下面是范文網(wǎng)小編整理的藥品養(yǎng)護(hù)總結(jié)[本站推薦]3篇，供大家參考。
![藥品養(yǎng)護(hù)總結(jié)[本站推薦]3篇](/uploadfile/img/ty/ty_23.jpg)
藥品養(yǎng)護(hù)總結(jié)[本站推薦]1
一、藥品養(yǎng)護(hù)的目的根據(jù)藥品的儲存特性要求，采取科學(xué)、合理、經(jīng)濟(jì)的手段和方法，通過控制調(diào)節(jié)藥品的儲存條件，對藥品儲存質(zhì)量進(jìn)行定期檢查，達(dá)到有效防止藥品質(zhì)量變異、確保儲存藥品質(zhì)量的目的。
二、養(yǎng)護(hù)原則
嚴(yán)按要求、手段科學(xué)、控制條件、定期檢查、防止質(zhì)變。
三、養(yǎng)護(hù)工作主要內(nèi)容
在質(zhì)量管理人員的指導(dǎo)下，制定藥品養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃，確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，檢查控制在庫藥品的儲存條件，定期檢查藥品質(zhì)量，對發(fā)現(xiàn)的問題及時采取有效的處理措施。
四、基本要求
1、按月填報(bào)“近效期藥品催銷表”。
1）、本企業(yè)規(guī)定藥品近效期含義為：距藥品有效期截止日期不足6個月的藥品。
2）、在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理軟件中設(shè)置藥品近效期自動報(bào)警程序，對所儲存藥品的有效期實(shí)施動態(tài)監(jiān)控，按月匯總、生成“近效期藥品催銷表”，分別傳遞至質(zhì)量管理部、采購部、銷售部部。
3）、在庫內(nèi)應(yīng)懸掛黃色近效期藥品提示牌，養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)在近效期藥品提示牌。
2、定期檢查儲存條件有庫存藥品質(zhì)量。
? 片劑：檢查有無變色、斑點(diǎn)、龜裂、脫殼、掉皮、粘瓶、溶化、發(fā)霉、松片、破碎、異物等現(xiàn)象。
一般壓制片：檢查有無變色、松片、發(fā)霉等現(xiàn)象。
包衣片（糖衣片、腸溶片、薄膜衣片）：檢查有無包衣褪色、結(jié)晶析出、粘連、粘瓶、脫殼、龜裂、掉皮（衣）、霉變等現(xiàn)象。
含糖片（口含片等）：檢查有無溶化粘連及變形等現(xiàn)象。
? 膠囊劑：檢查有無漏粉、破裂、漏油、粘軟變形、粘結(jié)等項(xiàng)。
硬膠囊：檢查有無碎裂、漏粉、粘結(jié)、粘瓶、霉變等現(xiàn)象，內(nèi)容物應(yīng)無吸潮、變色、結(jié)塊、霉變等異?，F(xiàn)象，有色膠囊應(yīng)檢查有無變色現(xiàn)象。
軟膠囊：檢查有無漏油、粘軟變形、粘瓶等現(xiàn)象。
裝有生藥等營養(yǎng)性物質(zhì)的膠囊：注意是否有霉變、生蟲現(xiàn)象。
? 顆粒劑、散劑：觀察色澤，檢查有無吸潮、軟化、結(jié)塊、霉變、包裝封口是否嚴(yán)密及有無破裂。
塊狀沖劑：檢查有無潮解、軟化、霉變、蟲蛀等現(xiàn)象。
顆粒劑：檢查有無吸潮、結(jié)塊、變色、霉變、蟲蛀及異味等現(xiàn)象。
散劑：檢查有無變色、潮解、風(fēng)化、霉變、蟲蛀、異味等現(xiàn)象。
? 丸劑：觀察色澤，檢查有無吸潮、霉?fàn)€、蟲蛀、皺皮、粘連及脫殼、褪色、掉皮、異味等項(xiàng)。必要時抽樣做水分等項(xiàng)檢驗(yàn)。
水丸、糊丸：檢查有無吸潮、粘連、變色、霉變、蟲蛀、走油等現(xiàn)象。
水蜜丸、蜜丸：檢查有無霉變、粘連、硬化、皺皮、異味等現(xiàn)象。
包衣丸：檢查有無脫殼、裉色、掉皮等現(xiàn)象。
? 口服溶液劑：自然光亮處直立、倒立、平視三步法檢視，觀察藥液的澄明度，含有中藥的制劑允許有輕搖易散的沉淀，不得有變色、霉變等現(xiàn)象。
? 糖漿劑：觀察澄明度，不得有沉淀、結(jié)晶析出等現(xiàn)象，但不得有異臭、發(fā)酵、產(chǎn)氣、酸敗、霉變等現(xiàn)象，且瓶口不得有生霉現(xiàn)象。
? 軟膏劑：觀察其色澤、膏體的細(xì)膩度，不得有異臭、酸敗、霉變等現(xiàn)象。
栓劑：檢查有無軟化、變形、干裂、酸敗、霉變等現(xiàn)象。?
