藥企配液崗位職責(zé)共6篇配液崗位操作人員的職責(zé)

時(shí)間：2022-06-07 13:52:04 綜合范文

　　下面是范文網(wǎng)小編整理的藥企配液崗位職責(zé)共6篇配液崗位操作人員的職責(zé)，供大家參閱。

藥企配液崗位職責(zé)共1

　　藥企質(zhì)檢員簡單崗位職責(zé)

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)如何來描述呢?以下是小編為您整理藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)，供您參考，希望對(duì)你有所幫助。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)1

　　1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測;

　　2、負(fù)責(zé)對(duì)樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)，及時(shí)、準(zhǔn)確地出具檢驗(yàn)結(jié)果，填寫原始記錄;

　　3、負(fù)責(zé)自己使用的儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)和正確使用;

　　4、參與檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證工作;

　　5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。

　　6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)2

　　1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn),使其能取得進(jìn)入市場的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會(huì)包括生物測定和理化檢驗(yàn),生物測定需要檢測藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的檢驗(yàn),以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗(yàn)的的項(xiàng)目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗(yàn)。

　　2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。

　　3、督促本單位認(rèn)真貫徹國家的價(jià)格法律、法規(guī)和政策，執(zhí)行價(jià)格主管部門的有關(guān)規(guī)定，積極參與本單位價(jià)格、收費(fèi)的立項(xiàng)和調(diào)整。

　　4、貫徹公平、合法和誠實(shí)守信的原則，依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場供求狀況，為本單位價(jià)格決策提出建議，對(duì)本單位的價(jià)格和收費(fèi)行為進(jìn)行規(guī)范。

　　5、開展價(jià)格調(diào)研，采集價(jià)格信息，監(jiān)督實(shí)施價(jià)格決策，配合當(dāng)?shù)貎r(jià)格部門開展價(jià)格檢查。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營成本，運(yùn)用現(xiàn)代市場營銷觀念，研究有利于增強(qiáng)市場價(jià)格競爭能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟(jì)效益的價(jià)格策略。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)3

　　1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)及產(chǎn)品手續(xù)審核等質(zhì)檢工作;

　　2.負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;

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　　3.書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)4

　　1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄;

　　2、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實(shí)驗(yàn)器具的使用、保管和維護(hù)工作;

　　3、貨品、包材入庫檢驗(yàn)，各物料的取樣、留樣，產(chǎn)成品退換貨的質(zhì)量問題等;

　　4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗(yàn)規(guī)范，認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識(shí)，按規(guī)定發(fā)放合格印、證。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)5

　　1、負(fù)責(zé)醫(yī)藥中間體、原料藥等質(zhì)檢工作及相關(guān)化學(xué)分析;

　　2、負(fù)責(zé)化學(xué)合成實(shí)驗(yàn);

　　3、書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào);

　　4、熟悉液相、氣相操作。

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藥企配液崗位職責(zé)共2

　　藥廠車間主任崗位職責(zé)

　　目的：為了使車間主任明確自己的職責(zé)，熟悉與其工作相關(guān)的工作要求，避免或降低混淆、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生，特制定本文件。范圍：本文件適用于本公司車間主任崗位。

　　責(zé)任：車間主任、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、人力行政部負(fù)責(zé)人、總經(jīng)理內(nèi)容：

　　1.任職車間主任的素質(zhì)特征及素質(zhì)描述: 具有很強(qiáng)的管理水平，具有較強(qiáng)的事業(yè)心和責(zé)任心，日常車間生產(chǎn)安排合理，人員調(diào)配到位，能保證按計(jì)劃完成生產(chǎn)任務(wù)量，保證產(chǎn)品質(zhì)量。

　　具有藥學(xué)或中藥學(xué)相關(guān)或相近的專業(yè)技術(shù)能力，熟悉藥品生產(chǎn)工藝流程和工藝規(guī)程，熟練運(yùn)用生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作作業(yè)程序（SOP），了解相應(yīng)車間工序的設(shè)備，能合理使用、保養(yǎng)、維護(hù)。

