提出完整的測試記錄、報(bào)告。

6、負(fù)責(zé)室內(nèi)各種試驗(yàn)檢測工作的具體實(shí)施。

7、對委托（取樣）檢測和試驗(yàn)，要依據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、施工規(guī)范和試驗(yàn)規(guī)程，對其結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性和公正性負(fù)責(zé)。

8、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的使用管理，按規(guī)定填寫儀器設(shè)備使用記錄、溫濕度記錄、各種試驗(yàn)檢測記錄和報(bào)告。

9、負(fù)責(zé)項(xiàng)目試驗(yàn)室儀器設(shè)備的維修保養(yǎng)。

10、熟悉本項(xiàng)目試驗(yàn)室現(xiàn)場測試的基本任務(wù)，掌握相應(yīng)的檢測方法，正確選用規(guī)范、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)。

11、負(fù)責(zé)對現(xiàn)場產(chǎn)品重量及尺寸的抽檢。

12、負(fù)責(zé)各種技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程的收集、管理。

13、負(fù)責(zé)接收委托來樣，根據(jù)委托人填寫的檢測項(xiàng)目核對檢測試樣是否滿足要求，保存抽樣記錄及用戶反饋意見與處理結(jié)果。

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14、負(fù)責(zé)試驗(yàn)臺帳的登記、試驗(yàn)資料的編號管理和文件的收發(fā)管理。 15、負(fù)責(zé)建立儀器設(shè)備檔案、臺帳并管理。

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應(yīng)聘藥品檢測員崗位職責(zé)共3

一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān)；

二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，有效行使否決權(quán)； 三、不合格的藥品不得驗(yàn)收擺放藥品陳列柜中；

四、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗(yàn)收； 五、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；

六、驗(yàn)收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；

七、驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識；

八、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件；

九、驗(yàn)收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書；

十、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

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