總結就是對一個時期的學習、工作或其完成情況進行一次全面系統(tǒng)的回顧和分析的書面材料，通過它可以全面地、系統(tǒng)地了解以往的學習和工作情況。我們該怎么寫總結呢？下面是范文網小編分享的2022年關于藥械處工作總結及下步工作思路2篇(藥械科半年工作總結年)，供大家參閱。
2022年關于藥械處工作總結及下步工作思路1
xxxx年，藥械處全體人員在天府新區(qū)x黨工委管委會的正確領導和市食藥監(jiān)局的業(yè)務指導下，緊緊圍繞年度工作重點，明確工作思路，強化工作措施，狠抓工作落實，全面推動各項工作順利開展，全年未發(fā)生一起藥械化安全事件。
一、xxxx年工作總結
?。ㄒ唬┩晟乒ぷ饕?guī)章制度，健全監(jiān)管長效機制
制度是一切工作的保障，有章可依、有據(jù)可循，才能保證工作有條不紊，壓實監(jiān)管責任。一是印發(fā)《藥品日常監(jiān)督檢查制度》《醫(yī)療器械日常監(jiān)督檢查制度》《化妝品日常監(jiān)管制度》《藥品經營使用單位監(jiān)管流程圖》《醫(yī)療器械經營使用單位監(jiān)管流程圖》《化妝品監(jiān)管手冊》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)文件匯編》，明確監(jiān)管工作要求、檢查流程、檢查內容等。二是于年初印發(fā)《xxxx年藥品監(jiān)管工作要點》《xxxx年x天府新區(qū)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作要求》《xxxx年化妝品監(jiān)管工作要點》，對全年監(jiān)管工作進行安排部署，確定工作重點、檢查頻次等。三是修訂完善《藥品（含醫(yī)療器械、化妝品）安全突發(fā)事件應急預案》并組織桌面推演，提高全區(qū)應急處置能力。四是制作發(fā)放“藥械公示牌”，并與藥械化經營企業(yè)簽訂責任書，嚴格落實主體責任，增強企業(yè)法律意識。
（二）強化企業(yè)準入管理，提升產業(yè)發(fā)展質量
藥械處秉著“在監(jiān)管中服務、在服務中監(jiān)管”的原則，幫扶與規(guī)范并重，嚴格按照法律法規(guī)要求，對新開辦藥品零售企業(yè)和醫(yī)療器械經營企業(yè)進行現(xiàn)場指導規(guī)范，進一步強化源頭管控，提高行業(yè)水平，嚴防不合規(guī)企業(yè)進入市場。全年共完成xx家新開辦藥品零售企業(yè)申請核發(fā)《藥品經營許可證》和GSP認證的現(xiàn)場核查；對xx家藥品零售企業(yè)變更注冊地址、變更企業(yè)負責人等申請事項進行現(xiàn)場核查；對xx家三類醫(yī)療器械經營企業(yè)申請核發(fā)《醫(yī)療器械經營許可證》和xx家二類醫(yī)療器械經營企業(yè)經營備案進行了現(xiàn)場核查，并出具了現(xiàn)場檢查報告，從源頭引導企業(yè)規(guī)范經營。
（三）明確重點規(guī)范整治，營造嚴查嚴打態(tài)勢
為進一步規(guī)范市場秩序，整治生產經營使用環(huán)節(jié)的突出問題，藥械處加大監(jiān)管力度，采取了日常監(jiān)管與專項檢查相結合的工作方式，整治與規(guī)范并重，嚴厲打擊各類違法違規(guī)行為。同時，按照省、市食藥監(jiān)局工作部署以及天府新區(qū)x黨工委管委會的工作要求，結合新區(qū)監(jiān)管實際，有針對性地開展了“藥品流通領域回頭看專項整治”、“城鄉(xiāng)結合部和農村地區(qū)藥店診所藥品質量安全專項整治”、“醫(yī)療機構使用醫(yī)療器械質量管理專項檢查”、“角膜塑形用硬性透氣接觸鏡監(jiān)督專項檢查”、“醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范專項檢查”、“化妝品生產企業(yè)規(guī)范專項整治”、“化妝品流通環(huán)節(jié)專項整治”等共計xx項專項整治，共計出動檢查人員xxxx余人次，出動車輛xxxx余臺次，監(jiān)督檢查涉藥械化單位xxxx余家次，現(xiàn)場要求整改xxxx余家次，發(fā)現(xiàn)涉嫌違法行為移交稽查x起，撤銷、收回GSP證書x家。切實震懾了藥械化領域違法違規(guī)企業(yè)，保障了新區(qū)人民身體健康和生命安全。
