下面是范文網小編分享的醫(yī)藥協(xié)議書5篇 醫(yī)藥協(xié)議書怎么寫，以供參考。

醫(yī)藥協(xié)議書1

　　廉潔自律協(xié)議書

　　為進一步營造健康的醫(yī)藥購銷秩序，糾正行業(yè)不正之風，杜絕商業(yè)賄賂行為，經甲乙雙方協(xié)商，特制定如下條款共同遵守：

　　一、在醫(yī)藥購銷活動中雙方嚴格遵守《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國反不正當競爭法》、《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國藥品管理法》等有關法律法規(guī)。

　　二、甲方工作人員在藥品采購、使用和新藥引進工作中不得向乙方索要錢物、收受禮品、提成回扣或接受高檔娛樂消費，否則按衛(wèi)生部八不準和院內有關規(guī)定處理。

　　三、乙方工作人員在銷售過程中不得向甲方有關人員贈送錢財、禮品、提成、回扣等賄賂行為或其他變相賄賂活動（如新藥推廣會、宴請、旅游等）。藥品銷售人員不得進入臨床、診室和藥房進行促銷活動。如發(fā)現上述行為，將停止采購、使用該公司藥品并凍結乙方所有未付賬款，因此造成的一切后果由乙方負責，必要時提請紀檢、監(jiān)察部門處理。

　　四、甲、乙雙方嚴格遵守購銷合同。乙方要保證提供的證件真實、藥品質量合格，若發(fā)現證件有假冒或藥品有假劣，立即取消供藥資格，凍結未付賬款，因此造成的一切損失由乙方負責。甲方嚴格執(zhí)行入庫驗收制度，不得故意設卡、刁難乙方，無故拖延支付貨款。甲方核定乙方供應的品種，乙方一定要保證供應，不得出現斷貨現象，若經常斷貨影響臨床工作的取消其供貨資格。

醫(yī)藥協(xié)議書2

　　兼職醫(yī)藥技術顧問聘用協(xié)議書

　　甲方：

　　乙方：

　　甲、乙雙方根據平等、自愿、協(xié)商一致的原則，就甲方聘用乙方擔任兼職醫(yī)藥技術顧問一事達成如下協(xié)議，并訂立本協(xié)議，雙方共同信守。

　　一、聘用崗位及職責

　　甲方聘用乙方擔任本公司的兼職醫(yī)藥技術顧問，負責公司產品技術開發(fā)和研制、注冊申報、體系認證、技術革新和改進、技術指導和咨詢服務等。

　　二、聘用期及工作時間

　　聘用時間為期年，自年月日起至年月日止。合同期滿，雙方協(xié)商重新簽訂。

　　乙方的工作時間為彈性工作時間，但需保持通訊暢通。乙方利用空余時間完成甲方指定的產品技術開發(fā)和研制、注冊申報、體系認證、技術革新和改進及技術指導等工作。

　　三、聘用報酬及工作費用、社會保險

　　乙方的報酬為每月月薪元人民幣，由甲方在次月的日前支付。如因工作需要，而發(fā)生的差旅費、招待費等，按甲方的有關規(guī)定執(zhí)行。

　　鑒于乙方是兼職工作的原因，甲方不為乙方辦理社會保險。

　　四、技術成果及歸屬

　　乙方主要為甲方提供和研制等技術咨詢。乙方在甲方兼職期間，因履行職務或者主要是利用甲方的物質技術條件、業(yè)務信息等產生的發(fā)明創(chuàng)造、技術材料、產品配方、技術秘密或其他商業(yè)秘密信息，有關的知識產權均屬于甲方所有。甲方可以在業(yè)務范圍內充分自由的利用這些發(fā)明創(chuàng)造、技術材料、產品配方、技術秘密或其他商業(yè)秘密信息，用于申請權利保護、生產經營或者向第三方轉讓。乙方應當按甲方的要求，提供一切必要的信息和采取一切必要的行動，包括申請、注冊、登記等，協(xié)助甲方取得和行使有關的知識產權。乙方在離職后無權繼續(xù)使用該技術或轉讓該技術。