? 橡膠膏劑：檢查有無透油（背）、色澤、異物、老化失粘等現(xiàn)象。
? 滴眼劑：檢查有無色澤、觀察澄明度，不得有漏液、霉變、結(jié)晶等現(xiàn)象。
3、定期匯總分析、上報(bào)藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量信息。
4、管理驗(yàn)收儀器設(shè)備，建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。
? 定義：藥品的有效期指藥品在規(guī)定的儲存條件下，能保持其質(zhì)量的期限。
五、重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種
主營品種、首營品種、質(zhì)量性狀不穩(wěn)定的品種、有特殊儲存要求的品種、儲存時間較長的品種、近期發(fā)生過質(zhì)量問題、藥監(jiān)局重點(diǎn)監(jiān)控品種。[具體品種按制定及調(diào)整，實(shí)行動態(tài)管理，重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種確定后，報(bào)質(zhì)管部審核后實(shí)施。]
六、養(yǎng)護(hù)具體措施
1、藥品養(yǎng)護(hù)按照三、三、四的原則進(jìn)行循環(huán)檢查。循環(huán)檢查按季度進(jìn)行，一般購進(jìn)藥 入庫后三個月起進(jìn)行第一次庫存藥品檢查。
遇到汛期、雨季、高溫、嚴(yán)寒等特殊情況，應(yīng)增加突擊性的養(yǎng)護(hù)檢查。
? 檢查順序：按每個貨架順時針檢查。
? 主要檢查內(nèi)容：藥品包裝情況、外觀性狀，對易變質(zhì)藥品、儲存期較長、近效期不足一年的藥品或其它檢查的藥品，應(yīng)按規(guī)定的程序和要求進(jìn)行有效的管理。
2、檢查色標(biāo)和藥品儲存是否符合規(guī)定，確保本企業(yè)的倉儲條件、養(yǎng)護(hù)設(shè)施檢測儀器發(fā)揮應(yīng)有作用。每天上、下午各一次記錄各庫房溫濕度。如庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時采取調(diào)控措施，并予以記錄。
? 本企業(yè)色標(biāo)管理；藥品質(zhì)量狀態(tài)控制管理：A綠色：合格區(qū)、發(fā)貨區(qū)；B黃色：待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)；C紅色：不合格區(qū)。
? 搬運(yùn)和堆垛要求：A怕壓藥品嚴(yán)控高度，防止包裝箱擠壓變形。傾斜角小于15度。B與門、防火栓、電器裝置等保持一定距離，以利于檢查、搬運(yùn)和消防。C質(zhì)輕者放于中心，可盡量堆高。D按品種、批號集中堆放，不同品種或同品種不同批號藥品一般不得混垛，防止發(fā)生錯發(fā)事故。
? 分類儲存管理：按藥品的溫濕度要求存于相應(yīng)的庫中：
? 總的分類原則：藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)分開存放；易串味的藥品等應(yīng)與其他藥品分庫存放，性質(zhì)相互影響藥品應(yīng)分區(qū)儲存；品名或外包裝容易混淆的品種，應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。
? 溫濕度要求：陰涼庫溫度不超過20℃，冷庫溫度為 2～10℃；各庫房相對濕度應(yīng)保持在45～75％之間。B特殊要求的藥品：蠟丸應(yīng)置于陰涼干燥處，揮發(fā)性藥品或易吸潮藥品的散劑應(yīng)密封貯藏，粉針劑注意防潮，軟膏劑、乳劑注意防凍，危險藥品一般控制在20℃以下。? 影響藥品質(zhì)量的因素：
1、光、紫外線。
2、空氣：空氣中的氧氣、二氧化碳。
3、濕度。
4、溫度。
5、微生物和昆蟲。另外，某些藥品因其性質(zhì)或效價不穩(wěn)，即便是在符合規(guī)定的條件下貯存，時間過久也會變質(zhì)。如抗生素，細(xì)胞色素C等。
? 不同性質(zhì)藥品的保管；
易受光線影響的藥品：凡遇光易引起變化的藥物，如銀鹽、雙氧水等，見光易氧化分解，必須保存在密閉的避光容器中，如采用棕色玻璃瓶包裝。
