下面是范文網(wǎng)小編收集的有關單位承諾書范文3篇(單位對單位的承諾書)，供大家參閱。
有關單位承諾書范文1
我單位對20xx年度社會保險繳費工資總額和繳費基數(shù)申報工作中的有關事項鄭重承諾如下：
一、嚴格遵守國家和省有關社會保險的法律、法規(guī)及文件規(guī)定，做到誠信申報、依法繳費，所有申報數(shù)據(jù)和資料真實、完整。
二、切實維護職工的合法權益，做到應保盡保并如實申報職工個人的繳費基數(shù)，如在今后的`檢查、稽核、勞動監(jiān)察過程中發(fā)現(xiàn)我單位提供了虛假、殘缺的數(shù)據(jù)和資料，造成我單位瞞報、漏報、少報社會保險費基數(shù)、繳費人數(shù)，我單位、法定代表人和相關經(jīng)辦將承擔由此引起的全部經(jīng)濟和法律責任。
三、嚴格按照玉人社發(fā)[20xx]36號文件的規(guī)定申報單位繳費基數(shù)，如存在瞞報工資總額現(xiàn)象，經(jīng)勞動保障相關機構查實認定，除補繳外，愿接以下處罰：
1、勞動保障行政部門依照《勞動保障監(jiān)察條例》（國務院令第423號）第二十七條“用人單位向社會保險經(jīng)辦機構申報應繳納的社會保險費數(shù)額時，瞞報工資總額或者職工人數(shù)的，由勞動保障行政部門責令改正，并處瞞報工資數(shù)額1倍以上3倍以下的罰款”規(guī)定的處罰。
2、勞動保障行政部門按照《社會保險費征繳暫行條例》（國務院令第259號）第二十三條“繳費單位未按照規(guī)定申報應繳納的社會保險費數(shù)額的，由勞動保障行政部門責令限期改正；情節(jié)嚴重的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員可以處1000元以上5000元以下的罰款；情節(jié)特別嚴重的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員可以處5000元以上的10000元以下的罰款”規(guī)定的處罰。
本承諾書簽署后即刻生效。
申報單位簽章：華寧寧州洪華藥行三分店
法定代表人簽字：柯本紅
經(jīng)辦人簽字：普文芳
20xx年3月11日
有關單位承諾書范文2
房管部門：
□申請人 系我單位（企業(yè)）工作人員， 年 月 日已與我單位簽訂勞動（聘用）合同，同意該同志申請十堰城區(qū)公共租賃住房，我單位承諾按照十堰市公共租賃住房管理有關政策要求，對其租賃行為進行協(xié)助管理。
□申請人 系我單位（行政事業(yè)）在編人員， 年 月 日進入我單位工作，同意該同志申請十堰城區(qū)公共租賃住房，我單位承諾按照十堰市公共租賃住房管理有關政策要求，對其租賃行為進行協(xié)助管理。
負 責 人（簽字）：
承諾單位（蓋章）：
年 月 日
有關單位承諾書范文3
為進一步加強醫(yī)療機構醫(yī)療器械質(zhì)量安全，強化醫(yī)療機構醫(yī)療器械的追溯管理，落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等有關規(guī)定，保障人民群眾用械安全有效，我院愿向社會及政府管理部門做如下承諾：
一 嚴格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》等相關法律法規(guī)。強化質(zhì)量意識，切實履行器械質(zhì)量安全的責任。
二 加強內(nèi)部質(zhì)量管理，完善各項質(zhì)量管理制度。建立進貨檢查驗收制度，從具有合法資質(zhì)的經(jīng)營企業(yè)購進醫(yī)療器械，驗明醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證明，索取產(chǎn)品的合法資質(zhì)，即：《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》、購進產(chǎn)品出廠檢驗報告和《授權委托書》，進口醫(yī)療器械還應索取產(chǎn)品的報關單。絕不購進未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效、淘汰或者不符合注冊標準的醫(yī)療器械，并建立真實、完整的購進記錄。記錄內(nèi)容包括：
?。ㄒ唬┽t(yī)療器械商標及名稱、規(guī)格（型號）、批號、有效期，滅菌產(chǎn)品還應記錄滅菌批號；購貨數(shù)量、購貨日期；
?。ǘ┥a(chǎn)企業(yè)名稱、經(jīng)營企業(yè)名稱、生產(chǎn)許可證號、醫(yī)療器械注冊證號；
?。ㄈ炇战Y論、經(jīng)辦人、負責人簽字或者蓋章。
購進的進口產(chǎn)品購進記錄保存時間不少于產(chǎn)品有效期滿后或者終止使用后1年，植入性醫(yī)療器械購進記錄應當永久保存。
三 在使用無菌醫(yī)療器械前，應當認真檢查其包裝。對直接接觸醫(yī)療器械的包裝出現(xiàn)破損的，停止使用，并按有關規(guī)定處理。
四 對進口醫(yī)療器械產(chǎn)品，必須要有中文標識，內(nèi)容要與注冊證相符。
五 加強大型醫(yī)用設備使用管理，建立大型醫(yī)用設備質(zhì)量管理規(guī)范，定期對其應用質(zhì)量的安全、有效、防護進行監(jiān)督和評審，保證設備使用安全、有效。
六 醫(yī)療機構醫(yī)療器械的庫房，應按規(guī)定具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存條件。
七 對植入性醫(yī)療器械建立使用記錄。
手術室記錄內(nèi)容包括：
?。ㄒ唬┗颊咝彰?、聯(lián)系地址、電話；
?。ǘ┦中g日期、手術醫(yī)師姓名；
?。ㄈ┊a(chǎn)品名稱、規(guī)格（型號）、生產(chǎn)廠名、生產(chǎn)批號（出廠編號或者序列號）、生產(chǎn)日期；
?。ㄋ模┗颊呤褂弥橥鈺?，并簽字同意。
?。ㄎ澹獙⑹褂卯a(chǎn)品的合格證條形碼粘貼在患者病歷手術記錄中。 植入性醫(yī)療器械使用記錄應當永久保存。
八、我單位發(fā)現(xiàn)或者知悉應報告的醫(yī)療器械不良事件后，填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》向所在地省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構報告。其中，導致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個工作日內(nèi)，導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡的事件于
發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起15個工作日內(nèi)報告。
九 主動接受并積極配合各級藥監(jiān)部門的監(jiān)督與管理，自覺接受社會各界及廣大消費者的監(jiān)督。
十 以上內(nèi)容本單位愿意接受監(jiān)督。若違反以上承諾，由此引起的一切后果和責任由我院負責。
醫(yī)院名稱：
醫(yī)療機構設備科責任人：
年 月 日
說明：本承諾書一式兩份，一份醫(yī)療機構留存，一份市食品藥監(jiān)局備案。有效期三年。
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