下面是范文網(wǎng)小編分享的資質(zhì)證明是什么5篇 資質(zhì)證明是什么內(nèi)容,歡迎參閱。

資質(zhì)證明是什么1
篇1:資質(zhì)證明
河 南 省 物 業(yè) 管 理 企 業(yè) 資質(zhì)申報表
公司名稱(章)填 報 時 間 河南省建設(shè)廳制
從 事 物 業(yè) 管 理 情 況注:類型是指所管理物業(yè)為多層住宅、高層住宅、獨立式住宅(別墅)、辦公樓宇、工業(yè)區(qū)及其他物業(yè)。企 業(yè) 法 定 代 表 人 簡 況
企 業(yè)(總)經(jīng) 理 簡 況注:企業(yè)(總)經(jīng)理擔(dān)任企企業(yè)法定代表人的,不填寫此表。篇2:關(guān)于中小企業(yè)資質(zhì)證明 關(guān)于中小企業(yè)資質(zhì)證明 xxx政府采購中心:
茲此次xxxxxx項目要求提供中小企業(yè)聲明函,經(jīng)我方核實xxxxxx公司屬于xxxx市中小企業(yè)。特此 證明
xxx地方稅務(wù)局篇3:資質(zhì)證明文件格式文本 附件2 資質(zhì)證明文件 格式文本
一、資質(zhì)證明文件及裝訂順序
1、藥品生產(chǎn)企業(yè)
(1)封面(填寫格式文本1);(2)插頁(填寫格式文本2);(3)授權(quán)書(填寫格式文本3);(4)《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(副本)》復(fù)印件(包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè));(5)《藥品生產(chǎn)許可證(副本)》復(fù)印件(包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè));(6)反商業(yè)賄賂承諾書(格式文本4)。以上文件和格式文本裝訂為一冊。
2、投標(biāo)藥品
(1)封面(填寫格式文本5);
(2)插頁(填寫格式文本6,每一投標(biāo)品規(guī)的藥品一份插頁);(3)藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件;
(4)報名開始前兩年內(nèi)企業(yè)所在地省(市)、設(shè)區(qū)市級藥監(jiān)部門出具的無嚴(yán)重違法違規(guī)行為的證明材料;(5)《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件;(6)《進口藥品注冊證》復(fù)印件;
(7)進口藥品銷售代理協(xié)議書復(fù)印件;(8)《藥品gmp證書》(包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè))復(fù) 印件;(通過2010年版gmp證書要注明)(9)《藥品說明書》原件(為最新實際銷售的實樣,貼到a4紙上); 每一藥品的以上文件和插頁,應(yīng)排列在一起裝訂。
3、進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商 (1)封面(填寫格式文本7);(2)插頁(填寫格式文本8)(3)《授權(quán)書》(填寫格式文本3);(4)《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(副本)》復(fù)印件;(5)《藥品經(jīng)營許可證(副本)》復(fù)印件;(6)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件。
二、資質(zhì)證明文件格式要求
投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件,必須依法取得,真實有效,并承擔(dān)全部法律責(zé)任。資質(zhì)證明文件應(yīng)用中文編寫,a4紙每份單獨印制,其他語言形成的資料應(yīng)翻譯成中文,并加蓋翻譯部門印章。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨,除文件允許刪節(jié)的以外,必須保持完整,未經(jīng)過刪節(jié),其中復(fù)印件應(yīng)與原件一致。格式文本應(yīng)用不褪色工具書寫或打印,內(nèi)容不得修改。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標(biāo)人鮮章,裝訂成冊后,每冊加蓋騎縫章,以示負(fù)責(zé)。
三、資質(zhì)信息的錄入
凡尚未在省藥械集中采購中心領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名的藥品生產(chǎn)企業(yè)、進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商,均應(yīng)首先到省藥械集中采購中心領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名,憑網(wǎng)絡(luò)用戶名和密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購網(wǎng),在基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫中錄入資質(zhì)信息。網(wǎng)絡(luò)用戶名由采購中心統(tǒng)一編發(fā),每一獨立法人企業(yè)編發(fā)一個網(wǎng)絡(luò)用戶名(以藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件標(biāo)明的企業(yè)為準(zhǔn))。密碼由投標(biāo)人自行修改,并承擔(dān)保密責(zé)任。投標(biāo)人領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名,須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權(quán)書》和加蓋授權(quán)企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》(副本)、《藥品生產(chǎn)許可證》(副本)(營業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)許可證標(biāo)明的企業(yè)須與藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件標(biāo)明的企業(yè)一致)復(fù)印件。進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權(quán)書》、加蓋本企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》(副本)、《藥品經(jīng)營許可證》(副本)、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》(副本)、《進口藥品國內(nèi)銷售委托代理協(xié)議書》復(fù)印件。由被授權(quán)人本人持身份證和上述證明文件,按規(guī)定的時間和地點領(lǐng)取?!妒跈?quán)書》及其被授權(quán)人應(yīng)為唯一,任何可供選擇的授權(quán)書和被授權(quán)人將視為無效。
凡參加過河北省藥品集中采購已領(lǐng)取用戶名的投標(biāo)人,不再重復(fù)領(lǐng)取用戶名,仍使用原用戶名錄入資質(zhì)信息。