　　五、保密責任

　　1、乙方兼職期間的保密義務，乙方除了履行職務的需要之外，承諾承擔下列保密義務：

（1）乙方在兼職期間，必須遵守甲方規(guī)定的任何成文或不成文的保密規(guī)章制度，履行與其工作崗位相應的保密職責；

（2）未經甲方同意不得刺探與本職工作或本身業(yè)務無關的商業(yè)秘密；

（3）未經甲方同意不得以泄露、告知、公布、發(fā)布、出版、傳授、轉讓或者其他任何方式使任何第三方(包括按照保密制度規(guī)定不得知悉該項秘密的甲方其他成員)知悉屬于甲方或者屬于他人但甲方承諾有保密義務的技術秘密或其他商業(yè)秘密信息；

　　2、乙方離職之后的保密義務

　　雙方同意，乙方離職之后仍對其在甲方兼職期間接觸、知悉的屬于甲方或者雖屬于第三方但甲方承諾有保密義務的技術秘密和其他商業(yè)秘密信息，承擔如同兼職期間一樣的保密義務和不擅自使用有關秘密信息的義務，而無論乙方因何種原因離職；

　　六、違約責任

　　甲乙雙方任何一方違反本協(xié)議之約定造成對方損失的，應該按照損失的大小承擔違約賠償責任。

　　七、爭議的解決

　　本協(xié)議經雙方簽蓋公章后生效。因履行本協(xié)議發(fā)生的爭議，由爭議雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成的，提交上海市仲裁委員會，依該仲裁委員會的仲裁規(guī)則仲裁。

　　八、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

　　甲方：乙方：

（簽章）（簽字）

　　簽訂日期：年月日

醫(yī)藥協(xié)議書3

　　醫(yī)藥購銷廉潔協(xié)議書

　　甲方（醫(yī)療機構）：烏拉特前旗人民醫(yī)院

　　乙方（供應商）：巴彥淖爾市康益德醫(yī)療器械有限責任公司

　　為認真貫徹落實全國及全省衛(wèi)生系統(tǒng)紀檢監(jiān)察暨糾風工作會議精神，進一步規(guī)范醫(yī)藥購銷行為，維護正常的醫(yī)療秩序和醫(yī)藥產品經營秩序，建立健全防治商業(yè)賄賂長效機制，經甲、乙雙方協(xié)商，同意簽訂醫(yī)藥購銷廉潔協(xié)議書并予以共同遵守：

　　一、甲方購進藥品、醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料等醫(yī)藥產品，不得以任何方式向乙方索取回扣，或者索要、收受乙方產品發(fā)票價外的贊助，不得要求乙方代支任何費用開支。

　　二、甲方工作人員不得以暗示或其他任何形式索要回扣、提成、有價證券、現金、購物卡等。如甲方工作人員暗示或索要，乙方應予拒絕，并有責任如實向甲方紀檢監(jiān)察部門反映情況。

　　三、甲方工作人員不得替乙方非法統(tǒng)計藥品、耗材銷售數量等有關信息。

　　四、乙方不得暗中給予甲方回扣，不得以提成和贈送有價證券、現金、購物卡、宴請、娛樂及提供國內或境外學術活動等手段影響甲方醫(yī)生的使用醫(yī)藥產品選擇權。

　　五、乙方洽談業(yè)務，必須在工作時間到甲方指定科室聯系商談，不得到臨床、門診推銷醫(yī)藥產品，不得借故到甲方主管領導、部門負責人及相關工作人員家中訪談或向介紹人提供任何好處費。

　　六、乙方在銷售活動中，要自覺遵守國家和地方的有關法律、法規(guī)，嚴格執(zhí)行合同條款，不以次充好，不降低產品質量，做到誠信經營。

　　七、乙方如違反以上條款，一經發(fā)現，甲方有權終止購銷合同，列入不良行為記錄，并在單位內通報，取消藥品等醫(yī)藥產品配送資格2年，涉嫌違法的，由執(zhí)法部門予以處理。

　　八、甲方工作人員如違反以上條款的，甲方將按國家有關法律、法規(guī)規(guī)定和有關廉政制度規(guī)定給予處理，涉嫌違法的，由執(zhí)法部門予以處理。

