生物教學(xué)自查報(bào)告3篇(關(guān)于生物教學(xué)的調(diào)研報(bào)告)

時(shí)間：2023-01-12 17:39:59 綜合范文

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生物教學(xué)自查報(bào)告1

**醫(yī)院生物安全自查報(bào)告

　　根據(jù)上級(jí)指示，我院對生物安全進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯報(bào)如下：

　　一、實(shí)驗(yàn)室分區(qū)明確分污染區(qū)，半污染區(qū)，清潔區(qū)。

　　二、實(shí)驗(yàn)室所有設(shè)備功能正常。狀態(tài)良好，進(jìn)行定期維護(hù)生物安全標(biāo)識(shí)和生物安全危害警告。

　　三，制定有實(shí)驗(yàn)室生物安全事件應(yīng)急預(yù)案，且成立了生物安全委員會(huì)。

　　四、在實(shí)驗(yàn)室的出口處設(shè)配有洗手消毒設(shè)施。

　　五、在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)配有洗眼裝置。

　　六，工作人員衣物與實(shí)驗(yàn)室工作服和物品分開存放。

　　七、實(shí)驗(yàn)后，生活垃圾及醫(yī)療垃圾桶由專職人員處理。

　　八、需要高壓滅菌的能統(tǒng)一按要求滅菌。

　　九、實(shí)驗(yàn)室相關(guān)制度完善。

****醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室

　　2017年7月31日

　　病媒生物防制自查報(bào)告

　　生物教學(xué)設(shè)計(jì)

　　生物教學(xué)總結(jié)

生物教學(xué)自查報(bào)告2

　　病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全自查報(bào)告

　　為進(jìn)一步規(guī)范我站病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作，防范實(shí)驗(yàn)室生物安全事故的發(fā)生，按照市衛(wèi)計(jì)委統(tǒng)一部署，我站對照病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全檢查表，對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行自查，現(xiàn)將自查情況匯報(bào)如下：

　　一、組織機(jī)構(gòu)和人員

　　對我站“實(shí)驗(yàn)室生物安全委員會(huì)”進(jìn)行了人員調(diào)整，負(fù)責(zé)此項(xiàng)工作的組織領(lǐng)導(dǎo)，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為生物安全的第一責(zé)任人，并在檢驗(yàn)科和業(yè)務(wù)科設(shè)置了兼職的生物安全員，負(fù)責(zé)該工作的具體檢查，并對工作人員進(jìn)行考核培訓(xùn)，使其熟悉掌握工作中涉及的相關(guān)內(nèi)容。

　　二、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)控制

　　實(shí)驗(yàn)室遵守國家各項(xiàng)法律法規(guī)（如《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國獻(xiàn)血法》等）的相關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)格按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》、《血站質(zhì)量管理規(guī)范》、《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》等技術(shù)規(guī)范，對試驗(yàn)活動(dòng)涉及的病原微生物進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后，交站生物安全委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

　　三、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系文件和管理制度

　　建立了一套較為完整的質(zhì)量管理體系，分為質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、記錄等四個(gè)層次的文件，還編寫了《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊》，詳細(xì)規(guī)定了諸如實(shí)驗(yàn)室管理，人員培訓(xùn)，消毒，人員防護(hù)要求，事故處理，職業(yè)暴露處理及傳染病報(bào)告等方面的程序文件，日常工作嚴(yán)格按照體系文件的規(guī)定進(jìn)行，并按照規(guī)定做好相關(guān)記錄。四、人員培訓(xùn)與管理

　　實(shí)驗(yàn)室人員每年均參加委站兩級(jí)的生物安全等專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，了解實(shí)驗(yàn)室生物安全法律法規(guī)和相關(guān)處理程序。

　　五、不合格項(xiàng)的識(shí)別控制

　　X月份，省衛(wèi)計(jì)委組織專家組，對我站進(jìn)行了三年一次的換證技術(shù)審查，我科室接受了專家組《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》的審查，包括生物安全等內(nèi)容，科室工作得到專家組的認(rèn)可，一次性通過驗(yàn)收。針對專家組提出的不合格項(xiàng)，進(jìn)行原因分析，制定糾正措施并以整改到位，最后由質(zhì)管科對實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。

　　六、內(nèi)審和管理評(píng)審

　　我站每年均參加XX協(xié)作組組織的專家內(nèi)審，內(nèi)審活動(dòng)有內(nèi)審計(jì)劃，內(nèi)審員全部取得相關(guān)資質(zhì)并有授權(quán)，內(nèi)審活動(dòng)覆蓋所有環(huán)節(jié)。

