下面是范文網小編收集的認證崗位職責共4篇 體系認證崗位，歡迎參閱。
認證崗位職責共1
1.根據(jù)公司要求制訂ISO9000/ISO內審、產品、過程審核計劃。2.負責質量及環(huán)境管理體系文件的制定與修改工作。3.維護質量體系，組織執(zhí)行IS09000體系的審核，針對各種審核中發(fā)現(xiàn)的問題組織相關人員制定措施并追蹤。4.制定修改相/iV:的質量程序，完成對質量體系流程的培訓工作。5.負責產品質量的認證工作和第三方測試。認證崗位職責共2
崗位說明書系列
編號：FS-ZD-04017
質量認證工程師崗位職責
Quality certification engineer job responsibilities template
說明：為規(guī)劃化、統(tǒng)一化進行崗位管理，使崗位管理人員有章可循，提高工作效率與明確責任制，特此編寫。
1.根據(jù)公司要求制訂ISO9000/ISO內審、產品、過程審核計劃。
2.負責質量及環(huán)境管理體系文件的制定與修改工作。
3.維護質量體系，組織執(zhí)行IS09000體系的審核，針對各種審核中發(fā)現(xiàn)的問題組織相關人員制定措施并追蹤。
4.制定修改相/iV:的質量程序，完成對質量體系流程的培訓工作。
5.負責產品質量的認證工作和第三方測試。
請輸入您的公司名字
Fonshion Design Co., Ltd
第1頁 / 共1頁
認證崗位職責共3
3C認證工程師崗位職責
一、根據(jù)國家標準的換版要求進行3C證書的變更
1、密切關注國家認監(jiān)委網站上與我司3C認證產品相關的由于國家標準換版而需進行3C證書變更的信息；
2、依據(jù)相關部門規(guī)定的變更完成期限，制定公司內部的3C證書變更完成計劃，并跟進落實各相關部門及人員按時完成；
3、如需進行標準換版工作的是低壓成套類產品，則由認證工程師編寫相關3C認證需用資料及樣機制作技術要求，交制造分公司實施樣機制作；
4、在資料或樣機提交認證機構或試驗機構后，密切跟進資料評審或樣機試驗的進度，盡量爭取在最短時間內完成評審或試驗；
5、協(xié)調處理認證機構或試驗機構對我司提出的資料或樣機改進要求，確保我司按時取得3C變更證書。
二、針對公司現(xiàn)有3C證書適用性不足進行3C證書的變更
1、對公司現(xiàn)有3C證書及其型式試驗報告的覆蓋范圍進行適用性評估，并提交3C證書的適用性變更需求計劃；
2、3C證書適用性變更獲公司批準后，依據(jù)變更內容的難易程度，制定公司內部的3C證書變更完成計劃，并跟進落實各相關部門及人員按時完成；
3、如需進行適用性變更工作的是低壓成套類產品，則由認證工程師編寫相關3C認證需用資料及樣機制作技術要求，交制造分公司實施樣機制作；
4、在資料或樣機提交認證機構或試驗機構后，密切跟進資料評審或樣機試驗的進度，盡量爭取在最短時間內完成評審或試驗；
5、協(xié)調處理認證機構或試驗機構對我司提出的資料或樣機改進要求，確保我司按時取得3C變更證書。
三、新3C證書的獲取
1、對公司現(xiàn)有3C證書型號、規(guī)格的市場適用范圍進行適用性評估，并提交3C證書的新申請需求計劃；
2、3C證書的新申請獲公司批準后，依據(jù)新申請內容的難易程度，制定公司內部的3C證書申請完成計劃，并跟進落實各相關部門及人員按時完成；
3、如需進行新認證工作的是低壓成套類產品，則由認證工程師編寫相關3C認證需用資料及樣機制作技術要求，交制造分公司實施樣機制作； 4、在資料或樣機提交認證機構或試驗機構后，密切跟進資料評審或樣機試驗的進度，盡量爭取在最短時間內完成評審或試驗；
5、協(xié)調處理認證機構或試驗機構對我司提出的資料或樣機改進要求，確保我司按時取得3C新申請證書。
四、其他與3C認證相關的工作
1、從技術角度協(xié)助公司其他相關部門進行3C認證風險的規(guī)避工作； 2、協(xié)助組織3C工廠檢查的準備及現(xiàn)場應對工作； 3、協(xié)助與3C認證及試驗機構進行日常技術溝通聯(lián)系。五、其他質控中心總監(jiān)交辦的階段性工作 編制： 審核：
批準：
日期：
認證崗位職責共4
1.負責公司藥品經營過程中的質量管理工作。2.監(jiān)督指導藥品檢查驗收員、養(yǎng)護員、保管員日常的工作。3.負責質量信息的收集、質量投訴、質量査詢等信息反饋工作。認證崗位職責共4篇 體系認證崗位相關文章：
相關熱詞搜索：認證崗位職責