高一生物必修二知識(shí)3篇高中生物必修二知識(shí)梳理

時(shí)間：2022-10-14 10:11:06 綜合范文

　　下面是范文網(wǎng)小編整理的高一生物必修二知識(shí)3篇高中生物必修二知識(shí)梳理，供大家品鑒。

高一生物必修二知識(shí)1

　　1)性狀——是生物體形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理和生化等各方面的特征。

(2)相對(duì)性狀——同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。

(3)在具有相對(duì)性狀的親本的雜交實(shí)驗(yàn)中，雜種一代(F1)表現(xiàn)出來(lái)的性狀是顯性性狀，未表現(xiàn)出來(lái)的是隱性性狀。

(4)性狀分離是指在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。

(5)雜交——具有不同相對(duì)性狀的親本之間的交配或傳粉

(6)自交——具有相同基因型的個(gè)體之間的交配或傳粉(自花傳粉是其中的一種)

(7)測(cè)交——用隱性性狀(純合體)的個(gè)體與未知基因型的個(gè)體進(jìn)行交配或傳粉，來(lái)測(cè)定該未知個(gè)體能產(chǎn)生的配子類型和比例(基因型)的一種雜交方式。

(8)表現(xiàn)型——生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀。

(9)基因型——與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。

(10)等位基因——位于一對(duì)同源染色體的相同位置，控制相對(duì)性狀的基因。

　　非等位基因——包括非同源染色體上的基因及同源染色體的不同位置的基因。

(11)基因——具有遺傳效應(yīng)的DNA片斷，在染色體上呈線性排列。

　　二、孟德爾實(shí)驗(yàn)成功的原因：

(1)正確選用實(shí)驗(yàn)材料：一豌豆是嚴(yán)格自花傳粉植物(閉花授粉)，自然狀態(tài)下一般是純種二具有易于區(qū)分的性狀

(2)由一對(duì)相對(duì)性狀到多對(duì)相對(duì)性狀的研究

(3)分析方法：統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析

(4)實(shí)驗(yàn)程序：假說(shuō)-演繹法

　　觀察分析——提出假說(shuō)——演繹推理——實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證2、精子的形成： 3、卵細(xì)胞的形成

　　1個(gè)精原細(xì)胞(2n) 1個(gè)卵原細(xì)胞(2n)

↓間期：染色體復(fù)制 ↓間期：染色體復(fù)制

　　1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞(2n) 1個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞(2n)

↓前期：聯(lián)會(huì)、四分體、交叉互換(2n) ↓前期：聯(lián)會(huì)、四分體…(2n)

　　中期：同源染色體排列在赤道板上(2n) 中期：(2n)

　　后期：配對(duì)的同源染色體分離(2n) 后期：(2n)

　　末期：細(xì)胞質(zhì)均等分裂末期：細(xì)胞質(zhì)不均等分裂(2n)

　　2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞(n) 1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞+1個(gè)極體(n)

↓前期：(n) ↓前期：(n)

　　中期：(n) 中期：(n)四、細(xì)胞分裂相的鑒別：

　　1、細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂：不均等分裂——減數(shù)分裂卵細(xì)胞的形成

　　均等分裂—— 有絲分裂、減數(shù)分裂精子的形成

　　2、細(xì)胞中染色體數(shù)目：若為奇數(shù)——減數(shù)第二分裂(次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞)

　　若為偶數(shù)——有絲分裂、減數(shù)第一分裂、減數(shù)第二分裂后期

　　3、細(xì)胞中染色體的行為：聯(lián)會(huì)、四分體現(xiàn)象——減數(shù)第一分裂前期(四分體時(shí)期)

　　有同源染色體——有絲分裂、減數(shù)第一分裂

　　無(wú)同源染色體——減數(shù)第二分裂

　　同源染色體的分離——減數(shù)第一分裂后期

　　姐妹染色單體的分離一側(cè)有同源染色體——減數(shù)第二分裂后期

　　一側(cè)無(wú)同源染色體——有絲分裂后期第三節(jié)、伴性遺傳

　　概念：伴性遺傳——此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。

　　類型：X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂病等

　　X染色體隱性遺傳：人類紅綠色盲、血友病

　　Y染色體遺傳：人類毛耳現(xiàn)象

　　一、X染色體隱性遺傳：如人類紅綠色盲

　　1、致病基因Xa

正?；颍篨A

　　2、患者：男性XaY

女性XaXa

　　正常：男性XAY 女性 XAXA XAXa(攜帶者)