易受潮濕影響的藥品：此類藥物受潮后易變質(zhì)或發(fā)霉，如復(fù)方甘草片、氯化鈣和酵母片等，可裝入玻璃瓶內(nèi)用軟木塞塞緊，蠟封瓶口，外加螺旋蓋蓋緊。對易揮發(fā)的藥品，應(yīng)密封后置
于陰涼干燥處。
應(yīng)控制藥庫的濕度，使其保持在45-75%。庫內(nèi)濕度過大時，應(yīng)安裝排風(fēng)扇。除應(yīng)排風(fēng)設(shè)備外，在晴朗干燥的天氣應(yīng)開門窗通風(fēng)；在下霧下雨時應(yīng)緊密門窗。
? 受溫度影響的藥品：受熱后易變質(zhì)的藥物，如胰島素、腎上腺素和各種生物制劑等，應(yīng)置于低溫處保存。冷庫溫度調(diào)置2~8C。
2、檢查衛(wèi)生狀況是否符合規(guī)定：
A所存放藥品無鼠咬、蟲蛀、吸潮、發(fā)霉現(xiàn)象。
B工作場所干凈衛(wèi)生，無積灰、積水及其他雜物。
C每周應(yīng)對門窗、滅火器及藥品表面作一次清潔處理（嚴(yán)禁用濕抹布）。
D對庫房檢查時，發(fā)現(xiàn)問題及時向主管和相應(yīng)部門匯報(bào)。
3、檢查設(shè)施設(shè)備是否符合規(guī)定。
（1）藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備。底墊、貨架與地面距離＞10 cm
（2）通風(fēng)及避免陽光直射和排水的設(shè)備，拆零庫區(qū)為密閉、遮光。
（3）有效調(diào)控和監(jiān)測溫濕度的設(shè)備：溫濕度檢測儀、空調(diào)、排風(fēng)扇運(yùn)行是否否正常。
（4）防蟲、防鼠設(shè)備：滅蠅燈、檔鼠板、紗窗。
（5）符合儲存作業(yè)要求的照明設(shè)備，照明燈應(yīng)有燈罩、電線管不得裸露。
（6）儲存零貨藥品的設(shè)備。貨架是否按照規(guī)定擺放。
6、建立相關(guān)藥品養(yǎng)護(hù)檔案。
?藥品養(yǎng)護(hù)檔案：是在一定的經(jīng)營周期內(nèi)，對藥品儲存質(zhì)量的穩(wěn)定性進(jìn)行連
續(xù)與監(jiān)控，總結(jié)養(yǎng)護(hù)經(jīng)驗(yàn)，改進(jìn)養(yǎng)護(hù)方法，積累技術(shù)資料的管理手段。?本公司相關(guān)養(yǎng)護(hù)表格：《庫存藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄》、《重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品品種
確定表》、《養(yǎng)護(hù)設(shè)備使用記錄》、《養(yǎng)護(hù)設(shè)備檢修維護(hù)記錄》、《庫房溫濕度記錄表》、《針劑澄明度檢查記錄表》、《藥品質(zhì)量復(fù)查報(bào)告單》。
7、建立并完善設(shè)施設(shè)備檔案。
?包括設(shè)施、設(shè)備的產(chǎn)品合格證，產(chǎn)品說明書，使用說明書，購貨發(fā)票，計(jì)
量器具的校驗(yàn)合格證明，設(shè)施設(shè)備的養(yǎng)護(hù)、維修記錄。
藥品養(yǎng)護(hù)總結(jié)[本站推薦]2
2008 年養(yǎng)護(hù)工作總結(jié) 2008 年藥品養(yǎng)護(hù)工作按照“藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范”的指導(dǎo)方向，結(jié)合公司經(jīng)營品種多的特點(diǎn)，在質(zhì)管部領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)督、指導(dǎo)下不斷地完善、總結(jié)養(yǎng)護(hù)工作：
一、從嚴(yán)要求，認(rèn)真學(xué)習(xí)。積極參與質(zhì)管部組織的培訓(xùn)課程，認(rèn)真學(xué)習(xí)、嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的藥品養(yǎng)護(hù)管理制度。
