下面是范文網小編收集的醫(yī)療器械部門崗位職責培訓小結6篇 醫(yī)療器械職責與制度培訓目的，以供借鑒。
醫(yī)療器械部門崗位職責培訓小結1
總經理職責
一、領導和動員全體員工認真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 等國家有關醫(yī)療器械法律、法規(guī)和規(guī)章等，在“合法經營、質 量為本”的思想指導下進行經營管理。對公司所經營醫(yī)療器械 的質量負全面領導責任。
二、合理設置并領導質量組織機構，保證其獨立、客觀地行使職權 充分發(fā)揮其質量把關職能，支持其合理意見和要求，提供并保 證其必要的質量活動經費
三、表彰和獎勵在質量管理工作中作出成績的集體和個人，批評和 處罰造成質量事故的有關部門和人員。
四、正確處理質量與經營的關系。
五、重視客戶意見和投訴處理，主持重大質量事故的處理和重大質 量問題的解決和質量改進。六、創(chuàng)造必要的物質、技術條件，使之與經營的質量要求相適應。七、簽發(fā)質量管理體系文件。
質管部經理職責
一、貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及規(guī)章等有 關政策的規(guī)定，在質量副總經理領導下，負責公司的全面質量 管理工作，確保醫(yī)療器械的質量。
二、負責起草或修訂公司有關質量管理方面的規(guī)章制度、質量工作 規(guī)劃，并指導督促執(zhí)行。三、負責首營企業(yè)和首營品種的質量審核。
四、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查處理及報告。五、負責質量不合格醫(yī)療器械的審核。
六、協(xié)助開展對公司員工進行有關醫(yī)療器械質量管理方面的教育或 培訓工作。
七、定期向質量管理領導小組匯報質量工作開展情況，對存在問題 提出改進措施，對在質量工作中取得成績的部門和個人，以及 質量事故的處理，提出具體獎懲意見。八、指導并督促本部門員工做好有關質量工作。
采購部經理職責
一、認真學習并執(zhí)行上級質量方針、政策、法規(guī)和指令。嚴格遵守 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，正確理解并積極推進本公司質量 體系的正常運行。
二、牢固樹立“合法經營、質量為本”的思想，按照“按需進貨，擇優(yōu)選購”原則指導業(yè)務經營活動，當經營數量、進度與質量 發(fā)生矛盾時，應在保證質量的前提下，嚴把 求數量和進度，“計 劃采購”第一關。編制購貨計劃時應征求質量管理部門意見。
三、檢查督促本采購部門工作，堅持采購的醫(yī)療器械必須是從具有 法定資格的供貨單位購進的，并收集供貨單位的合法證照等資 質的證明材料，嚴禁從私人及證照不全的單位進貨，建立供貨 單位檔案。
四、督促檢查本部門簽訂質量保證協(xié)議，配合質量管理部門搞好首 營企業(yè)、首營品種的審核工作，并檢查收集有關的資料，經質 管部門審核合格報總經理批準后方可進貨。
五、在掌握經營進度的同時，掌握質量動態(tài)，發(fā)現(xiàn)質量問題及時與 質管部門聯(lián)系，對重大質量的改進措施在本部門的落實負責。
六、制定采購部門員工的業(yè)務培訓計劃并組織實施，加強對采購人 員的質量意識教育并進行質量意識考核。
銷售部經理職責
一、認真學習并貫徹和遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，嚴格執(zhí)行 上級質量方針、政策、法規(guī)和指令，正確理解并積極推進企業(yè) 質量體系的正常運行。
二、牢固樹立“合法經營、質量為本”的思想，正確處理質量與經 濟效益的矛盾，當經營數量、進度與質量發(fā)生矛盾時，應在保 證質量的前提下，求數量和進度，堅持“用戶至上”的原則，指導醫(yī)療器械的銷售活動。
三、抓好本部門的質量管理，檢查督促本部門工作，堅持醫(yī)療器械 所銷往的單位必須是持合法證照的醫(yī)療器械經營單位或持有 《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療單位，建立銷售客戶檔案，提 高銷售系統(tǒng)的質量保證能力，對本銷售部門的工作質量負責。四、在掌握經營進度的同時，定期或不定期地對用戶征詢公司經營 的醫(yī)療器械品種的質量、服務質量等用戶訪問工作，及時與質 管部門聯(lián)系，對重大質量的改進措施，在本部門的實施落實負責。
五、制定銷售人員的培訓計劃并組織實施，加強對銷售人員的質量教育，并進行質量意識考核
倉儲部經理職責
一、組織本部門人員認真學習和貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及 有關方針政策和質量管理制度。
二、負責搞好庫容、庫貌、環(huán)境衛(wèi)生，注意防火、防盜、防鼠、防 蟲、防霉變。
三、監(jiān)督醫(yī)療器械分類儲存，堅持“近期先出”“先產先出”“按 批號發(fā)貨”的原則，根據季節(jié)變化，采取必要的養(yǎng)護措施。
四、督促指導養(yǎng)護、保管員嚴把入庫、在庫養(yǎng)護、出庫關，對把關 不嚴造成的后果負具體領導責任。
五、指導養(yǎng)護員、保管員日常的工作。協(xié)助對本部門員工的崗位培 訓工作。
財務經理職責
一、組織財務人員認真學習《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等醫(yī)療器械 相關法律、法規(guī)及規(guī)章等有關質量管理工作的規(guī)定。二、指導財務人員認真核對憑證，承付貨款時對入庫憑證上無驗收 員及保管員簽名拒付貨款，對無簽名而擅自付款造成損失由財 務經理負責。
三、每月組織庫存醫(yī)療器械的清點，做到賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題及時 與有關部門聯(lián)系處理。四、負責公司所經營醫(yī)療器械的物價管理，及時研究調整價格，對 庫存中由于物價因素造成的醫(yī)療器械積壓負責。
五、負責公司倉儲設施、儀器設備和質量管理工作經費的預算及監(jiān) 督執(zhí)行。
辦公室主任職責
一、在總經理領導下，進行本公司行政事務和辦公事務的質量管理 日常工作。二、認真貫徹國家有關醫(yī)療器械質量管理工作方針、政策，研究制定落實措施。
三、協(xié)助總經理進行公司組織結構的設置及職能分配，協(xié)調好各部 門的關系。傳達、落實公司會議精神和各項工作任務。
五、對公司的經營管理工作提出改進措施，對在工作中取得成績的 集體或個人提出獎懲意見。六、組織開展對公司員工進行有關醫(yī)療器械質量管理方面的教育或 培訓工作，并建立檔案。七、每年組織在質量管理、驗收、養(yǎng)護、保管等直接觸醫(yī)療器械的崗位工作的人員進行健康檢查，并建立健康檔案。
質量管理員職責 一、樹立“合法經營、質量為本”的觀念，負責公司醫(yī)療器械經營 質量管理方面的具體工作，負責公司各部門質量管理工作。
二、對本公司各部門進行不定期巡查，發(fā)現(xiàn)質量管理方面違章行為 當場制止。三、負責指導和監(jiān)督醫(yī)療器械保管，養(yǎng)護和運輸中的質量工作。
四、規(guī)范各種質量臺帳和記錄，匯總質量情況，負責對上報的質量 問題進行復查，確認處理。
五、負責建立醫(yī)療器械產品檔案。
六、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，做好醫(yī)療器械質量查詢記錄。對問題產品及時查出原因，客戶反映的質量問題填寫“質量查詢登記表” 迅速予以答復解決，并按整理查詢情況報送質量和業(yè)務部門。做到件件有交待，樁樁有答復，并協(xié)助研究整改措施。
七、配合業(yè)務部門做好用戶訪問工作，廣泛收集用戶對醫(yī)療器械質 量、工作質量、服務質量的評價意見并分析處理，做好訪問記 錄，建立用戶訪問檔案。
八、負責不合格醫(yī)療器械報損前的復核及報廢醫(yī)療器械處理過程的 監(jiān)督工作，做好不合格醫(yī)療器械相關記錄。
九、負責醫(yī)療器械不良反應信息的處理及報告工作。
十、負責收集和分析醫(yī)療器械質量信息，并作好信息反饋工作。
質量驗收員職責
一、嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械質量驗收制度和醫(yī)療器械入庫驗收程序，負 責醫(yī)療器械入庫驗收工作。
二、驗收人員憑到貨通知單或隨貨同行逐批進行驗收，在入庫憑證 上簽字，與保管員辦理交接手續(xù)。驗收人員對醫(yī)療器械的漏檢、錯檢負具體質量責任。
三、對驗收不符合驗收內容、不符合相關法定標準和質量條款或其 他懷疑質量異常的醫(yī)療器械，填寫拒收報告單，并通知質管部 處理。
四、驗收時應對醫(yī)療器械的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證 明文件逐一檢查，整件包裝中應有產品合格證。
