中藥藥劑學(xué)學(xué)習(xí)心得3篇(對(duì)中藥學(xué)的心得體會(huì))

時(shí)間：2022-11-01 09:13:40 心得體會(huì)

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中藥藥劑學(xué)學(xué)習(xí)心得1

　　中藥制劑

　　第39題（A型題）：乙醇作為浸出溶媒其特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是 A．溶解性界于極性和半極性之間 B．溶解范圍廣，能與水任意比例混溶 C．可以延緩酯類、苷類藥物的水解 D．80％以上乙醇可用于藥材脫脂 E．具有防腐作用答案：D

　　第40題（A型題）：干燥時(shí)，濕物料中不能除去的水分是 A．結(jié)合水 D．非結(jié)合水 C．平衡水分 D．自由水分 E．毛細(xì)管中水分答案：C

　　第41題（A型題）：以下關(guān)于高分子溶液的敘述哪一個(gè)是錯(cuò)誤的 A．水化膜是決定其穩(wěn)定性的主要因素 B．丙酮可破壞水化膜 C．鹽析可破壞水化膜 D．絮凝可保護(hù)水化膜 E．陳化可破壞水化膜答案：D

　　第42題（A型題）：除哪一個(gè)外，均為在液體藥劑中經(jīng)常使用的膠漿劑 A．聚乙烯醇

　　B．羧甲基纖維素鈉 C．明膠 D．糊精 E．阿拉伯膠答案：D

　　第43題（A型題）：關(guān)于酊劑的敘述不正確的是 A．含毒劇藥酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材10g B．一般酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材20g C．可以采用溶解法和稀釋法制備 D．用乙醇作溶媒，含藥量高

　　E．久置產(chǎn)生沉淀時(shí)，可濾過(guò)除去沉淀再使用答案：E

　　第44題（A型題）：膠劑突出的優(yōu)點(diǎn)是 A．補(bǔ)氣作用 B．活血作用 C．滋補(bǔ)作用 D．祛風(fēng)作用 E．滋陰作用答案：C

　　第45題（A型題）：膠劑制備中，加入冰糖的目的是 A．增加透明度和硬度 B．降低膠塊粘度 C．收膠時(shí)消泡 D．除去雜質(zhì) E．矯味矯臭答案：A

　　第46題（A型題）：2000版《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定膠劑水分限度為 A．10％ B．12％ C．無(wú)規(guī)定 D．8％ E．18％答案：C

　　第47題（A型題）：硬膠囊殼中不需填加的是 A．崩解劑 B．增稠劑 C．遮光劑 D．著色劑 E．防腐劑答案：A

　　第48題（A型題）：不宜以細(xì)粉直接加入壓片的是 A．含淀粉較多的藥材 B．貴重藥 C．毒劇藥

　　D．受熱時(shí)有效成分易破壞的藥材 E．含纖維較多的藥材答案：E

　　第49題（A型題）：保證注射用水質(zhì)量應(yīng)注意事項(xiàng)中不包括的是 A．隨時(shí)監(jiān)控蒸餾法制備注射用水的各環(huán)節(jié) B．要保證在無(wú)菌條件下生產(chǎn)注射用水 C．要定期清洗與消毒制造用設(shè)備 D．經(jīng)檢驗(yàn)合格的注射用水方可收集

　　E．注射用水應(yīng)在無(wú)菌條件下保存，并在12小時(shí)內(nèi)使用答案：B

　　第50題（A型題）：注射劑不可以是 A．粒徑≤15μm的混懸液

　　B．分散球粒徑≤5μm的乳濁液 C．無(wú)菌冷凍粉末 D．滅菌溶液

　　E．粒徑在15-20μm之間的粉末>10％的混懸液答案：E

　　第51題（A型題）：某藥物按一級(jí)反應(yīng)分解，反應(yīng)速度常數(shù)k=0．0095(天-1)，則該藥物的t1／2約為 A．73天 B．37天 C．40天 D．55天 E．80天答案：A

　　第52題（A型題）：含哪類成分的藥物在炮制處理過(guò)程中宜“忌鐵器” A．生物堿 B．鞣質(zhì) C．油脂 D．樹脂 E．苷答案：B

　　第53題（A型題）：炒梔子的作用是 A．緩和藥性 B．降低毒性 C．利于貯藏 D．增強(qiáng)療效 E．矯臭矯味答案：A

　　第54題（A型題）：土炒的主要目的是 A．增強(qiáng)補(bǔ)中益氣作用 B．增強(qiáng)健脾補(bǔ)胃作用 C．增強(qiáng)補(bǔ)脾止瀉作用 D．增強(qiáng)滋陰生津作用 E．增強(qiáng)溫腎壯陽(yáng)作用答案：C

　　第55題（A型題）：自然銅醋煅淬后主要成分是 A．FeS2 B．硫化鐵 C．醋酸亞鐵 D．Fe3O4 E．FeO 答案：C

　　第56題（A型題）：扣鍋煅法的條件是 A．高溫缺氧 B．隔絕空氣 C．加強(qiáng)熱 D．武火

　　E．用鹽泥封固答案：A

　　第57題（A型題）：酒蓯蓉的作用是 A．?dāng)筷幹购?B．補(bǔ)腎止?jié)?C．補(bǔ)腎助陽(yáng) D．固精縮尿 E．滋陰補(bǔ)血答案：C

　　第58題（A型題）：蒸制熟地黃的傳統(tǒng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為 A．外表色黑，內(nèi)部棕黃 B．質(zhì)地柔軟，輔料吸盡 C．質(zhì)變?nèi)釢?rùn)，色褐味甘 D．色黑加漆，味甘如飴 E．質(zhì)柔潤(rùn)，色澤烏黑發(fā)亮答案：D

　　第59題（B型題）： A．100級(jí)潔凈廠房 B．1000級(jí)潔凈廠房 C．級(jí)潔凈廠房 D．級(jí)潔凈廠房 E．級(jí)潔凈廠房

　　1．生產(chǎn)無(wú)菌而又不能在最后容器中滅菌的藥品配液的場(chǎng)所應(yīng)為 2．不能熱壓滅菌的口服液配液、濾過(guò)、灌封生產(chǎn)操作的場(chǎng)所為 3．片劑、膠囊劑的生產(chǎn)操作的場(chǎng)所為 4．粉針劑的分裝操作的場(chǎng)所為答案：ACEA

　　第60題（B型題）： A．5號(hào)篩 B．6號(hào)篩 C．7號(hào)篩 D．8號(hào)篩 E．2號(hào)篩

　　1．極細(xì)粉全部通過(guò) 2．細(xì)粉全部通過(guò) 3．最細(xì)粉全部通過(guò) 4．120目篩是答案：DABC

　　第61題（B型題）： A．鎊片 B．刨片 C．碾搗 D．制戎 E．劈制

　　1．艾葉制艾條時(shí)的前處理 2．動(dòng)物角質(zhì)類藥材 3．檀香、松節(jié) 4．牡蠣、赭石答案：DABC

　　第62題（B型題）： A．鮮地黃 B．熟地黃 C．生地黃 D．生地炭 E．熟地炭

　　1．滋陰補(bǔ)血，益精填髓 2．養(yǎng)陰清熱，涼血生津 3．涼血止血 4．補(bǔ)血止血答案：BCDE

　　第63題（B型題）：

　　A．使藥物純凈，增強(qiáng)清熱瀉火 B．增強(qiáng)澀腸止瀉

　　C．消除滑腸之弊，減小刺激性，增強(qiáng)固腸止瀉

　　D．緩和咸寒之性，增強(qiáng)潤(rùn)燥軟堅(jiān)，消導(dǎo)，下氣通便，純凈藥物 E．降低毒性，并純凈藥物 1．煨肉豆蔻 2．煨訶子 3．西瓜霜 4．芒硝蘿卜制答案：CBAD

　　第64題（C型題）： A．粘沖 B．松片 C．二者均是 D．二者均非

　　下列壓制片的質(zhì)量問(wèn)題稱為 1．片劑頂部脫落 2．片劑表面有凹痕

　　3．片劑的硬度試驗(yàn)不符合要求 4．片劑表面不光 5．片劑表面有斑點(diǎn) 答案：DABAD

　　第65題（C型題）： A．滲漉法 B．浸漬法 C．兩者均可 D．兩者均不可

　　1．制備益母草流浸膏用 2．制備顛茄流浸膏用答案：DA

　　第66題（C型題）： A．目測(cè)法 B．重量法 C．兩者均是 D．兩者均不是

　　1．含毒性藥散劑分劑量只能用

　　2．藥房少量配制一般散劑分劑量允許用 3．含貴重細(xì)料藥散劑分劑量只能用

　　4．大生產(chǎn)散劑，用自動(dòng)分量機(jī)分劑量多屬于 5．散劑分劑量法中誤差較大的是答案：BABDA

　　第67題（X型題）：下列哪些為陰離子型表面活性劑 A．有機(jī)胺皂 B．氯芐烷銨

　　C．十八烷基硫酸鈉 D．卵磷脂

　　E．十二烷基苯磺酸鈉答案：ACE 第68題（X型題）：為了增加混懸液的穩(wěn)定性，可以采取的措施有 A．減小粒徑 B．增加介質(zhì)粘度 C．升高外界溫度

　　D．增大微粒與介質(zhì)間密度差 E．減小外界壓力答案：AB

　　第69題（X型題）：注射用水質(zhì)檢包括 A．熱原檢查 B．不揮發(fā)物檢查 C．刺激性檢查 D．NO3-檢查 E．易氧化物檢查答案：ABDE

　　第70題（X型題）：哪些物質(zhì)可作為注射劑的抑菌劑 A．苯甲酸 B．尼泊金 C．苯酚 D．甲醛 E．苯甲醇答案：BCE

　　第71題（X型題）：緩釋制劑的類型有 A．骨架分散型 B，緩釋膜劑 C．緩釋乳劑 D．緩釋微囊 E．膜控型答案：ABCE

　　第72題（X型題）：需要碾搗后才能供配方的藥物是 A．礦物類 B．甲殼類 C．果實(shí)種子類 D．草質(zhì)類 E．藤木類答案：ABC

　　第73題（X型題）：適合切薄片的藥物是 A．麻黃、陳皮 B．天麻、白芍 C．甘草、細(xì)辛 D．三棱、烏藥 E．茯苓、大黃答案：BD

　　第74題（X型題）：鹽黃柏的作用是 A．緩和苦燥之性 B．清熱燥濕 C．清上焦之熱

　　D．滋陰降火，退虛熱 E．清濕熱兼具澀性答案：AD

　　第75題（X型題）：扣鍋煅時(shí)的注意事項(xiàng)有 A．煅燒時(shí)應(yīng)隨時(shí)用鹽泥封固 B．一次煅透中間不得?；?C．煅透后需放涼再啟鍋

　　D．鍋內(nèi)藥料不宜放得過(guò)多過(guò)緊

　　E．可以滴水即沸的方法判斷藥物是否煅透答案：ACDE

　　第76題（X型題）：下列關(guān)于以明膠與阿拉伯膠為囊材，采用復(fù)凝聚法制備微囊，的敘述中，正確的是

　　A．囊材濃度各以2．5％一5％為宜 B．成囊時(shí)pH應(yīng)調(diào)至4．0～4．5 C．成囊時(shí)溫度應(yīng)為50～55℃ D．甲醛固化時(shí)溫度在10℃以下 E．甲醛固化時(shí)pH應(yīng)調(diào)至8～9 答案：ABCDE

　　第1題（A型題）：原料藥物經(jīng)過(guò)加工制成的具有一定劑型、可直接應(yīng)用的成品，稱為 A．藥物 B．中成藥 C．制劑 D．藥品 E．處方藥答案：D

　　第2題（A型題）：根據(jù)藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)定的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品，稱為 A．劑型 B．中成藥 C．制劑 D．藥品 E．新藥答案：C

　　第3題（A型題）：我國(guó)最早的方劑與制藥技術(shù)專著是 A．《新修本草》 B．《太平惠民和劑局方》 C．《湯液經(jīng)》 D．《本草綱目》 E．《黃帝內(nèi)經(jīng)》答案：C

　　第4題（A型題）：《中華人民共和國(guó)藥典》是由下列哪一個(gè)部門頒發(fā)施行的 A．藥品監(jiān)督管理局 B．衛(wèi)生部 C．藥典委員會(huì)

　　D．中國(guó)藥品生物制品鑒定所 E．最高法院答案：B

　　第5題（A型題）：我國(guó)現(xiàn)行藥典是指《中華人民共和國(guó)藥典》哪一年版 A．1985年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2002年版答案：D

　　第6題（A型題）：以下哪一項(xiàng)不是藥典中記載的內(nèi)容 A．質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) B．制備方法 C．炮制

　　D．功能與主治 E．藥理依據(jù) 答案：E

　　第7題（A型題）：藥典收載的藥物不包括 A．中藥材 B．抗生素 C．動(dòng)物用藥 D．生化藥 E．放射性藥品答案：C

　　第8題（A型題）：日本藥局方的簡(jiǎn)稱是 A．Ph．Int B．E．P． C．B．P． D．J．P． E．U．S．P．答案：D

　　第9題（B型題）： A．劑型 B．制劑 C．中成藥 D．非處方藥 E．新藥

　　1．以中藥材為原料，中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，按藥政部門批準(zhǔn)的處方和制法大量生產(chǎn)，有特有名稱并標(biāo)明功能主治、用法用量和規(guī)格，公開銷售的藥品稱為

　　2．依據(jù)藥物的性質(zhì)、用藥目的及給藥途徑，將原料藥加工制成適合臨床應(yīng)用的形式稱為 3．根據(jù)處方要求，將原料藥加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品稱為

　　4．不需要醫(yī)生處方，消費(fèi)者可根據(jù)藥品說(shuō)明書自行按需要購(gòu)買、使用的藥品稱為答案：CABD

　　第10題（B型題）： A．《湯液經(jīng)》 B．《金匱要略》 C．《肘后備急方》 D．《千金翼方》 E．《普濟(jì)方》

　　1．東漢張仲景著，記有10余種劑型 2．我國(guó)最早的方劑與制藥專著 3．唐代藥王孫思邈著

　　4．第一次提出“成藥劑”的概念，主張批量生產(chǎn)貯備答案：BADC

　　第11題（B型題）： A．《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》 B．《中國(guó)藥典》2000版 C．《中藥制劑手冊(cè)》 D．《中藥方劑大辭典》 E．《全國(guó)中成藥處方集》

　　1．集古今方劑大成，收集方劑近10萬(wàn)首 2．一個(gè)國(guó)家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典 3．收載了暫不進(jìn)行微生物限度要求的藥品

　　4．收載了新修訂的中藥各劑型的微生物限度標(biāo)準(zhǔn) 答案：DBAB

　　第12題（X型題）：中藥藥劑學(xué)的基本任務(wù)主要為 A．學(xué)習(xí)、繼承、整理和掌握傳統(tǒng)中醫(yī)藥學(xué)理論、經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)

　　B．在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)研究開發(fā)中藥新劑型、新制劑 C．健全中藥制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系，不斷提高中藥制劑質(zhì)量水平

　　D．加強(qiáng)中藥劑型基礎(chǔ)理論研究和中藥制劑系統(tǒng)工程研究，加速現(xiàn)代化進(jìn)程 E．熟悉國(guó)家有關(guān)政策法規(guī)，合理指導(dǎo)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)等工作答案：ABCDE

　　第13題（X型題）：中藥新藥包括 A．我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品

　　B．改變劑型與給藥途徑的藥品 C．制成新的復(fù)方制劑

　　D．改變工藝，增加新的適應(yīng)證

　　E．療效確切，無(wú)不良反應(yīng)，重新申請(qǐng)OTC的藥品答案：ABCD

　　第14題（X型題）：藥物劑型選擇的基本原則 A．根據(jù)防治疾病要求選擇 B．根據(jù)藥物性質(zhì)選擇

　　C．根據(jù)應(yīng)用及貯運(yùn)等要求選擇 D．結(jié)合生產(chǎn)條件選擇

　　E．根據(jù)高科技含量多少選擇答案：ABCD

　　第15題（X型題）：關(guān)于藥典正確敘述的是 A．反映了國(guó)家藥物生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平B．藥典每隔幾年要修訂一次 C．具有法律約束力

　　D．收載療效確切的藥物

　　E．2000年版藥典二部收載了中藥材及中藥成方制劑答案：ABCD

　　第16題（X型題）：《中國(guó)藥典》一部收載的內(nèi)容為 A．中藥材 B．生化藥

　　C．中藥成方制劑 D．中藥單方制劑 E．化學(xué)藥

　　答案：ACD

　　第1題（A型題）：不含藥材原粉的固體制劑，每克含細(xì)菌數(shù)不得超過(guò) A．個(gè) B．5000個(gè) C．2000個(gè) D．1000個(gè) E．100個(gè) 答案：D

　　第2題（A型題）：合劑、糖漿劑，每毫升含細(xì)菌數(shù)不得超過(guò) A．1000個(gè) B．500個(gè) C．200個(gè) D．100個(gè) E．0個(gè) 答案：D

　　第3題（A型題）：100級(jí)潔凈廠房適合于生產(chǎn)下列哪種劑型 A．片劑 B．膠囊劑 C．粉針劑 D．口服液 E．顆粒劑答案：C

　　第4題（A型題）：在一定溫度下滅菌，微生物死亡速度符合哪一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程 A．零級(jí) B．一級(jí) C．二級(jí) D．M-M E．以上都不是答案：B

　　第5題（A型題）：屬于化學(xué)滅菌法的是 A．輻射滅菌法 B．紫外線滅菌法 C．環(huán)氧乙烷滅菌法 D．熱壓滅菌法 E．火焰滅菌法答案：C

　　第6題（A型題）：滑石粉宜采用的滅菌方法是 A．流通蒸汽滅菌法 B．火焰滅菌法 C．熱壓滅菌法 D．干熱空氣滅菌 E濾過(guò)除菌法答案：D 第7題（A型題）：為確保滅菌效果，熱壓滅菌法要求F0值為 A．Fo=8 B．Fo=8-12 C．Fo=8-15 D．Fo=20 E．Fo=23 答案：B

　　第8題（A型題）：下列不宜采用熱壓滅菌法滅菌的物品是 A．輸液劑 B．脫脂棉 C．微孔濾膜 D．口服液 E．蜜丸答案：E

　　第9題（A型題）：用具表面和空氣滅菌應(yīng)采用 A．熱壓滅菌 B．濾過(guò)除菌 C．干熱空氣滅菌 D．紫外線滅菌 E．流通蒸汽滅菌法答案：D

　　第10題（A型題）：屬于濕熱滅菌法的是 A．UV滅菌法

　　B．流通蒸汽滅菌法 C．高速熱風(fēng)滅菌法 D．濾過(guò)除菌法 E．煤酚皂溶液滅菌答案：B

　　第11題（A型題）：不能作為化學(xué)氣體滅菌劑的是 A．環(huán)氧乙烷 B．甲醛 C．丙二醇 D．過(guò)氧醋酸 E．乙醇答案：E

　　第12題（A型題）：在某一溫度，殺死被滅菌物中90％的微生物所需的時(shí)間用什么表示 A．D值 B．F值 C．Z值 D．t0．9 E．lgD 答案：A

　　第13題（A型題）：下列敘述濾過(guò)除菌不正確的是

　　A．濾材孔徑在0．2μm以下，才可有效地阻擋微生物及芽胞的通過(guò) B．本法適用于多數(shù)藥物溶液，但不適于生化制劑 C．本法屬物理滅菌法，可機(jī)械濾除活的或死的細(xì)菌 D．本法同時(shí)除去一些微粒雜質(zhì)