投標(biāo)企業(yè)通過用戶名、密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購網(wǎng),維護企業(yè)和藥品資質(zhì)信息,保證錄入的資質(zhì)信息與投標(biāo)文件所證明的相關(guān)信息完全一致。所有信息內(nèi)容均應(yīng)按照說明書認(rèn)真填寫。錄入方法及要求詳見《河北省常用低價藥品信息錄入操作指南》。格式文本1 第三章 資質(zhì)證明文件格式文本 藥品生產(chǎn)企業(yè) 用戶名 企業(yè)名稱
二0一四年**月**日篇4:資質(zhì)證明文件格式文本 附件2 資質(zhì)證明文件 格式文本
藥品生產(chǎn)企業(yè)、進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商作為投標(biāo)人直接領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名和遞交資質(zhì)證明文件。投標(biāo)人和投標(biāo)藥品應(yīng)具備以下條件:
一、投標(biāo)人應(yīng)具備的條件:
1、依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品gmp證書》和《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》。
2、商業(yè)信譽良好。
3、具備滿足所有采購人臨床用藥需求,及其它履行合同必備的保障能力。
4、在河北省衛(wèi)生廳醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂信息庫中無規(guī)定的不良行為記錄,參加本期集中采購前兩年內(nèi),在藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動中無嚴(yán)重違法記錄。
5、法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。
二、投標(biāo)藥品應(yīng)具備的條件
1、屬于本期集中采購文件所列藥品。
2、屬于投標(biāo)人合法生產(chǎn)經(jīng)營的合格藥品。
三、資質(zhì)證明文件的編制和遞交
投標(biāo)人應(yīng)按以下要求編制和遞交資質(zhì)證明文件,并按以下順序進行裝訂。
1、藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明文件及裝訂順序 (1)封面(填寫格式文本1);(2)插頁(填寫格式文本2);(3)授權(quán)書(填寫格式文本3);(4)《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(副本)》復(fù)印件(包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè));(5)《藥品生產(chǎn)許可證(副本)》(包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè))復(fù)印件。以上文件和格式文本裝訂為一冊。
2、投標(biāo)藥品資質(zhì)證明文件及裝訂順序 (1)封面(填寫格式文本4);
(2)插頁(填寫格式文本5,每一申請藥品一份插頁);(3)藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件(含特殊包材證明);(4)溶媒結(jié)晶粉針劑生產(chǎn)工藝證明;(5)《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件;(6)《進口藥品注冊證》復(fù)印件;
(7)進口藥品銷售代理協(xié)議書復(fù)印件;(8)《藥品gmp證書》(包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè))復(fù)印件;
(9)歐盟ce、cgmp認(rèn)證證書(product license)復(fù)印件,不包括原料藥;(10)美國fda證明文件(product license)復(fù)印件,不包括原料藥;(11)《中藥保護品種證書》復(fù)印件;
(12)化學(xué)藥品《新藥證書》復(fù)印件;
(13)專利藥品的化合物、天然物提取物、微生物及其代謝物專利證書復(fù)印件;(14)1999年以來國家《科學(xué)技術(shù)獎》復(fù)印件;(15)《藥品說明書》原件;(16)《藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》復(fù)印件;
(17)符合藥監(jiān)部門要求的兩年內(nèi)的省、市或6個月內(nèi)廠檢全檢藥檢報告書復(fù)印件;(18)進口藥品檢驗報告書復(fù)印件;
(19)原料藥進口藥品檢驗報告書復(fù)印件;(20)《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件;
(21)河北省物價局對政府定價藥品的最新價格審批文件(以河北省醫(yī)藥價格信息網(wǎng)公示的最新價格為準(zhǔn))節(jié)選部分復(fù)印件,市場調(diào)節(jié)價藥品的定價文件復(fù)印件;
(22)國家發(fā)改委對單獨定價或優(yōu)質(zhì)優(yōu)價藥品的價格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件;(23)國家發(fā)改委對原研藥品的價格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件; 每一藥品的以上文件和插頁,應(yīng)排列在一起裝訂。
3、進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商資質(zhì)證明文件及裝訂順序 (1)封面(填寫格式文本6);(2)插頁(填寫格式文本7)(3)《授權(quán)書》(填寫格式文本3);(4)《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(副本)》復(fù)印件;(5)《藥品經(jīng)營許可證(副本)》復(fù)印件;(6)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件。
4、文件編寫要求
投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件,必須依法取得,真實有效,并承擔(dān)全部法律責(zé)任。資質(zhì)證明文件應(yīng)用中文編寫,a4紙每份單獨印制,其他語言形成的資料應(yīng)翻譯成中文,并加蓋翻譯部門印章。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨,除允許刪節(jié)的以外,必須保持完整,未經(jīng)過刪節(jié),其中復(fù)印件應(yīng)與原件一致。格式文本應(yīng)用不褪色工具書寫或打印,內(nèi)容不得修改。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標(biāo)人鮮章,裝訂成冊后,每冊加蓋騎縫章,以示負(fù)責(zé)。
5、文件的遞交
資質(zhì)證明文件應(yīng)按在規(guī)定的時間和地點送到河北省醫(yī)用藥品器械集中采購中心。超過時限將不被接收。
6、文件的修改和撤回
在文件截止時間之前,投標(biāo)人可以書面通知采購中心修
資質(zhì)證明是什么2
證明
.........分公司:
您好!