　　3、遺傳特點(diǎn)：

(1)人群中發(fā)病人數(shù)男性大于女性

(2)隔代遺傳現(xiàn)象(一)先判斷顯性、隱性遺傳：

　　父母無(wú)病，子女有病——隱性遺傳(無(wú)中生有)

　　隔代遺傳現(xiàn)象——隱性遺傳

　　父母有病，子女無(wú)病——顯性遺傳(有中生無(wú))第一節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)

　　知識(shí)點(diǎn)：1、怎么證明DNA是遺傳物質(zhì)(肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、艾弗里實(shí)驗(yàn)、T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn))

　　你也可以在搜索更多本站小編為你整理的其他高一生物必修二知識(shí)范文。

高一生物必修二知識(shí)2

　　第1節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用

　　一、減數(shù)分裂的概念

　　減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過(guò)程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。

(注：體細(xì)胞主要通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生，有絲分裂過(guò)程中，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，新產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。)

　　二、減數(shù)分裂的過(guò)程

　　1、精子的形成過(guò)程：精巢(哺乳動(dòng)物稱睪丸)

　　l 減數(shù)第一次分裂

　　間期：染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。

　　前期：同源染色體兩兩配對(duì)(稱聯(lián)會(huì))，形成四分體。

　　四分體中的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生對(duì)等片段的互換。

　　中期：同源染色體成對(duì)排列在赤道板上(兩側(cè))。

　　后期：同源染色體分離;非同源染色體自由組合。

　　末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個(gè)子細(xì)胞。

　　l 減數(shù)第二次分裂(無(wú)同源染色體)

　　前期：染色體排列散亂。

　　中期：每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。

　　后期：姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。

　　末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞，最終共形成4個(gè)子細(xì)胞。

　　2、卵細(xì)胞的形成過(guò)程：卵巢

　　三、精子與卵細(xì)胞的形成過(guò)程的比較

　　精子的形成

　　卵細(xì)胞的形成

　　不同點(diǎn)

　　形成部位

　　精巢(哺乳動(dòng)物稱睪丸)

　　卵巢

　　過(guò)　　程

　　有變形期

　　無(wú)變形期

　　子細(xì)胞數(shù)

　　一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精子

　　一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體

　　相同點(diǎn)

　　精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的一半

　　四、注意：

(1)同源染色體①形態(tài)、大小基本相同;②一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方。

(2)精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞

　　的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。因此，它們屬于體細(xì)胞，通過(guò)有絲分裂

　　的方式增殖，但它們又可以進(jìn)行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。

(3)減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，原因是同源染色體分離并進(jìn)入不同的子細(xì)胞。所以減數(shù)第二次分裂過(guò)程中無(wú)同源染色體。

(4)減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA的變化規(guī)律

(5)減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類：

　　假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n對(duì)同源染色體，則：

　　它的精(卵)原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成2n種精子(卵細(xì)胞);

　　它的1個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成1種卵細(xì)胞。

　　五、受精作用的特點(diǎn)和意義

　　特點(diǎn)：受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來(lái)自精子，另一半來(lái)自卵細(xì)胞。

　　意義：減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要的作用。

　　六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：

　　一看染色體數(shù)目：奇數(shù)為減Ⅱ(姐妹分家只看一極)

　　二看有無(wú)同源染色體：沒(méi)有為減Ⅱ(姐妹分家只看一極)

　　三看同源染色體行為：確定有絲或減Ⅰ

　　注意：若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細(xì)胞的減Ⅰ或減Ⅱ的后期。

　　同源染色體分家—減Ⅰ后期

　　姐妹分家—減Ⅱ后期

　　例：判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂，處在什么時(shí)期?

