下面是范文網(wǎng)小編整理的驗(yàn)收崗位職責(zé)12篇 簡(jiǎn)單敘述驗(yàn)收員的崗位職責(zé)，歡迎參閱。

驗(yàn)收崗位職責(zé)1

　?。ㄒ唬徫粯?biāo)準(zhǔn)

　　1、安全檢查員必須經(jīng)過培訓(xùn)，取得煤礦特殊工種操作資格證后，持證上崗;

　　2、能勝任煤礦安全檢查工作，堅(jiān)持原則，責(zé)任心強(qiáng);

　　3、從事煤炭安全生產(chǎn)相關(guān)工作3年以上，熟悉本職業(yè)務(wù)、具有初中以上文化程度;

　?。ǘ┕ぷ鳂?biāo)準(zhǔn)

　　1、監(jiān)督檢查安全技術(shù)措施的落實(shí)、經(jīng)費(fèi)的使用和工程完成等情況。

　　2、按照有關(guān)政策、法規(guī)、文件對(duì)礦安全情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)不安全因素，監(jiān)督有關(guān)部門及時(shí)整改。

　　3、統(tǒng)計(jì)和分析事故，及時(shí)研究事故趨勢(shì)，提出改進(jìn)安全工作的建議，檢查事故防范措施執(zhí)行情況。

　　4、協(xié)助有關(guān)部門進(jìn)行安全技術(shù)培訓(xùn)，提高全礦職工安全素質(zhì)。

　　5、積極參加安全大檢查，對(duì)查出的不安全問題及時(shí)反饋給有關(guān)單位和個(gè)人，限期進(jìn)行處理。

　　6、參與檢查全礦質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化及文明施工情況，積極參與工程質(zhì)量驗(yàn)收。

　　7、經(jīng)常深入井下，掌握第一手資料，及時(shí)制止和處罰三違現(xiàn)象。

　　8、積極參加事故追查，做好事故現(xiàn)場(chǎng)勘察工作。

　?。ㄈ┘夹g(shù)標(biāo)準(zhǔn)

　　1、發(fā)現(xiàn)和糾正不安全行為。

　　2、發(fā)現(xiàn)不安全狀態(tài)，改善勞動(dòng)條件，提高本質(zhì)安全程度。

　　3、發(fā)現(xiàn)和彌補(bǔ)管理缺陷。

　　4、發(fā)現(xiàn)潛在危險(xiǎn)，制定防范措施。

　　5、發(fā)現(xiàn)并推廣安全生產(chǎn)先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)。

　　6、結(jié)合實(shí)際，宣傳貫徹安全生產(chǎn)方針、政策和法律、法規(guī)。

驗(yàn)收崗位職責(zé)2

　　一、采購的食品必須符合國家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)定。采購的食品必須新鮮、衛(wèi)生、清潔，嚴(yán)禁采購有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。

　　二、肉類食品采購必須有檢驗(yàn)合格證明；禁止采購無檢驗(yàn)合格證明的肉類食品。

　　三、采購定型裝食品，食品包裝上必須標(biāo)明：食品名稱、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規(guī)格等，缺一不可；禁止采購超過保質(zhì)期限用其他不符合食品標(biāo)簽規(guī)定的定型包裝食品。

　　四、禁止采購無衛(wèi)生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營者供應(yīng)的食品。

　　五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)、

　　六、食品采購人員定人、定責(zé)、定位、定崗、每次、每天采購的食品都要登記記錄，注明名稱、數(shù)量等事項(xiàng)。

　　七、食品驗(yàn)收定人、定責(zé)、定位、定崗；必須派有高度責(zé)任感，懂得食品衛(wèi)生基本常識(shí)的人作為食品驗(yàn)收人；必須規(guī)范食品進(jìn)貨、驗(yàn)收的程序。學(xué)校食堂對(duì)進(jìn)貨的每樣食品都必須進(jìn)行驗(yàn)收，每次驗(yàn)收，驗(yàn)收人都必須認(rèn)真、仔細(xì)檢驗(yàn)每樣食品的各項(xiàng)衛(wèi)生要求，對(duì)達(dá)不到食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅(jiān)決清退。每次對(duì)食品的驗(yàn)收都要在采購登記記錄上簽驗(yàn)收人的名字及日期。