（四）加強工作督導檢查，嚴格落實屬地責任
制度是保證，落實是關鍵，為了確?；鶎颖O(jiān)管所工作落實到位，監(jiān)管不留盲區(qū)，藥械處組織開展了一系列督查活動。一是隨機到訪、與街道進行現(xiàn)場座談，聽取街道監(jiān)管所所長匯報工作，考察所長對轄區(qū)藥械化監(jiān)管工作熟悉情況。二是對xx個街道民生目標開展情況進行督查，逐一檢查方案擬定、檔案建立、機構自查、監(jiān)督檢查情況，提出整改完善意見xx條。三是隨機抽取點位，會同街道食藥監(jiān)管所開展現(xiàn)場檢查，實地了解街道工作開展情況，并對監(jiān)管人員進行現(xiàn)場業(yè)務指導。
（五）創(chuàng)新藥械監(jiān)管模式，強化部門協(xié)調聯(lián)動
充分發(fā)揮衛(wèi)生部門作為醫(yī)療機構主管部門的權威作用，與社會事業(yè)局建立聯(lián)合監(jiān)管機制，對醫(yī)療機構醫(yī)療器械質量管理、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測上報、特殊藥品使用管理等工作進行協(xié)同監(jiān)管，不定期開展聯(lián)合大檢查，提高共治共管能力。擬于xx月會同社會事業(yè)局隨機抽取新區(qū)醫(yī)療機構進行“回頭看”檢查，現(xiàn)已印發(fā)檢查方案，形成“部門聯(lián)合、區(qū)域協(xié)作、齊抓共管”的良好局面。
（六）著力開展業(yè)務培訓，提升隊伍監(jiān)管水平
一是側重“打基礎”，著力強化教育培訓。按照“干什么訓什么、缺什么補什么”的思路，邀請省局、市局等專家對我區(qū)基層監(jiān)管人員及藥械化從業(yè)人員開展針對性培訓，共計開展藥械化監(jiān)管人員相關培訓x次、藥械化經營使用單位培訓x次。二是突出“實用性”，加強基層監(jiān)管隊伍建設，堅持以老帶新、專業(yè)互補，在實踐中學習，通過以會代訓、以干代訓、現(xiàn)場指導等方式，提升全系統(tǒng)隊伍整體素質。三是推廣“相互學”，與x天府新區(qū)藥品醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會積極合作，充分調動社會力量，委托協(xié)會開展培訓，現(xiàn)已開展專題培訓x次，促進全區(qū)醫(yī)療器械經營使用單位互相學習，共同進步。
?。ㄆ撸娀涣挤磻ㄊ录┍O(jiān)測，提高風險預警能力
為全面落實藥械化不良反應（事件）監(jiān)測責任，提高風險預警能力，增強藥械化安全保障水平，藥械處將藥品和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、化妝品安全風險監(jiān)測及化妝品不良事件監(jiān)測工作，作為日常監(jiān)督檢查的重要內容。并邀請市不良反應中心專家對轄區(qū)醫(yī)療機構相關負責人及監(jiān)管人員進行專題培訓，發(fā)放“合理用藥常識”“醫(yī)療器械不良事件小知識”等宣傳資料xxx余份，宣傳培訓人數(shù)達xxx人次，切實提高區(qū)域監(jiān)測能力，確保監(jiān)測報告質量，為藥械化安全保駕護航。截至目前，藥械處共收集評價藥械化不良反應（事件）監(jiān)測報告xxx例，并上傳國家藥品不良反應監(jiān)測中心信息平臺，目標完成數(shù)達xxx%。