　　九、本協(xié)議書為醫(yī)藥產品購銷合同的附件，與購銷合同一并執(zhí)行，具有同等的法律效力。

　　十、本協(xié)議書一式三份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，甲方紀檢監(jiān)察部門執(zhí)一份，并從簽訂之日起生效。

　　甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）： 法定代表人： 法定代表人： 經辦人簽名： 經辦人簽名：

　　年 月 日 年 月 日

醫(yī)藥協(xié)議書4

　　醫(yī)藥商品質量保證協(xié)議書（商業(yè)銷售）

　　甲方（供貨方)： 注冊地址： 乙方（購貨方）： 送貨地址（倉庫地址)：

　　為加強醫(yī)藥商品質量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《藥品進口管理辦法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等互利、真誠合作、互守信譽的原則，經雙方充分協(xié)商，達成以下約定。

　　本協(xié)議所指的醫(yī)藥商品是指乙方向甲方釆購的藥品、保健藥品、醫(yī)療器械、保健食品、食品、消毒品、日用品等（以下簡稱醫(yī)藥商品或產品）。

　　一、甲方責任

　　1、甲方應向乙方提供合法的、真實的、在有效期內的《營業(yè)執(zhí)照》及其上一年度企業(yè)年度報告公示情況、《藥品經營許可證》（或《醫(yī)療器械經營許可證》、《食品流通許可證》等)、最新開票資料（包括開戶戶名、開戶銀行及賬號）、銷售人員的法人授權委托書原件（授權書應載明授權銷售的品種、地域、期限，銷售人員的身份證號碼，并有企業(yè)法定代表人印章或簽名）、身份證復印件，若銷售的為藥品還應提供GSP證書復印件、相關印章及隨貨同行單（票）樣式及銷售人員上崗培訓證明復印件。上述企業(yè)、銷售人員的資質證明復印件應加蓋甲方公章原印章，并注明“與原件相符”。

　　2、甲方銷售的醫(yī)藥商品應符合國家質量標準，產品包裝、標簽和說明書應符合國家相關法規(guī)的要求及甲、乙雙方簽訂的其他約定。

　　3、甲方銷售國產醫(yī)藥商品應提供經注冊或備案批準的產品資料，每次供貨時應提供該批次產品檢驗報告書或合格證明；銷售進口產品應提供符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產品注冊證》）、《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械注冊登記表》等）、《進口藥品檢驗報告書》（或進口產品合格證明）；銷售特殊醫(yī)藥商品，應提供符合法律法規(guī)要求的證明文件，屬于進口麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化制劑和肽類激素，還應同時提供國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《進口準許證》。上述品種如屬《生物制品批簽發(fā)管理辦法》規(guī)定范圍的血液制品、疫苗、體外診斷試劑等，還應同時提供由藥品檢驗機構出具的該批生物制品的《生物制品批簽發(fā)合格證》。上述屬于首營資料的應加蓋甲方公章原印章，產品檢驗報告書和《生物制品批簽發(fā)合格證》可加蓋甲方質量管理專用原印章。

　　4、產品檢驗報告書可采取紙質版本隨貨同行，也可以采取電子數據形式。具體由甲乙雙方共同協(xié)商。

　　5、甲方銷售醫(yī)藥商品應附隨貨同行單，并開具符合國家規(guī)定的發(fā)票。隨貨同行單（票）應包括供貨單位、生產廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內容，并加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。

　　6、甲方確保運輸過程中的產品質量和責任。甲方所供醫(yī)藥商品應包裝牢固、標志清晰，符合交通運輸部門貨物運輸規(guī)定和相關的質量要求，說明書要求保溫或冷藏的醫(yī)藥商品，甲方應嚴格按法規(guī)及雙方約定的要求在運輸醫(yī)藥商品的過程中采取相應的保溫或冷藏措施。

　　7、甲方對其供應的在有效期內的產品質量負責，屬乙方儲存、養(yǎng)護、配送管理不當造成的質量問題除外。如果出現產品內在質量問題，雙方根據藥品監(jiān)管機構的認定結果進行責任劃分，并承擔相應責任。

　　二、乙方責任.