　　每年底，我站對所有流程進(jìn)行一次管理評(píng)審，驗(yàn)證質(zhì)量體系運(yùn)行的充分性、適宜性和有效性。

　　七、實(shí)驗(yàn)室布局、設(shè)施和設(shè)備

　　實(shí)驗(yàn)室入口處張貼了醒目的生物危害標(biāo)志及其說明，并設(shè)有門禁系統(tǒng)，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部生物安全等各類標(biāo)識(shí)較為齊全，緊急撤離路線標(biāo)識(shí)明顯。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)干凈整潔，無雜物，無與實(shí)驗(yàn)活動(dòng)無關(guān)的物品。84消毒液和乙醇（75%）均在有效期內(nèi)。洗眼裝置能夠正常使用，工作人員可以正確使用。儀器根據(jù)實(shí)際使用狀態(tài)張貼相應(yīng)的狀態(tài)標(biāo)識(shí)，“正常使用” 標(biāo)識(shí)為藍(lán)色，“維護(hù)中” 標(biāo)識(shí)為黃色，“停用” 標(biāo)識(shí)為紅色。實(shí)驗(yàn)室配備不間斷電源，保證應(yīng)急供電。每臺(tái)（套）關(guān)鍵設(shè)備均制定了儀器操作維護(hù)程序。

　　生物安全柜位于標(biāo)本處理間的最里面，遠(yuǎn)離了人員活動(dòng)、物品流動(dòng)及可能擾亂氣流的地方，臺(tái)面整潔，前后回風(fēng)格柵無阻塞，使用后消毒并有記錄。

　　高壓滅菌器壓力表，每年度均送市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局進(jìn)行強(qiáng)檢，合格后市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局出具檢測報(bào)告，高壓滅菌器操作人員經(jīng)過培訓(xùn)后持證上崗。核酸實(shí)驗(yàn)室試劑準(zhǔn)備區(qū)受建筑設(shè)施的局限，面積較小。

　　八、實(shí)驗(yàn)室記錄和檔案

　　實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)記錄較為完整，按照檔案管理的相關(guān)要求，按月檢查整理，裝訂成冊后移交檔案室歸檔。

　　九、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急預(yù)案

　　制定了針對各類意外事故的應(yīng)急處理制度，物資儲(chǔ)備能夠滿足應(yīng)對各類意外事故的需要，并將應(yīng)急事故處置聯(lián)系人的聯(lián)系方式放于應(yīng)急藥品箱內(nèi)，以備不時(shí)之需。

　　十、個(gè)體防護(hù)

　　實(shí)驗(yàn)室配有充足的個(gè)體防護(hù)用品，如乳膠手套、專用防護(hù)服、各實(shí)驗(yàn)專用工作鞋、口罩、帽子等，由生物安全員專門負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室感染控制工作。實(shí)驗(yàn)室所有人員每年進(jìn)行一次全面健康體檢，并建立人員健康檔案。工作人員有本底血清標(biāo)本留存和接種記錄。

　　十一、標(biāo)本保存運(yùn)輸

　　對于血站來講，標(biāo)本只有血液標(biāo)本這一項(xiàng)。我站制定了血液標(biāo)本運(yùn)送、保存、處理、銷毀的制度，任何一個(gè)標(biāo)本均可以根據(jù)記錄，追溯到運(yùn)輸、保存、檢測、銷毀交接等每一個(gè)環(huán)節(jié)。我站無菌（毒）種及樣本。

　　十二、實(shí)驗(yàn)室廢棄物管理

　　定期對實(shí)驗(yàn)室廢棄物從業(yè)人員（包括管理人員）進(jìn)行相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)，并配備必要的防護(hù)用品（如乳膠手套、消毒液、紫外線推車、急救藥品等）。實(shí)驗(yàn)室廢棄物按照感染性、化學(xué)性和損傷性等，進(jìn)行分類存放。對于針頭、玻璃等，均棄于利器盒內(nèi)。

　　醫(yī)廢處理按照產(chǎn)生科室將廢棄物分類打包后，送暫存點(diǎn)暫存。醫(yī)廢暫存點(diǎn)有專用的容器按類處理和收納廢棄物，然后由專業(yè)醫(yī)廢處理機(jī)構(gòu)定期運(yùn)走。專用的容器上有明顯的警示標(biāo)識(shí)和警示說明，醫(yī)療廢棄物處理和交接的各項(xiàng)記錄完整、規(guī)范。未高壓和已高壓的物品分區(qū)放置，標(biāo)識(shí)清楚。有專人與醫(yī)廢處理的公司進(jìn)行交接，有轉(zhuǎn)運(yùn)交接簽字記錄。