　　E．加壓和減壓濾過(guò)均可采用，但加壓濾過(guò)較安全答案：B

　　第14題（A型題）：對(duì)于含有聚山梨酯的藥物，其防腐能力不會(huì)受到破壞的防腐劑是 A．對(duì)羥基苯甲酸酯 B．甲酚 C．山梨酸 D．苯甲酸鈉 E．苯甲酸答案：C

　　第15題（A型題）：下列物品中，沒(méi)有防腐作用的是 A．30％甘油 B．20％乙醇

　　C．對(duì)羥基苯甲酸丁酯 D．1％吐溫-80 E．苯甲酸答案：D

　　第16題（A型題）：尼泊金類是 A．苯甲酸鈉

　　B．對(duì)羥基苯甲酸酯 C．聚乙烯類 D．聚山梨酯 E．山梨酸鉀答案：B

　　第17題（A型題）：不得檢出霉菌和酵母菌的是 A．云南白藥 B．參芍片

　　C．雙黃連口服液 D．虎骨膏 E．熊膽眼藥水答案：E 第18題（B型題）： A．細(xì)菌數(shù)≤10萬(wàn)個(gè)／g B．細(xì)菌數(shù)≤3萬(wàn)個(gè)／g C．細(xì)菌數(shù)≤1萬(wàn)個(gè)／g D．細(xì)菌數(shù)≤1千個(gè)／g E．細(xì)菌數(shù)≤100個(gè)／g 1．中藥全浸膏片劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 2．含藥材原粉的片劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

　　3．丸劑、全部生藥粉末分裝的硬膠囊劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 4．散劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 答案：DCBB

　　第19題（B型題）：

　　A．細(xì)菌數(shù)≤1000個(gè)／g或ml B．細(xì)菌數(shù)≤500個(gè)／g或ml C．細(xì)菌數(shù)≤100個(gè)／g或ml D．細(xì)菌數(shù)≤10個(gè)／g或ml E．細(xì)菌數(shù)≤1萬(wàn)個(gè)／g或ml 1．合劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

　　2．一般眼用制劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 3．含中藥原粉的顆粒劑 4．煎膏劑衛(wèi)生學(xué)要求答案：CCEC

　　第20題（B型題）： A．熱壓滅菌 B．火焰滅菌 C．微孔濾膜過(guò)濾 D．輻射滅菌 E．紫外線滅菌

　　1．包裝車間空氣可用的滅菌方法

　　2．已密封的整箱的藥品可用的滅菌方法 3．天花粉蛋白粉針

　　4．手術(shù)刀等手術(shù)器械的滅菌方法答案：EDCA

　　第21題（B型題）： A．100級(jí)潔凈廠房 B．1000級(jí)潔凈廠房 C．級(jí)潔凈廠房 D．級(jí)潔凈廠房 E．級(jí)潔凈廠房

　　第22題（B型題）： A．熱壓滅菌法 B．流通蒸汽滅菌法 C．超濾

　　D．低溫間歇滅菌法 E．微波滅菌法

　　1．利用高壓飽和水蒸氣滅菌的方法是 2．使分子間產(chǎn)生摩擦而升溫，滅菌的方法 3．適用于不耐熱品種的滅菌 4．可全部殺滅細(xì)菌芽胞的方法是答案：AECD

　　第23題（B型題）： A．消毒劑消毒 B．化學(xué)氣體滅菌 C．干熱滅菌 D．濕熱滅菌 E．防腐劑

　　1．利用火焰或干熱空氣滅菌 2．甲醛等蒸氣熏蒸法是

　　3．操作人員的手用什么方法消毒 4．利用飽和水蒸氣或沸水滅菌答案：CBAD

　　第24題（B型題）： A．苯甲酸類 B．尼泊金類 C．山梨酸鉀 D．75％乙醇 E．30％甘油

　　1．應(yīng)在pH4以下藥液中使用

　　2．對(duì)霉菌、細(xì)菌均有較強(qiáng)的抑制作用 3．各種酯合用效果更佳

　　4．特別適用于含吐溫的液體藥劑答案：ACBC

　　第25題（X型題）：中藥藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)對(duì)口服藥品的要求為 A．不得檢出綠膿桿菌

　　B．不得檢出金黃色葡萄球菌 C．不得檢出大腸桿菌 D．不得檢出活螨

　　E．含動(dòng)物藥及臟器的藥品同時(shí)不得檢出沙門菌答案：CDE

　　第26題（X型題）：中藥藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)暫不進(jìn)行限度要求的藥品為 A．不含藥材原粉的膏劑

　　B．含豆豉、神曲等發(fā)酵類藥材原粉的中藥制劑 C．含藥材原粉的膏劑 D．不含藥材原粉的制劑 E．含藥材原粉的制劑答案：AB

　　第27題（X型題）：眼科用制劑的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)為 A．1g或lml含細(xì)菌數(shù)不得過(guò)100個(gè) B．不得檢出霉菌

　　C．1g或lml含細(xì)菌數(shù)不得過(guò)1000個(gè) D．不得檢出酵母菌

　　E．1g或lml不得檢出綠膿桿菌或金黃色葡萄球菌答案：ABDE

　　第28題（X型題）：含中藥原粉的固體制劑的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)為 A．顆粒劑、片劑每克細(xì)菌數(shù)<個(gè) B．顆粒劑、片劑每克霉菌數(shù)<500個(gè) C．散劑每克細(xì)菌數(shù)<個(gè) D．丸劑每克含細(xì)菌數(shù)<個(gè) E．散劑、丸劑每克含霉菌數(shù)<500個(gè) 答案：ABDE

　　第29題（X型題）：藥劑可能被微生物污染的途徑 A．藥物原料、輔料 B．操作人員 C．制藥工具 D．環(huán)境空氣 E．包裝材料答案：ABCDE

　　第30題（X型題）：能除芽胞的滅菌方法有 A．流通蒸汽滅菌法 B．低溫間歇滅菌法

　　C．0．22μm微孔濾膜濾過(guò) D．干熱滅菌法 E．輻射滅菌法答案：BC 第31題（X型題）：一般在100級(jí)潔凈廠房進(jìn)行的操作為 A．一般原料的精制、烘干、分裝 B．粉針劑的分裝、壓塞 C．片劑、丸劑的生產(chǎn)

　　D．無(wú)菌制劑、粉針劑原料藥的精制、烘干、分裝 E．滴眼劑的配液、濾過(guò)、灌封答案：BD

　　第32題（X型題）：熱壓滅菌的滅菌條件是 A．采用過(guò)熱水蒸氣

　　B．在密閉高壓滅菌器內(nèi)進(jìn)行 C．采用飽和水蒸氣

　　D．在干燥、高壓條件下進(jìn)行

　　E．在表壓98，07kPa壓力下，溫度為121．5℃，滅菌20分鐘答案：BCE

　　第33題（X型題）：屬于化學(xué)滅菌法的為 A．低溫間歇滅菌法 B．流通蒸汽滅菌法 C．3％-5％煤酚皂溶液 D．環(huán)氧乙烷滅菌法 E．75％乙醇滅菌法答案：CDE

　　第34題（X型題）：下列哪一種藥物為氣體殺菌劑 A．75％乙醇 B．甲醛

　　C．尼泊金乙酯 D．環(huán)氧乙烷 E．過(guò)氧醋酸答案：BDE

　　第35題（X型題）：紫外線滅菌法可用于滅菌的對(duì)象有 A．裝于玻璃瓶中的液體制劑 B．物體表面 C．空氣

　　D．鋁箔包裝的藥物顆粒 E．膜劑答案：BCE

　　第36題（X型題）：60CO-γ射線的滅菌機(jī)理是

　　A．利用高頻電場(chǎng)使物質(zhì)內(nèi)部分子摩擦迅速升溫而滅菌

　　B．直接作用于微生物的蛋白質(zhì)、核酸和酶等，促使化學(xué)鍵斷裂，殺死微生物

　　C．間接作用于微生物體內(nèi)的水分子，引起水的電離和激發(fā)，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡

　　D．降低細(xì)菌表面張力，增加菌體胞漿膜的通透性，使細(xì)胞破裂和溶解 E．空氣受輻射后產(chǎn)生微量臭氧起滅菌作用答案：BC

　　第37題（X型題）：下列關(guān)于對(duì)羥基苯甲酸酯的敘述，正確的有 A．對(duì)霉菌效能較強(qiáng)

　　B．在酸性、中性、堿性藥液中均有效

　　C．堿性藥液中的作用最好，酸性藥液中作用減弱 D．在含吐溫類藥液中常使用它作防腐劑 E．水中溶解較小答案：ABE 第1題（A型題）：藥材浸提過(guò)程中是靠什么來(lái)推動(dòng)滲透與擴(kuò)散的 A．溫度 B．溶媒用量 C．時(shí)間

　　D．浸提壓力 E．濃度差答案：E

　　第2題（A型題）：溶劑能否使藥材表面潤(rùn)濕，其無(wú)關(guān)的因素 A．濃度差 B．藥材性質(zhì) C．浸提壓力 D．溶劑的性質(zhì) E．接觸面的大小答案：A

　　第3題（A型題）：有關(guān)影響浸提因素的敘述正確的是 A．藥材粉碎度越大越利于浸提 B．溫度越高浸提效果越好 C．時(shí)間越長(zhǎng)浸提效果越好 D．溶媒pH越高越利于浸提 E．濃度梯度越大浸提效果越好答案：E

　　第4題（A型題）：下列哪一種方法不能增加浸提濃度梯度 A．不斷攪拌 B．更換新鮮溶劑 C．連續(xù)逆流提取 D．動(dòng)態(tài)提取 E．高壓提取答案：E 第5題（A型題）：乙醇作為浸出溶媒其特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是 A．溶解性界于極性和半極性之間 B．溶解范圍廣，能與水任意比例混溶 C．可以延緩酯類、苷類藥物的水解 D．80％以上乙醇可用于藥材脫脂 E．具有防腐作用答案：D

　　第6題（A型題）：浸提過(guò)程中加入酸、堿的作用是 A．增加浸潤(rùn)與滲透作用 B．增加有效成分的溶解作用 C．增大細(xì)胞間隙

　　D．增加有效成分的擴(kuò)散作用 E．防腐答案：B

　　第7題（A型題）：滲漉法提取時(shí)，與滲漉效果有關(guān)因素?cái)⑹稣_的是 A．與滲漉柱高度成正比，與柱直徑成反比 B．與滲漉柱高度成反比，與柱直徑成正比 C．與滲漉柱高度成反比，與柱直徑成反比 D．與滲漉柱高度成正比，與柱直徑成正比 E．與滲漉柱無(wú)關(guān) 答案：A

　　第8題（A型題）：回流浸提法適用于 A．全部藥材 D．揮發(fā)性藥材

　　C．對(duì)熱不敏感的藥材 D．動(dòng)物藥 E．礦物藥答案：C

　　第9題（A型題）：利用處于臨界溫度與臨界壓力以上的流體提取藥物有效成分的方法稱為 A．水蒸氣蒸餾法 B．固體分散法 C．逆流浸出法 D．溶劑-非溶劑法 E．超臨界提取法答案：E

　　第10題（A型題）：下列哪一項(xiàng)關(guān)于超臨界流體提取法的論述是不正確的 A．提取速度快，效率高 B．適用范圍廣

　　C．適于熱敏性、易氧化的有效成分的提取 D．工藝簡(jiǎn)單

　　E．所得提取物純度高答案：B

　　第11題（A型題）：關(guān)于分離因數(shù)的敘述哪一項(xiàng)是正確的 A．分離因數(shù)是物料的重量與所受離心力之比值 B．分離因數(shù)是物料的所受離心力與重力的乘積 C．分離因數(shù)越大，離心機(jī)分離容量越大 D．分離因數(shù)越小，離心機(jī)分離能力越強(qiáng) E．分離因數(shù)越大，離心機(jī)分離能力越強(qiáng) 答案：E

　　第12題（A型題）：下列哪一種分離方法屬于沉降分離法 A．板框過(guò)濾機(jī) B．蝶片式離心機(jī) C．水提醇沉法 D．樹脂分離法 E．膜分離法答案：C

　　第13題（A型題）：殼聚糖常在哪種精制方法中使用 A．水醇法 B．醇水法 C．吸附澄清法

　　D．大孔樹脂精制法 E．超濾法答案：C

　　第14題（A型題）：以下影響濾過(guò)速度有關(guān)因素的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A．濾渣層兩側(cè)的壓力差越大，濾速越快 D．濾速與濾器的面積成正比 C．濾速與濾材毛細(xì)管半徑成正比 D．濾速與濾材毛細(xì)管長(zhǎng)度成正比 E．濾速與料液粘度成反比答案：D

　　第15題（A型題）：以下哪一項(xiàng)不屬于微孔濾膜濾過(guò)的特點(diǎn) A．孔徑均勻，孔隙率高、濾速高 B．濾過(guò)阻力小

　　C．濾過(guò)時(shí)無(wú)介質(zhì)脫落 D．不易堵塞

　　E．可用于熱敏性藥物的除菌凈化答案：D 第16題（A型題）：不宜采用超濾膜濾過(guò)的藥液是 A．中藥注射劑 B．中藥合劑 C．口服液 D．酊劑 E．酒劑答案：B

　　第17題（A型題）：對(duì)離子交換樹脂敘述錯(cuò)誤的是 A．可以制備純水

　　B．可用于離子型活性成分的分離精制 C．含有極性與非極性基團(tuán)兩部分 D．只允許陰離子通過(guò)

　　E．不溶于水，但能吸水膨脹答案：D

　　第18題（A型題）：有關(guān)大孔吸附樹脂精制法的敘述不正確的是

　　A．大孔吸附樹脂一般是先以乙醇洗脫雜質(zhì)，再以不同濃度乙醇洗脫有效成分 B．大孔吸附樹脂具有大的比表面積及多孔性 C．不同規(guī)格的大孔樹脂有不同的極性

　　D．應(yīng)結(jié)合成分性質(zhì)選擇大孔樹脂的類型、型號(hào)、洗脫劑濃度 E．提取物上樣前要濾過(guò)處理答案：A

　　第19題（B型題）： A．煎煮法 B．浸漬法 C．滲漉法

　　D．水蒸氣蒸餾法 E．壓榨法

　　1．適用于粘性藥材的浸提方法 2．適用對(duì)濕、熱較穩(wěn)定的藥材浸提 3．適用于貴重藥材和毒性藥材的浸提 4．含揮發(fā)油的藥物的提取答案：BACD

　　第20題（B型題）： A．煎煮法 B．回流法 C．冷浸漬法

　　D．超臨界流體提取法 E．滲漉法

　　1．適用于乙醇等有機(jī)溶媒提取但提取液受熱時(shí)間長(zhǎng) 2．適用于水為溶媒的提取 3．屬于動(dòng)態(tài)浸出，可創(chuàng)造最大的濃度梯度 4．需要使用C02 答案：BAED

　　第21題（B型題）：

　　A．0．22μm孔徑微孔濾膜

　　B．0．45～0．80μm孔徑微孔濾膜 C．玻璃漏斗 D．布氏漏斗 E．板框壓濾機(jī)

　　1．溶液需無(wú)菌過(guò)濾宜選用 2．注射液精濾宜選用 3．常壓濾過(guò)宜選用 4．加壓濾過(guò)宜選用答案：ABCE

　　第22題（X型題）：影響浸提的因素，是下列哪些項(xiàng) A．藥材的成分與粒度 B．浸提的時(shí)間與溫度 c．溶劑的用量與pH D．溶劑性質(zhì) E．浸提的壓力答案：ABCDE

　　第23題（X型題）：以乙醇為提取溶劑的浸提方法有 A．煎煮法 B．浸漬法 C．滲漉法 D．回流法

　　E．水蒸氣蒸餾法答案：BCD

　　第24題（X型題）：下列關(guān)于影響浸提的因素?cái)⑹稣_的有 A．藥材粉碎的越細(xì)越好 B．提取的次數(shù)越多越好

　　C．藥材先潤(rùn)濕有利于溶劑的浸提 D．浸提溫度越高越好 E．濃度梯度越大越好答案：CE

　　第25題（X型題）：下列有關(guān)滲漉法敘述正確的是 A．藥粉越細(xì)，浸出越完全 B．裝筒前藥粉用溶媒濕潤(rùn)

　　C．裝筒時(shí)藥粉應(yīng)較松，使溶劑容易擴(kuò)散 D．藥粉裝完后，添加溶媒，并排出空氣 E．控制適當(dāng)?shù)臐B漉速度答案：BDE

　　第26題（X型題）：適用于滲漉法提取制備的有 A．含貴重藥的制劑 B．含毒性藥的制劑 C．含粘性藥材的制劑 D．高濃度制劑

　　E．含新鮮及易膨脹藥材的制劑答案：ABD

　　第27題（X型題）：藥物濾過(guò)分離速度與什么因素有關(guān) A．加于濾渣層兩側(cè)的壓力差 B．濾器面積 C．料液的粘度

　　D．濾渣層毛細(xì)管的半徑 E．濾渣層毛細(xì)管的長(zhǎng)度答案：ABCDE

　　第28題（X型題）：常用的浸提方法有 A．煎煮法 B．浸漬法 C．滲漉法 D．回流法

　　E．水蒸氣蒸餾法答案：ABCDE

　　第29題（X型題）：濾過(guò)方式為深層濾過(guò)的濾器有 A．布氏漏斗 B．板框壓濾機(jī) C．垂熔玻璃漏斗 D．砂濾棒

　　E．微孔濾膜濾器答案：CD

　　第30題（X型題）：常用的精制方法 A．水提醇沉法 B．膜分離法

　　C．大孔樹脂精制法 D．絮凝沉降法 E．自然沉降法答案：ABCD 第1題（A型題）：肥皂是哪一型表面活性劑 A．陰離子型 B．陽(yáng)離子型 C．非離子型 D．兩性離子型 E．以上都不是答案：A

　　第2題（A型題）：普郎尼克F-68屬哪種表面活性劑 A．陽(yáng)離子型 B．陰離子型 C．兩性離子型 D．非離子型 E．離子型答案：D

　　第3題（A型題）：非離子型表面活性劑的特點(diǎn)是 A．起表面活性作用的部分是陽(yáng)離子 B．起表面活性作用的部分是陰離子 C．主要用于殺菌和防腐 D．只可用于外用 E．在水中不解離答案：E