　　1、乙方向甲方提供合法的、真實的、在有效期內的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經營許可證》（或《藥品生產企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經營許可證》、《食品流通許可證》等)、采購人員法人授權委托書原件、收貨/驗收人員法人授權委托書原件或簽收專用章授權書原件（授權書應載明授權采購的品種、地域、期限，采購人員的身份證號碼、收貨繼收人員的身份證號碼或簽收專用章樣式，并有企業(yè)法定代表人印章或簽名）、身份證復印件。若釆購藥品，還應向甲方提供GSP或GMP證書復印件、最新開票資料（包括開戶戶名、開戶銀行及賬號）及采購人員上崗證復印件，上述企業(yè)、釆購人員的資質證明復印件應加蓋乙方公章原印章，并注明“與原件相符”。乙方更換采購人員、收貨墻收人員或簽收專用章時應及時通知甲方。

　　2、乙方應建立符合GSP或產品要求的醫(yī)藥商品儲存?zhèn)}庫，并配備符合要求的質量管理人員和驗收人員。

　　3、乙方對以下情況作出承諾：

（l）乙方驗收發(fā)現甲方供應的醫(yī)藥商品存在短少、破損（含包裝）、污染等情況，應在收貨單注明相關信息，并請承運方書寫證明或由乙方拍照。乙方應在驗收后三個工作日內向甲方反饋收貨信息，并且有義務協(xié)助甲方辦理索賠事宜。因乙方疏忽，未能提供承運方幵具的相關證明或未在規(guī)定期限內向甲方反饋收貨信息，則視乙方驗收合格，由此造成的損失由乙方承擔。若甲方銷售的是需冷藏的醫(yī)藥商品，乙方應檢測其到貨溫度，對于溫度超出標準要求的應將冷藏藥品放置符合溫度要求的代儲區(qū)域（如放置冷庫應拆除冷鏈包裝），并立即電話通知甲方，由甲方與承運方溝通，辦理相關事宜。

（2）乙方應按GSP或產品的貯藏要求儲存、配送醫(yī)藥商品。由于乙方儲存、養(yǎng)護、配送管理不當，造成損失的，由乙方自行負責。

（3）乙方退貨前應與甲方銷售人員聯系，對于非質量問題醫(yī)藥商品，乙方應征得甲方同意方可退貨。未經甲方同意擅自將沒有質量問題的醫(yī)藥商品退給甲方造成損失的，由乙方承擔。乙方對購進產品的包裝、批號有特殊要求，應在訂貨前與甲方銷售業(yè)務員溝通、確認，因乙方未及時溝通影響正常銷售所造成的損失，由乙方承擔。

（4）對特殊管理的醫(yī)藥商品（如第二類精神藥品、蛋白同化劑、肽類激素、人工生物心臟瓣膜）以及對溫度敏感的醫(yī)藥商品（如疫苗、心包補片等冷藏產品、貯存溫度區(qū)間要求控制在10°C以內的品種），經乙方驗收入庫后，非質量問題的，不得退貨。

　　三、雙方共同責任及約定條款

　　1、當國家出臺新的藥品管理法規(guī)政策或相關文件時，按新法規(guī)和政策執(zhí)行。

　　2、甲乙雙方共同協(xié)作，做好市場調研、開發(fā)和質量管理工作。

　　3、甲乙雙方均有義務加強質量信息溝通，雙方質量管理機構間建立聯系，快速反饋并解決相關質量問題。雙方的質量管理部門根據實際情況，有權按醫(yī)藥商品管理相關法規(guī)對對方進行實地考察。

　　4、甲乙雙方對資質資料的真實性和有效性負責，相關資料到期或發(fā)生變更的，應及時向對方提供更新后的資料。甲乙雙方均應妥善保管對方提供的，加蓋原印章的企業(yè)、人員、品種資料等資質文件，不作為他用。因資質材料管理不當所造成的損失由過錯方承擔。

　　5、甲乙雙方應按本協(xié)議要求，履行各自的責任，如發(fā)生爭議，雙方應協(xié)商解決；協(xié)商不成時，按照法律規(guī)定處理。本協(xié)議所涉條款，均以現行法規(guī)為準。