因.....公司 “Topkidz”提供授權(quán)書到期,合同期到,現(xiàn)資質(zhì)還未到期,無法提供至...,若不能按時提供新的有效資質(zhì),合同將于資質(zhì)的終止日期自動終止。
有限公司(蓋公章)
年日
資質(zhì)證明是什么3
公司資質(zhì)證明
營業(yè)執(zhí)照、機構(gòu)代碼證這些是最基本的了。
另外要看,你公司是做什么業(yè)務(wù)的?
有些特殊行業(yè),國家有特別的要求,比如做食品的需要QS食品生產(chǎn)許可證;
有的需要QS工業(yè)生產(chǎn)許可證等;
還有比如做廢物回收的,還有做特種設(shè)備的,國家都有特殊的要求。
企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(分正本、副本,一般看副本)
行業(yè)的資質(zhì)證書(比如建筑業(yè)企業(yè)資質(zhì)證書等)
組織機構(gòu)代碼
安全生產(chǎn)許可證(有的行業(yè)可能是衛(wèi)生許可證等等)
單位的介紹(業(yè)績等等,自我吹噓一番)
專業(yè)資質(zhì):特種作業(yè)的許可證等等
企業(yè)資質(zhì)證明是經(jīng)常要用到的,例如對于單位、企業(yè)來說,工程設(shè)計、承包、建筑、裝修、施工、進出口、等事項簽訂協(xié)議、合同時,都要提到、用到。從事行政總監(jiān)、工程監(jiān)理、質(zhì)量檢驗也都需要資質(zhì)證明。有些特殊行業(yè),國家有特別的要求的,比如食品行業(yè),需要QS(“質(zhì)量安全”QualitySafety)食品生產(chǎn)許可證,還有制做特種設(shè)備、音像制品的,國家都有特殊的要求,這里資質(zhì)證明就顯得尤為重要。對個人來說,資質(zhì)證明也非常重要,例如從事醫(yī)師、藥學(xué)咨詢師、會計師、律師、心理教練、商務(wù)談判師、國際投資咨詢師等等工作,都需要專門的資質(zhì)證明。
企業(yè)資質(zhì)證明包括:營業(yè)執(zhí)照、機構(gòu)代碼證,稅務(wù)登記證,經(jīng)營許可證,和從事行業(yè)的相關(guān)文件。
公司或個人證件丟失、遺失補辦都需登報聲明,登報聲明作用:1.起到一個免責(zé)的作用2.作為證件補辦相關(guān)部門(工商局、派出所、稅務(wù)局、銀行等機構(gòu))所需資料
本公司為方便廣大客戶,專業(yè)辦理此類聲明公告的登報服務(wù),辦理的報紙均為相關(guān)部門所認(rèn)可的報紙,客戶可放心辦理
北京刊登報紙:北京日報、北京晚報、新京報、北京青年報、手遞手報、法制晚報、北京晨報、競報、京華時報等
全國發(fā)行報紙:參考消息、環(huán)球時報、光明日報、法制日報等
遺失聲明注銷公告登報格式
遺失證明格式,遺失聲明格式,遺失申明辦理,遺失說明格式,遺失聲明范文,遺失聲明樣本
建筑企業(yè)資質(zhì)證書遺失聲明格式,寫法,范文及辦理費用:
遺失聲明
北京市XXXX建筑有限公司不慎遺失建筑企業(yè)資質(zhì)證書副本(4-1)、(4-3)、(4-4),證書編號:AXXXXXXXX,特此聲明作廢。
辦理方式1:辦理人帶相關(guān)文件前來本公司辦理辦理方式2:傳真+電話辦理
速度:當(dāng)日辦理最快次日見報付款方式:銀行匯款網(wǎng)上轉(zhuǎn)帳銀行存款等等注:可刊后付款。
資質(zhì)證明是什么4
證 明
茲證明(身份證:),學(xué)歷,現(xiàn)在 公司參加工作至今已 年,現(xiàn)擔(dān)任。特此證明!
