下面是范文網(wǎng)小編整理的遺傳學(xué)客觀題填空題復(fù)習(xí) 遺傳題選擇題,供大家賞析。

一、DNA 作為主要遺傳物質(zhì)的間接證據(jù) 1、每個(gè)物種不同組織的細(xì)胞不論其大小和功能如何,它們的 DNA 含量是恒定; 2、DNA 在代謝上是比較穩(wěn)定的; 3、DNA 是所有生物染色體所共有的; 4、用不同波長(zhǎng)的紫外線誘發(fā)各種生物突變時(shí),其最有效的波長(zhǎng)為 2600 埃,這與 DNA 所吸收的紫外線光譜是一致的,證明基因突變與 DNA 分子的變異密切相關(guān)。
DNA 作為主要遺傳物質(zhì)的直接證據(jù) 1. 肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化(S 型-光滑型;R 型-粗糙型) 2. 噬菌體的感染( 35 S、 32 P) 3. 煙草花葉病毒(RNA) 二、中心法則及 其發(fā)展 1. DNA 鏈上有的核苷酸有一定順序,這順序就是遺傳信息; 雙鏈拆開(kāi),以每條單鏈為模版,按照核苷酸互補(bǔ)原則,合成新的互補(bǔ)鏈,這是 DNA 的復(fù)制; 3.以 DNA 雙鏈中的一條為模版,互補(bǔ)地合成 mRNA,這是轉(zhuǎn)錄。然后以 3 個(gè)核苷酸決定一個(gè)氨基酸的方式,根據(jù) mRNA 的核苷酸順序合成多肽,這是轉(zhuǎn)譯。
三、減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義:
(1)配子的染色體數(shù)目減少一半,合子又恢復(fù)到親代的染色體數(shù)目,使生物類型的染色體數(shù)目和遺傳性狀保持相對(duì)穩(wěn)定。
(2)基因重組,為生物界的遺傳和進(jìn)化準(zhǔn)備了條件。
A、染色體重組; B、基因重組(由交換而發(fā)生的重組) 四、數(shù)量性狀與質(zhì)量性狀的區(qū)別:
質(zhì)量性狀 數(shù)量性狀 變異類型 種類上的變化 數(shù)量上的變化 表現(xiàn)型分布 不連續(xù) 連續(xù) 基因數(shù)目 一個(gè)或少數(shù)幾個(gè) 微效多基因 對(duì)環(huán)境的敏感性 不敏感 敏感 研究方法 系譜或概率分析 統(tǒng)計(jì)分析 數(shù)量性狀與質(zhì)量性狀的關(guān)系:
1、區(qū)分形狀的方法不同 2、用于雜交的親本間相差基因?qū)?shù)的不同 3、觀察的層次不同 輻射誘變的特點(diǎn):
1、輻射誘變劑引起的基因突變率和染色體斷裂的頻率與劑量成正比而與照射的方式無(wú)關(guān)。即輻射有累積效應(yīng)。
2、分裂中的細(xì)胞更容易受損傷,特別是生殖細(xì)胞。
3、產(chǎn)生的遺傳學(xué)效應(yīng)比較復(fù)雜,可引起死亡、癌變、堿基置換(顛換和轉(zhuǎn)換),移碼突變、染色體畸變等。
母系遺傳[ 細(xì)胞質(zhì)遺傳] 和母性影響的異同 母系遺傳 母性影響 相 似 點(diǎn) F1 和母親的表型一樣 F1 和母親的表型一樣 不 同 點(diǎn) 受細(xì)胞質(zhì)基因控制 受核基因控制 子代表型總是跟母親相同,雜交后代不出現(xiàn)分離 子代表型跟母親基因型相同,未必與母親表型相同, 遺傳方式是非孟德?tīng)柺?經(jīng)典方式遺傳(顯性基因延遲一代表現(xiàn)) 等位基因間的相互關(guān)系 1、完全顯性 2、不完全顯性 3、并顯性 4、鑲嵌顯性 5、復(fù)等位基因 非等位基因間的相互作用 1、基因互作:(1)互補(bǔ)作用 (2)累加作用 (3)重疊作用 4、上位效應(yīng):(1)顯性上位 (2)隱性上位 5、抑制作用 孟德?tīng)柗蛛x定律的驗(yàn)證方法:
側(cè)交法、自交法、F1 花粉鑒定法 染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu):
(1)染色單體和姊妹染色單體 (2)絲粒 (3)次縊痕和隨體 (4)端粒 (5)染色體的類型 染色體結(jié)構(gòu)變異模型:缺失、重復(fù)、倒位和易位。
細(xì)胞分裂中期染色體的形態(tài)可分:著絲粒、次級(jí)縊痕、隨體、端粒等部分, 根據(jù)著絲點(diǎn)位置和染色體兩臂長(zhǎng)度比,可將染色體分為中間著絲粒染色體、近中間著絲粒染色體、近端著絲粒染色體和頂端著絲粒染色體。
減數(shù)分裂的前期分為:
細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期、濃縮期(終變期)。
性別決定性:
1、 XY 型性決定[雄是異配性別 XY,雌為 XX] 2、 ZW 型性決定[雌是異配性別 ZW,雄為 ZZ] 伴性遺傳:
摩爾根——果蠅伴性遺傳(白眼 X w ) 果蠅體型小、容易飼養(yǎng),性狀明顯,生活史短。
伴 人類伴 X 隱形遺傳病:1 、血友病 2、紅綠色盲癥 人類性別畸形:
1、克氏綜合征(47,XXY) 2、XYY 個(gè)體(47,XYY) 3、Turner 綜合征(45,XO)
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