（八）存在的問題
1. 監(jiān)管面積較廣，監(jiān)管對象數(shù)量龐大，監(jiān)管人員人手不足，監(jiān)管效能有限；
2. 藥械化領域專業(yè)性較強，相關監(jiān)管法律法規(guī)范圍廣且更新較快，監(jiān)管人員業(yè)務能力較低，往往只能檢查到表面；
3. 基層街道藥械化監(jiān)管人員多為衛(wèi)生院兼職協(xié)管員，精力有限，且監(jiān)管角度不同，屬地責任難以壓實；
4. 基層監(jiān)管人員流動性較大，監(jiān)管所-衛(wèi)生院、區(qū)-街道工作對接及溝通不夠通暢。
（九）對策建議
1. 探索智慧化監(jiān)管手段，以技術彌補人力的不足。一是充分利用網格化監(jiān)管平臺開展監(jiān)管，細化網格、大力發(fā)展網格員，定人定崗定責；二是加大“人人都是督察員”的宣傳推廣力度，充分發(fā)揮廣大人民群眾的力量，群防群治，充實監(jiān)管力量；三是加強激勵措施、擴大獎勵面，調動群眾積極性，實現(xiàn)社會共治以信息化方式解放
2. 進一步加大培訓力度，提高新區(qū)藥械化監(jiān)管人員業(yè)務水平及從業(yè)人員專業(yè)素養(yǎng)，一是向藥械化監(jiān)管人員提供更多的機會參加國家、省市局藥械化監(jiān)管相關培訓，緊跟政策前沿，提高監(jiān)管水平；二是采用多種方式對監(jiān)管人員開展針對性培訓，尤其增加現(xiàn)場指導力度，理論結合實際，確保培訓取得實效；三是針對新區(qū)藥械化經營使用從業(yè)人員文化水平參差不齊、專業(yè)知識薄弱的現(xiàn)狀，繼續(xù)加大藥械化經營使用從業(yè)人員培訓力度，一掃盲二普及三提升，規(guī)范藥械化經營行為，保障藥械化使用質量安全。
3. 增加突擊檢查次數(shù)，減少通知檢查次數(shù)，以問題為導向，鞏固整治實效。
二、xxxx年工作思路
?。ㄒ唬┨剿髦腔郾O(jiān)管新路子，建設藥品安全預警系統(tǒng)
藥品，作為日常生活中必不可缺的一類特殊商品，切實關系到人民群眾的身體健康和生命安全。政府在藥品安全管理上的舉措，直接影響人民群眾對政府的滿意度、認可度和信任度。藥品上市后，可能因為藥物設計缺陷、藥品本身質量原因或藥品生產流通存儲過程中的不當操作導致的質量問題而需緊急召回的情況，如果不能快速預警、及時停止銷售使用問題藥品，一旦出現(xiàn)安全問題，其危害范圍、危害程度、社會影響不容忽視。傳統(tǒng)預警方式為層層印發(fā)通知，反應時間滯后、難以達到全覆蓋，存在一定的安全隱患。藥品安全預警系統(tǒng)是一套利用信息化技術手段實現(xiàn)政府監(jiān)管部門、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、藥品使用單位及普通群眾互聯(lián)互通的信息收集與共享系統(tǒng)，縮短反應時間、減少中間環(huán)節(jié)，實現(xiàn)一鍵共享。大幅度提高預警工作的高效性和時效性，實現(xiàn)早發(fā)現(xiàn)、早反饋、早控制，有利于公眾健康保護及社會和諧穩(wěn)定。通過對藥品安全信息開展有目的、有計劃的收集，從中篩選分析出需要進行重點關注、重點監(jiān)測和暫停使用等不同控制程度的藥品安全事件，制定相應的管理計劃和控制措施，形成藥品安全預警信息，并對預警信息進行分級分類。將不同群體進行權限控制管理，系統(tǒng)將根據(jù)預警信息分級分類情況向不同群體發(fā)出預警，并要求接收信息群體做出回應，以確保全覆蓋、零報告。強調信息收集傳送的及時性、高效性、可靠性，一鍵到位，切實保障人民群眾用藥安全。