　　第4題（A型題）：陰離子型表面活性劑在藥劑學(xué)中不能用于 A．增溶 B．乳化 C．助懸 D．防腐 E．潤(rùn)濕答案：D

　　第5題（A型題）：下列表面活性劑哪個(gè)有起曇現(xiàn)象 A．Span-20 B．磷酰膽堿 C．新潔爾滅

　　D．普郎尼克F-68 E．Tween一80 答案：E

　　第6題（A型題）：以下關(guān)于起曇和曇點(diǎn)的論述哪個(gè)是正確的 A．是表面活性劑的特性

　　B．鹽類或堿性物質(zhì)的加入可使曇點(diǎn)降低 C．不受滅菌溫度的影響

　　D．表面活性劑疏水基聚合產(chǎn)生曇點(diǎn) E．曇點(diǎn)指的是表面活性劑溶液變渾濁的現(xiàn)象答案：B

　　第7題（A型題）：以下各種表面活性劑中，毒性最小的是 A．月桂醇硫酸鈉 B．土耳其紅油 C．賣澤類 D．新潔爾滅 E．氯芐烷銨答案：C

　　第8題（A型題）：下列對(duì)吐溫80的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A．親水性表面活性劑 B．增溶劑

　　C．陰離子型表面活性劑 D．有曇點(diǎn)

　　E．可用于注射劑答案：C

　　第9題（A型題）：下列對(duì)于表面活性劑HLB值的論述哪一個(gè)是錯(cuò)誤的 A．O／W型乳化劑HLB值范圍為8～16 B．W／O型乳化劑HLB值范圍為3～8 C．潤(rùn)濕劑HLB，值范圍為7～9 D．去污劑HLB值范圍為13～16 E．增溶劑HLB值范圍為10～15 答案：E

　　第10題（A型題）：增溶作用源于表面活性劑的哪一個(gè)作用 A．形成膠團(tuán) B．分子極性基團(tuán) C．分子親油基團(tuán) D．多分子膜 E．形成氫鍵答案：A

　　第11題（A型題）：增溶劑增溶下列藥物時(shí)，除哪一個(gè)之外，PH增大，其增溶量將增加 A．麻黃堿 B．小檗堿 C．齊墩果酸 D．黃連素 E．青藤堿答案：C

　　第12題（A型題）：下列哪一個(gè)不屬于液體藥劑的特點(diǎn) A．吸收快、作用迅速

　　B．藥物以分子形式分散于介質(zhì)中 C．易控制藥物濃度 D．便于分劑量服用 E．穩(wěn)定性較差答案：B

　　第13題（A型題）：薄荷水屬于 A．溶液型藥劑 B．混懸型藥劑 C．乳濁液 D．合劑 E．膠體溶液答案：A

　　第14題（A型題）：不屬于溶液型液體藥劑的是 A．復(fù)方碘口服溶液 B．金銀花露 C．薄荷水

　　D．爐甘石洗劑 E．風(fēng)油精答案：D

　　第15題（A型題）：以下關(guān)于高分子溶液的敘述哪一個(gè)是錯(cuò)誤的 A．水化膜是決定其穩(wěn)定性的主要因素 B．丙酮可破壞水化膜 C．鹽析可破壞水化膜 D．絮凝可保護(hù)水化膜 E．陳化可破壞水化膜答案：D

　　第16題（A型題）：下列哪一種方法不能制備溶膠 A．研磨分散法 D．凝聚法 C．膠溶分散法 D．超聲波分散法 E．加溫分散法答案：E

　　第17題（A型題）：親水膠體在放置過(guò)程中自發(fā)地聚集而沉淀現(xiàn)象，稱為 A．乳析 B．破裂 C．陳化 D．反絮凝 E．轉(zhuǎn)相答案：C

　　第18題（A型題）：除哪一個(gè)外，均為在液體藥劑中經(jīng)常使用的膠漿劑 A．聚乙烯醇

　　B．羧甲基纖維素鈉 C．明膠 D．糊精 E．阿拉伯膠答案：D

　　第19題（A型題）：下列哪一項(xiàng)對(duì)混懸液的穩(wěn)定性沒(méi)有影響 A．微粒間的排斥力與吸引力 B．壓力的影響 c．微粒的沉降

　　D．微粒增長(zhǎng)與晶型轉(zhuǎn)變 E．溫度的影響答案：B

　　第20題（A型題）：不適于制成混懸液的藥物 A．難溶性藥物 B．毒性藥物 C．不穩(wěn)定的藥物 D．易成鹽的藥物 E．治療劑量大的藥物答案：B

　　第21題（A型題）：下列關(guān)于乳化劑的敘述錯(cuò)誤的是

　　A．常用的乳化劑為表面活性劑、高分子溶液和固體粉末三類 B．卵磷脂、阿拉伯膠為常用的高分子乳化劑 C．固體粉類乳化劑的乳化作用受電解質(zhì)影響 D．口服乳劑的乳化劑應(yīng)安全無(wú)毒、無(wú)刺激性 E．陰、陽(yáng)離子表面活性劑不能混合使用答案：C

　　第22題（A型題）：乳化劑的用量和適宜的乳化溫度為 A．0．5％～5％

　　25～35℃ B．<2．5％

　　30～50℃ C．0．5％～10％

　　50～70℃ D．5％～10％

　　50～70℃ E．0．5％～1％

　　30～50℃ 答案：C

　　第23題（A型題）：乳劑制備前除哪一項(xiàng)外，均須注意 A．分散相的體積比應(yīng)在25％～50％之間 B．油相的種類

　　C．乳劑的類型及乳化劑的HLB值 D．調(diào)節(jié)乳劑的粘度和流變性 E．必要時(shí)要加入抗氧劑、防腐劑答案：B

　　第24題（A型題）：采用干膠法，用阿拉伯膠作乳化劑乳化制備乳劑，脂肪油：水：膠的比例是

　　A．3：2：1 B．4：2：1 C．2：2：1 D．4：3：1 E．1：1：2 答案：B

　　第25題（B型題）： A．HLB B．HLBab C．△tm D．F E．K 1．總傳熱系數(shù) 2．傳熱溫度差 3．親水親油平衡值

　　4．混合表面活性劑的親水親油平衡值答案：ECAB

　　第26題（B型題）： A．司盤20 B．司盤40 C．司盤60 D．司盤80 E．司盤85 1．脫水山梨醇單硬脂酸酯 2．脫水山梨醇單月桂酸酯 3．脫水山梨醇單油酸酯 4．脫水山梨醇單棕櫚酸酯答案：CADB

　　第27題（B型題）：

　　A．可以增加難溶藥物在水中的溶解度 B．可以降低混懸微粒的沉降速度 C．可以阻礙混懸微粒發(fā)生碰撞聚集 D．可以加速乳劑的乳析 E．可以提高溶膠的穩(wěn)定性 1．表面活性劑 2．反絮凝劑 3．保護(hù)膠體 4．助懸劑答案：ACEB

　　第28題（B型題）： A．碘化鉀 B．滑石粉

　　C．羧甲基纖維素鈉 D．甘油 E．枸櫞酸鹽

　　1．復(fù)方碘口服溶液中助溶劑是 2．混懸型藥劑中的絮凝劑 3．薄荷水中的助濾劑是 4．爐甘石洗劑中的助懸劑答案：AEBC

　　第29題（B型題）： A．溶液型藥劑 B．膠體溶液 C．混懸液

　　D．O／W型乳劑 E．W／O型乳劑

　　1．某些可被水稀釋的乳劑屬 2．胃蛋白酶液屬 3．薄荷水屬

　　4．某些不能被水稀釋的乳劑答案：DBAE

　　第30題（B型題）： A．金銀花露 B．爐甘石洗劑 C．血漿代用液 D．益母草膏 E．脂肪乳

　　1．屬于真溶液型液體藥劑 2．屬于膠體溶液型 3．屬于乳濁液型 4．屬于混懸型答案：ACEB 第31題（B型題）： A．陰離子型表面活性劑 B．陽(yáng)離子型表面活性劑 C．兩性離子型表面活性劑 D．非離子型表面活性劑 E．混合型表面活性劑 1．十二烷基硫酸鈉 2．直接用于殺菌和防腐 3．有起曇現(xiàn)象 4．卵磷脂答案：ABDC

　　第32題（B型題）： A．干膠法 B．濕膠法 C．凝聚法 D．新生皂法 E．機(jī)械法

　　1．乳劑制備時(shí)，先將乳化劑加入到水中再將油加入研磨成初乳，再加水稀釋的方法為 2．乳劑制備時(shí)，將油相、水相、乳化劑混合后應(yīng)用機(jī)械的強(qiáng)大乳化能制成的方法稱為 3．乳劑制備時(shí)，使植物油與含堿的水相發(fā)生皂化反應(yīng)，生成新皂乳化劑隨即進(jìn)行乳化的方法為

　　4．乳劑制備時(shí)，膠粉與油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐漸加水至全量的方法為答案：BEDA

　　第33題（X型題）：非離子型表面活性劑的優(yōu)點(diǎn) A．可殺菌、防腐 B．溶血作用小

　　C．不受溶液pH的影響 D．能與大多數(shù)藥物配伍 E．可用于注射劑答案：BCDE

　　第34題（X型題）：增加藥物溶解度的方法 A．加入增溶劑 B．加入助溶劑 C．制成鹽類

　　D．應(yīng)用混合溶劑 E．增加溶劑量答案：ABCD

　　第35題（X型題）：影響增溶的因素有 A．被增溶藥物的性質(zhì) B．增溶劑的性質(zhì) C．溶液的pH D．增溶劑的用法用量 E．加助溶劑答案：ABCD

　　第36題（X型題）：乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象有 A．分層 B．絮凝 C．轉(zhuǎn)相 D．破裂 E．酸敗

　　答案：ABCDE

　　第37題（X型題）：下列哪些為陰離子型表面活性劑 A．有機(jī)胺皂 B．氯芐烷銨

　　C．十八烷基硫酸鈉 D．卵磷脂

　　E．十二烷基苯磺酸鈉答案：ACE

　　第38題（X型題）：離子型表面活性劑一般的毒副作用包括 A．形成血栓

　　B．使局部組織產(chǎn)生硬結(jié) C．刺激皮膚 D．刺激粘膜 E．造成溶血答案：CDE

　　第39題（X型題）：乳濁液型液體藥物的乳化劑常用 A．吐溫-60 B．卵磷脂 C．海藻酸鹽 D．氫氧化鎂 E．二氧化硅答案：ABCDE

　　第40題（X型題）：乳劑不穩(wěn)定原因有 A．乳化劑HLB值發(fā)生變化 D．乳化劑用量不當(dāng) C．微生物污染 D．內(nèi)相體積過(guò)大 E．貯藏溫度過(guò)高答案：ABCDE

　　第41題（X型題）：助溶的機(jī)理有 A．形成膠團(tuán)

　　B．難溶性藥物與助溶劑形成可溶性絡(luò)合物 C．難溶性藥物與助溶劑形成有機(jī)復(fù)合物

　　D．難溶性藥物與助溶劑通過(guò)復(fù)合分解反應(yīng)生成可溶性鹽類

　　E．在難溶性藥物分子結(jié)構(gòu)中引入了助溶劑的親水性基團(tuán)，增加了它在水中的溶解度答案：BCD

　　第42題（X型題）：關(guān)于混懸液的敘述正確的是 A．屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系 B．混懸液屬于粗分散體系

　　C．藥物的用量超過(guò)了溶解度而不能制成溶液時(shí)，可制成混懸液 D．混懸液可產(chǎn)生長(zhǎng)效作用 E．毒性藥不宜制成混懸液答案：BCDE

　　第43題（X型題）：下列藥物的溶液哪些屬于膠體溶液 A．胃蛋白酶溶液 B．羥乙基淀粉注射液 C．右旋糖酐溶液 D．甘油明膠 E．甘油

　　答案：ABCD

　　第44題（X型題）：為了增加混懸液的穩(wěn)定性，可以采取的措施有 A．減小粒徑 B．增加介質(zhì)粘度 C．升高外界溫度

　　D．增大微粒與介質(zhì)間密度差 E．減小外界壓力答案：AB

　　第45題（X型題）：混懸液中常用的助懸劑有 A．吐溫-80 B．肥皂

　　C．膠體二氧化硅 D．CMC E．海藻酸鈉答案：CDE

　　第46題（X型題）：乳化劑選用的一般原則為 A．口服乳劑一般選天然乳化劑

　　B．O／W型乳劑應(yīng)選O／W型乳化劑，W／O型乳劑應(yīng)選擇W／O型乳化劑 C．陰陽(yáng)離子表面活性劑不能同時(shí)使用 D．乳化劑不能混合使用

　　E．與藥物具有相反電荷的離子型表面活性劑不能選用答案：ABCE

中藥藥劑學(xué)學(xué)習(xí)心得2

　　9．藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)及使用的主要依據(jù)是

　　A．藥品管理法 B．藥典 C．藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 D．藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 E．調(diào)劑和制劑知識(shí)

　　10．藥材在進(jìn)行提取或用于直接入藥前所進(jìn)行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過(guò)程，稱為

　　A．中藥制劑 B．中藥制藥 C．中藥凈化 D．中藥純化 E．中藥前處理

　　11．我國(guó)最早的制藥技術(shù)專著《湯液經(jīng)》的作者是

　　A．后漢張仲景 B．晉代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李時(shí)珍

　　12．我國(guó) B．完善中藥藥劑學(xué)基本理論 C．研制中藥新劑型、新制劑 D．尋找中藥藥劑的新輔料 E．合成新的藥品 20．最早實(shí)施GMP的國(guó)家是

　　A．法國(guó)，1965年 B．美國(guó)，1963年 C．英國(guó)，1964年 D．加拿大，1961年 E．德國(guó)，1960年【B型題】 [21～24] A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年 E．1985年7月1日

　　21．中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部正式頒布中國(guó)的 A．丸劑、片劑 B．液體制劑、固體制劑 C．溶液、混懸液 D．口服制劑、注射劑 E．浸出制劑、滅菌制劑 33．中藥劑型按物態(tài)可分為 34．中藥劑型按形狀可分為 35．中藥劑型按給藥途徑可分為 36．中藥劑型按制備方法可分為 [37～40] A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP 37．《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為 38．《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為 39．《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為 40．《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為【X型題】

　　41．中藥藥劑工作的依據(jù)包括

　　A．《中國(guó)藥典》 B．《局頒標(biāo)準(zhǔn)》 C．《地方標(biāo)準(zhǔn)》 D．制劑規(guī)范 E．制劑手冊(cè) 42．下列敘述正確的是

　　A．藥品的質(zhì)量是生產(chǎn)出來(lái)的 B．藥品的質(zhì)量不是檢驗(yàn)出來(lái)的 C．執(zhí)行現(xiàn)行GMP時(shí)要具有前瞻性 D．實(shí)施GMP就是要建立嚴(yán)格的規(guī)章制度 E．GMP是中藥現(xiàn)代化的最終目的 43．GMP適用于

　　A．一般原料藥的生產(chǎn) B．輸液劑的生產(chǎn) C．片劑、丸劑膠、囊劑 D．原料藥的關(guān)鍵工藝的質(zhì)量控制 E．中藥材的生產(chǎn) 44．藥典是

　　A．藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)

　　B．記載藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的工具書 C．由政府頒布施行，具有法律的約束力 D．收載國(guó)內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn) E．由藥典委員會(huì)編纂的 45．屬于新藥管理范疇的包括

　　A．已上市改變包裝的藥品 B．未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品 C．已上市改變主要制備工藝的藥品 D．已上市改變劑型的藥品 E．已上市改變用藥途徑的藥品 46．下列屬于藥品的是

　　A．板藍(lán)根 B．板藍(lán)根顆粒 C．丹參 D．丹參片 E．人參

　　47．下列說(shuō)法，正確的是

　　A．從2001年12月1日開始我國(guó)取消了藥品地方標(biāo)準(zhǔn)

　　B．我國(guó)組建藥品監(jiān)督管理局后，《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》更名為《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》 C．《中國(guó)藥典》2005年一部主要收載中藥 D．中藥藥劑工作必須遵照各種藥品管理法規(guī)

　　E．中藥藥劑工作必須遵從《中國(guó)藥典》和《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》

　　48．中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，其研究?jī)?nèi)容包括

　　A．配制理論 B．藥理作用 C．生產(chǎn)技術(shù) D．質(zhì)量控制 E．合理應(yīng)用

　　49．研制新藥時(shí)，選擇藥物劑型必須考慮的因素有

　　A．生產(chǎn)、服用、攜帶、運(yùn)輸和貯藏的方便性 B．制劑的穩(wěn)定性和質(zhì)量控制 C．制劑的生物利用度 D．藥物本身的性質(zhì) E．醫(yī)療、預(yù)防和診斷的需要

　　50．藥物是治療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)，包括

　　A．中藥材 B．農(nóng)作物用藥 C．血液制品 D．動(dòng)物用藥 E．中藥飲片

　　51．藥物制成劑型的目的是

　　A．提高某些藥物的生物利用度及療效 B．方便運(yùn)輸、貯藏與應(yīng)用 C．滿足防病治病的需要 D．適應(yīng)藥物的密度 E．適應(yīng)藥物本身性質(zhì)的特點(diǎn)

　　52．應(yīng)當(dāng)將藥品標(biāo)準(zhǔn)作為法定依據(jù)，遵照?qǐng)?zhí)行的包括

　　A．藥品生產(chǎn)企業(yè) B．藥品使用單位 C．藥品檢驗(yàn)部門 D．藥品管理部門 E．藥品使用對(duì)象 53．中華人民共和國(guó)頒布的藥典包括

　　A．1965年版 B．1975年版 C．1985年版 D．1995年版 E年版

　　54．與中藥藥劑相關(guān)的分支學(xué)科包括

　　A．中藥化學(xué) B．中藥藥理學(xué) C．工業(yè)藥劑學(xué) D．中藥學(xué) E藥劑學(xué) 55．藥品標(biāo)準(zhǔn)是指

　　A．各省、市、自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn) B．地方藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　C．中華人民共和國(guó)藥典 D．出口藥品標(biāo)準(zhǔn) E．局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　二、名詞解釋 1．藥物 2．藥品 3．劑型 4．制劑 5．方劑 6．調(diào)劑 7．中成藥 8．新藥 9．中藥前處理

．2005．生物10．中藥制劑學(xué) 11．GMP 12．成藥

　　三、填空題

　　1．從中藥藥劑學(xué)角度，復(fù)方丹參滴丸應(yīng)該稱為制劑。2．藥典是由國(guó)家組織編纂，政府頒布施行，具有法律約束力。3．中藥制劑與西藥制劑的差別在于原料不同。4．世界上