　　存在問題和整改方案

　　一、本年度生物安全培訓(xùn)按年度計(jì)劃，將在九月份進(jìn)行，培訓(xùn)結(jié)束后將進(jìn)行評(píng)估，考核合格后方發(fā)給合格證。

　　二、由于受建筑設(shè)施和實(shí)驗(yàn)室面積所限，核酸實(shí)驗(yàn)室試劑和耗材準(zhǔn)備區(qū)面積較小，我們將根據(jù)標(biāo)本數(shù)量，合理購置試劑耗材，保證在不影響實(shí)驗(yàn)的前提下，合理合規(guī)存放所需耗材。

　　XX血站

生物教學(xué)自查報(bào)告3

　　生物安全自查報(bào)告

　　病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全自查報(bào)告

　　為進(jìn)一步規(guī)范我站病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作，防范實(shí)驗(yàn)室生物安全事故得發(fā)生，按照市衛(wèi)計(jì)委統(tǒng)一部署，我站對照病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全檢查表，對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行自查，現(xiàn)將自查情況匯報(bào)如下：

　　一、組織機(jī)構(gòu)與人員

　　對我站“實(shí)驗(yàn)室生物安全委員會(huì)”進(jìn)行了人員調(diào)整，負(fù)責(zé)此項(xiàng)工作得組織領(lǐng)導(dǎo)，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為生物安全得第一責(zé)任人，并在檢驗(yàn)科與業(yè)務(wù)科設(shè)置了兼職得生物安全員，負(fù)責(zé)該工作得具體檢查，并對工作人員進(jìn)行考核培訓(xùn)，使其熟悉掌握工作中涉及得相關(guān)內(nèi)容。

　　二、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與風(fēng)險(xiǎn)控制

　　實(shí)驗(yàn)室遵守國家各項(xiàng)法律法規(guī)（如《中華人民共與國傳染病防治法》、《中華人民共與國獻(xiàn)血法》等）得相關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)格按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》、《血站質(zhì)量管理規(guī)范》、《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》等技術(shù)規(guī)范，對試驗(yàn)活動(dòng)涉及得病原微生物進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后，交站生物安全委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

　　三、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系文件與管理制度

　　建立了一套較為完整得質(zhì)量管理體系，分為質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、記錄等四個(gè)層次得文件，還編寫了《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊》，詳細(xì)規(guī)定了諸如實(shí)驗(yàn)室管理，人員培訓(xùn)，消毒，人員防護(hù)要求，事故處理，職業(yè)暴露處理及傳染病報(bào)告等方面得程序文件，日常工作嚴(yán)格按照體系文件得規(guī)定進(jìn)行，并按照規(guī)定做好相關(guān)記錄。

　　生物安全自查報(bào)告

　　四、人員培訓(xùn)與管理

　　實(shí)驗(yàn)室人員每年均參加委站兩級(jí)得生物安全等專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，了解實(shí)驗(yàn)室生物安全法律法規(guī)與相關(guān)處理程序。

　　五、不合格項(xiàng)得識(shí)別控制

　　X月份，省衛(wèi)計(jì)委組織專家組，對我站進(jìn)行了三年一次得換證技術(shù)審查，我科室接受了專家組《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》得審查，包括生物安全等內(nèi)容，科室工作得到專家組得認(rèn)可，一次性通過驗(yàn)收。針對專家組提出得不合格項(xiàng)，進(jìn)行原因分析，制定糾正措施并以整改到位，最后由質(zhì)管科對實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。

　　六、內(nèi)審與管理評(píng)審

　　我站每年均參加XX協(xié)作組組織得專家內(nèi)審，內(nèi)審活動(dòng)有內(nèi)審計(jì)劃，內(nèi)審員全部取得相關(guān)資質(zhì)并有授權(quán)，內(nèi)審活動(dòng)覆蓋所有環(huán)節(jié)。