驗(yàn)收崗位職責(zé)3

　　藥品驗(yàn)收員武漢小藥藥醫(yī)藥科技有限公司武漢小藥藥醫(yī)藥科技有限公司，小藥藥，小藥藥崗位職責(zé)：

　　1。按照《藥品驗(yàn)收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對(duì)分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收；

　　2。負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝。標(biāo)簽。說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗(yàn)；

　　3。負(fù)責(zé)分公司驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行，并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成；

　　4。負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收過程中，質(zhì)量異常情況的跟蹤。反饋；

　　5。負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收符合質(zhì)量要求，在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗(yàn)收相關(guān)信息，及時(shí)做好藥品入庫驗(yàn)收記錄；

　　6。上級(jí)交辦的其它事項(xiàng)。

　　任職資格：

　　1。中藥學(xué)專業(yè)中專以上；或中藥學(xué)中級(jí)以上技術(shù)職稱；

　　2。18—40歲，身體健康，吃苦耐勞；

　　3。能加班，工作上服從上級(jí)安排。

驗(yàn)收崗位職責(zé)4

　　1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對(duì)入庫藥品（包括銷后退回藥品）進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，對(duì)入庫有關(guān)質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。

　　2、對(duì)入庫藥品（包括銷后退回藥品）進(jìn)行逐批驗(yàn)收，驗(yàn)收內(nèi)容包括包裝、標(biāo)簽、說明書和有關(guān)要求的證明或文件（如進(jìn)口藥品注冊(cè)證、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、合格證）及外觀質(zhì)量等；注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行澄明度檢測(cè)；

　　3、經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗(yàn)收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗(yàn)區(qū)或掛黃色標(biāo)識(shí)。

　　4、經(jīng)驗(yàn)收不合格或質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)進(jìn)入不合格品區(qū)并報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。

　　5、在驗(yàn)收中，對(duì)質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)掛黃牌標(biāo)識(shí)，并即時(shí)向質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。

　　6、驗(yàn)收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。

　　7、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應(yīng)主動(dòng)和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。

驗(yàn)收崗位職責(zé)5

　　1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗(yàn)收管理制度》和《藥品驗(yàn)收程序》，規(guī)范藥品驗(yàn)收工作。

　　2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗(yàn)收程序，完成購進(jìn)藥品和銷后退回藥品的驗(yàn)收工作。

　　 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收，并在規(guī)定的場(chǎng)所和時(shí)限內(nèi)完成。

　　 藥品驗(yàn)收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

　　 對(duì)驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。

　　 規(guī)范、準(zhǔn)確填寫藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄及其他記錄。

　　 驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時(shí)反饋給質(zhì)量管理人員。

　　 對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對(duì)驗(yàn)收合格藥品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。

　　 收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。

驗(yàn)收崗位職責(zé)6

　　崗位職責(zé):

　　1、嚴(yán)格按照gps規(guī)定,對(duì)需入庫的藥品逐批抽樣驗(yàn)收,做到“十驗(yàn)四清一核對(duì)”;

　　2、負(fù)責(zé)倉庫做好藥品驗(yàn)收工作,建立藥品驗(yàn)收記錄,并按規(guī)定期限保存;

　　3、安排質(zhì)管員、養(yǎng)護(hù)員對(duì)藥品的不合格進(jìn)行處理;

　　4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。

　　崗位要求:

　　1、3年以上藥品驗(yàn)收、質(zhì)管相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),同時(shí)具有倉庫管理經(jīng)驗(yàn),藥學(xué)、藥事管理等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;

　　2、熟悉醫(yī)藥公司gps流程及內(nèi)容,熟悉藥品管理的法律法規(guī),能夠按要求完成藥品驗(yàn)收工作,具有藥品質(zhì)量意識(shí),熟悉藥品驗(yàn)收程序;

　　3、具有藥品驗(yàn)收員證或者養(yǎng)護(hù)員證者優(yōu)先;