五、驗收首營品種，應查看首批到貨醫(yī)療器械同批號的醫(yī)療器械出 廠檢驗合格證明。六、驗收進口醫(yī)療器械，應檢查包裝的標簽是否有中文注明的醫(yī)療 器械名稱、主要成份以及進口注冊證號，檢查中文說明書及合 法的相關證明文件。
七、及時填寫有關報表和驗收記錄，并簽字負責，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?八、自覺學習醫(yī)療器械質量專業(yè)知識，努力提高驗收工作水平。
采購員職責
一、牢固樹立“質量為本”思想，堅持“按需進貨，擇優(yōu)采購”的 原則，把好進貨質量關，對盲目購進造成積壓變質的負具體責任。
二、認真審查供貨單位及銷售人員的法定資格，對供貨單位的質量 進行調查評估，簽訂質量保證協(xié)議。必要時配合質管部門對其 進行現(xiàn)場調查認證，確保購進醫(yī)療器械的渠道的合法性。
三、對首營企業(yè)、首營品種的初審報批承擔直接責任，負責向供貨 單位索取合法證照、醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械制造認可表審核資料。
四、采購進口醫(yī)療器械應索取符合規(guī)定的，加蓋了供貨單位質量管、理機構原印章的《進口醫(yī)療器械注冊證》《進口醫(yī)療器械檢驗 報告書》等復印件。
五、了解供貨單位的生產或經營狀況、質量狀況，及時反饋信息，為有關部門開展有針對性的質量把關提供依據。六、購進醫(yī)療器械應向供貨單位索要合法票據，并按規(guī)定建立購進記錄，注明醫(yī)療器械的購貨日期、品名、規(guī)格型號、批號（生產批號、滅菌批號）、有效期、生產廠家、供貨單位、單價、數量等項內容。購進記錄應保存到有效期滿后二年或保質期滿后二年。
銷售人員職責
一、認真學習執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關條例，規(guī)范銷 售工作行為。
二、嚴格選擇銷售對象，不允許將醫(yī)療器械銷售給無合法證照的或 證照不全的經營單位或無《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療單位，防止醫(yī)療器械流向非法經營單位。
三、了解本公司庫存醫(yī)療器械的質量、數量情況，正確向用戶介紹 醫(yī)療器械的用法和性能，不得虛假夸大和誤導用戶，醫(yī)療器械 營銷宣傳應嚴格執(zhí)行國家有關廣告管理的法律法規(guī)，宣傳的內 容必須以國家醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療器械使用說 明書為準。
四、銷售醫(yī)療器械應開具合法票據，做到票、帳、貨相符。銷售票 據應按規(guī)定保存，建立醫(yī)療器械銷售記錄，記載醫(yī)療器械的銷 售日期、品名、規(guī)格型號、批號（生產批號、滅菌批號）、有 效期、生產單位、購貨單位、單價、數量等項內容。銷售記錄 應保存到有效期滿后二年或保質期滿后二年。
五、對效期較近，庫存較長的合格產品，要積極推銷，避免損失。
六、定期征詢和反饋用戶對醫(yī)療器械質量和服務質量的評價意見，做好用戶訪問工作，配合有關人員處理客戶的查詢意見，為質量改進提供市場質量動態(tài)信息。
養(yǎng)護員職責
一、在質管部門的技術指導下，具體負責在庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護和質量檢查工作。
二、堅持“預防為主”的原則，按照醫(yī)療器械質量性質和儲存條件 的規(guī)定，結合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進行分 類，合理存放。
三、養(yǎng)護人員對在庫醫(yī)療器械進行“三三四”循環(huán)養(yǎng)護檢查，并做 好溫濕度記錄和養(yǎng)護記錄。在循環(huán)檢查中，對下列情況的醫(yī)療 器械進行重點養(yǎng)護（1）首營品種（2）近效期的品種。
四、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停發(fā)貨，并 填寫質量復檢通知單，填寫“停售通知單”，經質管部門復檢 后，不合格的放入不合格品區(qū)；合格的摘除黃牌，填寫“解停，繼續(xù)銷售。售通知單”
五、做好倉庫溫濕度記錄和調控工作，保證庫房溫濕度符合醫(yī)療器 械的儲存條件。六、正確使用養(yǎng)護、保管、計量設施設備，并定期檢查維護保養(yǎng)，確保正常運行。七、負責建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。
八、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，提高養(yǎng)護工作技能，日常工作中 要指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。認真填寫近效期醫(yī)療器械催銷表，每季對庫存養(yǎng)護檢查和有有效期的醫(yī)療器械的儲存情況進行質量信息的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提高養(yǎng)護工作技能。
保管員職責
一、保管人員應熟悉醫(yī)療器械質量性能和儲存要求，實行分區(qū)分類 管理。
二、保持庫房整潔，堆垛牢固、美觀，規(guī)范操作，怕壓醫(yī)療器械應 控制堆放高度，對因保管不善而造成醫(yī)療器械損壞的事故負具 體責任。
三、配合養(yǎng)護人員進行庫房溫、濕度的監(jiān)測和管理。 四、購進醫(yī)療器械入庫，憑驗收員簽章的入庫憑證收貨；醫(yī)療器械、出庫時，認真貫徹“近效期先出”“先產先出”和“按批號發(fā) 貨”的原則，憑銷售清單發(fā)至發(fā)貨區(qū)，發(fā)現(xiàn)包裝破損、過期失 效或其他質量異常情況立即停止發(fā)貨并及時報質管部處理。
五、對庫存醫(yī)療器械的色標管理負具體責任。
六、每月底對庫存醫(yī)療器械進行一次電腦帳、貨盤存，保持電腦帳、貨物準確一致。 七、銷貨退回醫(yī)療器械經驗收合格的，清點后重新入庫，并做好記 錄。八、對過期失效等不合格醫(yī)療器械必須放入不合格醫(yī)療器械區(qū)。負責對不合格醫(yī)療器械進行有效控制
出庫復核員職責
一、按出庫憑證依次復核出庫醫(yī)療器械實物，做到數量準確、質量 完好，包裝牢固、標志清晰，把好醫(yī)療器械出庫關。二、對發(fā)出的醫(yī)療器械，復核員要憑單認真核對品名、規(guī)格型號、數量、生產廠家、生產批號、有效期、質量狀況等。堅持“先 產先出、近期先出”和按批號發(fā)貨的原則確認無誤后，發(fā)貨員、復核人在出庫單上簽字，以防錯發(fā)。
三、建立醫(yī)療器械出庫復核記錄，包括：出庫日期、購貨單位、品 名、規(guī)格型號、批號、有效期、生產廠家、數量、質量狀況、發(fā)貨員、復核員等，醫(yī)療器械出庫記錄應保存到有效期滿后二 年或保質期滿后二年。
四、復核過程中發(fā)現(xiàn)包裝破損、污染或其他質量問題的醫(yī)療器械，應拒絕出庫。
五、醫(yī)療器械出庫后，如對帳時發(fā)現(xiàn)差錯，應立即追回或補損，如 無法立即解決的，應填寫查詢單聯(lián)系，并留底立案，認真處理。
財會人員職責
一、財務管理人員要認真學習國家《會計法》，不斷更新財會知識 和提高財務管理水平。二、結合公司實際，正確及時編報財務費用計劃，促進企業(yè)管好資 金，節(jié)約費用，降低成本，加速資金周轉，提高經濟效益。
三、承付貨款，應對付款憑證進行核對，發(fā)現(xiàn)無收貨章或手續(xù)不齊 全時，向相關部門提出疑問，并責成其補辦手續(xù)。四、會計憑證、帳薄和報表都要建立檔案，妥善保管。保存期滿需 要銷毀時，須開列清單，經公司財務經理審查后報上級主管部 門批準。
五、定期核對醫(yī)療器械，做到帳帳相符，帳貨相符，督促相關部門 加速有問題醫(yī)療器械的處理，保證庫存醫(yī)療器械價值與使用價 值的一致性。
六、堅持原則，秉公辦事。認真檢查、審核、修正公司的財產購置、基建設施設備計劃和財產損失的標準、開支范圍等是否符合審批權限，手續(xù)是否齊全，一切開支報銷是否經公司領導人或財務經理批準簽字方可報銷的原則。
醫(yī)療器械部門崗位職責培訓小結2
醫(yī)療器械各崗位職責
主任職責
1、組織本科室所有認真學習和執(zhí)行有關《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、2組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質量體系，定期召開質量管理工作會議，研究、解決質量工作方面的問題。
3、指導和監(jiān)督員工嚴格按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》來規(guī)范醫(yī)療器械經營行為。