　　每年底，我站對所有流程進(jìn)行一次管理評(píng)審，驗(yàn)證質(zhì)量體系運(yùn)行得充分性、適宜性與有效性。

　　七、實(shí)驗(yàn)室布局、設(shè)施與設(shè)備

　　實(shí)驗(yàn)室入口處張貼了醒目得生物危害標(biāo)志及其說明，并設(shè)有門禁系統(tǒng)，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部生物安全等各類標(biāo)識(shí)較為齊全，緊急撤離路線標(biāo)識(shí)明顯。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)干凈整潔，無雜物，無與實(shí)驗(yàn)活動(dòng)無關(guān)得物品。84消毒液與乙醇（75%）均在有效期內(nèi)。洗眼裝置能夠正常使用，工作人員可以正確使用。儀器根據(jù)實(shí)際使用狀態(tài)張貼相應(yīng)得狀態(tài)標(biāo)識(shí)，“正常使用” 標(biāo)識(shí)為藍(lán)色，“維護(hù)中” 標(biāo)識(shí)為黃色，“停用” 標(biāo)識(shí)為紅色。實(shí)驗(yàn)室配備不間斷電源，保證應(yīng)急供電。每臺(tái)（套）關(guān)鍵設(shè)備均

　　生物安全自查報(bào)告

　　制定了儀器操作維護(hù)程序。

　　生物安全柜位于標(biāo)本處理間得最里面，遠(yuǎn)離了人員活動(dòng)、物品流動(dòng)及可能擾亂氣流得地方，臺(tái)面整潔，前后回風(fēng)格柵無阻塞，使用后消毒并有記錄。

　　八、實(shí)驗(yàn)室記錄與檔案

　　實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)記錄較為完整，按照檔案管理得相關(guān)要求，按月檢查整理，裝訂成冊后移交檔案室歸檔。

　　九、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急預(yù)案

　　制定了針對各類意外事故得應(yīng)急處理制度，物資儲(chǔ)備能夠滿足應(yīng)對各類意外事故得需要，并將應(yīng)急事故處置聯(lián)系人得聯(lián)系方式放于應(yīng)急藥品箱內(nèi)，以備不時(shí)之需。

　　十、個(gè)體防護(hù)

　　實(shí)驗(yàn)室配有充足得個(gè)體防護(hù)用品，如乳膠手套、專用防護(hù)服、各實(shí)驗(yàn)專用工作鞋、口罩、帽子等，由生物安全員專門負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室感染控制工作。實(shí)驗(yàn)室所有人員每年進(jìn)行一次全面健康體檢，并建立人員健康檔案。工作人員有本底血清標(biāo)本留存與接種記錄。

　　十一、標(biāo)本保存運(yùn)輸

　　對于血站來講，標(biāo)本只有血液標(biāo)本這一項(xiàng)。我站制定了血液標(biāo)本運(yùn)送、保存、處理、銷毀得制度，任何一個(gè)標(biāo)本均可以根據(jù)記錄，追

　　生物安全自查報(bào)告

　　溯到運(yùn)輸、保存、檢測、銷毀交接等每一個(gè)環(huán)節(jié)。我站無菌（毒）種及樣本。

　　十二、實(shí)驗(yàn)室廢棄物管理

　　定期對實(shí)驗(yàn)室廢棄物從業(yè)人員（包括管理人員）進(jìn)行相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)，并配備必要得防護(hù)用品（如乳膠手套、消毒液、紫外線推車、急救藥品等）。實(shí)驗(yàn)室廢棄物按照感染性、化學(xué)性與損傷性等，進(jìn)行分類存放。對于針頭、玻璃等，均棄于利器盒內(nèi)。

　　醫(yī)廢處理按照產(chǎn)生科室將廢棄物分類打包后，送暫存點(diǎn)暫存。醫(yī)廢暫存點(diǎn)有專用得容器按類處理與收納廢棄物，然后由專業(yè)醫(yī)廢處理機(jī)構(gòu)定期運(yùn)走。專用得容器上有明顯得警示標(biāo)識(shí)與警示說明，醫(yī)療廢棄物處理與交接得各項(xiàng)記錄完整、規(guī)范。未高壓與已高壓得物品分區(qū)放置，標(biāo)識(shí)清楚。有專人與醫(yī)廢處理得公司進(jìn)行交接，有轉(zhuǎn)運(yùn)交接簽字記錄。

　　存在問題與整改方案

　　一、本年度生物安全培訓(xùn)按年度計(jì)劃，將在九月份進(jìn)行，培訓(xùn)結(jié)束后將進(jìn)行評(píng)估，考核合格后方發(fā)給合格證。

　　二、由于受建筑設(shè)施與實(shí)驗(yàn)室面積所限，核酸實(shí)驗(yàn)室試劑與耗材準(zhǔn)備區(qū)面積較小，我們將根據(jù)標(biāo)本數(shù)量，合理購置試劑耗材，保證在不影響實(shí)驗(yàn)得前提下，合理合規(guī)存放所需耗材。

　　XX血站 X年X月X日

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