　　4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,吃苦耐勞,有較強(qiáng)的分析解決問題能力;

　　5、熟練使用辦公軟件。

驗(yàn)收崗位職責(zé)7

　　崗位職責(zé)：

　　1、嚴(yán)格按收貨程序接收供應(yīng)商貨物，包括碼放程序、區(qū)域原則、掃描程序、驗(yàn)貨程序、驗(yàn)單程序等;

　　2、工作認(rèn)真、細(xì)致、誠實(shí)、有條理，確保所有的收貨真實(shí)、正確、清楚;

　　3、執(zhí)行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則;

　　4、指導(dǎo)供應(yīng)商以正確的方驗(yàn)收員崗位職責(zé)式卸貨、碼放，貼條形碼、改換包裝等;

　　5、檢查核驗(yàn)各種進(jìn)出道具是否符合放行條件;

　　6、進(jìn)行周轉(zhuǎn)倉的整理，及時(shí)將收到的貨物送到樓面;

　　7、保證收貨通道的暢通，及時(shí)整理空卡板、周轉(zhuǎn)箱、手動(dòng)叉車等;

　　8、負(fù)責(zé)收貨區(qū)域、周轉(zhuǎn)倉的清潔、衛(wèi)生、安全操作、消防等符合公司標(biāo)準(zhǔn);

　　9、協(xié)助安全人員做好收貨區(qū)域的車輛秩序管理和外來人員的進(jìn)出控管工作。 主要工作:

　　1、參加部門會(huì)議，服從主管安排的崗位，閱讀崗位工作日志，做好交接班工作;

　　2、指導(dǎo)和幫助供應(yīng)商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼在商品的正確位置上;

　　3、嚴(yán)格執(zhí)行區(qū)域原則，將未收貨物、正收貨物、已收貨物清楚區(qū)分開;

　　4、檢查磅秤是否準(zhǔn)確;

　　5、驗(yàn)收所有的貨物，采用開箱抽檢、感官檢驗(yàn)等方法，參照公司有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行;

　　6、負(fù)責(zé)收貨商品的名稱與訂單一致，收貨數(shù)量、重量準(zhǔn)確無誤;

　　7、執(zhí)行掃描原則，用手提終端逐一進(jìn)行條碼檢驗(yàn)，保證所有條形碼效，與商品一一對(duì)應(yīng)準(zhǔn)確無誤;

　　8、執(zhí)行先退貨、后收貨的程序;

　　9、與樓面同事合作完成貴重商品、大家電、生鮮商品的收貨;

　　10、負(fù)責(zé)送貨到樓面相應(yīng)的位置，負(fù)責(zé)整理周轉(zhuǎn)倉的貨物，按劃分的區(qū)域堆放貨物，保證收貨通道的順暢。

　　輔助工作：

　　1、與供應(yīng)商保持良好的合作關(guān)系，為其提供分內(nèi)的服務(wù);

　　2、收貨設(shè)備的維護(hù)工作（叉車、卡板、磅秤等）;

　　3、廢舊紙皮的放行;

　　4、負(fù)責(zé)收貨區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作;

　　5、協(xié)助安全員做好收貨區(qū)域內(nèi)的防火、防盜、防止閑雜人員進(jìn)出，維持收貨秩序;

　　6、協(xié)助進(jìn)行年度盤點(diǎn)工作。

驗(yàn)收崗位職責(zé)8

　　崗位職責(zé)：

　　1、嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的藥品驗(yàn)收管理制度，對(duì)入庫藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。

　　2、驗(yàn)收合格品應(yīng)認(rèn)真填寫入庫驗(yàn)收記錄；不合格的藥品應(yīng)填寫拒收?qǐng)?bào)告單，報(bào)質(zhì)管部處理。

　　3、對(duì)銷售退回藥品，要認(rèn)真做好質(zhì)量復(fù)驗(yàn)工作，做好退貨記錄；

　　4、搜集藥品質(zhì)量信息，及時(shí)反饋質(zhì)量管理部門。

　　任職要求：

　　1、中專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷。

　　2、一年以上醫(yī)藥流通領(lǐng)域藥品驗(yàn)收管理工作；熟悉國家藥品法律法規(guī)、具有相關(guān)理論知識(shí)；熟悉各項(xiàng)相關(guān)工作及流程。