4、組織有關人員定期對醫(yī)療器械進行檢查，做到經營醫(yī)療器械帳物相符，嚴禁變質及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。
5、檢查各級質量責任制度的執(zhí)行情況，表彰先進，處罰造成質量事故的有關人員。
6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。
7、負責質量指導、質量計劃的實施，對質量體系的工作質量負責。
8、主持質量問題的調查、分析和處理、落實質量獎懲工作。
質量管理員職責
1、負責藥房關于醫(yī)療器械質量管理文件的督促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進行檢查及考核，對存在問題作好記錄并提出改進措施。
2、協(xié)助主任定期召開醫(yī)療器械質量分析會。
3、負責建立所經營醫(yī)療器械包含質量標準的醫(yī)療器械質量檔案。
4、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，對病人反映醫(yī)療器械質量問題填寫醫(yī)療器械質量查詢記錄，及時解決并給以答復、上報。
5、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。
6、負責醫(yī)療器械質量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質量信息。
7、負責質量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)督其處理過程與結果。
8、負責審核醫(yī)療器械的質量分析，并提出處理意見，對確定的處理方案進行監(jiān)督。
9、協(xié)助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質量管理方面的培訓。
采購人員職責
1、采購人員是直接從事醫(yī)療器械的調撥，必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓經考核合格后，持證上崗。
2、采購人員，必須做好培訓工作。學習內容有法律法規(guī)，藥品管理法、經濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理辦法等有關法律規(guī)定。加強業(yè)務學習，能夠對所銷售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。
3、采購人員認真學習“醫(yī)療器械經營企業(yè)管理辦法”規(guī)定，堅決做到不向無“療器械經營許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產許可證”，無執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機構購進或銷售醫(yī)療器械，建立并實施質量跟蹤及不良反應的報損制度，做好記錄。
養(yǎng) 護 員 職 責
1、堅持預防為主的原則，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。
2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保管人員進行溫、濕度管理。
3、對庫存醫(yī)療器械進行養(yǎng)護、定期質量檢查，并做好檢查記錄。
4、對陳列的醫(yī)療器械按月進行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時向質量管理員匯報。
5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。
6、正確使用養(yǎng)護設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。
7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應抽樣送檢。
8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質量管理員復查處理。 9、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質量信息，進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析報告。
10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。
11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。
12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停銷售，及時與質管部門聯(lián)系，質管部門抽檢認定后盡快處理。
13、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，提高養(yǎng)護工作技能。
驗 收 員 職 責
1、按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質量進行逐批驗收并記錄，記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。
2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，并記錄。
3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進行雙人驗收，并核對相關證件。
4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產品合格證。
5、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時，應及時反饋給質量管理員。
6、普通醫(yī)療器械在6小時內完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內完成。
7、負責醫(yī)療器械質量標準及相關資料的收集上報。 8、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。
9、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實，項目齊全，批號數量準確，并簽章負責，按規(guī)定保證備查。
10、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，努力提供驗收工作水平。
質量管理負責人職責
1、負責貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括：
① 組織學習國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
② 宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
③ 指導醫(yī)院在醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。
維修養(yǎng)護人員職責
一、堅持“質量第一”的原則，在質量負責人的指導下，具體負責倉庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護和質量檢查工作。
二、負責對倉庫醫(yī)療器械定期進行循環(huán)質量檢查，并做好檢查記錄。
三、做好倉庫溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。
四、根據氣候環(huán)境變化，對醫(yī)療器械產品作出相應的養(yǎng)護措施。
五、正確使用養(yǎng)護、計量設備，并負責對儀器設備的管理、維護工作，建立儀器設備管理檔案，定期檢查保養(yǎng)。
醫(yī)療器械部門崗位職責培訓小結3
主任職責
1、組織本科室所有認真學習和執(zhí)行有關《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、2組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質量體系，定期召開質量管理工作會議，研究、解決質量工作方面的問題。
3、指導和監(jiān)督員工嚴格按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》來規(guī)范醫(yī)療器械經營行為。
4、組織有關人員定期對醫(yī)療器械進行檢查，做到經營醫(yī)療器械帳物相符，嚴禁變質及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。
5、檢查各級質量責任制度的執(zhí)行情況，表彰先進，處罰造成質量事故的有關人員。
6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。