　　四、是非題

　　1．已上市5年以上，只是改變劑型、改變用藥途徑，不屬于新藥。

　　2．《藥品注冊(cè)管理辦法》（試行）規(guī)定2002年12月1日起，在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)、銷售的藥品均必須依照本《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)。

　　3．非處方藥是指患者不經(jīng)過(guò)醫(yī)師診斷開方，直接到藥局或藥店自行購(gòu)買的藥品。4．《太平惠民和劑局方》是我國(guó) 8．簡(jiǎn)述中藥藥劑學(xué)的任務(wù)。9．簡(jiǎn)述中藥藥劑工作主要依據(jù)。

　　10．藥品生產(chǎn)及其質(zhì)量控制必須按GMP進(jìn)行管理的意義何在？

　　六、論述題

　　1．試述實(shí)施GMP管理的關(guān)鍵。

　　2．試述何謂GMP，實(shí)施GMP的目的及其總的要求。3．試述近幾年來(lái)中藥藥劑學(xué)的研究進(jìn)展。4．試述中藥主要的劑型有哪些。5．試述如何正確選擇中藥劑型。

　　參考答案

　　一、選擇題【A型題】

　　1．D 2．C 3．A 4．B 5．E 6．E 7．B 8．C 9．B 10．E 11．C 12．C 13．A 14．C 15．B 16．A 17．D 18．E 19．E 20．B 【B型題】

　　21．A 22．E 23．C 24．B 25．C 26．E 27．B 28．A 29．B 30．C 31．A 32．D 33．B 34．A 35．D 36．E 37．A 38．B 39．C 40．E 【X型題】

　　41．AB 42．ABC 43．BCD 44．ACE 45．BDE 46．BD 47．ABCDE 48．ACDE 49．ABCDE 50．ABCDE 51．ABCE 52．ABCD 53．CDE 54．CE 55．CE

　　二、名詞解釋

　　1．藥物是指用于預(yù)防、治療和診斷疾病的物質(zhì)，包括原料藥與藥品。

　　2．藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。

　　3．劑型是指將原料藥加工制成適合于臨床直接應(yīng)用的形式，又稱藥物劑型。劑型是施予機(jī)體前的最后形式。

　　4．制劑是指根據(jù)《中國(guó)藥典》、《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》、《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成的藥品。

　　5．方劑是指根據(jù)醫(yī)師處方，專為某一病人，將飲片或制劑進(jìn)行調(diào)配而成的，標(biāo)明用法和用量的制品。

　　6．調(diào)劑是指按照醫(yī)師處方專為某一病人配制，注明用法及用量的藥劑調(diào)配操作。7．中成藥是指以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，按規(guī)定處方和標(biāo)準(zhǔn)制成一定劑型的藥品。包括處方藥和非處方藥。

　　8．新藥是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品?；蛞焉鲜懈淖儎┬?、改變用藥途徑，也按新藥處理。

　　9．中藥前處理是指藥材在進(jìn)行提取或用于直接入藥前所進(jìn)行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過(guò)程。

　　10．中藥制劑學(xué)是研究中藥制劑的處方組成、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用的學(xué)科。11．GMP也就是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，是指在藥品生產(chǎn)過(guò)程中以科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件保證藥品質(zhì)量的一整套科學(xué)管理方法。

　　12．成藥是指根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品。

　　三、填空題 1．制劑 2．法律約束力 3．原料 4．全國(guó)性

　　5．真溶液混懸液 6．固體液體 7．優(yōu)良 8．劑型

　　9．《中國(guó)藥典》《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》法律 10．WHO 11．一部、二部、三部 12．中藥調(diào)劑

　　13．太平惠民藥局（太醫(yī)局賣藥所）14．《太平惠民和劑局方》 15．生產(chǎn) 使用

　　16．毒副作用小質(zhì)量穩(wěn)定

　　17．《神農(nóng)本草經(jīng)》 18．賦形劑 19．生物效應(yīng) 20．中成藥

　　21．靶向劑型藥物傳遞系統(tǒng)

　　四、是非題

　　1．3 2．√ 3．3 4．√ 5．√ 6．√ 7．√ 8．√ 9．√ 10．√ 11．√ 12．3 13．√ 14．√

　　五、簡(jiǎn)答題

　　1．①劑型可改變藥物的作用性質(zhì)和作用速度；②改變劑型能提高藥物療效，降低或消除藥物的不良反應(yīng)；③有些劑型有靶向作用；④改變劑型可改變藥效。

　　2．①“藥輔合一”；②將輔料作為處方的藥味使用。在選擇輔料時(shí)，盡量使“輔料與藥效相結(jié)合”。

　　3．①滿足防治疾病的需要；②適應(yīng)藥物本身的性質(zhì)及特點(diǎn)；③便于運(yùn)輸、貯藏與應(yīng)用；④提高某些藥物的生物利用度及療效。

　　4．①中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制及合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)；②工業(yè)藥劑學(xué)是論述藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)理論與實(shí)踐的一門學(xué)科；③物理藥劑學(xué)是將物理化學(xué)基本原理應(yīng)用于藥劑學(xué)的一門學(xué)科；④生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型物理、化學(xué)性質(zhì)與用藥（劑型給藥）后呈現(xiàn)的生物效應(yīng)之間關(guān)系的一門學(xué)科；⑤臨床藥學(xué)是研究在患者身上合理用藥以防病治病的一門學(xué)科；⑥藥物動(dòng)力學(xué)是將動(dòng)力學(xué)大批量應(yīng)用于“藥物與毒物”，研究藥物在體內(nèi)動(dòng)態(tài)行為與量變規(guī)律，即研究體內(nèi)藥物存在位置、數(shù)量（或濃度）與時(shí)間之間關(guān)系的一門學(xué)科。

　　5．三者均屬藥劑，均由原料藥加工制成，但“制劑”可以是“方劑”和“成藥”的原料；“方劑”和“成藥”則直接用于臨床，是有明確的醫(yī)療用途和用法的藥劑。

　　6．如茶堿有松弛平滑肌的作用，其氣霧劑用量少、顯效快、不良反應(yīng)也??；注射劑發(fā)揮作用的速度快，適合于哮喘發(fā)作時(shí)使用；緩釋片可維持藥效8～12h，能為患者贏得足夠的休息時(shí)間；栓劑不經(jīng)消化道給藥，避免了茶堿對(duì)胃腸道的刺激，不良反應(yīng)降低。

　　7．①藥典由國(guó)家組織編纂，政府頒布施行，具有法律約束力；②藥典是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)、管理的依據(jù)；③藥典在一定程度上反映了該國(guó)藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平，也體現(xiàn)出醫(yī)藥衛(wèi)生工作的特點(diǎn)和服務(wù)方向；④藥典在保證人民用藥安全、有效，促進(jìn)藥

　　物研究和生產(chǎn)上起著不可替代的作用。

　　8．①繼承中醫(yī)藥學(xué)中有關(guān)中藥藥劑學(xué)的理論、技術(shù)與經(jīng)驗(yàn)；②吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、設(shè)備、儀器、方法，以推進(jìn)中藥藥劑現(xiàn)代化；③完善中藥藥劑學(xué)基本理論；④研制中藥新劑型、新制劑；⑤尋找中藥藥劑的新輔料。

　　9．①《中國(guó)藥典》、《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》、制劑規(guī)范與處方等；②《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》和《藥品注冊(cè)管理辦法》（試行）等；③《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和《麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品的管理》等法規(guī)性條例；④《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（又稱GMP）、《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（試行）（又稱GLP）、《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（又稱GCP)、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（試行）（又稱GAP）；⑤《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（又稱GSP）。

　　10．①藥品與人的健康及生命直接相關(guān)，因此在藥品生產(chǎn)中不可有錯(cuò)；②藥物本身對(duì)機(jī)體來(lái)說(shuō)是一種異物，而病人的抵抗力又不如正常人強(qiáng)，故對(duì)藥品質(zhì)量要求特別高；③在有些情形下檢驗(yàn)不能完全反映藥品的質(zhì)量，因此只有加強(qiáng)生產(chǎn)上的質(zhì)量控制，按照GMP的要求，實(shí)施全面質(zhì)量管理，才能確保人們用藥安全有效。

　　六、論述題

　　1．實(shí)施GMP管理的關(guān)鍵為：①做好藥廠的總體設(shè)計(jì)；②重視新技術(shù)和新設(shè)備的使用；③加強(qiáng)人員的學(xué)歷教育和崗前培訓(xùn)；④加強(qiáng)制度和標(biāo)準(zhǔn)的建立。

　　2．（1）GMP也就是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。是指在藥品生產(chǎn)過(guò)程中以科學(xué)、合理規(guī)范化的條件保證藥品質(zhì)量的一整套科學(xué)管理方法。

（2）實(shí)施GMP的目的是讓使用者得到優(yōu)良的藥品。

（3）GMP總的要求是：①所有的藥品生產(chǎn)企業(yè)從原料進(jìn)廠開始，到制備、包裝、出石，整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程必須有明確規(guī)定；②所有必要的設(shè)備必須經(jīng)過(guò)校驗(yàn)；③所有人員必須經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)；④要求有合乎規(guī)定的廠房建筑及裝備；⑤使用合格的原料，采用經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的科學(xué)的生產(chǎn)方法；⑥必須有合乎條件的倉(cāng)儲(chǔ)及運(yùn)輸設(shè)施。

　　3．近年來(lái)中藥藥劑的研究進(jìn)展主要有以下幾個(gè)方面：①新技術(shù)的研究，如超細(xì)粉碎技術(shù)、浸提技術(shù)、分離純化技術(shù)、濃縮干燥技術(shù)、中藥制粒技術(shù)、中藥包衣技術(shù)、固體分散技術(shù)、包合技術(shù)等；②新劑型的研究；③新輔料的研究；④制劑的穩(wěn)定性的研究；⑤制劑的生物藥劑學(xué)研究和藥物動(dòng)力學(xué)研究等。

　　4．中藥的主要?jiǎng)┬陀袦珓?、丸劑、散劑、顆粒劑、片劑、錠劑、煎膏劑、膠劑、糖漿劑、貼膏劑、合劑、滴丸劑、膠囊劑、酒劑、酊劑、浸膏劑與流浸膏劑、膏藥、凝膠劑、軟

　　膏劑、露劑、茶劑、注射劑、搽劑、洗劑、涂膜劑、栓劑、鼻用制劑、眼用制劑、氣霧劑、噴霧劑等。

　　5．選擇中藥劑型應(yīng)該從以下幾個(gè)方面考慮：①根據(jù)防病治病的需要選擇劑型；②根據(jù)藥物本身及其成分的性質(zhì)選擇劑型；③根據(jù)原方不同劑型的生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)特性選擇劑型；④根據(jù)生產(chǎn)條件和五方便的要求選擇劑型。

（楊桂明）

　　A．審查處方 B．校對(duì)計(jì)量器具 C．核對(duì)藥價(jià) D．調(diào)配貴細(xì)藥品 E．調(diào)配毒性藥品 8．對(duì)處方中未注明“生用”的毒性藥品，應(yīng)該

　　A．拒絕調(diào)配 B．付炮制品 C．付生品 D．責(zé)令處方醫(yī)師修改 E．減量調(diào)配 9．《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》所收載的處方屬于

　　A．法定處方 B．協(xié)定處方 C．醫(yī)師處方 D．局方 E．時(shí)方 10．秘方主要是指

　　A．祖?zhèn)鞯奶幏?B．療效奇特的處方 C．流傳年代久遠(yuǎn)的處方 D．秘不外傳的處方 E．《外臺(tái)秘要》中收載的處方

　　11．醫(yī)院醫(yī)師會(huì)同藥房藥師，根據(jù)臨床病人的需要，相互協(xié)商制定的處方稱

　　A．自擬處方 B．醫(yī)生處方 C．內(nèi)部處方 D．生產(chǎn)處方 E．協(xié)定處方 12．藥品劑量應(yīng)用

　　A．市制單位 B．英制單位 C．公制單位 D．國(guó)際單位 E．以上均可

　　13．處方中藥品名稱不應(yīng)使用

　　A．《中華人民共和國(guó)藥典》收載的名稱 B．《中國(guó)藥品通用名稱》收載的名稱 C．經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的專利藥品名稱 D．通用名或商品名 E．俗名

　　14．下列有關(guān)飲食禁忌的敘述，不正確的是

　　A．忌食可能影響藥物吸收的食物 B．忌食蔥、蒜、白蘿卜、鱉肉、醋等 C．忌食對(duì)某種病證不利的食物

　　D．忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關(guān)系的食物 E．忌食生冷、多脂、粘膩、腥臭及刺激性食物 15．下列有關(guān)處方的意義的敘述，不正確的是

　　A．是調(diào)劑人員鑒別藥品的依據(jù) B．為指導(dǎo)患者用藥提供依據(jù) C．是患者已交藥費(fèi)的憑據(jù)

　　D．是統(tǒng)計(jì)醫(yī)療藥品消耗、預(yù)算采購(gòu)藥品的依據(jù) E．是調(diào)劑人員配發(fā)藥品的依據(jù) 16．調(diào)劑人員發(fā)現(xiàn)處方已被涂改，應(yīng)該

　　A．向處方醫(yī)生問(wèn)明情況后調(diào)配 B．要求處方醫(yī)生在涂改處簽字后調(diào)配 C．令患者請(qǐng)求處方醫(yī)生寫清后調(diào)配 D．仔細(xì)辨別，看清后調(diào)配 E．請(qǐng)示單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后調(diào)配 17．下列不屬于道地藥材的是

　　A．懷山藥 B．田三七 C．東阿膠 D．青陳皮 E．杭白芍 18．下列不屬于并開藥名的是

　　A．潼白蒺藜 B．冬瓜皮子 C．馬蹄決明 D．蒼白術(shù) E．豬茯苓

　　19．處方中未注明炮制要求，應(yīng)該給付生品的是

　　A．草烏 B．穿山甲 C．王不留行 D．自然銅 E．黃芩 20．《中國(guó)藥典》2005年版一部規(guī)定的藥物中未作不宜同用的規(guī)定的是

　　A．水銀與砒霜 B．硫磺與樸硝 C．狼毒與密陀僧 D．巴豆與牽牛子 E．丁香與郁金 21．下列有關(guān)妊娠禁忌藥的敘述，不正確的是

　　A．能影響胎兒生長(zhǎng)發(fā)育、有致畸作用的藥物 B．能造成墮胎的藥物 C．具有消食導(dǎo)滯功能的藥物 D．具有芳香走竄功能的藥物 E．峻下逐水藥、毒性藥、破血逐瘀藥 22．下列有關(guān)湯劑用法的敘述，不正確的是

　　A．一般湯藥多宜溫服，但熱性病者應(yīng)冷服，寒性病者應(yīng)熱服 B．冬季服用湯劑比夏季服用臨床效果要好

　　C．一般疾病服藥，多采用每日一劑，每劑分兩次或三次服用 D．多數(shù)藥物宜飯前服，有利于藥物吸收 E．對(duì)胃腸有刺激性的藥宜飯后服用 23．下列有關(guān)中成藥用法的敘述，不正確的是

　　A．一般中成藥均以溫開水送服，但有的中成藥須配伍適當(dāng)?shù)摹八幰彼头?B．“藥引”送服多起著引藥歸經(jīng)、增強(qiáng)療效、解除藥物的毒性等作用 C．一般外用藥不可內(nèi)服 D．一般內(nèi)服藥均可外用

　　E．淡鹽水送服六味地黃丸，可增強(qiáng)其滋陰補(bǔ)腎的作用 24．下列有關(guān)管理和使用中藥罌粟殼的敘述，不正確的是

　　A．供鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位配方使用 B．不得單位零售

　　C．必須單包，不得混入群藥 D．每張?zhí)幏嚼浰跉げ怀^(guò)18g E．連續(xù)使用不得超過(guò)7天 25．醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥須憑

　　A．醫(yī)師簽名的正式處方 B．主治中醫(yī)師的處方 C．單位的證明信 D．法定處方 E．醫(yī)療單位的處方 26．醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，每次處方劑量不得超過(guò)

　　A．1次極量 B．1日極量 C．2日極量 D．3日極量 E．1周極量

　　27．醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，取藥后處方保存

　　A．半年 B．1年 C．1年半 D．2年 E．3年 28．載有罌粟殼的處方保留

　　A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 29．下列有關(guān)麻醉藥品管理的敘述，不正確的是

　　A．專柜加鎖、B．專用帳冊(cè) C．專用處方 D．專冊(cè)登記 E．專人負(fù)責(zé)，他人不得介入 30．藥品批準(zhǔn)文號(hào)新的格式為

　　A．國(guó)藥準(zhǔn)字＋1位字母＋8位數(shù)字

　　B．國(guó)藥試字＋1位字母＋8位數(shù)字 C．衛(wèi)藥準(zhǔn)字＋1位字母＋8位數(shù)字 D．國(guó)藥研字＋1位字母＋8位數(shù)字 E．國(guó)藥健字＋1位字母＋8位數(shù)字 31．罌粟殼連續(xù)使用不得超過(guò)

　　A．1天 B．2天 C．3天 D．5天 E．7天 32．下列不屬于中成藥非處方藥遴選原則的是

　　A．應(yīng)用安全 B．作用迅速 C．療效確切 D．質(zhì)量穩(wěn)定 E．使用方便

　　33．下列屬于中成藥非處方藥遴選范圍的是

　　A．處方中雖含有毒性中藥，但沒(méi)有麻醉中藥的中成藥品種 B．治療大病的中成藥品種 C．治療重病的中成藥品種

　　D．《中國(guó)藥典》一部、《局（部）頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》中藥成方制劑各分冊(cè)及《局（部）頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)各分冊(cè)收載的中成藥品種 E．上市時(shí)間不久，但療效特好的新藥 34．甲類非處方藥專有標(biāo)識(shí)為

　　A．紅色 B．橙色 C．黃色 D．綠色 E．藍(lán)色 35．中藥計(jì)量舊制與米制的換算，不正確的是

　　A．1兩＝30g B．1錢＝5g C．1錢＝3g D．1分＝ E．1厘＝ 36．中藥處方的調(diào)配程序?yàn)?/p>

　　A．計(jì)價(jià)收費(fèi)→審方→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥 B．審方→調(diào)配→計(jì)價(jià)收費(fèi)→復(fù)核→發(fā)藥 C．審方→計(jì)價(jià)收費(fèi)→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥 D．審方→復(fù)核→計(jì)價(jià)收費(fèi)→調(diào)配→發(fā)藥 E．審方→調(diào)配→復(fù)核→計(jì)價(jià)收費(fèi)→發(fā)藥 37．下列有關(guān)中藥處方調(diào)配的敘述，不正確的是

　　A．已計(jì)價(jià)的處方在調(diào)配時(shí)應(yīng)再次進(jìn)行審方 B．分劑量時(shí)應(yīng)“逐劑復(fù)戥”，不可主觀估量