　　具有很強(qiáng)的藥品質(zhì)量意識(shí)，熟知藥品相關(guān)法律法規(guī)，熟練運(yùn)用GMP規(guī)范和公司藥品質(zhì)量管理文件及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SMP、SOP）的規(guī)定，熟悉藥品中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品的質(zhì)量要求。

　　具有很強(qiáng)的分析和判斷能力，在藥品生產(chǎn)中對(duì)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題、現(xiàn)象，能正確分析、判斷，及時(shí)快速反應(yīng)或者及時(shí)予以解決。

　　具有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)溝通能力，能合理調(diào)配安排本車間的人員、合理安排本車間人員的工作任務(wù)，能強(qiáng)有力的協(xié)調(diào)車間之間、車間與相關(guān)職能部門之間的工作，保障本車間日常生產(chǎn)作順利進(jìn)行。

　　2、車間主任的崗位職責(zé)：

　　車間主任對(duì)生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，在生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)車間各項(xiàng)管理工作。

　　負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃的執(zhí)行和車間日生產(chǎn)計(jì)劃的調(diào)度，根據(jù)生產(chǎn)管理中心的生產(chǎn)/包裝指令及結(jié)合車間具體情況制定日生產(chǎn)計(jì)劃，日生產(chǎn)計(jì)劃下達(dá)至工序班組長實(shí)施，保證日生產(chǎn)計(jì)劃的完成，保證月度生產(chǎn)任務(wù)的順利完成。

　　負(fù)責(zé)車間各個(gè)工序及各個(gè)崗位的人員合理調(diào)配，以保證生產(chǎn)的正常運(yùn)行。 負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝規(guī)程及工藝紀(jì)律、工藝衛(wèi)生的嚴(yán)格執(zhí)行，對(duì)車間各工序的生產(chǎn)全過程實(shí)施監(jiān)督管理，保證生產(chǎn)全過程受控。負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的日常保養(yǎng)和正確使用，防止設(shè)備事故和安全事故的發(fā)生。負(fù)責(zé)車間員工培訓(xùn)工作，組織對(duì)員工進(jìn)行相關(guān)的崗位技能的培訓(xùn)，特別是對(duì)藥品工藝規(guī)程、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）、衛(wèi)生管理操作規(guī)程等的日常培訓(xùn)和日常嚴(yán)格執(zhí)行。

　　負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品批記錄及輔助記錄的日常管理工作，日常監(jiān)督檢查批記錄及輔助記錄的整理和歸檔。

　　負(fù)責(zé)車間統(tǒng)計(jì)管理工作，根據(jù)財(cái)務(wù)統(tǒng)計(jì)管理要求和生產(chǎn)計(jì)劃管理要求，組織車間統(tǒng)計(jì)員匯總車間報(bào)表，如日生產(chǎn)進(jìn)度報(bào)表、月度財(cái)務(wù)表報(bào)、月度產(chǎn)量報(bào)表的統(tǒng)計(jì)。

　　負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系中需要配合質(zhì)量投訴、檢查提出的缺陷項(xiàng)目的整改等質(zhì)量管理體系的相關(guān)工作，負(fù)責(zé)對(duì)車間設(shè)施、設(shè)備的驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、產(chǎn)品驗(yàn)證及再驗(yàn)證工作。

　　負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品工藝或設(shè)備的變更提出意見或建議，參與設(shè)備技術(shù)改造方案審查及各項(xiàng)檢查工作。

　　協(xié)助生產(chǎn)管理部、質(zhì)量管理部門、人力行政部對(duì)車間出現(xiàn)的生產(chǎn)事故、安全事故、生產(chǎn)偏差等的調(diào)查處理。

　　負(fù)責(zé)合理設(shè)置車間各崗位并明確崗位職責(zé)和任職資格，負(fù)責(zé)屬下員工的業(yè)績考核，激勵(lì)提高團(tuán)隊(duì)工作績效。

　　負(fù)責(zé)車間與相關(guān)部門的協(xié)調(diào)性工作，搞好車間與生產(chǎn)管理部、質(zhì)量管理部、物流部、人力行政部、財(cái)務(wù)管理部等部門日常工作的協(xié)調(diào)管理。

　　組織擬定車間的考核管理制度，依據(jù)公司的規(guī)章制度制定車間二級(jí)績效考核管理制度，對(duì)本車間員工進(jìn)行獎(jiǎng)勵(lì)和懲罰。