7、負責質量指導、質量計劃的實施，對質量體系的工作質量負責。
8、主持質量問題的調查、分析和處理、落實質量獎懲工作。
質量管理員職責
1、負責藥房關于醫(yī)療器械質量管理文件的督促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進行檢查及考核，對存在問題作好記錄并提出改進措施。
2、協(xié)助主任定期召開醫(yī)療器械質量分析會。
3、負責建立所經營醫(yī)療器械包含質量標準的醫(yī)療器械質量檔案。
4、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，對病人反映醫(yī)療器械質量問題填寫醫(yī)療器械質量查詢記錄，及時解決并給以答復、上報。
5、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。
6、負責醫(yī)療器械質量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質量信息。
7、負責質量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)督其處理過程與結果。
8、負責審核醫(yī)療器械的質量分析，并提出處理意見，對確定的處理方案進行監(jiān)督。
9、協(xié)助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質量管理方面的培訓。
采購人員職責
1、采購人員是直接從事醫(yī)療器械的調撥，必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓經考核合格后，持證上崗。
2、采購人員，必須做好培訓工作。學習內容有法律法規(guī)，藥品管理法、經濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理辦法等有關法律規(guī)定。加強業(yè)務學習，能夠對所銷售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。
3、采購人員認真學習“醫(yī)療器械經營企業(yè)管理辦法”規(guī)定，堅決做到不向無“療器械經營許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產許可證”，無執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機構購進或銷售醫(yī)療器械，建立并實施質量跟蹤及不良反應的報損制度，做好記錄。
養(yǎng) 護 員 職 責
1、堅持預防為主的原則，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。
2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保管人員進行溫、濕度管理。
3、對庫存醫(yī)療器械進行養(yǎng)護、定期質量檢查，并做好檢查記錄。
4、對陳列的醫(yī)療器械按月進行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時向質量管理員匯報。
5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。
6、正確使用養(yǎng)護設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。
7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應抽樣送檢。
8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質量管理員復查處理。 9、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質量信息，進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析報告。
10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。
11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。
12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停銷售，及時與質管部門聯(lián)系，質管部門抽檢認定后盡快處理。
13、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，提高養(yǎng)護工作技能。
驗 收 員 職 責
1、按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質量進行逐批驗收并記錄，記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。
2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，并記錄。
3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進行雙人驗收，并核對相關證件。
4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產品合格證。
5、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時，應及時反饋給質量管理員。
6、普通醫(yī)療器械在6小時內完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內完成。
7、負責醫(yī)療器械質量標準及相關資料的收集上報。 8、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。
9、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實，項目齊全，批號數量準確，并簽章負責，按規(guī)定保證備查。
10、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，努力提供驗收工作水平。
質量管理負責人職責
1、負責貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括：
① 組織學習國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
② 宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
③ 指導醫(yī)院在醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。
維修養(yǎng)護人員職責
一、堅持“質量第一”的原則，在質量負責人的指導下，具體負責倉庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護和質量檢查工作。
二、負責對倉庫醫(yī)療器械定期進行循環(huán)質量檢查，并做好檢查記錄。
三、做好倉庫溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。
四、根據氣候環(huán)境變化，對醫(yī)療器械產品作出相應的養(yǎng)護措施。
五、正確使用養(yǎng)護、計量設備，并負責對儀器設備的管理、維護工作，建立儀器設備管理檔案，定期檢查保養(yǎng)。
醫(yī)療器械部門崗位職責培訓小結4
醫(yī)療器械經營各部門職責目錄
名稱 頁碼
1、總經理職責 …………………………………….1
2、業(yè)務副經理職責 ……………………………….2
3、行政副經理職責…… ………………………….3
4、質量管理負責人職責 ………………………….4
5、質量管理員職責 ……………………………….5
6、采購部職責 …………………………………….6
7、驗收員職責…………………… ……………….7
8、倉庫保管員職責 ……………………………….8
9、養(yǎng)護員職責 …………………………………….9
10、銷售部職責 ………………………………….10
11、售后服務部職責 …………………………….11
12、財務部職責………………… ……………….12
13、辦公室職責………………… ……………….13
醫(yī)療器械經營各部門職責
一、總經理職責
1．經理為公司的法定代表人，依法全面負責公司的日常行政和業(yè)務事務及相關活動。2．對企業(yè)的發(fā)展提出規(guī)劃，季度經營計劃和財務預決算方案。3．領導公司各部門工作，努力實現(xiàn)公司制定的各項經營目標。
4．有效地領導并利用公司的人力、物力和財力，充分發(fā)揮其積極性，為實現(xiàn)公司利潤最大化而努力。
5．決定公司行政機構的設置，聘任或解聘公司中層領導。6．依法獎懲職工。