藥械處將從以下幾方面逐步進行系統(tǒng)建設：x. 開展調研，對藥品上市后可能因為藥物設計缺陷、藥品本身質量原因或藥品生產流通存儲過程中的不當操作導致的質量問題而需緊急召回的情況進行收集、匯總、分析、評估、整理。x. 根據(jù)調研結果，形成藥品安全預警系統(tǒng)軟件需求。x. 討論、研究、設計藥品安全預警系統(tǒng)相關數(shù)據(jù)模塊、信息分類、權限設計等具體功能。x. 就前期研判的監(jiān)管和市場實際需要，開發(fā)藥品安全預警系統(tǒng)電腦軟件。x. 建立手機數(shù)據(jù)端接口，綁定相關負責人手機號碼，或根據(jù)實際使用情況考慮設計開發(fā)配套手機軟件，對于一級緊急預警信息，向手機發(fā)送提示并要求反饋，若無反饋則持續(xù)提醒，確保通知到位。x. 在新區(qū)轄區(qū)內各藥品研發(fā)機構、生產經營企業(yè)、使用單位接入互聯(lián)網的電腦平臺上安裝該系統(tǒng)。x. 組織轄區(qū)各藥品研發(fā)機構、生產經營企業(yè)、使用單位負責藥品質量的工作人員進行培訓，使其熟悉操作程序。試運行后收集反饋意見，根據(jù)使用情況對系統(tǒng)進行深入優(yōu)化后，開始正式運行。
?。ǘ┬畔⒒侄瓮七M不良反應（事件）監(jiān)測上報，全力促進行業(yè)產品提檔升級
隨著藥品、化妝品、醫(yī)療器械的效用和種類的增加，人們對其依賴性與日俱增，不良反應（事件）也越來越常見。當出現(xiàn)不良反應時，傳統(tǒng)的上報方式反應時間長、應對時效差，存在一定的安全隱患?，F(xiàn)在，消費者在使用藥品、化妝品、醫(yī)療器械過程中如發(fā)現(xiàn)不良反應（事件），及時到當?shù)蒯t(yī)院咨詢、就診，并由轄區(qū)內各報告單位通過國家藥品/化妝品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)直接上報藥械化不良反應（事件）報告到國家中心，再由縣、市、省、國家級藥品/化妝品不良反應監(jiān)測機構對報告進行逐級審核，做出評價。通過國家藥品/化妝品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)進行上報，大幅度提高了監(jiān)測能力和水平，有利于保障人民群眾的身體健康和生命安全。藥械處在xxxx年擬從以下三個方面加強藥械化不良反應（事件）上報工作，實現(xiàn)智能化監(jiān)管：x. 落實藥械化不良反應（事件）監(jiān)測目標責任制，在保持質量穩(wěn)定增長的前提下，將工作的重心逐步轉向新的、嚴重的病例監(jiān)測上來，注重風險信號的發(fā)現(xiàn)、分析和評價，嚴密防范重大藥械化安全事故的發(fā)生。x. 加強對轄區(qū)各醫(yī)療機構藥械化不良反應（事件）監(jiān)測工作的督導和檢查，督促各單位健全機構、落實人員、開展工作，減少瞞報、漏報和集中上報等情況，堅決杜絕虛假報告。x. 進一步加大對醫(yī)療機構藥械化不良反應（事件）監(jiān)測人員的培訓力度，熟知上報程序，努力提高報表的質量，提升一線監(jiān)測和上報人員的業(yè)務知識和專業(yè)水平。
（三）推進“互聯(lián)網+藥品流通”新模式，幫助x紫竹葉健康科技有限公司做大做強
x紫竹葉健康科技有限公司成立于xxxx年，是一家定位于“互聯(lián)網+大健康”領域，面向萬億級大健康市場的第三方醫(yī)藥交易平臺公司。該企業(yè)通過整合上游藥品生產和下游醫(yī)療終端及零售終端，為雙方建立藥品信息展示、藥品招標、一站采購、信息追溯的醫(yī)藥信息及交易平臺，旨在縮短藥品流通環(huán)節(jié)，降低藥品價格優(yōu)化藥品購銷秩序，保證人民群眾的用藥安全。企業(yè)通過電子商務技術，減少中間環(huán)節(jié)，降低物力和時間成本，高效合理地配置藥品資源，實現(xiàn)陽光醫(yī)藥，助力“新醫(yī)改”。xxxx年，該企業(yè)工作重心將以x為主，計劃發(fā)展醫(yī)療終端和零售終端xxxx家，平臺提供的商品信息服務達xxxxx個，完成布局后，平臺業(yè)務將拓展至全國。
