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藥品驗(yàn)收保管崗位職責(zé)共1

　　藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)精選范文

　　藥品驗(yàn)收員需要藥品質(zhì)量管理的要求，全面執(zhí)行藥品驗(yàn)收質(zhì)量管理的各項(xiàng)要求。以下是小編為大家精心整理的藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)，歡迎大家閱讀，供您參考。

　　藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)1 1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對(duì)入庫藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，對(duì)入庫有關(guān)質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。

　　2、對(duì)入庫藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，驗(yàn)收內(nèi)容包括包裝、標(biāo)簽、說明書和有關(guān)要求的證明或文件及外觀質(zhì)量等;注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行澄明度檢測(cè); 3、經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗(yàn)收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗(yàn)區(qū)或掛黃色標(biāo)識(shí)。

　　4、經(jīng)驗(yàn)收不合格或質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)進(jìn)入不合格品區(qū)并報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。

　　5、在驗(yàn)收中，對(duì)質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)掛黃牌標(biāo)識(shí)，并即時(shí)向質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。

　　6、驗(yàn)收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。

　　7、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應(yīng)主動(dòng)和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。 藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)2 1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。 2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

　　3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程，及時(shí)完成入庫藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。

　　4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。 5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

　　6、對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

　　7、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

　　8、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

　　藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)3 一、樹立”質(zhì)量第一的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān); 二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，有效行使否決權(quán); 三、不合格的藥品不得驗(yàn)收擺放藥品陳列柜中; 四、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，藥品應(yīng)在到貨后一個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收; 五、應(yīng)按照”藥品驗(yàn)收抽樣程序的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記; 藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)4 一、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證; 二、驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí); 三、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件; 四、驗(yàn)收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書; 五、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

藥品驗(yàn)收保管崗位職責(zé)共2

　　1、對(duì)購進(jìn)藥品和銷后退回藥品逐批號(hào)實(shí)施驗(yàn)收，并填寫《藥品冷鏈運(yùn)輸記錄》、《藥品驗(yàn)收/入庫單》

　　2、根據(jù)出庫單的產(chǎn)品信息，準(zhǔn)備合同、批簽發(fā)、藥檢、發(fā)票、發(fā)票簽收回執(zhí)單

　　3、根據(jù)《藥品銷售/冷鏈運(yùn)輸出庫單》的客戶與產(chǎn)品信息開具發(fā)票，根據(jù)客戶和發(fā)票號(hào)碼打印《發(fā)票簽收回執(zhí)單》登記《臺(tái)賬》，每一個(gè)月發(fā)票交由財(cái)務(wù)部管理

　　4、每一批通過驗(yàn)收入庫的產(chǎn)品，都必須收集有蓋供應(yīng)商鮮紅章的批簽發(fā)和藥檢，交由質(zhì)量部保管。每一批通過驗(yàn)收入庫的產(chǎn)品，都必須有供應(yīng)商出庫單、冷鏈記錄、合同，將每個(gè)月的合同、入庫單（附：供應(yīng)商出庫單、冷鏈記錄）分藥品、疫苗，整理成冊(cè)，交給商務(wù)部保存 5、每月配合財(cái)務(wù)部報(bào)稅，打印《銷項(xiàng)情況統(tǒng)計(jì)表》，整理專用/普通發(fā)票（附：黃色出庫單）、作廢發(fā)票。

　　6、配合商務(wù)人員、財(cái)務(wù)人員、保管員盤點(diǎn)庫存 7、配合保管員公司產(chǎn)品入庫、出庫、打包、裝車 8、完成公司領(lǐng)導(dǎo)派下的任務(wù)

藥品驗(yàn)收保管崗位職責(zé)共3

　　藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)

　　目的：規(guī)范藥品的驗(yàn)收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。

　　依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第55條。

　　適用范圍：適用于本公司的藥品驗(yàn)收員。

　　責(zé)任：藥品驗(yàn)收員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。

　　工作內(nèi)容：

　　審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

　　審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

　　按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程，及時(shí)完成入庫藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。

　　嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。

　　對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

　　對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

　　規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

　　收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

　　直接責(zé)任：

　　對(duì)所驗(yàn)收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

　　對(duì)驗(yàn)收記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。

　　對(duì)驗(yàn)收工作的及時(shí)性負(fù)責(zé)。

　　對(duì)驗(yàn)收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負(fù)責(zé)。

　　考核指標(biāo)：

　　藥品驗(yàn)收的及時(shí)性（未及時(shí)完成次數(shù)）。

　　藥品驗(yàn)收的準(zhǔn)確、合格率：％以上。

　　藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。

　　藥品驗(yàn)收記錄的完整性。

　　任職資格：

　　高中以上文化程度。

　　熟悉藥品知識(shí)、有關(guān)法規(guī)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，明確藥品驗(yàn)收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。

　　經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，持成都市金牛區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)給的上崗證。

藥品驗(yàn)收保管崗位職責(zé)共4

　　藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)

　　目的：規(guī)范藥品的驗(yàn)收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。

　　依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第55條。

　　適用范圍：適用于本公司的藥品驗(yàn)收員。

　　責(zé)任：藥品驗(yàn)收員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。

　　工作內(nèi)容：

　　 審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

　　 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

　　 按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程，及時(shí)完成入庫藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。

　　 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。

　　 對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

　　 對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

　　 規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

　　 收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

　　直接責(zé)任：

　　 對(duì)所驗(yàn)收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

　　 對(duì)驗(yàn)收記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。

　　 對(duì)驗(yàn)收工作的及時(shí)性負(fù)責(zé)。

　　 對(duì)驗(yàn)收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負(fù)責(zé)。

　　考核指標(biāo)：

　　 藥品驗(yàn)收的及時(shí)性（未及時(shí)完成次數(shù)）。

　　 藥品驗(yàn)收的準(zhǔn)確、合格率：％以上。

　　 藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。

　　 藥品驗(yàn)收記錄的完整性。

　　任職資格：

　　 高中以上文化程度。

　　 熟悉藥品知識(shí)、有關(guān)法規(guī)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，明確藥品驗(yàn)收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。

藥品驗(yàn)收保管崗位職責(zé)共5

　　藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)

　　1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

　　2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

　　3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程,及時(shí)完成入庫藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。 4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。 5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

　　6、對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。 7、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書,按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

　　8、收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

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