　　C．有需要特殊處理的藥品應(yīng)單包并注明用法

　　D．一般按處方藥味所列順序調(diào)配，但對(duì)體積松泡而量大的飲片應(yīng)先稱 E．銅沖應(yīng)潔凈，但搗碎無(wú)毒飲片時(shí)有點(diǎn)兒殘留無(wú)妨 38．中藥斗譜排列的目的是

　　A．便于審核發(fā)藥 B．便于特殊藥品的存放 C．便于藥品質(zhì)量自查 D．便于調(diào)劑操作 E．便于監(jiān)督部門的檢查

　　39．下列在藥斗架中不用特殊存放的中藥是

　　A．屬于配伍禁忌的藥物 B．有惡劣氣味的藥物 C．貴重藥物 D．毒性中藥和麻醉中藥 E．需要先煎或后下的藥物 40．下列有關(guān)氣調(diào)養(yǎng)護(hù)法的敘述，不正確的是

　　A．氣調(diào)也就是對(duì)空氣組成的調(diào)整管理

　　B．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)就是將中藥所處環(huán)境的氧濃度進(jìn)行有效的控制 C．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)就是人為地調(diào)整空氣的壓力

　　D．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)法可使需要氧氣的生物學(xué)反應(yīng)和化學(xué)反應(yīng)均受到抑制 E．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)就是人為地造成低氧狀態(tài) 41．馬錢子的成人一日常用量是

　　A．～ B．～ C．～ D．～ E．～ 42．生半夏的成人一日常用量是

　　A．～ B．～ C．～ D．～ E．～ 43．附子的成人一日常用量是

　　A．3～9g B．60～10g C．10～30g D．3～6g E．3～15g 44．洋金花的成人一日常用量是

　　A．～ B．～ C．～ D．～ E．～ 45．生甘遂的成人一日常用量是

　　A．～ B．～ C．～ D．～ E．～ 46．主要報(bào)告引起嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)的藥品是

　　A．上市5年內(nèi)的藥品 B．上市5年后的藥品

　　C．列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品 D．麻醉藥品 E．毒性藥品

　　47．發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例，必須用有效方法快速報(bào)告，最遲不超過(guò)

　　A．1個(gè)工作日 B．3個(gè)工作日 C．5個(gè)工作日 D．7個(gè)工作日 E．15個(gè)工作日

　　48．上市5年以內(nèi)的藥品，進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的內(nèi)容是

　　A．所有可疑的不良反應(yīng) B．新的不良反應(yīng) C．嚴(yán)重的不良反應(yīng) D．罕見的不良反應(yīng) E．以上均非 49．烏頭堿中毒主要是針對(duì)

　　A．神經(jīng)系統(tǒng) B．消化系統(tǒng) C．泌尿系統(tǒng) D．循環(huán)系統(tǒng) E．皮膚和黏膜 50．中藥不良反應(yīng)是

　　A．不合格藥品出現(xiàn)的有害反應(yīng)

　　B．合格藥品用量過(guò)大時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的和意外的有害反應(yīng) C．合格藥品在正常用法、用量時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的和意外的有害反應(yīng) D．錯(cuò)用藥品出現(xiàn)的有害反應(yīng)

　　E．有害中藥長(zhǎng)期大量應(yīng)用出現(xiàn)的有害反應(yīng) 【B型題】 [51～54] A．淡紅色 B．橙色 C．淡黃色 D．淡綠色 E．白色 51．麻醉藥品處方的印刷用紙應(yīng)為 52．急診處方的印刷用紙應(yīng)為 53．兒科處方的印刷用紙應(yīng)為 54．普通處方的印刷用紙應(yīng)為 [55～61] A．“H” B．“Z” C．“B” D．“S” E．“T” F．“F” G．“J” 《關(guān)于統(tǒng)一換發(fā)并規(guī)范藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式的通知》中，對(duì)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式的規(guī)定是

　　55．進(jìn)口分包裝藥品使用字母 56．化學(xué)藥品使用字母 57．藥用輔料使用字母 58．生物制品使用字母 59．體外化學(xué)診斷試劑使用字母 60．保健藥品使用字母 61．中藥使用字母 [62～65] A．綠色 B．紅色 C．橢圓形背景下的OTC三個(gè)英文字母

　　D．非處方藥 E．處方藥

　　62．只有國(guó)家批準(zhǔn)和公布的“非處方藥目錄”中發(fā)布的藥品才是 63．非處方藥的專有標(biāo)識(shí)為 64．甲類非處方藥專有標(biāo)識(shí)為 65．乙類非處方藥為 [66～69] A．古方 B．時(shí)方 C．驗(yàn)方（偏方）D．秘方 E．單方 66．在民間流行，有一定療效的簡(jiǎn)單處方稱 67．古醫(yī)籍中所記載的處方稱 68．有一定療效，但秘而不傳的處方稱 69．清代至今出現(xiàn)的處方稱 [70～72] A．PD B．OTC C．Rp D．R E．GSP 70．處方藥簡(jiǎn)稱 71．非處方藥簡(jiǎn)稱 72．用作西藥處方起頭的是 [73～75] A．正名 B．別名 C．并開藥名 D．處方名 E．俗名 73．2～3種療效基本相似或有協(xié)同作用的飲片縮寫在一起而構(gòu)成藥名稱 74．藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的藥名稱 75．正名以外的中藥名稱

[76～78] A．妊娠禁用藥 B．妊娠忌用藥 C．妊娠慎用藥 D．婦科禁用藥 E．產(chǎn)科忌用藥

　　76．一般包括通經(jīng)祛瘀、行氣破滯及藥性辛熱的，應(yīng)根據(jù)孕婦病情，酌情使用的中藥

　　77．毒性較強(qiáng)或毒性猛烈，孕婦應(yīng)避免應(yīng)用的中藥為 78．毒性強(qiáng)，孕婦絕對(duì)不能使用的中藥為 [79～82] A．3天 B．1年 C．2年 D．3年 E．4年 79．處方有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)

　　80．普通處方、急診處方、兒科處方保存

　　81．醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留 82．麻醉藥品處方保留 [83～86] A．％ B．％ C．沉淀 D．氧化鉛 E．醋酸鉛 83．狼毒與密陀僧配伍可產(chǎn)生有毒的 84．甘草與含生物堿的黃連、黃柏等共煎產(chǎn)生 85．木防己湯（含石膏）鈣的煎出量可達(dá) 86．大青龍湯（含石膏）鈣的煎出量可達(dá) [87～90] A．新物質(zhì) B．鞣質(zhì)生物堿絡(luò)合物 C．分子絡(luò)合物 D．5-羥甲基-2-糠醛 E．毒性物質(zhì) 87．生脈散經(jīng)煎煮能生成新成分 88．中藥復(fù)方在水煎煮過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生

　　89．附子和甘草配伍經(jīng)煎煮，甘草次酸與附子生物堿會(huì)生成 90．檳榔與常山配伍經(jīng)煎煮會(huì)產(chǎn)生 [91～95] A．/g

　　B．/g

　　C．/g

　　D．E．/g 黃芩苷的煎出量

/g 為91．黃芩單煎 92．黃芩配黃連合煎

　　93．黃芩、黃連、半夏、干姜合煎 94．黃芩、黃連、甘草、大棗合煎 95．半夏瀉心湯全方合煎【X型題】

　　96．湯劑的處方正文包括

　　A．飲片名稱 B．劑量 C．劑數(shù) D．一般用法用量 E．腳注

　　97．下列藥物，處方中寫藥名給付炮制品，藥名前冠以“生”時(shí)才給付生品的是 A．穿山甲（砂炒醋制）B．草烏（水制）C．自然銅（煅）D．五味子（酒炙）E．王不留行（清炒）

　　98．《中國(guó)藥典》2005年版一部規(guī)定的藥物中未作不宜同用的規(guī)定的是

　　A．甘草與海藻 B．人參與五靈脂 C．芍藥與藜蘆 D．肉桂與赤石脂 E．半夏與烏頭 99．下列屬于中藥配伍發(fā)生的物理化學(xué)變化是

　　A．溶解度變化 B．產(chǎn)生蒸發(fā)現(xiàn)象 C．產(chǎn)生沉淀 D．出現(xiàn)吸濕現(xiàn)象 E．發(fā)生氧化、還原、聚合、分解等反應(yīng) 100．下列屬于中藥配伍的生理效應(yīng)變化是

　　A．吸收作用 B．協(xié)同作用 C．排泄作用 D．制約作用 E．有害作用

　　101．中藥處方腳注的內(nèi)容一般包括

　　A．炮制法 B．煎法 C．服法 D．調(diào)配方法 E．包裝方法 102．“三致”作用是指

　　A．致癌 B．致敏 C．致畸 D．致熱 E．致突變 103．古籍中屬中藥調(diào)劑范疇的

　　A．修合 B．修治 C．和藥 D．合藥分劑 E．合和 104．所載處方稱為經(jīng)方的經(jīng)典著作是

　　A．《黃帝內(nèi)經(jīng)》 B．《傷寒論》 C．《金匱要略》 D．《神農(nóng)本草經(jīng)》 E．《三海經(jīng)》

　　105．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)中藥具有的優(yōu)點(diǎn)是

　　A．可提高藥材的質(zhì)量

　　B．能保持藥材原有的色澤和氣味 C．可防止藥材成分的水解

　　D．適用范圍廣，對(duì)不同質(zhì)地的中藥均可使用 E．操作安全，無(wú)殘毒，無(wú)公害

　　106．下列有關(guān)中成藥品種使用期限的表示方法，應(yīng)該廢止的

　　A．失效期 B．使用期限 C．廠方負(fù)責(zé)期 D．有效期 E．以上均是 107．處方內(nèi)容一般分為

　　A．腳注 B．并開 C．前記 D．正文 E．后記 108．腳注的內(nèi)容一般包括

　　A．制法 B．炮制法 C．煎法 D．服法 E．貯藏法 109．常見的腳注術(shù)語(yǔ)有

　　A．先煎 B．后下 C．包煎 D．另煎 E．烊化 110．中成藥用“藥引”送服，是因?yàn)樗幰?/p>

　　A．調(diào)和諸藥 B．引藥歸經(jīng) C．引藥入腎 D．增強(qiáng)療效 E．解除藥物的毒性 111．下列需要特殊存放的中藥是

　　A．屬于配伍禁忌的藥物 B．有惡劣氣味的藥物 C．貴重藥物 D中藥 E．麻醉中藥

　　112．下列屬于中藥品質(zhì)變異現(xiàn)象的是

　　A．發(fā)霉 B．蟲蛀 C．變色 D．散氣變味 E．泛油 113．中藥表面附著的霉菌生長(zhǎng)繁殖的適宜條件是

　　A．溫度20～35℃ B．相對(duì)濕度75％以上 C．含水量超過(guò)15％夠的營(yíng)養(yǎng) E．充足的光照 114．害蟲的主要來(lái)源有

　　A．產(chǎn)地采收污染了害蟲及蟲卵 B．運(yùn)輸工具上潛伏了害蟲及蟲卵 C．包裝不嚴(yán)，害蟲侵入

．毒性．足 DD．庫(kù)房?jī)?nèi)潛伏了害蟲及蟲卵 E．庫(kù)房不嚴(yán)，害蟲侵入 115．害蟲對(duì)中藥帶來(lái)的危害有

　　A．害蟲將中藥蛀蝕成洞孔，使有效成分損失 B．害蟲本身的強(qiáng)烈氣味導(dǎo)致中藥變味 C．害蟲蟲體所帶的微生物，對(duì)人體有害 D．害蟲分泌酶，溶蝕藥材

　　E．害蟲的排泄物、分泌物、殘骸，對(duì)人體有害 116．下列哪幾類藥材易出現(xiàn)走油現(xiàn)象

　　A．含脂肪油的中藥 B．含揮發(fā)油的中藥 C．含生物堿的中藥質(zhì)的中藥 E．含糖、黏液質(zhì)的中藥 117．貯藏過(guò)程中影響中藥質(zhì)量的因素有

　　A．氧氣 B．光線 C．水分 D．溫度 E．生物 118．下列有利于中藥貯藏的條件有

　　A．25℃以下 B．藥物的含水量為9％～13％

　　C．環(huán)境相對(duì)濕度60％～70％ D．隔絕空氣 E．遮光 119．高溫養(yǎng)護(hù)法能預(yù)防中藥

　　A．蟲蛀 B．變色 C．發(fā)霉 D．潮解 E．氣味散失 120．當(dāng)環(huán)境濕度過(guò)低時(shí)中藥易出現(xiàn)

　　A．風(fēng)化 B．失水而干裂發(fā)脆 C．蜜丸失潤(rùn)發(fā)硬 D．泛油 E散失

　　121．微波干燥養(yǎng)護(hù)法的優(yōu)點(diǎn)有

　　A．受熱均勻 B．節(jié)能省電 C．干燥迅速 D．反應(yīng)靈敏 E．隔絕氧氣

　　122．下列屬于埋藏養(yǎng)護(hù)法的是

　　A．石灰埋藏法 B．砂子埋藏法 C．滑石粉埋藏法 D．地下室貯藏法 E．糠殼埋藏法 123．下列屬于傳統(tǒng)中藥養(yǎng)護(hù)技術(shù)的是

　　A．高溫養(yǎng)護(hù)法 B．埋藏養(yǎng)護(hù)法 C．密封養(yǎng)護(hù)法 D．低溫養(yǎng)護(hù)法 E．對(duì)抗同貯養(yǎng)護(hù)法

．含鞣．氣味 D124．化學(xué)養(yǎng)護(hù)法常用殺蟲劑有

　　A．生石灰 B．硫磺 C．氯化苦 D．磷化鋁 E．高錳酸鉀 125．下列屬于現(xiàn)代養(yǎng)護(hù)技術(shù)的是

　　A．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)法 B．遠(yuǎn)紅外加熱干燥養(yǎng)護(hù)法 C．微波干燥養(yǎng)護(hù)法 D．Co60－γ射線輻射養(yǎng)護(hù)法 E．環(huán)氧乙烷養(yǎng)護(hù)法 126．大蜜丸在貯藏過(guò)程易出現(xiàn)

　　A．發(fā)霉 B．蟲蛀 C．變色 D．腐爛 E．氣味散失 127．注射劑應(yīng)貯藏于

　　A．中性硬質(zhì)玻璃瓶中 B．遮光 C．10～20℃ D．環(huán)境相對(duì)濕度60％～70％ E．氣壓恒定 128．對(duì)中藥飲片倉(cāng)庫(kù)的要求是

　　A．密閉性好 B．陰涼干燥通風(fēng) C．遮光性好 D．25℃以下對(duì)濕度在85％以下

　　129．常見報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的單位有

　　A．藥品生產(chǎn)部門 B．藥品經(jīng)營(yíng)部門 C．藥品監(jiān)督部門 D．醫(yī)療部門 E．預(yù)防保健部門 130．需要報(bào)告所有可疑不良反應(yīng)的藥品是

　　A．上市5年內(nèi)的藥品 B．上市5年后的藥品

　　C．列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品 D．麻醉藥品 E．毒性藥品 131．國(guó)家對(duì)藥物不良反應(yīng)實(shí)行的報(bào)告制度是

　　A．逐級(jí)報(bào)告 B．定期報(bào)告

　　C．嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)必須隨時(shí)報(bào)告 D．必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告 E．快速報(bào)告

　　132．上市5年后的藥品主要報(bào)告其引起的

　　A．所有的不良反應(yīng) B．嚴(yán)重的不良反應(yīng) C．可疑的不良反應(yīng) D的不良反應(yīng) E．新發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng) 133．藥物不良反應(yīng)報(bào)表填寫要點(diǎn)有

　　A．病人的一般情況

．相．罕見 EB．病人用藥情況、用藥劑量、起止時(shí)間、合并用藥情況 C．病人原有疾病情況，本人及家族的藥物過(guò)敏史 D．臨床檢查結(jié)果，處理情況 E．不良反應(yīng)結(jié)果，因果關(guān)系分析評(píng)價(jià) 134．目前，我國(guó)把不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)價(jià)分為

　　A．不可能 B．可疑 C．可能 D．很可能 E．肯定 135．烏頭類藥物中毒的原因有

　　A．用藥過(guò)量 B．煎煮時(shí)間短 C．泡酒服用 D．個(gè)體差異性中毒

　　136．中藥中毒解救通常采用的方法有

　　A．清除毒物 B．給氧 C．化學(xué)藥對(duì)癥治療 D．中藥治療：甘草、綠豆煎湯服用 E．中醫(yī)對(duì)癥治療 137．中毒后可使用呼吸中樞興奮劑解救的中藥是

　　A．半夏及含半夏的中成藥 B．天南星及含天南星的中成藥 C．雄黃以及砷、砒霜等制劑 D．朱砂、輕粉、紅粉等制劑 E．馬錢子及含馬錢子的中成藥

　　138．中毒后可通過(guò)口服牛奶、豆?jié){、生雞蛋清解救的中藥是

　　A．半夏及含半夏的中成藥 B．天南星及含天南星的中成藥 C．雄黃以及砷、砒霜等制劑 D．朱砂、輕粉、紅粉等制劑 E．馬錢子及含馬錢子的中成藥 139．合理用藥基本原則有

　　A．使用安全的藥品 B．使用有效的藥品 C．使用經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的藥品 D．使用給藥方便的藥品 E．使用進(jìn)口藥品

．蓄積 E140．中西藥聯(lián)用時(shí)應(yīng)注意

　　A．權(quán)衡中西藥聯(lián)用的利弊 B．了解中西藥的藥理作用 C.熟悉中西藥的組成 D．清楚中西藥的價(jià)格 E．了解中西藥生產(chǎn)廠家

　　二、名詞解釋 1．中藥調(diào)劑 2．處方 3．醫(yī)師處方 4．法定處方 5．協(xié)定處方 6．經(jīng)方 7．腳注 8．毒性中藥 9．麻醉中藥 10．不良反應(yīng) 11．有效期 12．批準(zhǔn)文號(hào) 13．非處方藥 14．泛油

　　15．中藥藥源性疾病 16．藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

　　三、填空題

　　1．中藥調(diào)劑分為中藥飲片調(diào)劑和中成藥調(diào)劑。

　　2．______中載有“十八反”歌訣，______中載有“十九畏”歌訣。3．一般中成藥均以溫開水送服，但有的中成藥須配伍適當(dāng)?shù)摹八幰彼头?．藥品有效期是藥品穩(wěn)定性和使用安全性的標(biāo)識(shí)。5．中藥飲片在藥斗櫥中存放及排列方式叫中藥斗譜。

　　6．在中藥表面附著的霉菌在進(jìn)行生長(zhǎng)繁殖時(shí)，分泌的酶溶蝕藥材組織，破壞藥材有效

　　成分。

　　7．有的霉菌可產(chǎn)生毒素，一旦人們服用了發(fā)霉的藥品，就可能引起肝、腎、神經(jīng)系統(tǒng)、造血組織等方面的損害，嚴(yán)重者可導(dǎo)致癌癥。