　　負(fù)責(zé)車間提升生產(chǎn)效率，提出可行性的管理措施并組織實(shí)施；貫徹公司各項(xiàng)消耗定額，加強(qiáng)對(duì)車間原輔材料使用的控制，不斷降低生產(chǎn)成本，降低水、電、汽等能源的消耗，日常監(jiān)督檢查長流水、長明燈等浪費(fèi)現(xiàn)象出現(xiàn)。

　　負(fù)責(zé)車間在制品、中間產(chǎn)品或待包裝產(chǎn)品或成品在生產(chǎn)線上的存貯保管管理。 負(fù)責(zé)車間模具、附件、工具、量具及工位器具等的使用、貯存、保管。負(fù)責(zé)車間安全管理工作，監(jiān)督執(zhí)行安全生產(chǎn)管理制度，確保車間員工的人身安全和設(shè)備設(shè)施的安全，抓好現(xiàn)場安全工作，防止安全事故發(fā)生。

　　負(fù)責(zé)車間原輔料或者包裝材料的供應(yīng)聯(lián)系協(xié)調(diào)工作，負(fù)責(zé)水、電、蒸汽、凈化空氣等的供應(yīng)聯(lián)系協(xié)調(diào)工作，保證車間日常生產(chǎn)順利進(jìn)行。完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)性工作。 3.車間主任的職權(quán)

　　依照公司規(guī)定制度對(duì)所屬車間員工工作進(jìn)行督導(dǎo)和檢查，且對(duì)所屬車間的員工有獎(jiǎng)懲權(quán)。

　　對(duì)直接下級(jí)崗位調(diào)配有建議權(quán)，任用提名權(quán)和獎(jiǎng)懲建議權(quán)。對(duì)所屬下級(jí)的業(yè)務(wù)水平和工作業(yè)績有考核權(quán)。對(duì)所屬下屬的工作爭議有裁決權(quán)。

　　對(duì)車間的現(xiàn)場生產(chǎn)有指揮、協(xié)調(diào)、監(jiān)督管理權(quán)。

　　對(duì)車間員工考勤記錄、績效考核管理、績效工資具有管理權(quán)。

藥企配液崗位職責(zé)共3

　　配液護(hù)士職責(zé)(一)

　　負(fù)責(zé)全科病人輸液配制。參加晨會(huì)，及時(shí)完成當(dāng)日全科病人補(bǔ)液配制工作，特別注意以下幾點(diǎn)：

　　1、參加晨會(huì)，聽取夜班報(bào)告，清點(diǎn)治療用品，及時(shí)更換消毒及滅菌物品，嚴(yán)格遵守治療室工作制度。

　　2、負(fù)責(zé)注射、供藥、輸液、治療工作的準(zhǔn)備和配合醫(yī)師換藥及各種穿刺等診療工作，保持治療室整潔，物品擺放整齊有序。

　　3、負(fù)責(zé)治療室注射用品、各種消毒包的保管，定期檢查無菌用品是否過期并及時(shí)更換。負(fù)責(zé)治療室、換藥室消毒工作，定期作空氣培養(yǎng)。

　　4、負(fù)責(zé)藥品的領(lǐng)取和保管，定期檢查藥品的質(zhì)量，及時(shí)處理和補(bǔ)充。

　　5、定期檢查各種治療盤、引流瓶、換藥車的消毒滅菌工作。

　　6、檢查搶救藥品、物品、器材的性能，是否定位放置，以保證使用。

　　7.協(xié)助責(zé)任護(hù)士治療工作。保證時(shí)間性治療按時(shí)執(zhí)行，做好輸液續(xù)接瓶工作。

　　8.負(fù)責(zé)治療室工作交接班。交接時(shí)間性治療、特殊藥物、新病人用藥、欠費(fèi)病人用藥、清點(diǎn)次日備用貴重物品等。

　　9.負(fù)責(zé)與主班共同核對(duì)當(dāng)日長囑、臨囑。

　　上班時(shí)間：8:00——10:30；11:30——15:30。

藥企配液崗位職責(zé)共4

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)如何來描述呢?以下是小編為您整理藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)，供您參考，希望對(duì)你有所幫助。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)1