藥械處在xxxx年擬從以下三個方面對該企業(yè)進行幫扶：x. 協(xié)助企業(yè)向上級食藥監(jiān)部門溝通，力爭企業(yè)取得 “OxO平臺業(yè)務” 試點，實現(xiàn)從網上到網下的經營全覆蓋；x. 協(xié)助企業(yè)開展藥品交易第三方物流服務，實現(xiàn)平臺的統(tǒng)一配送，以提高效率和服務質量；x. 國家食藥監(jiān)總局放開《互聯(lián)網藥品交易服務資格證書》許可為備案后，對企業(yè)沖擊較大，藥械處將幫助企業(yè)探索新的業(yè)務模式找到新的切入點，實現(xiàn)企業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展。
?。ㄋ模┐罅ν苿又悄苤圃?，助力科利耳聽力產業(yè)及創(chuàng)新項目順利推進。
科利耳聽力產業(yè)及創(chuàng)新項目包括科利耳生產研發(fā)中心（暫命名）和科利耳西南區(qū)域總部及聽力中心項目，項目致力于植入性人工耳蝸研究，以信息化與工業(yè)化深度融合為主線，強化研發(fā)、改進技術，為聽障人士和人工耳蝸植入者奉獻更加先進的植入產品，進一步改善聽障人士的生活質量。其中，生產研發(fā)中心項目由全球人工耳蝸行業(yè)的領導者澳大利亞科利耳公司獨資建設、運營，包括生產工廠、研發(fā)中心以及針對醫(yī)療專業(yè)人士的培訓中心。該工廠全面建成投產后，將成為中國規(guī)模最大的人工耳蝸系統(tǒng)生產基地，為全球超過xx萬耳疾患者提供服務。
藥械處將主動作為，超前服務，精準扶持，以有利于企業(yè)發(fā)展為原則，共享“一帶一路”機遇，爭取早日將企業(yè)打造為瞪羚企業(yè)、甚至潛在獨角獸企業(yè)，進一步推動新區(qū)新一代信息技術、生物醫(yī)藥等戰(zhàn)略性新興產業(yè)發(fā)展壯大。一是積極與企業(yè)相關項目推進負責人對接，聯(lián)合省、市食藥監(jiān)局醫(yī)療器械相關負責人及專家，成立項目推進協(xié)調小組，建立定期例會機制，保持溝通常態(tài)，充分掌握項目進展動態(tài)、獲取企業(yè)發(fā)展需求、幫助企業(yè)解決問題、全力支持企業(yè)發(fā)展。二是結合項目實際情況，針對企業(yè)植入性人工耳蝸產品在澳大利亞已通過臨床試驗的現(xiàn)狀，積極與省市局醫(yī)療器械處溝通協(xié)調，并進一步向國家總局申請政策紅利，縮減醫(yī)療器械產品注冊流程、縮短產品注冊周期，力爭產品早日進入中國市場。三是考慮到澳大利亞和中國在醫(yī)療器械生產車間、生產許可體系要求等方面存在差異，不能局限于傳統(tǒng)檢查標準，以保證產品質量為底線、以有利于企業(yè)發(fā)展為原則，優(yōu)化檢查項目，探索個性化檢查方案，幫助企業(yè)盡快取得醫(yī)療器械生產許可。四是提前介入，積極參與項目發(fā)展，在專業(yè)業(yè)務范圍內，向企業(yè)提供指導性意見，對于復雜問題進行專題研究，積極幫助企業(yè)解決問題，避免出現(xiàn)前期規(guī)劃設計不合理而返工的現(xiàn)象，共同推動問題解決，加快項目推進。五是主動向省市食藥監(jiān)局匯報項目進展、爭取政策支持，提高省市相關領導對項目的重視程度，讓項目在省市層面占據(jù)資源優(yōu)勢，助力項目更快更好推進，以推動整個產業(yè)鏈發(fā)展。
?。ㄎ澹┙⒅悄芑ぷ髂Ｊ剑_展信息化藥品抽樣檢驗工作
