下面是范文網(wǎng)小編整理的收款室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)共3篇(收款員的職責(zé))，供大家參閱。

收款室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)共1

　　處室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

　　1

　　1 范圍

　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品生產(chǎn)安全監(jiān)管處主要負(fù)責(zé)人崗位的職責(zé)與權(quán)限、工作內(nèi)容與要求、監(jiān)督與考核。

　　本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品生產(chǎn)安全監(jiān)管處主要負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)規(guī)定與考核。 2 崗位職責(zé)

　　負(fù)責(zé)食品生產(chǎn)安全監(jiān)管處的全面工作。 3 崗位要求 掌握《食品安全法》和國家食品生產(chǎn)監(jiān)管政策要求。 掌握省委省政府大政方針和工作部署。 掌握全省食品生產(chǎn)監(jiān)管形勢和任務(wù)。

　　掌握全省食品生產(chǎn)監(jiān)管項(xiàng)目建設(shè)管理要求。 具備較強(qiáng)的組織領(lǐng)導(dǎo)能力和溝通協(xié)調(diào)能力。

　　4 工作內(nèi)容

傳達(dá)貫徹上級(jí)重要指示、決定及精神，組織學(xué)習(xí)貫徹法律、法規(guī)及本單位各項(xiàng)規(guī)章制度。 主持制訂全省食品安全發(fā)展規(guī)劃、食品生產(chǎn)監(jiān)管政策及年度食品生產(chǎn)監(jiān)管計(jì)劃。

通過召集處務(wù)會(huì)等形式，及時(shí)了解掌握全出工作開展情況，研究解決工作中的重要問題，督促各項(xiàng)政策落實(shí)到位。

應(yīng)定期向分管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)工作開展情況,并有針對(duì)性地提出相關(guān)工作建議。 負(fù)責(zé)食品生產(chǎn)安全監(jiān)管處崗位職責(zé)分工。 批辦需由食品生產(chǎn)安全監(jiān)管處辦理的文件。 加強(qiáng)食品生產(chǎn)監(jiān)管處人才隊(duì)伍建設(shè)。 協(xié)調(diào)處理好處室之間的工作關(guān)系。 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。 5 考核評(píng)價(jià)

　　按照省局績效考核有關(guān)規(guī)定進(jìn)行考核評(píng)價(jià)。 _________________________________

　　2

收款室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)共2

　　收款結(jié)算崗位職責(zé)

1.錄入； 來訪。 6.負(fù)責(zé)發(fā)放結(jié)算通知書；對(duì)業(yè)主開展房款結(jié)算；開具不動(dòng)產(chǎn)銷售發(fā)票；退房款相關(guān)業(yè)務(wù)；有關(guān)數(shù)據(jù)的更新與維護(hù)及有關(guān)資料的整理與歸檔。

　　負(fù)責(zé)業(yè)主款項(xiàng)收??；現(xiàn)場定金管理；收款收據(jù)按時(shí)完成房款票據(jù)的交接工作；

　　領(lǐng)購發(fā)票及收據(jù)，接受業(yè)主發(fā)票的開具； 及時(shí)作好銷售財(cái)務(wù)統(tǒng)計(jì)分析工作； 辦理對(duì)業(yè)主的其他退款工作及接待業(yè)主來電

收款室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)共3

　　配制室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

一、目

　　的：為保證配劑室負(fù)責(zé)人工作職責(zé)設(shè)立。 二、適應(yīng)范圍：配劑室負(fù)責(zé)人。 三、責(zé) 任 者：配劑負(fù)責(zé)人。 四、內(nèi)

　　容：

1、配劑室應(yīng)在制劑室負(fù)責(zé)人統(tǒng)一管理及領(lǐng)導(dǎo)下工作。

2、配劑室全體工作人員應(yīng)具有藥士或中專以上藥學(xué)學(xué)歷，應(yīng)熟悉藥品管理法規(guī)，具有制劑和質(zhì)量管理能力，并對(duì)制劑和質(zhì)量負(fù)責(zé)。

3、全體制劑工作人員須持證上崗。

4、制劑全體人員應(yīng)進(jìn)行《藥品管理法》及崗位技術(shù)培訓(xùn)。

5、制劑室負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本院自用制劑的配制、保管、驗(yàn)收及新品種的開發(fā)工作。

6、制劑室負(fù)責(zé)人有權(quán)杜絕假、偽劣或未經(jīng)審批的藥品的配制。

7、執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全生產(chǎn)。 3、權(quán)限：

（1）有權(quán)拒絕非本室人員進(jìn)入制劑室。

（2）有權(quán)拒絕非制劑人員動(dòng)用制劑用品及設(shè)備。

（3）有權(quán)拒絕未經(jīng)審批的藥品制劑。

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