　　3、具有良好的職業(yè)素質(zhì)，樂觀敬業(yè)；具有團(tuán)隊(duì)合作精神，責(zé)任心強(qiáng)；具有良好的協(xié)調(diào)能力和人際溝通能力。

　　4、熟練使用相關(guān)辦公軟件。

驗(yàn)收崗位職責(zé)9

　　目的：規(guī)范藥品的驗(yàn)收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。

　　依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第55條。

　　適用范圍：適用于本公司的藥品驗(yàn)收員。

　　責(zé)任：藥品驗(yàn)收員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。

　　工作內(nèi)容：

　　1 審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

　　2 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

　　3 按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程，及時(shí)完成入庫藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。

　　4 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。

　　5 對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

　　6 對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

　　7 規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

　　8 收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的.質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

　　直接責(zé)任：

　　1 對(duì)所驗(yàn)收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

　　2 對(duì)驗(yàn)收記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。

　　3 對(duì)驗(yàn)收工作的及時(shí)性負(fù)責(zé)。

　　4 對(duì)驗(yàn)收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負(fù)責(zé)。

　　考核指標(biāo)：

　　1 藥品驗(yàn)收的及時(shí)性（未及時(shí)完成次數(shù)）。

　　2 藥品驗(yàn)收的準(zhǔn)確、合格率：％以上。

　　3 藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。

　　4 藥品驗(yàn)收記錄的完整性。

　　任職資格：

　　1 高中以上文化程度。

　　2 熟悉藥品知識(shí)、有關(guān)法規(guī)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，明確藥品驗(yàn)收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。

驗(yàn)收崗位職責(zé)10

　　一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān);

　　二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，有效行使否決權(quán);

　　三、不合格的藥品不得驗(yàn)收擺放藥品陳列柜中;

　　四、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，藥品應(yīng)在到貨后一個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收;

　　五、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

　　六、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

　　七、驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí);

　　八、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件;

　　九、驗(yàn)收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書;

　　十、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

驗(yàn)收崗位職責(zé)11

　　1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)；

　　2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗(yàn)收，有效行使否決權(quán)；

　　3、驗(yàn)收不合格藥品不得入庫，由質(zhì)量管理部處理；

　　4、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成；冷藏、冷凍藥品

　　5、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)當(dāng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性；

　　6、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證，出現(xiàn)問題的，報(bào)質(zhì)量管理部門處理。

　　7、驗(yàn)收外用藥品等，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說明。處方藥和非處方藥按分類要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)；

　　8、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說明書，以及合格的進(jìn)品藥品批件及該批次的檢查報(bào)告文件；

　　9、每批藥品均應(yīng)有同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書；

　　10、銷后退回的藥品，應(yīng)按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收，必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢；

　　11、驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；

　　12、實(shí)施電子監(jiān)管的藥品按規(guī)定進(jìn)行電子監(jiān)管掃碼，并及時(shí)將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。

　　13、驗(yàn)收合格的藥品在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)里填寫驗(yàn)收記錄，移交保管員入庫。驗(yàn)收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處理措施。

　　14、驗(yàn)收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上；

驗(yàn)收崗位職責(zé)12

　　崗位職責(zé):

　　1.按照《藥品驗(yàn)收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對(duì)分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收;

　　2.負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝.標(biāo)簽.說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗(yàn);

　　3.負(fù)責(zé)分公司驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行,并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成;

　　4.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收過程中,質(zhì)量異常情況的跟蹤.反饋;

　　5.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收符合質(zhì)量要求,在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗(yàn)收相關(guān)信息,及時(shí)做好藥品入庫驗(yàn)收記錄;

　　6.上級(jí)交辦的其它事項(xiàng)。

　　任職資格:

　　1.中藥學(xué)專業(yè)中專以上;或中藥學(xué)中級(jí)以上技術(shù)職稱;

　　歲,身體健康,吃苦耐勞;

　　3.能加班,工作上服從上級(jí)安排。

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