對藥品質量進行抽樣檢驗，對提高藥品質量、保障人民生命安全具有重要作用。從目前情況看，抽檢檢驗工作還存在許多不足之處，主要表現(xiàn)在操作方法與手段落后上，目前，監(jiān)督管理部門的抽檢工作過程是：安排抽檢任務――到達企業(yè)，出示證明文件――對樣品實施封存――填寫抽檢單并由企業(yè)簽字確認――帶走樣品。這種工作模式缺點是效率低可靠性差，信息傳遞失真內容填寫有限，接收樣品手續(xù)復雜。
藥械處在xxxx年擬從以下三個方面改進藥品抽檢工作，實現(xiàn)信息化抽樣檢驗：x. 利用計算機技術統(tǒng)籌兼顧各級計劃，確保列入重點抽檢目錄的藥品被基本覆蓋，并對檢驗機構出具的檢驗報告實施信息化管理。x. 計算機預存抽檢企業(yè)的數(shù)據(jù)庫，到達企業(yè)實施抽樣時，可從數(shù)據(jù)庫中調出相應的數(shù)據(jù)資料。如果企業(yè)信息未變，只需輸入所抽檢藥品和封樣狀況（樣品名稱、生產日期、批號、抽檢日期、抽檢數(shù)量、抽檢人員）少數(shù)信息即可，如果企業(yè)信息（如法人代表，企業(yè)名稱等）發(fā)生變化，則對企業(yè)數(shù)據(jù)進行修改，對企業(yè)特殊情況需要加以說明、可以在數(shù)據(jù)庫備注中詳細描述。x. 利用計算機錄入抽檢樣品信息，能真實反應抽檢藥品的狀態(tài)，避免在手工填寫和檢測機構錄入抽檢樣品信息時發(fā)生數(shù)據(jù)失真，提高抽檢樣品送檢效率。
?。娀蒲谢乜偛拷ㄔO，幫扶x艾偉孚生物科技有限公司落地開花
x艾偉孚生物科技有限公司，是一家專注于IVF-ET（體外受精-胚胎移植）產品的研究、生產、銷售和服務的“創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)”型企業(yè)，以“科技創(chuàng)造人類未來”為宗旨，擬建設IVF-ET專用全系培養(yǎng)基研發(fā)生產基地，自主研發(fā)生產銷售IVF-ET專用全系培養(yǎng)基，打造中國首家IVF-ET專用全系專業(yè)化平臺，填補IVF-ET國內空白。輔助生殖技術是治療不孕不育的重要途徑，近年來，我國不孕不育夫婦數(shù)量持續(xù)增加，而國內輔助生殖市場被進口產品壟斷，人民缺乏選擇性且成本昂貴。習近平總書記深刻指出:“人民對美好生活的向往，就是我們的奮斗目標”，打造中國人自己的IVF-ET系列產品具有深遠的意義。
創(chuàng)新是引領發(fā)展的第一動力，藥械處將強化責任、真抓實干、優(yōu)化服務，建立主動對接式工作方式，以“創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)”推動新區(qū)新經濟發(fā)展。一是幫助企業(yè)生產車間設計。企業(yè)為國內第一家IVF-ET專用全系培養(yǎng)基研發(fā)生產企業(yè)，無同類企業(yè)生產車間可參考，生產車間布局、操作臺潔凈級別設計等具有一定難度。藥械處將結合多年監(jiān)管經驗及業(yè)務知識，專題探討研究，為企業(yè)提供指導性意見，進一步優(yōu)化生產布局，保證產品質量。二是提供多元化學習機會。主動為企業(yè)爭取培訓學習及參觀參展機會，有利于企業(yè)了解國家最新政策方向及國際產業(yè)發(fā)展情況，鼓勵企業(yè)拓寬視野、強化創(chuàng)新、提檔升級、不斷超越。三是邀請專家指導企業(yè)。積極對接省市專家，邀請專家對企業(yè)進行現(xiàn)場指導、答疑解惑，幫助企業(yè)又快又好發(fā)展。四是及時傳達政策經驗。向企業(yè)傳達最新政策及其他生產企業(yè)經驗，結合新區(qū)特點，指導企業(yè)優(yōu)化生產體系、完善相關資料和記錄，與時俱進，助力企業(yè)早日達到國際領先水平。
2022年關于藥械處工作總結及下步工作思路2
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