　　1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測;

　　3、負(fù)責(zé)自己使用的儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)和正確使用;

　　4、參與檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證工作;

　　5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。

　　6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫。

　　任職要求：

　　1.動(dòng)科、動(dòng)檢、畜牧獸醫(yī)專業(yè)優(yōu)先。

　　2、熟悉獸藥GMP基礎(chǔ)知識(shí)及藥品行業(yè)各項(xiàng)質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)

　　3、會(huì)使用各種測量工具熟練使用，熟悉常規(guī)的化學(xué)檢驗(yàn)

　　4、有獸藥GMP報(bào)批及復(fù)檢經(jīng)驗(yàn)者。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)2

　　2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。

　　5、開展價(jià)格調(diào)研，采集價(jià)格信息，監(jiān)督實(shí)施價(jià)格決策，配合當(dāng)?shù)貎r(jià)格部門開展價(jià)格檢查。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營成本，運(yùn)用現(xiàn)代市場營銷觀念，研

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　　究有利于增強(qiáng)市場價(jià)格競爭能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟(jì)效益的價(jià)格策略。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)3

　　1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)及產(chǎn)品手續(xù)審核等質(zhì)檢工作;

　　2.負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;

　　3.書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)4

　　1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄;

　　2、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實(shí)驗(yàn)器具的使用、保管和維護(hù)工作;

　　3、貨品、包材入庫檢驗(yàn)，各物料的取樣、留樣，產(chǎn)成品退換貨的質(zhì)量問題等;

　　4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗(yàn)規(guī)范，認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識(shí)，按規(guī)定發(fā)放合格印、證。

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藥企配液崗位職責(zé)共5

　　2019藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)模板

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)如何來描述呢?以下是為您整理2019藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)模板，供您參考，希望對(duì)你有所幫助。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)1 1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測; 2、負(fù)責(zé)對(duì)樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)，及時(shí)、準(zhǔn)確地出具檢驗(yàn)結(jié)果，填寫原始記錄; 3、負(fù)責(zé)自己使用的儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)和正確使用; 4、參與檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證工作; 5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。 6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)2 1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn),使其能取得進(jìn)入市場的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會(huì)包括生物測定和理化檢驗(yàn),生物測定需要檢測藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的檢驗(yàn),以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗(yàn)的的項(xiàng)目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗(yàn)。 2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。 3、督促本單位認(rèn)真貫徹國家的價(jià)格法律、法規(guī)和政策，執(zhí)行價(jià)格主管部門的有關(guān)規(guī)定，積極參與本單位價(jià)格、收費(fèi)的立項(xiàng)和調(diào)整。 4、貫徹公平、合法和誠實(shí)守信的原則，依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場供求狀況，為本單位價(jià)格決策提出建議，對(duì)本單位的價(jià)格和收費(fèi)行為進(jìn)行規(guī)范。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)3 1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)及產(chǎn)品手續(xù)審核等質(zhì)檢工作; 2.負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜; 3.書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)4 1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄; 2、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實(shí)驗(yàn)器具的使用、保管和維護(hù)工作; 3、貨品、包材入庫檢驗(yàn)，各物料的取樣、留樣，產(chǎn)成品退換貨的質(zhì)量問題等; 4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗(yàn)規(guī)范，認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識(shí)，按規(guī)定發(fā)放合格印、證。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)5 1、負(fù)責(zé)醫(yī)藥中間體、原料藥等質(zhì)檢工作及相關(guān)化學(xué)分析; 2、負(fù)責(zé)化學(xué)合成實(shí)驗(yàn); 3、書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào); 4、熟悉液相、氣相操作。藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)相關(guān)文章： 1.質(zhì)檢員的工作崗位職責(zé) 2.關(guān)于質(zhì)檢員崗位職責(zé) 3.質(zhì)檢員崗位職責(zé) 4.質(zhì)檢員的崗位職責(zé) 5.工廠質(zhì)檢員崗位職責(zé)說明 6.質(zhì)檢員崗位職責(zé)優(yōu)秀范文 7.質(zhì)檢員崗位職責(zé)說明書范文