7．提出工資調整方案、獎金分配方案和重要的規(guī)章制度，提出福利基金使用方案和其他有關職工生活福利的重大事項的建議。
8．其他有關政策、法規(guī)規(guī)定的職責和分管科室的工作。
二、業(yè)務副經理職責
1．協(xié)助公司經理抓好公司的經營銷售及質量管理等方面的業(yè)務性工作，帶領業(yè)務部門努力完成公司季度、年度經營指標。
2．協(xié)助公司經理抓好質量管理工作，負責對質量管理部工作的檢查和督促，預防質量事故的發(fā)生。
3．負責倉庫工作的檢查和監(jiān)督，做好商品的驗收、入庫、保管(養(yǎng))、出庫復核及產品質量跟蹤和追溯工作。
4．負責公司業(yè)務銷售方面的事宜并協(xié)助總經理制定采購及銷售人員培訓計劃并組織實施。
5．搞好調查研究，預測市場情況，指導業(yè)務部門的經營決策。
6．協(xié)調質管、采購、銷售及倉儲部門之間的關系，指導制定有關的經營計劃。7．完成公司經理交辦的其他工作。
三、行政副經理職責
1．協(xié)助公司經理貫徹執(zhí)行公司的各項規(guī)章制度，制定相應工作的考核獎懲辦法。2．抓好人事、勞動工資文檔、行政等方面工作，并檢查和督促工各項工作的落實。3．負責公司各部門工作績效情況的考核。4．做好分管科室主要是辦公室的協(xié)調工作。5．完成公司經理交辦的其他工作。
四、質量管理負責人職責
1、負責貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括：① 組織學習國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。② 宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。③ 指導企業(yè)在醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。
2、負責起草、編制企業(yè)醫(yī)療器械質量管理制度，并指導、督促制度的執(zhí)行。
3、負責建立企業(yè)所經營品種包含質量標準等內容的質量檔案。
4、負責醫(yī)療器械質量的查詢和醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。
5、負責醫(yī)療器械的驗收管理。
6、負責指導和監(jiān)督醫(yī)療器械保管、養(yǎng)護和運輸中的質量工作。
7、負責質量不合格醫(yī)療器械的審核，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督。包括對不合格醫(yī)療器械的確認、處理、報損和監(jiān)督銷毀。
8、負責收集和分析醫(yī)療器械質量信息。包括企業(yè)的外部信息和內部信息的收集、分析和報告。
9、負責協(xié)助開展對企業(yè)職工醫(yī)療器械質量管理方面的教育或培訓。
五、質量管理員職責
1、負責店內關于醫(yī)療器械質量管理文件的督促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進行檢查及考核，對存在問題做好記錄并提出改進措施。
2、負責指導和監(jiān)督保管養(yǎng)護和運輸過程中質量管理工作。
3、協(xié)助經理定期召開醫(yī)療器械質量分析會。
4、負責建立所經營醫(yī)療器械包含質量標準的醫(yī)療器械質量檔案。
5、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，對用戶反映醫(yī)療器械質量問題填寫醫(yī)療器械質量查詢記錄，及時解決并給以答復、上報。
6、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。
7、負責醫(yī)療器械質量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質量信息。
8、負責質量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)督其處理過程與結果。
9、負責審核醫(yī)療器械的質量分析，并提出處理意見，對確定的處理方案進行監(jiān)督。
10、負責醫(yī)療器械經營全過程的質量監(jiān)督。檢查，在企業(yè)內部對醫(yī)療器械質量具有裁決權對醫(yī)療器械經營中的質量問題進行處理。
六、采購部職責
1．負責制定采購管理制度。擬定采購管理辦法、產品及物資管理制度、明確采購工作標準、建立采購管理網絡，協(xié)調、指導、調度、檢查及考核產品的采購計劃與方案；
2.負責審核供應商資質及銷售人員的合法身份；
3.負責對采購產品的型號、規(guī)格、出廠編號、產品注冊證號進行登記，對產品購入的質量進行負責把關；
4.負責對市場前期的開拓、調研及預測，同有購入意向的產品供應商簽訂購貨意向并及時向經理匯報，經同意后再簽訂購貨協(xié)議；
5.負責編制年季月度產品采購方針目標。按時交付計劃于總經理、銷售部及財務部，便于統(tǒng)一掌握和調整，合理下達采購計劃，并認真抓好落實，做到周有布置、月有檢查、季有統(tǒng)計、年有總結；
6.負責編制采購統(tǒng)計報表。做好采購統(tǒng)計核算基礎管理工作，建立健全各種原始記錄、統(tǒng)計臺帳，及時匯總填報年、季、月度采購統(tǒng)計報表。
七、驗收員職責
1、按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質量進行逐批驗收并記錄，記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。
2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，并記錄。
3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進行雙人驗收，并核對相關證件。
4、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時，應及時反饋給質量管理員。
5、普通醫(yī)療器械在6小時內完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內完成。
6、負責醫(yī)療器械質量標準及相關資料的收集上報。
7、開箱驗收后回復包裝，并在封口處簽章。
8、嚴格按規(guī)定的抽樣數量、驗收方法、判斷標準進行驗收，重點驗收標識外觀質量和包裝質量。對銷貨退回、貴重、效期、進口等醫(yī)療器械應加強驗收。
9、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。
10、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實，項目齊全，批號數量準確，并簽章負責，按規(guī)定保證備查。
八、倉庫保管員職責
1、按照產品的類別、理化性質和貯存要求做好分類、分庫或分區(qū)儲存，對因儲存保管不當而發(fā)生的質量問題負責。
2、按安全、方便、節(jié)約的原則，整齊、牢固堆垛，五距規(guī)范，合理利用倉容，并按規(guī)定做好貨位編號、每批數量清楚、色標明顯。
3、按批正確記載產品進、出、存動態(tài)，保證帳貨相符。堅持動態(tài)復核，日記月清，月對季盤，并及時分析、反饋產品庫存結構及進銷情況。
4、做好在庫產品的效期管理工作，嚴格按“先產先出、近效期先出、按批號發(fā)貨”的原則辦理出庫。
5、在養(yǎng)護員指導下做好庫房溫濕度記錄工作。
6、自覺學習倉儲保管業(yè)務知識，提高保管工作技能。
7、配合養(yǎng)護員做好養(yǎng)護工作，發(fā)現(xiàn)質量有異，未確定合格前不應發(fā)貨。已通知停售產品不得發(fā)貨。
8、憑規(guī)定的憑證收發(fā)產品，不錯不漏，并做好復核記錄，不準憑白條、口訴收發(fā)商品。
9、發(fā)現(xiàn)短缺、差錯應迅速查明原因，逐級匯報、審批處理。
10、經常保持庫房整潔、堆垛整齊、不倒（側）放、亂放、做到輕拿輕放，文明作業(yè)。
11、搬運和堆垛應嚴格遵守產品外包裝圖示標志的要求，規(guī)范操作。怕壓產品應控制堆放高度，定期翻垛。
九、養(yǎng)護員職責
1、堅持預防為主的原則，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。
2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保管人員進行溫、濕度管理。
3、對庫存醫(yī)療器械進行養(yǎng)護、定期質量檢查，并做好檢查記錄。
4、對陳列的醫(yī)療器械按月進行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時向質量管理員匯報。
5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。