　　8．中藥變色不僅是藥物外觀性狀的變化，同時(shí)也預(yù)示著藥物內(nèi)在質(zhì)量的改變。9．中藥的走油并非單純某些含油中藥，某些含糖質(zhì)或黏液質(zhì)類的中藥表面呈現(xiàn)出油樣物質(zhì)的現(xiàn)象也屬泛油范疇。

　　10．含揮發(fā)性成分的中藥揮發(fā)散失而使其氣味改變的現(xiàn)象稱“散氣變味”。

　　11．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)的原理是將中藥置于密閉的容器內(nèi)，人為地造成低氧狀態(tài)，或人為地造成高濃度的二氧化碳狀態(tài)，使中藥在此環(huán)境中品質(zhì)穩(wěn)定。

　　12．中藥藥源性疾病包括藥物正常使用情況下所產(chǎn)生的不良反應(yīng)，及不合理使用藥物所引起的疾病。

　　四、是非題

　　1．如遇缺藥或特殊情況需要調(diào)劑人員修改處方時(shí)，必須在修改處簽字后才能調(diào)配。2．麻醉中藥是指連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥物。它與具有麻醉作用的乙醚、普魯卡因、利多卡因等麻醉劑基本相同。

　　3．毒性中藥的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由各級(jí)醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)；配方用藥由國(guó)營(yíng)藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)。

　　4．醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，需憑醫(yī)師簽名的正式處方。

　　5．藥品說(shuō)明書上必須標(biāo)明有效期，但在接近期限并經(jīng)觀察判斷質(zhì)量沒(méi)有太大問(wèn)題的情況下，可適當(dāng)調(diào)整有效期。

　　6．藥品的生產(chǎn)文號(hào)是判斷藥品合法性的依據(jù)之一。7．不是以醫(yī)師處方的形式開具的藥都是非處方藥。

　　8．昆蟲雖能蠶食藥材，但不產(chǎn)生毒性產(chǎn)物，所以蟲蛀不嚴(yán)重的藥材可以藥用。9．目前很多中藥的有效成分尚未闡明，中藥氣味是其重要的質(zhì)量監(jiān)測(cè)指標(biāo)。10．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)是使藥物處于氧氣的保護(hù)之中，以免其他因素對(duì)中藥侵襲。

　　11．藥品不良反應(yīng)由藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)按規(guī)定報(bào)告，與個(gè)人無(wú)關(guān)。12．當(dāng)患者病情嚴(yán)重時(shí)，不要顧慮太多，應(yīng)該選用價(jià)格昂貴的藥品予以治療。

　　五、簡(jiǎn)答題

　　1．處方前記包括哪些內(nèi)容？ 2．處方正文包括哪些內(nèi)容？

　　3．處方后記包括哪些內(nèi)容？ 4．簡(jiǎn)述處方意義。5．簡(jiǎn)述飲食禁忌的內(nèi)容。6．簡(jiǎn)述中藥說(shuō)明書的內(nèi)容。7．簡(jiǎn)述非處方藥特點(diǎn)。

　　8．使用非處方藥應(yīng)該注意些什么？ 9．簡(jiǎn)述審方的內(nèi)容。

　　10．簡(jiǎn)述中藥調(diào)配過(guò)程的復(fù)合內(nèi)容。11．傳統(tǒng)中藥養(yǎng)護(hù)方法有哪些？ 12．簡(jiǎn)述合理用藥的主要內(nèi)容。

　　六、論述題

　　1．論述中藥配伍的生理效應(yīng)變化。2．論述湯劑的用法。3．?dāng)⑹龆纷V的編排原則。

　　4．?dāng)⑹鲋兴幹卸窘饩韧ǔ２捎玫姆椒ā?/p>

　　參考答案

　　一、選擇題【A型題】

　　1．C 2．D 3．D 4．A 5．C 6．E 7．A 811．E 12．C 13．E 14．B 15．A 16．B 17．D 1821．C 22．B 23．D 24．C 25．A 26．C 27．D 2831．E 32．B 33．D 34．A 35．B 36．C 37．E 3841．B 42．A 43．E 44．B 45．E 46．B 47．E 48【B型題】

　　51．A 52．C 53．D 54．E 55．G 56．A 5760．C 61．B 62．D 63．C 64．B 65．A 66．C 6770．A 71．B 72．CD 73．C 74．A 75．B 76．C 7780．B 81．C 82．D 83．D 84．C 85．B 86．A 8790．B 91．A 92．B 93．C 94．D 95．E 【X型題】

．B 9．A 10．C 19．E 20．C 29．E 30．D 39．E 40．A 49．A 50．F 58．D 59．A 68．D 69．B 78．A 79．D 88．A 89．D ．B ．A ．C ．C

．E ．B ．A ．C 96．ABCD 97．ABCE 98．AB 99．ACE 100．BDE 101．ABC 102．ACE 103．DE 104．BC 105．BDE 106．ABC 107．CDE 108．BCD 109．ABCDE 110．BDE 111．ABCDE 112．ABCDE 113．ABCD 114．ABCDE 115．ACE 116．ABE 117．ABCDE 118．ABCDE 119．ACD 120．ABCDE 121．ABD 122．ABDE 123．ABCDE 124．BCD 125．ABCD 126．ABE 127．ABC 128．BCD 129．ABDE 130．AC 131．ABCD 132．BDE 133．ABCDE 134．ABCDE 135．ABCDE 136．ABCDE 137．AB 138．CD 139．ABCD 140．ABC

　　二、名詞解釋

　　1．中藥調(diào)劑系指藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員根據(jù)中醫(yī)處方調(diào)配中藥的一項(xiàng)操作技術(shù)。

　　2．處方是由醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的，由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。

　　3．醫(yī)師處方系指醫(yī)師為患者防治疾病而用藥的書面文件。

　　4．法定處方是指《中國(guó)藥典》、《局（部）頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》等所收載的處方，具有法律約束力。

　　5．協(xié)定處方是指醫(yī)院醫(yī)師會(huì)同藥房藥師，根據(jù)臨床病人的需要，相互協(xié)商制定的處方，協(xié)定處方藥劑的制備須經(jīng)上級(jí)主管部門批準(zhǔn)，只限于本單位使用，可大量配制成制劑，減少患者等候調(diào)配取藥的時(shí)間。

　　6．經(jīng)方是指《傷寒論》、《金匱要略》中記載的處方。

　　7．中藥處方腳注是指醫(yī)師開寫處方時(shí)在某味藥的上角或下角處所寫的簡(jiǎn)明要求，指示調(diào)劑人員對(duì)該飲片采取特定處理。

　　8．毒性中藥系指毒性劇烈，治療量與中毒量相近，使用不當(dāng)可致人中毒或死亡的中藥。9．麻醉中藥是指連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥物。

　　10．不良反應(yīng)系指藥物在常規(guī)劑量下出現(xiàn)的與治療無(wú)關(guān)的副作用、毒性和過(guò)敏反應(yīng)。11．有效期系指藥品被批準(zhǔn)的使用期限。其含義是藥品在一定貯存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限。

　　12．批準(zhǔn)文號(hào)系指國(guó)家批準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)文號(hào)。

　　13．非處方藥是指經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者按藥品說(shuō)明書即可自行判斷、購(gòu)買和使用安全有效的藥品。

　　14．中藥泛油又稱走油，是指含有揮發(fā)油、脂肪油或含糖的中藥，在一定溫度、濕度下，造成油脂外溢，質(zhì)地返軟、發(fā)黏、顏色變混，并發(fā)出油敗氣味的現(xiàn)象。

　　15．中藥藥源性疾病是指因藥物不良反應(yīng)致使機(jī)體某（幾）個(gè)器官或局部組織產(chǎn)生功能性或器質(zhì)性損害而出現(xiàn)的一系列臨床癥狀或體征。

　　16．藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是對(duì)合格藥品在正常用法、用量時(shí)出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)進(jìn)行的監(jiān)督和考察。

　　三、填空題 1．飲片中成藥

　　2．《儒門事親》《醫(yī)經(jīng)小學(xué)》 3．溫開水 “藥引” 4．穩(wěn)定性安全性 5．排列方式 6．酶有效成分 7．毒素腎

　　8．外觀性狀內(nèi)在質(zhì)量 9．糖質(zhì) 黏液質(zhì)類 10．揮發(fā)散失氣味改變 11．低氧高濃度 12．正常使用不合理使用

　　四、是非題

　　1．3 2．3 3．√ 4．√ 5．3 4．√ 5．3 6．√ 7．3 8．3 9．√ 10．3 11．3 12．3

　　五、簡(jiǎn)答題

　　1．處方前記包括醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)名稱、處方編號(hào)、科別、病歷號(hào)、患者姓名、年齡（或出生日期）、性別、婚否、住址（或單位名稱）、臨床診斷、開具日期等；中藥湯劑處方一般還有取藥號(hào)。

　　2．中成藥的處方正文包括藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法用量。湯劑的處方正文包括飲片名稱、劑量、劑數(shù)、一般用法用量及腳注。

　　3．處方后記包括醫(yī)師簽名、藥師簽名、藥價(jià)及現(xiàn)金收訖印戳。

　　4．①法律意義：因處方書寫或調(diào)配錯(cuò)誤而造成醫(yī)療事故時(shí)，醫(yī)師或藥劑人員負(fù)有法律責(zé)任；②技術(shù)意義：處方中寫明了醫(yī)師用藥的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量及用法用量，為藥劑人員配發(fā)藥品和指導(dǎo)患者用藥提供依據(jù)；③經(jīng)濟(jì)意義：處方是患者已交藥費(fèi)的憑據(jù)及統(tǒng)計(jì)醫(yī)

　　療藥品消耗、預(yù)算采購(gòu)藥品的依據(jù)。

　　5．飲食禁忌包括：①忌食可能妨礙脾胃消化吸收功能，影響藥物吸收的食物，如生冷、多脂、粘膩、腥臭及刺激性等食物；②忌食對(duì)某種病證不利的食物，如寒性病服溫?zé)崴帟r(shí)要忌食生冷物，熱性病服寒涼藥時(shí)要忌食辛辣食物；服鎮(zhèn)靜安神藥時(shí)，忌食辛辣、酒、濃茶等刺激和興奮中樞神經(jīng)的食物；③忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關(guān)系的食物，如地黃、首烏忌蔥、蒜、白蘿卜等。

　　6．中藥說(shuō)明書內(nèi)容包括：藥品名稱（品名，漢語(yǔ)拼音）、主要成分、性狀、藥理作用、功能與主治、用法與用量、不良反應(yīng)、禁忌癥、注意事項(xiàng)、規(guī)格、貯藏、包裝、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)（企業(yè)名稱、地址、郵政編碼、電話號(hào)碼、傳真號(hào)碼、網(wǎng)址）等信息。

　　7．非處方藥相對(duì)處方藥比較而言，有以下特點(diǎn)：①不需醫(yī)師處方和醫(yī)師、藥師的指導(dǎo)，消費(fèi)者可自行在藥店或商店購(gòu)買；②緩解輕度不適，治療輕微病癥或慢性疾病，療效確切；③安全有效，有效成分穩(wěn)定，無(wú)毒，無(wú)藥物依賴性，不良反應(yīng)小而少，且應(yīng)用方便；④說(shuō)明書、標(biāo)簽簡(jiǎn)明易懂，可指導(dǎo)合理用藥，藥品包裝規(guī)范；⑤質(zhì)量穩(wěn)定（即使在一般儲(chǔ)存條件下或儲(chǔ)存較長(zhǎng)時(shí)間不會(huì)變質(zhì)）；⑥有助于治療、預(yù)防和增進(jìn)人民身體健康。

　　8．使用非處方藥應(yīng)注意以下幾點(diǎn)內(nèi)容：①正確自我判斷、正確選用藥品；②查看外包裝，藥品包裝盒上應(yīng)有藥名、適應(yīng)癥、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、生產(chǎn)廠家等；③詳細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書；④嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書用藥；⑤防止濫用，既不可“無(wú)病用藥”，也不可重復(fù)用藥和在疾病治愈后仍用藥；⑥儲(chǔ)存中應(yīng)注意溫度、濕度、光線對(duì)藥品的影響，經(jīng)常檢查藥品的有效期。

　　9．審方的內(nèi)容包括：①認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方的書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性；②對(duì)處方用藥的適宜性進(jìn)行審核，包括處方用藥與臨床診斷的一致性，用量、用法，給藥途徑，是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象，是否有潛在臨床意義的藥物相互作用、配伍禁忌和妊娠禁忌；③處方存在問(wèn)題的，應(yīng)請(qǐng)?zhí)幏结t(yī)師，確認(rèn)或重開處方，不得擅自更改或配發(fā)代用藥品；④對(duì)于發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用或用藥失誤的處方，藥學(xué)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報(bào)告。

　　10．復(fù)核包括：①調(diào)配好的藥品是否與處方所開藥味及劑數(shù)相符，是否摻雜異物；②稱取的各藥重量是否與處方相符，每劑的重量誤差應(yīng)小于5％；③飲片有無(wú)生蟲、發(fā)霉及變質(zhì)現(xiàn)象，有無(wú)生制不分，有無(wú)應(yīng)搗未搗的情況，有無(wú)需要單包而未單包的情況，貴重藥、毒性藥劑量是否準(zhǔn)確，處理是否得當(dāng)；④復(fù)查人員檢查無(wú)誤后，必須簽字，方可包裝藥品。

　　11．傳統(tǒng)中藥養(yǎng)護(hù)方法有：①攤晾法；②高溫養(yǎng)護(hù)法；③除濕養(yǎng)護(hù)法；④密封養(yǎng)護(hù)法；⑤埋藏養(yǎng)護(hù)法；⑥低溫養(yǎng)護(hù)法；⑦對(duì)抗同貯養(yǎng)護(hù)法。

　　12．合理用藥的主要包括：① 正確“辨證”，合理配伍組方；②充分考慮個(gè)體差異，合理用藥；③合理選擇劑型；④嚴(yán)格遵守配伍禁忌、妊娠禁忌、飲食禁忌和證候禁忌；⑤選擇質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的藥品。

　　六、論述題

　　1．中藥配伍的生理效應(yīng)變化

（1）協(xié)同作用：利用相須、相使配伍達(dá)到取長(zhǎng)補(bǔ)短和增效的作用。柴胡、桃仁都能抗炎，但柴胡抗?jié)B出作用弱，抗肉芽作用強(qiáng)，對(duì)炎癥后期有效，桃仁剛好相反，兩藥合用作用互補(bǔ)，達(dá)到既抗?jié)B出又抗肉芽形成以增強(qiáng)抗炎作用。

（2）制約作用：由性味、作用不同或相反的藥物配伍，相互制約而達(dá)到糾偏、解毒和防止副作用的目的。石膏辛甘大寒，麻黃辛苦而溫，一清一宣，兩藥合用，相反相成，用于肺有郁熱、肺氣不宣的咳喘等癥最宜。生姜與半夏、天南星同用，能降低半夏、天南星的毒性。

（3）有害作用：人參與萊菔子配伍，萊菔子可使人參的補(bǔ)氣作用明顯降低。2．湯劑的用法

（1）藥液溫度：一般湯藥多宜溫服，但熱性病者應(yīng)冷服，寒性病者應(yīng)熱服。如發(fā)散風(fēng)寒藥最好熱服，服后避風(fēng)寒，溫覆取汗。

（2）服藥次數(shù)：一般疾病服藥，多采用每日一劑，每劑分兩次或三次服用。病情急重者，可每隔4h左右服藥一次。應(yīng)用發(fā)汗藥、瀉下藥時(shí)，服藥應(yīng)適可而止，不必拘泥于定時(shí)服藥，一般以得汗或得下為度，以免因汗、下太過(guò)，損傷正氣。嘔吐的患者或小兒宜小量頻服。

（3）服藥時(shí)間：適時(shí)服藥，是合理用藥的基本原則。

　　需在腸內(nèi)保持高濃度的藥宜在清晨空腹時(shí)服藥，如驅(qū)蟲藥。峻下逐水藥亦宜清晨空腹時(shí)服用。

　　多數(shù)藥物宜飯前服，有利于藥物被人體充分吸收。

　　對(duì)胃腸有刺激性的藥宜飯后服用（但某些惡心性祛痰藥因其祛痰作用與其刺激胃黏膜，反射性地增加支氣管分泌有關(guān)，須飯前服用）；消食藥亦宜飯后服。

　　除消食藥應(yīng)飯后及時(shí)服用外，一般藥物，服藥與進(jìn)食都應(yīng)間隔1h左右，以免影響藥效的發(fā)揮與食物的消化。

　　安神藥宜在睡前～1h服藥一次；澀精止遺藥也應(yīng)晚間服一次藥；截瘧藥應(yīng)在瘧疾發(fā)作前4h、2h與1h各服藥一次等。

　　3．斗譜的編排原則

（1）按藥物的使用頻率排列，使用頻率高的藥物放于易取放的位置。

（2）按藥物質(zhì)地、體積排列，質(zhì)地較輕且用量較少的藥物，多放在斗架的高層；質(zhì)地較沉重的藥物和易于造成污染的藥物，多放在斗架的較下層；質(zhì)地松泡且用量較大的藥物，多放在斗架最低層的大藥斗內(nèi)。

（3）按藥物的性味排列，性味相似的藥物就近存放。（4）按藥對(duì)和經(jīng)常伍用的藥物就近存放。

（5）屬于配伍禁忌的藥物，不能放于一斗或上下藥斗中。（6）有惡劣氣味的藥物，不能與其他藥物放于一個(gè)藥斗中。

（7）貴重中藥不能存放在一般的藥斗內(nèi)，應(yīng)設(shè)專柜存放，由專人管理，每天清點(diǎn)帳目。（8）毒性中藥和麻醉中藥應(yīng)按《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《麻醉藥品管理辦法》規(guī)定存放，必須由專柜、加鎖、專帳、專人管理。

　　4．中藥中毒解救通常采用的方法

（1）清除毒物：如洗胃、導(dǎo)瀉、灌腸、大量飲水、口服活性炭、輸液等處理，加速毒物的排泄。

（2）增加氧氣吸入量。

（3）化學(xué)藥對(duì)癥治療：根據(jù)臨床表現(xiàn)制定給藥方案。（4）中藥治療：服用甘草、綠豆煎湯等。（5）中醫(yī)對(duì)癥治療。

（趙文術(shù)）

　　10．為確保滅菌效果，熱壓滅菌法要求F0值為

　　A．F0＝8 B．F0＝8～12 C．F0＝8～15 D．F0＝20 E．F0＝23 11．用具表面和空氣滅菌應(yīng)采用

　　A．濾過(guò)除菌法 B．紫外線滅菌法 C．熱壓滅菌法 D．流通蒸汽滅菌法 E．干熱空氣滅菌法 12．不含藥材原粉的固體制劑，每克含細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)