　　6、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具同等法律效力。

　　7、本協(xié)議 自 年 月 日至 年 月 日，簽訂地點為廣州。

　　甲方（公章）： 乙方（公章）： 代表人： 代表人： 簽訂日期： 簽訂日期：

醫(yī)藥協(xié)議書5

　　藥品購銷廉政協(xié)議書

　　甲方（醫(yī)療機構）：

　　乙方（供應商）：_______________________________

　　為深入貫徹落實《中共國家衛(wèi)生計生委黨組貫徹落實＜建立健全懲治和預防腐敗體系2013-2017年工作規(guī)劃＞的實施辦法》通知精神，執(zhí)行好中央八項規(guī)定和省委省政府九項規(guī)定，促進我院黨風廉政建設工作深入開展，進一步規(guī)范醫(yī)藥購銷行為，營造公平交易、誠實守信的環(huán)境，維護正常的醫(yī)療秩序和藥品、醫(yī)療器械、醫(yī)用耗材經營秩序，防止醫(yī)藥購銷中不正之風的發(fā)生，現經雙方協(xié)商同意簽訂廉潔協(xié)議書如下：

　　一、購銷雙方必須遵紀守法，嚴格執(zhí)行上級糾正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務中不正之風和治理商業(yè)賄賂的有關文件精神；嚴格執(zhí)行藥品、醫(yī)用耗材招標采購制度；嚴格執(zhí)行相關關管理規(guī)定。

　　二、乙方所提供藥品、器械耗材必須符合國家法定質量標準。甲方所提供的藥品及醫(yī)用耗材的包裝、劑型、價格或其他情況改變應及時通知甲方，并出具相應文件資料。藥品及醫(yī)用耗材應標明品名、規(guī)格、產地、數量、生產日期、批號、生產商等，并附有質量合格檢驗報告。

　　三、乙方不得派代表到醫(yī)院，以各種名義和形式推銷藥品、醫(yī)用耗材，對醫(yī)院相關科室人員發(fā)放藥品、醫(yī)用耗材回扣等商業(yè)賄賂不正當行為，一經發(fā)現中止購銷合同和其他一切業(yè)務。

　　四、乙方不得派代表到醫(yī)院臨床各科進行新藥申請、開方回扣促銷，或以不正當交易手段誘導臨床醫(yī)生用其所供藥品及醫(yī)用耗材。一經發(fā)現，中止購銷合同和其他一切業(yè)務。

　　五、乙方洽談業(yè)務，必須在工作時間到甲方指定科室或者辦公室聯系商洽，不得借故到甲方主管領導、部門負責人及相關工作人員家中訪談或向介紹人提供任何好處費。

　　六、甲方醫(yī)院領導、藥劑科有關人員及臨床醫(yī)務人員不得以任何借口收受經銷商回扣、物品等違法行為，一經查實依法嚴肅處理。

　　七、甲方醫(yī)院醫(yī)務人員不得替經銷商非法統(tǒng)計銷售藥品和醫(yī)用耗材使用量，一經發(fā)現按商業(yè)賄賂行為處理。

　　八、乙方如違反以上條款，經核實后，甲方給予警告后有拒不整改的，甲方有權終止購銷合同，列入“非誠信交易黑名單”。情節(jié)嚴重的可暫?；蛉∠渌幤放渌唾Y格，如涉嫌違法的，由執(zhí)法部門予以處理。

　　九、甲方工作人員如違反以上條款的，甲方將按有關法律、法規(guī)規(guī)定和有關廉政制度規(guī)定給予處理，涉嫌違法的，由執(zhí)法部門予以處理。

　　十、本協(xié)議書作為藥品購銷協(xié)議的附件，與購銷合同一并執(zhí)行，具有同等的法律效力。 十

　　一、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

　　十二、本協(xié)議自雙方簽字之日起生效，在藥品購銷合同期滿后自動終止。

　　甲方（公章）：

　　乙方（公章）：

　　甲方代表（簽章）：

　　乙方代表（簽章）：

年 月 日

年 月 日

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