　　答案：1.減Ⅱ前期 2.減Ⅰ前期 3.減Ⅱ前期 4.減Ⅱ末期

　　5.有絲后期

6.減Ⅱ后期 7.減Ⅱ后期 8.減Ⅰ后期

　　答案：9.有絲前期 10.減Ⅱ中期 11.減Ⅰ后期 12.減Ⅱ中期

　　11.減Ⅰ前期

12.減Ⅱ后期 13.減Ⅰ中期 14.有絲中期

　　七、有性生殖

　　1.有性生殖是由親代產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞或配子，經(jīng)過(guò)兩性生殖細(xì)胞(如精子和卵細(xì)胞)的結(jié)合，成為合子(如受精卵)。

再由合子發(fā)育成新個(gè)體的生殖方式。

　　2.脊椎動(dòng)物的個(gè)體發(fā)育包括胚胎發(fā)育和胚后發(fā)育兩個(gè)階段。

　　3.在有性生殖中，由于兩性生殖細(xì)胞分別來(lái)自不同的親本，因此，由合子發(fā)育成的后代就具備了雙親的遺傳特性，具有更強(qiáng)的生活能力和變異性，這對(duì)于生物的生存和進(jìn)化具有重要意義

高一生物必修二知識(shí)3

　　第2節(jié) 基因在染色體上

(1)、一個(gè)染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列?；蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。

(2)、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子傳給后代。

　　基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合互不干擾的，在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

　　第3節(jié)伴性遺傳

　　1、XY型性別決定方式：

　　l 染色體組成(n對(duì))：

　　雄性：n-1對(duì)常染色體+ XY 雌性：n-1對(duì)常染色體+ --

　　l 性比：一般1 : 1

　　l 常見(jiàn)生物：全部哺乳動(dòng)物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。

　　l 生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類：性染色體和常染色體，生物的性別通常就是由性染色體決定的。生物的種類不同，性別決定的方式也不相同。生物的性別決定方式主要有兩種：

　　l ①XY型：雌性的性染色體是-- ，雄性的性染色體是 XY。生物界中絕大多數(shù)生物的性別決定屬于XY型。雄性(男性)個(gè)體的精原細(xì)胞在經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成精子時(shí)，可以同時(shí)產(chǎn)生含有 X 染色體和 Y染色體的精子，并且這兩種精子的數(shù)目是相同的，而雌性(女性)個(gè)體的卵原細(xì)胞在經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時(shí)，只能夠產(chǎn)生1種含有 X染色體的卵細(xì)胞。受精時(shí)，由于兩種精子和卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，因此，在XY型性別決定的生物所產(chǎn)生的后代中，雌性(女性)個(gè)體和雄性(男性)個(gè)體的數(shù)量比為1：1。

　　l ②ZW型：該性別決定的生物，雌性的性染色體是ZW，雄性的是ZZ。蛾類、鳥類的性別決定屬于ZW型。

　　2、三種伴性遺傳的特點(diǎn)：

　　性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫伴性遺傳。以人的紅綠色盲為例：人類紅綠色盲的致病基因是位于 X 染色體上隱性基因，遺傳特點(diǎn)是：(1)隔代交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給他的女兒。(2)男性患者多于女性患者;

　　抗維生素D佝僂病的致病基因是位于 X 染色體上的顯性基因，這種病的遺傳特點(diǎn)是：女性患者多于男性患者。

　　總結(jié)：

(1)伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：

①男>女 ②隔代遺傳(交叉遺傳) ③母病子必病，女病父必病

(2)伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：

①女>男 ②連續(xù)發(fā)病 ③父病女必病，子病母必病

(3)伴Y遺傳的特點(diǎn)：

①男病女不病 ②父→子→孫

　　附：常見(jiàn)遺傳病類型(要記住)：

　　伴X隱：色盲、血友病常隱：先天性聾啞、白化病

　　伴X顯：抗維生素D佝僂病常顯：多(并)指

高一生物必修二知識(shí)3篇高中生物必修二知識(shí)梳理相關(guān)文章：