6、正確使用養(yǎng)護設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。
7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應抽樣送檢。
8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質量管理員復查處理。
9、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質量信息，進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析報告。
10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。
11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。
12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停銷售，及時與質管部門聯(lián)系，質管部門抽檢認定后盡快處理。
十、銷售部職責
1．負責完成公司下達的季度各項經濟指標，積極開拓市場。
2．認真學習和貫徹執(zhí)行黨的路線、方針、政策、自覺遵守國家的法律、法規(guī)和公司的各項規(guī)章制度，認真組織業(yè)務學習。
3．根據市場需求和庫存情況，負責商品的購銷，簽訂供銷合同。
4．了解市場行情，掌握市場動態(tài)，分析供求變化規(guī)律，搞好市場預測，提出應變措施和意見。
5．定期征詢和反饋用戶對商品質量和服務質量的評價意見，改進工作，提高銷售和售后服務質量。
6．對售出商品做好安裝，調試和跟蹤服務工作。7．熟悉經營商品的名稱、規(guī)格、價格、性能及使用方法。8．搞好柜臺、貨架內商品的擺放、科學定位、明碼標價。
9．對有質量問題的商品及時查明原因，分清責任，采取處理措施，達到用戶的滿意。
十一、售后服務部職責
1.對所售商品進行質量跟蹤，可采用走訪、信訪及召開用戶座談會等方式不定期進行，及時了解并掌握用戶使用情況及反饋信息。
2.對所售商品的質量、臨床使用情況與需求變化及時進行分析總結，向業(yè)務經理提出對公司服務質量的評價和改進意見等。
3.對售出的商品，用戶使用后出現(xiàn)不良反應時，應立即停止銷售，并通知倉庫將該批商品封存，及時報告上級領導并同生產廠家聯(lián)系。
6.出現(xiàn)不良反應的商品，應及時填寫《 不良反應商品報告單》（見附件）查明原因，報告主管經理；主管經理簽署處理意見，并報當地藥品監(jiān)督管理部門。
7.對用戶反映的問題，要及時處理，做到樁樁有答復，件件有結果。
十二、財務部職責
1．實行在公司總經理領導下的財務預決算制度，凡公司的一切帳務往來需經總經理審核簽字才能生效；
2． 組織公司貫徹執(zhí)行國家有關財務、會計的法律、法規(guī)、方針、政策和制度，對違反財經法規(guī)的行為有權制止抵制和糾正。
3．負責編制和執(zhí)行預算、財務收支計劃、信貸計劃，擬訂資金籌措和使用方案，開辟財源，有效地使用資金。
4．編制公司財務收支計劃、成本費用計劃、會計報表等；審核重大的經濟合同。5．協(xié)調與上級財務主管部門、財政稅務部門的關系，按時繳納稅金。6．認真登記各種帳目，做到帳款、帳物、帳表相符，日清月結。7．保管和使用好財務印鑒，發(fā)票、支票、保險柜鑰匙和各種會計憑證。8．做好庫存現(xiàn)金及有價證券的管理和保存。9．認真做好統(tǒng)計工作，做到數據準確、上報準時。
十三、辦公室職責
1．為公司領導的決策出謀劃策，幫助公司領導處理內外事務，起到參謀助手作用。2．負責檢查，考核公司確定的各項工作的執(zhí)行情況并協(xié)調各部門之間的工作。3．負責做好人事、勞動工資、文秘、檔案、接待客戶、后勤管理等方面的工作。4．負責組織省內醫(yī)療器械生產與經營企業(yè)參加的會展工作。
5．負責公司內部各部門工作關系的協(xié)調和相關人員的福利待遇、日常經營及其它服務性工作。
醫(yī)療器械部門崗位職責培訓小結5
醫(yī)療器械經營各部門職責目錄
名稱 頁碼 1、總經理職責 …….1 2、業(yè)務副經理職責.2 3、行政副經理職責…… ….4 5、質量管理員職責.5 6、采購部職責 …….6 7、驗收員職責…….7 8、倉庫保管員職責.8 9、養(yǎng)護員職責 …….9 10、銷售部職責 ….10 11、售后服務部職責 ……….13
醫(yī)療器械經營各部門職責
一、總經理職責
1．經理為公司的法定代表人，依法全面負責公司的日常行政和業(yè)務事務及相關活動。2．對企業(yè)的發(fā)展提出規(guī)劃，季度經營計劃和財務預決算方案。3．領導公司各部門工作，努力實現(xiàn)公司制定的各項經營目標。
4．有效地領導并利用公司的人力、物力和財力，充分發(fā)揮其積極性，為實現(xiàn)公司利潤最大化而努力。
5．決定公司行政機構的設置，聘任或解聘公司中層領導。6．依法獎懲職工。
7．提出工資調整方案、獎金分配方案和重要的規(guī)章制度，提出福利基金使用方案和其他有關職工生活福利的重大事項的建議。
8．其他有關政策、法規(guī)規(guī)定的職責和分管科室的工作。
二、業(yè)務副經理職責
1．協(xié)助公司經理抓好公司的經營銷售及質量管理等方面的業(yè)務性工作，帶領業(yè)務部門努力完成公司季度、年度經營指標。
2．協(xié)助公司經理抓好質量管理工作，負責對質量管理部工作的檢查和督促，預防質量事故的發(fā)生。
3．負責倉庫工作的檢查和監(jiān)督，做好商品的驗收、入庫、保管(養(yǎng))、出庫復核及產品質量跟蹤和追溯工作。
4．負責公司業(yè)務銷售方面的事宜并協(xié)助總經理制定采購及銷售人員培訓計劃并組織實施。
5．搞好調查研究，預測市場情況，指導業(yè)務部門的經營決策。
6．協(xié)調質管、采購、銷售及倉儲部門之間的關系，指導制定有關的經營計劃。7．完成公司經理交辦的其他工作。
三、行政副經理職責
1．協(xié)助公司經理貫徹執(zhí)行公司的各項規(guī)章制度，制定相應工作的考核獎懲辦法。2．抓好人事、勞動工資文檔、行政等方面工作，并檢查和督促工各項工作的落實。3．負責公司各部門工作績效情況的考核。4．做好分管科室主要是辦公室的協(xié)調工作。5．完成公司經理交辦的其他工作。
四、質量管理負責人職責
1、負責貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括：① 組織學習國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。② 宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。③ 指導企業(yè)在醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。
2、負責起草、編制企業(yè)醫(yī)療器械質量管理制度，并指導、督促制度的執(zhí)行。 3、負責建立企業(yè)所經營品種包含質量標準等內容的質量檔案。
4、負責醫(yī)療器械質量的查詢和醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。 5、負責醫(yī)療器械的驗收管理。
6、負責指導和監(jiān)督醫(yī)療器械保管、養(yǎng)護和運輸中的質量工作。
7、負責質量不合格醫(yī)療器械的審核，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督。包括對不合格醫(yī)療器械的確認、處理、報損和監(jiān)督銷毀。
8、負責收集和分析醫(yī)療器械質量信息。包括企業(yè)的外部信息和內部信息的收集、分析和報告。
9、負責協(xié)助開展對企業(yè)職工醫(yī)療器械質量管理方面的教育或培訓。
五、質量管理員職責
1、負責店內關于醫(yī)療器械質量管理文件的督促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進行檢查及考核，對存在問題做好記錄并提出改進措施。
2、負責指導和監(jiān)督保管養(yǎng)護和運輸過程中質量管理工作。 3、協(xié)助經理定期召開醫(yī)療器械質量分析會。
4、負責建立所經營醫(yī)療器械包含質量標準的醫(yī)療器械質量檔案。
5、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，對用戶反映醫(yī)療器械質量問題填寫醫(yī)療器械質量查詢記錄，及時解決并給以答復、上報。
6、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。 7、負責醫(yī)療器械質量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質量信息。8、負責質量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)督其處理過程與結果。