　　A．5000個(gè) B．100個(gè) C．1000個(gè) D．個(gè) E．2000個(gè) 13．能濾過(guò)除菌的是

　　A．超濾 B．砂濾棒 C．C4垂熔玻璃濾器 D．聚氯乙烯濾器 E．μm微孔濾膜 14．屬于濕熱滅菌法的是

　　A．濾過(guò)除菌法 B．UV滅菌法 C．煤酚皂溶液滅菌 D．流通蒸汽滅菌法 E．高速熱風(fēng)滅菌法 15．不能作為化學(xué)氣體滅菌劑的是

　　A．乙醇 B．過(guò)氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．環(huán)氧乙烷 16．用物理或化學(xué)等方法殺死或除去物體上或介質(zhì)中的所有微生物及芽胞的方法為

　　A．無(wú)菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌 E．滅菌 17．下列敘述濾過(guò)除菌不正確的是

　　A．加壓和減壓濾過(guò)均可采用，但加壓濾過(guò)較安全

　　B．濾材孔徑在μm以下，才可有效地阻擋微生物及芽胞的通過(guò) C．本法同時(shí)除去一些微粒雜質(zhì)

　　D．本法屬物理滅菌法，可機(jī)械濾除活的或死的細(xì)菌 E．本法適用于多數(shù)藥物溶液，但不適于生化制劑

　　18．在某一溫度，殺死被滅菌物中90％的微生物所需的時(shí)間用什么表示

　　A． B．F值 C．1gD D．Z值 E．D值 19．下列物品中，沒(méi)有防腐作用的是

　　A．20％乙醇 B．1％吐溫－80 C．對(duì)羥基苯甲酸丁酯 D．30％甘油 E．苯甲酸

　　20．下列有關(guān)藥品衛(wèi)生的敘述不正確的是

　　A．各國(guó)對(duì)藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)都作嚴(yán)格規(guī)定

　　B．藥劑被微生物污染，可能使其全部變質(zhì)、腐敗，甚至失效，危害人體 C．我國(guó)《中國(guó)藥典》2005年版一部附錄，對(duì)中藥制劑微生物限度標(biāo)準(zhǔn)作了嚴(yán)格規(guī)定

　　D．制藥環(huán)境空氣要進(jìn)行凈化處理

　　E．藥劑的微生物污染主要由原料、輔料造成 21．應(yīng)采用無(wú)菌操作法制備的是

　　A．粉針 B．糖漿劑 C．片劑 D．口服液 E．顆粒劑 22．對(duì)于含有聚山梨酯的藥物，其防腐能力不會(huì)受到破壞的防腐劑是

　　A．對(duì)羥基苯甲酸 B．甲酚 C．山梨酸 D．苯甲酸鈉 E．苯甲酸 23．苯甲酸的一般用量

　　A．％～％ B．1％～3％ C．％～％ D．％～％ E．％～％ 24．尼泊金類是

　　A．聚乙烯類 B．聚山梨酯 C．對(duì)羥基苯甲酸酯類 D．山梨酸鉀 E．苯甲酸鈉

　　25．不得檢出霉菌和酵母菌的是

　　A．熊膽眼藥水 B．云南白藥 C．傷濕止痛膏 D．參芍片 E．雙黃連口服液【B型題】 [26～29] A．細(xì)菌數(shù)≤1萬(wàn)個(gè)/g（ml）B．細(xì)菌數(shù)≤100個(gè)/g（ml）C．細(xì)菌數(shù)≤10個(gè)/g（ml）D．細(xì)菌數(shù)≤500個(gè)/g（ml）E．細(xì)菌數(shù)≤1000個(gè)/g（ml）26．合劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 27．煎膏劑衛(wèi)生學(xué)要求

　　28．含中藥原粉的顆粒劑 29．一般眼用制劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) [30～33] A．霉菌數(shù)≤100個(gè)/g（ml）B．霉菌數(shù)≤1000個(gè)/g（ml）C．霉菌數(shù)≤500個(gè)/g（ml）D．霉菌數(shù)0個(gè)/g（ml）E．霉菌數(shù)≤10個(gè)/g（ml）

　　30．丸劑及全部生藥粉末分裝的膠囊劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 31．糖漿劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 32．一般眼用制劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

　　33．不含藥材原粉的固體制劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) [34～37] A．級(jí)潔凈廠房 B．級(jí)潔凈廠房 C．100級(jí)潔凈廠房 D．1000級(jí)潔凈廠房 E．級(jí)潔凈廠房 34．粉針劑的分裝操作的場(chǎng)所為

　　35．不能熱壓滅菌的口服液配液、濾過(guò)、灌封生產(chǎn)操作的場(chǎng)所為 36．生產(chǎn)無(wú)菌而又不能在最后容器中滅菌的藥品配液的場(chǎng)所應(yīng)為 37．片劑、膠囊劑的生產(chǎn)操作的場(chǎng)所為 [38～41] A．細(xì)菌數(shù)≤3萬(wàn)個(gè)/g B．細(xì)菌數(shù)≤1萬(wàn)個(gè)/g C．細(xì)菌數(shù)≤100個(gè)/g D．細(xì)菌數(shù)≤10萬(wàn)個(gè)/g 38．含藥材原粉的片劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 39．中藥全浸膏片劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 40．散劑衛(wèi)生標(biāo)

　　41．丸劑、全部生藥粉末分裝的硬膠囊劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) [42～45]

　　A．級(jí) B．層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng) C．級(jí) D．100級(jí) E．非層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng) 42．微生物允許數(shù)為浮游菌5/m 43．送入的空氣屬紊流狀氣流 44．微生物允許數(shù)為浮游菌500/m 45．室內(nèi)空氣可達(dá)至無(wú)菌要求 [46～49] A．干熱滅菌 B．防腐劑 C．化學(xué)氣體滅菌 D．消毒劑消毒 E．濕熱滅菌

　　46．操作人員的手用什么方法消毒 47．利用飽和水蒸氣或沸水滅菌 48．甲醛等蒸氣熏蒸法是 49．利用火焰或干熱空氣滅菌 [50～53] A．火焰滅菌 B．紫外線滅菌 C．微孔濾膜過(guò)濾 D．熱壓滅菌 E．輻射滅菌

　　50．手術(shù)刀等手術(shù)器械的滅菌方法 51．已密封的整箱的藥品可用的滅菌方法 52．天花粉蛋白粉針

　　53．包裝車間空氣可用的滅菌方法 [54～57] A．Co－γ射線滅菌法 B．環(huán)氧乙烷滅菌法 C．用C6垂熔玻璃濾器 D．低溫間歇滅菌法 E．高速熱風(fēng)滅菌法 54．屬于化學(xué)滅菌法的是 55．屬于濕熱滅菌法的是 56．屬于輻射滅菌法的是 57．屬于干熱滅菌法的是

　　33[58～61] A．山梨酸鉀 B．尼泊金類 C．30％甘油 D．苯甲酸類 E．75％乙醇

　　58．對(duì)霉菌、細(xì)菌均有較強(qiáng)的抑制作用 59．應(yīng)在pH4以下藥液中使用 60．特別適合用于含吐溫的液體藥劑 61．各種酯合用效果更佳 [62～65] A．超濾 B．流通蒸汽滅菌法 C．微波滅菌法 D．熱壓滅菌法 E．低溫間歇滅菌法

　　62．可全部殺滅細(xì)菌芽胞的方法是 63．利用高壓飽和水蒸氣滅菌的方法是 64．使分子間產(chǎn)生摩擦而升溫，滅菌的方法是 65．適用于不耐熱品種的滅菌是【X型題】

　　66．影響濕熱滅菌效果的因素較多，包括

　　A．微生物的種類 B．微生物的數(shù)量 C．滅菌溫度 D．滅菌時(shí)間 E．被滅菌物品的性質(zhì) 67．中藥藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)對(duì)外用藥品的要求為

　　A．不得檢出綠膿桿

　　B．不得檢出活螨不得檢出大腸桿菌 C．創(chuàng)傷潰瘍用制劑 D．不得檢出金黃色葡萄球菌 E．不得檢出破傷風(fēng)桿菌

　　68．中藥藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)暫不進(jìn)行限度要求的藥品為

　　A．不含藥材原粉的制劑

　　B．含豆豉、神曲等發(fā)酵類藥材原粉的中藥制劑 C．不含藥材原粉的膏劑 D．含藥材原粉的制劑 E．含藥材原粉的膏劑

　　69．含中藥原粉的固體制劑的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)為

　　A．丸劑每克含細(xì)菌數(shù)＜個(gè) B．散劑每克含細(xì)菌數(shù)＜個(gè) C．散劑、丸劑每克含霉菌數(shù)＜500個(gè) D．片劑每克含細(xì)菌數(shù)＜個(gè) E．顆粒劑、片劑每克含霉菌數(shù)＜500個(gè) 70．中藥藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)對(duì)口服藥品的要求為

　　A．不得檢出綠膿桿菌 B．不得檢出金黃色葡萄球菌 C．不得檢出大腸桿菌 D．不得檢出活螨

　　E．含動(dòng)物藥及臟器的藥品同時(shí)不得檢出沙門菌 71．屬于物理滅菌法的是

　　A．濕熱滅菌法 B．干熱滅菌法 C．微波滅菌法 D．甲醛滅菌法 E．紫外線滅菌法 72．潔凈廠房的溫度與濕度要求為

　　A．相對(duì)濕度40％～60％ B．溫度8～25℃ C．溫度25℃ D．溫度21～24℃ E．相對(duì)濕度65％～75％ 73．藥劑可能被微生物污染的途徑

　　A．操作人員 B．藥物原料、輔料 C．包裝材料 D．制藥工具 E．環(huán)境空氣

　　74．能除芽胞的滅菌方法有

　　A．μm微孔濾膜濾過(guò) B．輻射滅菌法 C．流通蒸汽滅菌法 D．低溫間歇滅菌法 E．干熱滅菌法 75．一般在100級(jí)潔凈廠房進(jìn)行的操作為

　　A．片劑、丸劑的生產(chǎn) B．滴眼劑的配液、濾過(guò)、灌封 C．一般原料的精制、烘干、分裝 D．粉針劑的分裝、壓塞

　　E．無(wú)菌制劑、粉針劑原料藥的精制、烘干、分裝

　　76．眼科用制劑的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)為

　　A．1g或lml含細(xì)菌數(shù)不得過(guò)1000個(gè)

　　B．1g或1ml不得檢出綠膿桿菌或金黃色葡萄球菌 C．1g或lml含細(xì)菌數(shù)不得過(guò)100個(gè) D．不得檢出霉菌 E．不得檢出酵母菌 77．熱壓滅菌的滅菌條件是

　　A．在密閉高壓滅菌器內(nèi)進(jìn)行 B．在干燥、高壓條件下進(jìn)行

　　C．在表壓壓力下，溫度為℃，滅菌20分鐘 D．采用飽和水蒸氣 E．采用過(guò)熱水蒸氣 78．可用于濾過(guò)細(xì)菌的濾器有

　　A．G6垂熔玻璃濾器 B．超濾器 C．石棉板 D．微孔濾膜濾器 E．板框壓濾機(jī) 79．屬于濕熱滅菌法的為

　　A．75％乙醇滅菌法 B．流通蒸汽滅菌法 C．高速熱風(fēng)滅菌法 D．煮沸滅菌法 E．熱壓滅菌法 80．屬于化學(xué)滅菌法的為

　　A．3％～5％煤酚皂溶液 B．環(huán)氧乙烷滅菌法

　　C．低溫間歇滅菌法 D．75％乙醇滅菌法 E．流通蒸汽滅菌法 81．下列關(guān)于對(duì)羥基苯甲酸酯的敘述，正確的有

　　A．在含吐溫類藥液中常使用它作防腐劑 B．堿性藥液中的作用最好，酸性藥液中作用減弱 C．在酸性、中性、堿性藥液中均有效 D．水中溶解較小 E．對(duì)霉菌效能較強(qiáng)

　　82．下列哪一種藥物為氣體殺菌劑

　　A．過(guò)氧醋酸 B．尼泊金乙酯 C．甲醛 D．75％乙醇 E．環(huán)氧乙烷

　　83．微波滅菌法可用于滅菌的對(duì)象有

　　A．膠囊粉 B．散劑 C．膜劑 D．注射液 E．藥材飲片 84．Co－γ射線的滅菌機(jī)理是

　　A．直接作用于微生物的蛋白質(zhì)、核酸和酶等，促使化學(xué)鍵斷裂，殺死微生物 B．空氣受輻射后產(chǎn)生微量臭氧起滅菌作用

　　C．降低細(xì)菌表面張力，增加菌體胞漿膜的通透性，使細(xì)胞破裂和溶解

　　D．間接作用于微生物體內(nèi)的水分子，引起水的電離和激發(fā)，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡

　　E．利用高頻電場(chǎng)使物質(zhì)內(nèi)部分子摩擦迅速升溫而滅菌 85．紫外線滅菌法可用于滅菌的對(duì)象有

　　A．鋁箔包裝的藥物顆粒 B．空氣 C．膜劑 D．物體表面 E．裝于玻璃瓶中的液體制劑

　　二、名詞解釋 1．無(wú)菌操作法 2．防腐 3．消毒 4．滅菌法 5．物理滅菌法

　　三、填空題

　　1．中藥制劑的微生物污染主要來(lái)源于原輔料、包裝材料、生產(chǎn)過(guò)程和_貯藏過(guò)程。2．山梨酸依靠其未解離分子發(fā)揮防腐作用，應(yīng)用時(shí)一般介質(zhì)的pH值以______左右為宜。

　　3．能創(chuàng)造潔凈空氣環(huán)境的各種技術(shù)總稱為空氣潔凈技術(shù)。

　　4．設(shè)計(jì)較好的非層流型空調(diào)系統(tǒng)，可使操作室內(nèi)的潔凈度達(dá)到10萬(wàn)級(jí)或1萬(wàn)級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。若要求達(dá)到更高的空氣潔凈度，應(yīng)當(dāng)采用層流潔凈技術(shù)。

　　5．用微孔薄膜濾過(guò)除菌，薄膜濾材的孔徑一般應(yīng)選用______μm以下的。

　　四、是非題

　　1．我國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施指南規(guī)定，產(chǎn)品滅菌效果的F0值應(yīng)≥。2．普通玻璃可以吸收紫外線，故玻璃容器中的藥物可采用紫外線滅菌法滅菌。3．低溫間歇滅菌法適用于必須用加熱滅菌法滅菌但又不耐較高溫度的藥品。

　　604．垂熔玻璃濾器有多種規(guī)格，均可作為濾過(guò)除菌器使用。

　　5．輻射滅菌過(guò)程中，被滅菌的物品溫度變化小，一般溫度升高20～30℃，適用于含揮發(fā)性成分或不耐熱藥品的滅菌。

　　五、簡(jiǎn)答題

　　1．簡(jiǎn)述影響濕熱滅菌效果的主要因素。

　　2．簡(jiǎn)述防腐劑的含義，并寫出5種中藥制劑常用的防腐劑。3．簡(jiǎn)述理想的化學(xué)滅菌劑應(yīng)具備的條件。

　　六、論述題

　　1．試述中藥制劑微生物污染的原因及預(yù)防措施。2．試述熱壓滅菌器使用時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題。3．試述各類物理滅菌法的特點(diǎn)及選用要點(diǎn)。

　　參考答案

　　一、選擇題【A型題】

　　1．D 2．E 3．B 4．B 5．E 6．C 7．E 8．A 9．A 1011．B 12．C 13．A 14．D 15．A 16．E 17．E 18．E 19．B 2022．A 22．C 23．D 24．C 25．A 【B型題】

　　26．C 27．C 28．A 29．B 30．C 31．A 32．D 33．A 3435．E 36．C 37．A 38．B 39．E 40．A 41．A 42．D 43．E 4445．B 46．D 47．E 48．C 49．A 50．D 51．E 52．C 53．B 5455．D 56．A 57．E 58．A 59．D 60．A 61．B 62．E 63．D 6465．A 【X型題】

　　66．ABCDE 67．BCE 68．BC 69．ACDE 70．CDE 71．ABCE 7273．ABCDE 74．AD 75．DE 76．BCDE 77．ACD 78．AB 79．BDE 8081．CDE 82．ACE 83．ABDE 84．AD 85．BCD

　　二、名詞解釋

　　1．無(wú)菌操作法是指整個(gè)過(guò)程在無(wú)菌條件下進(jìn)行的一種操作方法。2．防腐是指用物理或化學(xué)方法防止和抑制微生物生長(zhǎng)繁殖的操作。

．B ．E ．C ．A ．B ．C ．AD ．ABD 3．消毒是指用物理或化學(xué)方法將病原微生物殺死的操作。4．滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的繁殖體和芽胞的方法。

　　5．物理滅菌法是利用物理因素如溫度、聲波、電磁波、輻射等達(dá)到滅菌目的方法。

　　三、填空題 1．貯藏 2． 3．空氣潔凈 4．層流潔凈 5．

　　四、是非題

　　1．√ 2．3 3．√ 4．3 5．3

　　五、簡(jiǎn)答題

　　1．影響濕熱滅菌效果的因素較多，主要包括微生物的種類和數(shù)量、藥物的性質(zhì)與介質(zhì)的性質(zhì)、滅菌的溫度、蒸汽的性質(zhì)，以及滅菌時(shí)間等。

　　2．能抑制微生物生長(zhǎng)繁殖的化學(xué)物品稱為防腐劑。中藥制劑中常用的防腐劑有苯甲酸、苯甲酸鈉、尼泊金乙酯、山梨酸、乙醇等。

　　3．理想的化學(xué)滅菌劑應(yīng)具備的條件包括：①殺菌譜廣；②有效殺菌濃度低；③作用速度快；④性質(zhì)穩(wěn)定；⑤易溶于水，能在低溫下使用；⑥毒性低，使用安全；⑦無(wú)色，無(wú)味，無(wú)臭，無(wú)殘留；⑧價(jià)格低廉，來(lái)源豐富。

　　六、論述題

　　1．中藥制劑的微生物污染主要來(lái)源于原輔料、包裝材料、生產(chǎn)過(guò)程和貯藏過(guò)程。

（1）中藥制劑所用的原藥材不僅本身帶有大量的微生物、蟲卵等，而且在采集、貯藏、運(yùn)輸過(guò)程中還會(huì)受到各種污染，所以應(yīng)當(dāng)對(duì)原藥材進(jìn)行潔凈處理，避免或減少微生物污染。

（2）中藥制劑制備過(guò)程中使用的各種輔料，也可能含有一定數(shù)量的微生物，使用前應(yīng)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行選擇并加以適當(dāng)處理，以防止微生物帶入制劑中。

（3）中藥制劑的包裝材料，特別是與藥品直接接觸的包裝材料，由于各種原因均有污染微生物的可能性，應(yīng)采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄇ逑?、潔凈，并作相?yīng)的滅菌處理。