法定代表人(負(fù)責(zé)人): 二○一一年十月二十一日
—1—
資質(zhì)證明是什么5
資質(zhì)證明材料
一般報名時需要,單位介紹信、企業(yè)法定代表人證書、法人授權(quán)委托書和代理人身份證、營業(yè)執(zhí)照、企業(yè)資質(zhì)證書、安全生產(chǎn)許可證、注冊建造師證書、項目經(jīng)理安全培訓(xùn)上崗證、外地企業(yè)入當(dāng)?shù)厥┕浒缸C等證件
一級資質(zhì)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備下列條件:
(一)具有獨立法人資格,在中國工商行政管理部門登記注冊,注冊資金人民幣不少于500萬元,或等值外幣。
(二)獲二級資質(zhì)證書滿兩年,近兩年內(nèi)承擔(dān)過5項(含)以上經(jīng)檢測、驗收或評估合格的一級安全防范工程設(shè)計施工項目,竣工安防工程合同總額在1600萬元(含)以上,其中至少有一項不少于300萬元的工程。
(三)專業(yè)技術(shù)人員不少于20名,并通過中安協(xié)組織的統(tǒng)一考試,成績合格。
工程造價員不少于2名,須經(jīng)過國家造價員專業(yè)培訓(xùn)并取得相應(yīng)資格證書。
法定代表人和專業(yè)技術(shù)人員須均無犯罪記錄。
企業(yè)員工能嚴(yán)守工程相關(guān)秘密。
(四)承諾履行并簽署《安防企業(yè)誠信公約》。
(五)有固定的工作場所,能滿足企業(yè)機構(gòu)設(shè)置及其業(yè)務(wù)需要,工作面積不少于300平方米。
(六)建立保持適合安防工程特點的質(zhì)量管理體系,并通過GB/T質(zhì)量管理體系認(rèn)證。
(七)近兩年承建的工程無重大安全、質(zhì)量責(zé)任事故,具有完善的售后服務(wù)保障措施。
(八)按國家規(guī)定為員工辦理社會保險。
(九)建立并保持安全生產(chǎn)管理制度。
你一一對照。
工程證明材料當(dāng)然是越充分越好,你挑幾個大的代表性工程報上去。
公司人員檔案要越專業(yè)越好,多幾個有證書的工程師資料。
規(guī)章制度按照他要求的填寫就可以了,沒什么特別的。
外地進平建筑業(yè)企業(yè)申請單項工程資質(zhì)認(rèn)證登記,應(yīng)提交以下資料:
1、招標(biāo)公告或邀請函;
2、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本、資質(zhì)證書副本、安全生產(chǎn)許可證副本,建造師(總監(jiān))注冊證;
3、企業(yè)法人對工程項目負(fù)責(zé)人(建造師或總監(jiān))的授權(quán)委托書;
4、企業(yè)注冊地建設(shè)行政主管部門出具的近兩年無質(zhì)量安全事故證明、無拖欠工程款及農(nóng)民工工資證明。
單項工程資質(zhì)認(rèn)證登記須由建造師本人辦理,提供原件審驗,留存加蓋行政公章的復(fù)印件。
藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)在采購藥品時,應(yīng)按規(guī)定索取并留存下列資質(zhì)證明材料:
(一)加蓋銷售企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件;
(二)加蓋銷售本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件;
(三)銷售進口藥品的,按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件。
同時,還應(yīng)索取并留存藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品的,并提供加蓋銷售企業(yè)原印章的授權(quán)書復(fù)印件。授權(quán)書原件應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限,注明銷售人員的身份證號碼,并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或者簽名)。銷售人員應(yīng)當(dāng)出示授權(quán)書原件及本人身份證原件,供藥品采購方核實。
資質(zhì)證明是什么5篇 資質(zhì)證明是什么內(nèi)容相關(guān)文章:
★ 投標(biāo)人資質(zhì)證明及有關(guān)文件3篇 投標(biāo)人資質(zhì)證明及有關(guān)文件范本