9、負責審核醫(yī)療器械的質量分析，并提出處理意見，對確定的處理方案進行監(jiān)督。 10、負責醫(yī)療器械經營全過程的質量監(jiān)督。檢查，在企業(yè)內部對醫(yī)療器械質量具有裁決權對醫(yī)療器械經營中的質量問題進行處理。
六、采購部職責
1．負責制定采購管理制度。擬定采購管理辦法、產品及物資管理制度、明確采購工作標準、建立采購管理網絡，協(xié)調、指導、調度、檢查及考核產品的采購計劃與方案；
2.負責審核供應商資質及銷售人員的合法身份；
3.負責對采購產品的型號、規(guī)格、出廠編號、產品注冊證號進行登記，對產品購入的質量進行負責把關；
4.負責對市場前期的開拓、調研及預測，同有購入意向的產品供應商簽訂購貨意向并及時向經理匯報，經同意后再簽訂購貨協(xié)議；
5.負責編制年季月度產品采購方針目標。按時交付計劃于總經理、銷售部及財務部，便于統(tǒng)一掌握和調整，合理下達采購計劃，并認真抓好落實，做到周有布置、月有檢查、季有統(tǒng)計、年有總結；
6.負責編制采購統(tǒng)計報表。做好采購統(tǒng)計核算基礎管理工作，建立健全各種原始記錄、統(tǒng)計臺帳，及時匯總填報年、季、月度采購統(tǒng)計報表。
七、驗收員職責
1、按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質量進行逐批驗收并記錄，記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。
2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，并記錄。
3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進行雙人驗收，并核對相關證件。
4、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時，應及時反饋給質量管理員。 5、普通醫(yī)療器械在6小時內完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內完成。
6、負責醫(yī)療器械質量標準及相關資料的收集上報。 7、開箱驗收后回復包裝，并在封口處簽章。
8、嚴格按規(guī)定的抽樣數量、驗收方法、判斷標準進行驗收，重點驗收標識外觀質量和包裝質量。對銷貨退回、貴重、效期、進口等醫(yī)療器械應加強驗收。
9、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。
10、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實，項目齊全，批號數量準確，并簽章負責，按規(guī)定保證備查。
八、倉庫保管員職責
1、按照產品的類別、理化性質和貯存要求做好分類、分庫或分區(qū)儲存，對因儲存保管不當而發(fā)生的質量問題負責。
2、按安全、方便、節(jié)約的原則，整齊、牢固堆垛，五距規(guī)范，合理利用倉容，并按規(guī)定做好貨位編號、每批數量清楚、色標明顯。
3、按批正確記載產品進、出、存動態(tài)，保證帳貨相符。堅持動態(tài)復核，日記月清，月對季盤，并及時分析、反饋產品庫存結構及進銷情況。
4、做好在庫產品的效期管理工作，嚴格按“先產先出、近效期先出、按批號發(fā)貨”的原則辦理出庫。
5、在養(yǎng)護員指導下做好庫房溫濕度記錄工作。 6、自覺學習倉儲保管業(yè)務知識，提高保管工作技能。
7、配合養(yǎng)護員做好養(yǎng)護工作，發(fā)現(xiàn)質量有異，未確定合格前不應發(fā)貨。已通知停售產品不得發(fā)貨。
8、憑規(guī)定的憑證收發(fā)產品，不錯不漏，并做好復核記錄，不準憑白條、口訴收發(fā)商品。 9、發(fā)現(xiàn)短缺、差錯應迅速查明原因，逐級匯報、審批處理。
10、經常保持庫房整潔、堆垛整齊、不倒（側）放、亂放、做到輕拿輕放，文明作業(yè)。 11、搬運和堆垛應嚴格遵守產品外包裝圖示標志的要求，規(guī)范操作。怕壓產品應控制堆放高度，定期翻垛。
九、養(yǎng)護員職責
1、堅持預防為主的原則，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。
2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保管人員進行溫、濕度管理。 3、對庫存醫(yī)療器械進行養(yǎng)護、定期質量檢查，并做好檢查記錄。
4、對陳列的醫(yī)療器械按月進行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時向質量管理員匯報。 5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。6、正確使用養(yǎng)護設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。
7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應抽樣送檢。 8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質量管理員復查處理。
9、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質量信息，進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析報告。
10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。 11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。
12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停銷售，及時與質管部門聯(lián)系，質管部門抽檢認定后盡快處理。
十、銷售部職責
1．負責完成公司下達的季度各項經濟指標，積極開拓市場。
2．認真學習和貫徹執(zhí)行黨的路線、方針、政策、自覺遵守國家的法律、法規(guī)和公司的各項規(guī)章制度，認真組織業(yè)務學習。
3．根據市場需求和庫存情況，負責商品的購銷，簽訂供銷合同。
4．了解市場行情，掌握市場動態(tài)，分析供求變化規(guī)律，搞好市場預測，提出應變措施和意見。
5．定期征詢和反饋用戶對商品質量和服務質量的評價意見，改進工作，提高銷售和售后服務質量。
6．對售出商品做好安裝，調試和跟蹤服務工作。7．熟悉經營商品的名稱、規(guī)格、價格、性能及使用方法。8．搞好柜臺、貨架內商品的擺放、科學定位、明碼標價。
9．對有質量問題的商品及時查明原因，分清責任，采取處理措施，達到用戶的滿意。
十一、售后服務部職責
1.對所售商品進行質量跟蹤，可采用走訪、信訪及召開用戶座談會等方式不定期進行，及時了解并掌握用戶使用情況及反饋信息。
2.對所售商品的質量、臨床使用情況與需求變化及時進行分析總結，向業(yè)務經理提出對公司服務質量的評價和改進意見等。
3.對售出的商品，用戶使用后出現(xiàn)不良反應時，應立即停止銷售，并通知倉庫將該批商品封存，及時報告上級領導并同生產廠家聯(lián)系。
6.出現(xiàn)不良反應的商品，應及時填寫《 不良反應商品報告單》（見附件）查明原因，報告主管經理；主管經理簽署處理意見，并報當地藥品監(jiān)督管理部門。
7.對用戶反映的問題，要及時處理，做到樁樁有答復，件件有結果。
十二、財務部職責
1．實行在公司總經理領導下的財務預決算制度，凡公司的一切帳務往來需經總經理審核簽字才能生效；
2． 組織公司貫徹執(zhí)行國家有關財務、會計的法律、法規(guī)、方針、政策和制度，對違反財經法規(guī)的行為有權制止抵制和糾正。
3．負責編制和執(zhí)行預算、財務收支計劃、信貸計劃，擬訂資金籌措和使用方案，開辟財源，有效地使用資金。
4．編制公司財務收支計劃、成本費用計劃、會計報表等；審核重大的經濟合同。5．協(xié)調與上級財務主管部門、財政稅務部門的關系，按時繳納稅金。6．認真登記各種帳目，做到帳款、帳物、帳表相符，日清月結。7．保管和使用好財務印鑒，發(fā)票、支票、保險柜鑰匙和各種會計憑證。8．做好庫存現(xiàn)金及有價證券的管理和保存。9．認真做好統(tǒng)計工作，做到數據準確、上報準時。
十三、辦公室職責
1．為公司領導的決策出謀劃策，幫助公司領導處理內外事務，起到參謀助手作用。2．負責檢查，考核公司確定的各項工作的執(zhí)行情況并協(xié)調各部門之間的工作。3．負責做好人事、勞動工資、文秘、檔案、接待客戶、后勤管理等方面的工作。4．負責組織省內醫(yī)療器械生產與經營企業(yè)參加的會展工作。
5．負責公司內部各部門工作關系的協(xié)調和相關人員的福利待遇、日常經營及其它服務性工作。
醫(yī)療器械部門崗位職責培訓小結6
主任職責