（4）制藥場(chǎng)所的環(huán)境包括空氣中含有一定的微生物而污染藥物原輔料、制藥用具和設(shè)備，導(dǎo)致中藥制劑的污染。所以，應(yīng)采用適當(dāng)?shù)募夹g(shù)和方法，控制環(huán)境衛(wèi)生和達(dá)到空氣凈化的要求，同時(shí)對(duì)相應(yīng)的制藥用具和設(shè)備進(jìn)行必要的潔凈與滅菌處理。

（5）藥品生產(chǎn)過(guò)程中，操作人員也是主要的微生物污染源，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生管理制度，防止污染。

（6）藥品在貯藏過(guò)程中，除了注意包裝材料的密封性外，還應(yīng)提供適宜的貯藏條件。2．熱壓滅菌的一種高壓設(shè)備，使用時(shí)必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作，應(yīng)注意：（1）使用前認(rèn)真檢查滅菌器的主要部件。（2）滅菌時(shí)，首先將滅菌器內(nèi)的冷空氣排出。

（3）滅菌時(shí)間必須從全部待滅菌物品達(dá)到預(yù)定的溫度算起，并維持規(guī)定的時(shí)間。（4）滅菌完畢后停止加熱，待壓力表逐漸下降至零，才能放出鍋內(nèi)蒸汽，開啟滅菌器，待被滅菌物品溫度下降至80℃左右時(shí)，才能把滅菌器的門完全打開。

　　3．各類物理滅菌法的特點(diǎn)及選用要點(diǎn)：

（1）火焰滅菌法操作簡(jiǎn)單，滅菌效果可靠，適宜于不易被火焰損傷的物品的滅菌。（2）干熱滅菌法滅菌溫度較高，適用于耐高溫材料及不允許濕氣穿透的油脂類材料的滅菌，但干熱空氣的穿透力差，溫度不均勻，不適宜用于大部分藥品及橡膠、塑料制品的滅菌。

（3）濕熱滅菌法由于水蒸氣的比熱較大，穿透力強(qiáng)，容易使蛋白質(zhì)凝固變性，滅菌效果可靠，操作簡(jiǎn)單方便，是目前制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的一種滅菌方法，但不適宜用于在濕熱環(huán)境中不穩(wěn)定藥品的滅菌。

（4）紫外線滅菌法滅菌力最強(qiáng)的是波長(zhǎng)為254～257nm的紫外線，但紫外線的穿透能力弱，適用于空氣滅菌與物體表面滅菌。

（5）微波滅菌法升溫迅速、均勻，滅菌效果可靠，滅菌時(shí)間短，但其滅菌作用必須在有一定含水量的物品中才能顯示。

（6）輻射滅菌法穿透力強(qiáng)，適用于已包裝密封的物品的滅菌，其效果可靠，并可有效防止物品的“二次污染”。滅菌過(guò)程中，被滅菌物品溫度變化小，適用于含揮發(fā)性成分或不耐熱藥品的滅菌。

（許秋霞）

　　E．電機(jī)應(yīng)加防護(hù)罩

　　9．為什么不同中藥材有不同的硬度

　　A．內(nèi)聚力不同 B．用藥部位不同 C．密度不同 D．黏性不同 E．彈性不同 10．下列宜串料粉碎的藥物是

　　A．鹿茸 B．白芷 C．山藥 D．熟地 E．防己 11．非脆性晶形藥材（冰片）受力變形不易碎裂，粉碎時(shí)如何處理

　　A．降低溫度 B．加入粉性藥材 C．加入少量液體 D．干燥 E．加入脆性藥材

　　12．樹脂類非晶形藥材（乳香）受力引起彈性變形，粉碎時(shí)如何處理

　　A．干燥 B．加入少量液體 C．加入脆性藥材 D．低溫粉碎 E．加入粉性藥材

　　13．下列藥物中，不采用加液研磨濕法粉碎

　　A．冰片 B．牛黃 C．麝香 D．樟腦 E．薄荷腦 14．下列宜串油粉碎的藥物是

　　A．朱砂 B．冰片 C．白術(shù) D．大棗 E．蘇子 15．以下除哪一項(xiàng)外，均為粉碎操作時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題

　　A．粉碎過(guò)程中及時(shí)過(guò)篩 B．粉碎毒劇藥時(shí)應(yīng)避免中毒 C．藥材入藥部位必須全部粉碎 D．藥物不宜過(guò)度粉碎 E．藥料必須全部混勻后粉碎 16．不宜采用球磨機(jī)粉碎的藥物是

　　A．沉香 B．硫酸銅 C．松香 D．蟾酥 E．五倍子 17．在無(wú)菌條件下可進(jìn)行無(wú)菌粉碎的是

　　A．錘式粉碎機(jī) B．球磨機(jī) C．石磨 D．柴田式粉碎機(jī) E．羚羊角粉碎機(jī) 18．利用高速流體粉碎的是

　　A．柴田式粉碎機(jī) B．錘擊式粉碎機(jī) C．流能磨 D．球磨機(jī) E．萬(wàn)能粉碎機(jī)

　　19．100目篩相當(dāng)于《中國(guó)藥典》幾號(hào)標(biāo)準(zhǔn)藥篩

　　A．五號(hào)篩 B．七號(hào)篩 C．六號(hào)篩 D．三號(hào)篩 E．四號(hào)篩

　　20．《中國(guó)藥典》五號(hào)標(biāo)準(zhǔn)藥篩相當(dāng)于工業(yè)用篩目數(shù)是

　　A．100目 B．80目 C．140目 D．20目 E．以上都不對(duì) 21．最細(xì)粉是指

　　A．全部通過(guò)8號(hào)篩，并含能通過(guò)9號(hào)篩不少于60％的粉末 B．全部通過(guò)5號(hào)篩，并含能通過(guò)6號(hào)篩不少于95％的粉末 C．全部通過(guò)6號(hào)篩，并含能通過(guò)7號(hào)篩不少于95％的粉末 D．全部通過(guò)7號(hào)篩，并含能通過(guò)8號(hào)篩不少于95％的粉末 E．全部通過(guò)8號(hào)篩，并含能通過(guò)9號(hào)篩不少于95％的粉末 22．能全部通過(guò)4號(hào)篩，但混有能通過(guò)5號(hào)篩不超過(guò)60%的粉末稱為

　　A．細(xì)粉 B．中粉 C．粗粉 D．極細(xì)粉 E．最細(xì)粉 23．含油脂的黏性較強(qiáng)藥粉，宜選用哪種過(guò)篩機(jī)

　　A．電磁式簸動(dòng)篩粉機(jī) B．手搖篩 C．旋風(fēng)分離器 D．振動(dòng)篩粉機(jī) E．懸掛式偏重篩粉機(jī) 24．《中國(guó)藥典》7號(hào)標(biāo)準(zhǔn)藥篩孔內(nèi)徑為

　　A．150μm±μm B．125μm±μm C．250μm±μm D．355μm±13μm E．以上都不是 25．下列有關(guān)微粉特性的敘述不正確的是

　　A．微粉輕質(zhì)、重質(zhì)之分只與真密度有關(guān) B．堆密度指單位容積微粉的質(zhì)量 C．微粉是指固體細(xì)微粒子的集合體 D．比表面積為單位重量微粉具有的表面積

　　E．真密度為微粉的真實(shí)密度，一般由氣體置換法求得表面積 26．微粉流速反映的是

　　A．微粉的潤(rùn)濕性 B．微粉的粒密度 C．微粉的空隙度 D．微粉的流動(dòng)性 E．微粉的比表面 27．休止角表示微粉的

中藥藥劑學(xué)學(xué)習(xí)心得3

《中藥藥劑學(xué)》?？?C)

　　一、選擇題

　　1.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)和使用的主要依據(jù)是：（C）

　　A、GLP B、GMP C、藥典 D、藥品管理法

　　2.膜劑的成膜材料聚乙烯醇以醇解度（B）水溶性最好

　　A 85% B 88% C 90% D 98% 3.在酊劑中，普通藥材的含量每100ｍl相當(dāng)于原藥材（D）

　　A、2g B、2～5g C、10g D、20 g 4.包衣時(shí)加入隔離層的目的是：（C）

　　A、加速片劑的崩解B、增加片劑的硬度C、防止片心受潮 D、遮蓋片劑原有的棱角

　　5.注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用為：（B）

　　A、抑菌 B、抗氧 C、止痛 D、金屬離子絡(luò)合劑 6.下列不屬于物理滅菌法的是：（B）

　　A、紫外線滅菌B、環(huán)氧乙烷滅菌 C、γ-射線滅菌 D、濕熱滅菌 7.下列關(guān)于單獨(dú)粉碎法的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（D）

　　A．氧化性藥物和還原性藥物應(yīng)單獨(dú)粉碎 B．貴、細(xì)藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎 C．揮發(fā)性性強(qiáng)烈的藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎 D．含糖類較大的粘性藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎 E．疏水性的藥物不應(yīng)該單獨(dú)粉碎

　　8.含羰基的化合物如酯類藥物容易發(fā)生以下化學(xué)降解（A）

　　A 水解反應(yīng) B 氧化反應(yīng) C 聚合反應(yīng) D 異構(gòu)化反應(yīng) 9.一般應(yīng)制成倍散的是（A）

　　第1頁(yè)，共7頁(yè) A．含毒性藥品的散劑 B．眼用散劑 C．含液體制劑的散劑 D．含低共熔成份散劑 E．口服散劑

　　10.以水溶性強(qiáng)的基質(zhì)制備滴丸時(shí)應(yīng)選用下列哪一種冷凝液（D）

　　A．水與乙醇的混合物 B．乙醇與甘油的混合物 C．液體石蠟與乙醇的混合物 D．液體石蠟 E．水 11.滴丸與膠丸的相同點(diǎn)是（B）

　　A．均為丸劑 B．均為滴制法制備 C．均采用明膠膜材料 D．均采用PEG（聚乙二醇）類基質(zhì) E．均含有藥物的水溶液 12.下列哪種劑型不含拋射劑?(B)A．吸入氣霧劑 B．吸入粉霧劑 C．外用氣霧劑 D．空間消毒用氣霧劑 13.對(duì)熱敏性固體藥物適宜的滅菌方法是：（A）

　　A、環(huán)氧乙烷滅菌法 B、流通蒸汽滅菌法C、濾過(guò)除菌法D、干熱滅菌法 14.滴眼劑的錯(cuò)誤敘述是（E）

　　A．滴眼劑是直接用于眼部的外用液體機(jī)制 B．正常眼可耐受的PH值為 C．混懸型滴眼液要求的粒子大小不得超過(guò)50μm D．用于眼外傷的滴眼劑要求絕對(duì)無(wú)菌

　　E．增加滴眼劑的黏度，使藥物速度減小，不利于藥物的吸收 15.下列哪種輔料不屬于崩解劑（A）

16.二相氣霧劑為：（A）

　　A、溶液型氣霧劑 B、O/W乳劑型氣霧劑 C、W/O乳劑型氣霧劑 D、混懸型氣霧劑 E、吸入粉霧劑 17.下列藥篩中，孔徑最大的為（D）

　　A、8目 B、12目 C、14目 D、60目

　　第2頁(yè)，共7頁(yè) 18.碘化鉀在復(fù)方碘口服液中的作用是：（B）

　　A.增溶劑 B.主藥 C.助溶劑 D.助懸劑 E.反絮凝劑 19.硬膠囊殼中不需填加的是（A)。．．A.崩解劑 B.增稠劑 C.遮光劑 D.著色劑

　　20.下列關(guān)于表面活性劑毒性按大小順序的排列中,正確的是：（E）

　　A.陰離子型＞陽(yáng)離子型＞非離子型 B.陽(yáng)離子型＞非離子型＞陰離子型 C.非離子型＞陰離子型＞陽(yáng)離子型 D.陰離子型＞非離子型＞陽(yáng)離子型 E.陽(yáng)離子型＞陰離子型＞非離子型 21.下列能夠完成一步制粒的設(shè)備是：（E）

　　A．?dāng)D壓式制粒機(jī) B．轉(zhuǎn)動(dòng)制粒機(jī) C．高速攪拌制粒機(jī) D．噴霧干燥器 E．流化床制粒機(jī) 22.在下列劑型中吸收最快的劑型是：（B）

　　A、片劑 B．溶液劑 C．膠囊劑 D．散劑 E．氣霧劑 23.下列藥物中可以做成軟膠囊劑的有：（D）

　　A藥物的乙醇溶液 B O/W型乳劑 C碘化鉀 D 魚肝油 24.片劑中不屬于淀粉的作用是：（D）

　　A、吸收劑 B、粘合劑 C、崩解劑 D、潤(rùn)滑劑 25.粉體的流動(dòng)性可用下列哪項(xiàng)評(píng)價(jià)（B）

　　A、接觸角

　　B、休止角

　　C、吸濕性

　　D、釋放速度

　　E、比表面積

　　26.下列哪一種基質(zhì)不是水溶性基質(zhì)：（E）

C.甘油明膠 D.卡波普 E.羊毛脂 27.可使物料瞬間干燥的是：（A）

　　A.冷凍干燥 B.沸騰干燥 C.噴霧干燥 D.減壓干燥 E.鼓式干燥

　　第3頁(yè)，共7頁(yè) 28.粉末直接壓片的填充劑是（E）

　　A．糊精 B．滑石粉 C．淀粉 D．羧甲基淀粉鈉 E．微晶纖維素 29.工業(yè)篩篩孔的數(shù)目即目數(shù)習(xí)慣上指：（C）

　　A、每厘米長(zhǎng)度上篩孔的數(shù)目 B、每平方厘米面積上篩孔的數(shù)目 C、每英寸長(zhǎng)度上篩孔的數(shù)目 D、每平方英寸面積上篩孔的數(shù)目

　　30.栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂軟肥皂潤(rùn)滑劑適用于哪種基質(zhì)（C）

　　A、Poloxamer B、聚乙二醇類

　　C、半合成棕櫚酸酯

　　D、S—40 E、甘油明膠

　　二、判斷題：

　　1.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是助溶劑。（?）2.注射用無(wú)菌粉針臨用前需用溶媒如滅菌蒸餾水重新溶解或混懸的制劑。（?）3.空膠囊有多種規(guī)格，常用為0-5號(hào)，號(hào)數(shù)越大，容積越小。（?）4.眼膏劑的基質(zhì)最好選擇紫外線滅菌法進(jìn)行滅菌。（?）5.咀嚼片常用甘露醇作為稀釋劑，通常情況下不加崩解劑。（?）

　　6.片劑制備必須具備的三個(gè)條件是流動(dòng)性、壓縮成型性、良好的崩解性。（?）7.流化床干燥適用于易發(fā)生顆粒間可溶性成分遷移的或松散粒狀、粉狀物料顆粒物料的干燥。（?）

　　8.乳劑的類型主要取決于乳化劑的種類、性質(zhì)與相體積比，而與乳劑的制備方法無(wú)關(guān)。（?）

　　9.芳香水劑是指芳香揮發(fā)性藥物（多半為揮發(fā)油）的水溶液。（?）

　　10.氣霧劑按相組成分類，可分為一相氣霧劑、二相氣霧劑和三相氣霧劑（?）

　　第4頁(yè)，共7頁(yè)

　　三、名詞解釋：

　　1.片劑：藥物與適宜的輔料通過(guò)壓制技術(shù)制成的片狀或異形片狀的制劑，主要供口服應(yīng)用。

　　2.置換價(jià)：藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值。

　　3.膠囊劑：將藥物加輔料制成均勻的粉末或顆粒，充填于空心的硬質(zhì)膠囊或軟質(zhì)囊材中而制成的制劑。

　　四、處方分析題 Rx 1劑型（軟膏劑）

　　醋酸氫化可的松 10g 單硬脂酸甘油酯

　　70g

(輔助乳化劑)硬脂酸鈉

(油相)甘油

　　85g

　　白凡士林

　　85g

(油相)十二烷基硫酸鈉

　　10g

(乳化劑)尼泊金乙酯

(防腐劑)蒸餾水

　　加至1000g Rx 2.劑型（注射劑）

　　硫卡那霉素萬(wàn)單位

　　亞硫酸氫鈉 20g(抗氧劑)依地酸二鈉 1g(金屬離子絡(luò)合劑)3％硫酸適量(PH調(diào)節(jié)劑)

　　第5頁(yè)，共7頁(yè)

　　五、簡(jiǎn)答題：

　　1.簡(jiǎn)述藥物劑型選擇的原則 1）根據(jù)防治疾病的需要選擇劑型 2）根據(jù)藥物本身及其成分的性質(zhì)選擇劑型

　　3）根據(jù)原方不同劑型的生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)特性選擇劑型 4）根據(jù)生產(chǎn)條件選擇劑型

　　5）根據(jù)“三效、三小、五方便”的原則選擇劑型 2.簡(jiǎn)述影響濕熱滅菌效果的主要因素。

　　1）微生物的種類和數(shù)量

　　2）介質(zhì)的性質(zhì)

　　3）藥物的性質(zhì)

　　4）蒸汽的性質(zhì)，濕熱滅菌法效力高，由于在高溫時(shí)水分存在，能加速菌體內(nèi)蛋白質(zhì)的凝固，蒸汽的性質(zhì)不同，滅菌的效力不同，其中以飽和蒸汽的滅菌效力最高。3.簡(jiǎn)述適用于含有熱敏性成分物料的干燥方法及其各自特點(diǎn) 對(duì)于含有熱敏性成分物料的干燥方法包括：

　　1）減壓干燥：干燥溫度低，速度快，設(shè)備密封可防止污染和藥物變質(zhì)，產(chǎn)品質(zhì)松易于粉碎。

　　2）噴霧干燥：干燥速度快，產(chǎn)品有較好的流動(dòng)性，質(zhì)地均勻，成品多為疏松的空心顆粒，溶解性能良好，適于工業(yè)化連續(xù)化生產(chǎn)

　　3）冷凍干燥：干燥所得產(chǎn)品呈多孔疏松結(jié)構(gòu)，加水后極易溶解，同時(shí)在低溫高真空的條件下進(jìn)行干燥，制品未受熱而變化或氧化，適用于不耐熱藥品的干燥。

　　HLBA?B4.寫出該公式的意義：

　　HLBA?WA?HLBB?WBWA?WB 中各符號(hào)表示HLBA?B為混合表面活性劑的親水親油平衡值 HLBA為表面活性劑A的親水親油平衡值，HLBB為表面活性劑B的親水親油平衡值，WA為表面活性劑A重量，WB為表面活性劑B的重量。

　　第6頁(yè)，共7頁(yè)

　　六、計(jì)算題與論述題：

　　1.已知：1%硫酸阿托品和1%氯化鈉的冰點(diǎn)降低數(shù)為℃和℃，現(xiàn)欲配置5%的阿托品注射劑5000ml，請(qǐng)問(wèn)需要加入多少氯化鈉才能達(dá)到等滲？由冰點(diǎn)數(shù)據(jù)降低法可知：W=/b知：

　　W=*/=% 配制5000ml需加%*5000=（g）氯化鈉才能調(diào)節(jié)成等滲溶液

　　第7頁(yè)，共7頁(yè)

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