二、分庫貯存，保障藥品合理貯存。嚴(yán)格按藥品特性進(jìn)行分庫、分類貯存，并對庫房的溫濕度進(jìn)行監(jiān)控、記錄，發(fā)現(xiàn)異常及時調(diào)節(jié)。確保藥品在合理的貯存環(huán)境中，確保藥品在庫質(zhì)量。
二、突出重點(diǎn)，養(yǎng)護(hù)有序。1、按照 GSP 要求，對合格品庫的藥品進(jìn)行防潮、防蟲和溫濕度控制，中藥庫藥品注重防霉變、防潮和防泛油。發(fā)現(xiàn)問題采取相應(yīng)措施，如日曬或者陰干處理。2、結(jié)合公司經(jīng)營品種多的特點(diǎn)，對所有在庫品種均按季度按 ” 三三四 ” 原則進(jìn)行養(yǎng)護(hù)、檢查一次，并按季匯總建養(yǎng)護(hù)總結(jié).3、按照“三三四”原則，對在庫藥品按照貨柜每個季度全部巡檢養(yǎng)護(hù)一次，并作好記錄。公司在經(jīng)營過程中，從未出現(xiàn)有關(guān)藥品質(zhì)量方面的問題。2008 年 12 月 31 日 2008 年第一季度養(yǎng)護(hù)工作總結(jié) 2008 年藥品養(yǎng)護(hù)工作按照“藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范”的指導(dǎo)方向，結(jié)合公司經(jīng)營品種多的特點(diǎn)，在質(zhì)管部領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)督、指導(dǎo)下不斷地完善、總結(jié)養(yǎng)護(hù)工作：
一、從嚴(yán)要求，認(rèn)真學(xué)習(xí)。
藥品養(yǎng)護(hù)總結(jié)[本站推薦]3
二季度養(yǎng)護(hù)總結(jié)
在本季度的養(yǎng)護(hù)工作中，堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則，圓滿完成庫存藥品的養(yǎng)護(hù)檢查工作。本季度的工作重點(diǎn)是在庫重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種的不定期檢查工作。
對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)的藥品、已出現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品、近效期的藥品，不定期進(jìn)行了重點(diǎn)檢查。必要時，進(jìn)行抽樣送質(zhì)管部交市藥檢所進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢測。養(yǎng)護(hù)檢查過程中，如發(fā)現(xiàn)不合格的藥品，填寫《不合格藥品報(bào)告單》交質(zhì)管部進(jìn)行確認(rèn)，確認(rèn)不合格后，將該藥品應(yīng)移到不合格藥品庫。配合和指導(dǎo)保管員做好庫內(nèi)儲存環(huán)境與條件的控制工作；如庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時采取調(diào)控措施。依據(jù)季節(jié)氣候的變化，按藥品性能對溫、濕度的特殊要求，利用倉庫現(xiàn)有條件和設(shè)備，采取密封、避光、通風(fēng)、降溫、除濕等一系列養(yǎng)護(hù)方法，調(diào)控溫、濕度，預(yù)防藥品發(fā)生質(zhì)量變異。對庫存藥品質(zhì)量每季循環(huán)檢查一次。檢查的內(nèi)容包括：檢查日期、藥品名稱、規(guī)格、劑型、單位、庫存數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、批號、有效期、質(zhì)量情況等并應(yīng)按規(guī)定做好《庫存藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)記錄》。
做好各庫養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備的使用和維護(hù)，并作出認(rèn)真記錄。
養(yǎng)護(hù)員:
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