1、組織本科室所有認真學習和執(zhí)行有關《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、2組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質量體系,定期召開質量管理工作會議,研究、解決質量工作方面的問題。
3、指導和監(jiān)督員工嚴格按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》來規(guī)范醫(yī)療器械經營行為。
4、組織有關人員定期對醫(yī)療器械進行檢查,做到經營醫(yī)療器械帳物相符,嚴禁變質及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。
5、檢查各級質量責任制度的執(zhí)行情況,表彰先進,處罰造成質量事故的有關人員。
6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。
7、負責質量指導、質量計劃的實施,對質量體系的工作質量負責。 8、主持質量問題的調查、分析和處理、落實質量獎懲工作。質量管理員職責
1、負責藥房關于醫(yī)療器械質量管理文件的督促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進行檢查及考核,對存在問題作好記錄并提出改進措施。
2、協(xié)助主任定期召開醫(yī)療器械質量分析會。
3、負責建立所經營醫(yī)療器械包含質量標準的醫(yī)療器械質量檔案。
4、負責處理醫(yī)療器械質量查詢,對病人反映醫(yī)療器械質量問題填寫醫(yī)療器械質量查詢記錄,及時解決并給以答復、上報。
5、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。
6、負責醫(yī)療器械質量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質量信息。 7、負責質量不合格醫(yī)療器械報損前的審核,并監(jiān)督其處理過程與結果。8、負責審核醫(yī)療器械的質量分析,并提出處理意見,對確定的處理方案進行監(jiān)督。
9、協(xié)助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質量管理方面的培訓。 采購人員、銷售人員職責
1、采購、銷售人員是直接從事醫(yī)療器械的調撥,必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓經考核合格后,持證上崗。
2、采購、銷售人員,必須做好培訓工作。學習內容有法律法規(guī),藥品管理法、經濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理辦法等有關法律規(guī)定。加強業(yè)務學習,能夠對所銷售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。
3、采購、銷售人員認真學習“醫(yī)療器械經營企業(yè)管理辦法”規(guī)定,堅決做到不向無“療器械經營許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產許可證”,無執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機構購進或銷售醫(yī)療器械,建立并實施質量跟蹤及不良反應的報損制度,做好記錄。
1、堅持預防為主的原則,按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定,結合庫房實際情況,指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。
2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件,配合保管人員進行溫、濕度管理。 3、對庫存醫(yī)療器械進行養(yǎng)護、定期質量檢查,并做好檢查記錄。
4、對陳列的醫(yī)療器械按月進行檢查并記錄,發(fā)現(xiàn)問題及時向質量管理員匯報。 5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性,采取適宜方法養(yǎng)護。6、正確使用養(yǎng)護設備,并定期檢查保養(yǎng),做好檢修記錄,確保正常運行。
7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材,應抽樣送檢。
8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質量管理員復查處理。
9、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質量信息,進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析,摸索規(guī)律,提供養(yǎng)護分析報告。
10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。 11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。
12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題醫(yī)療器械,應掛黃牌暫停銷售,及時與質管部門聯(lián)系,質管部門抽檢認定后盡快處理。
13、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識,提高養(yǎng)護工作技能。
1、按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質量進行逐批驗收并記錄,記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。
2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查,并記錄。
3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進行雙人驗收,并核對相關證件。 4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產品合格證。
5、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質量異常情況,甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時,應及時反饋給質量管理員。
6、普通醫(yī)療器械在6小時內完成驗收工作,有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收,并在30分鐘內完成。
7、負責醫(yī)療器械質量標準及相關資料的收集上報。
8、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質管員,審核后通知采購員,并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。
9、規(guī)范填寫驗收記錄,字跡清楚,內容真實,項目齊全,批號數量準確,并簽章負責,按規(guī)定保證備查。
10、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識,努力提供驗收工作水平。
質量管理負責人職責 1、負責貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī) 和行政規(guī)章。包括： ① 組織學習國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行 政規(guī)章。② 宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。③ 指導醫(yī)院在醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格 按有關法律、法規(guī)辦事。
維修養(yǎng)護、售后人員職責 一、堅持“質量第一”的原則，在質量負責人的指導下，具體負責倉庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護和質量檢查工作。二、負責對倉庫醫(yī)療器械定期進行循環(huán)質量檢查，并做 好檢查記錄。三、做好倉庫溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時 各一次對庫房溫濕度作記錄。四、根據氣候環(huán)境變化，對醫(yī)療器械產品作出相應的養(yǎng) 護措施。五、正確使用養(yǎng)護、計量設備，并負責對儀器設備的管 理、維護工作，建立儀器設備管理檔案，定期檢查保養(yǎng)。
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